Organicheskaya_khimia_Uchebn_v_2-kh_t_T_2_Traven (1125751), страница 80
Текст из файла (страница 80)
2002. Чо!. 295. Р. 1520, $ ° * > еотид) овання Автоокнсление альдегидов 150 Агликон 482, 535 Аденин 457, 535, 457 Аденозин-5ьмонофосфат (рибонукл 536 Аденозиндифосфат (АДФ) 499, 536 Аденозинтрифосфат (АТФ) 499, 536 Адипиновая кислота 266 — ОН-кислотность 269 — поликонденсация с гексаметилендиамином 275 — получение 150, 267 — термолиз 270 Адреналин 406 Азетидин 433 Азин 148 Азиридин 433, 434 Азобензол, получение 353 Азоксибензол, получение 353 Акриловая кислота 283 — получение 284, 285 — присоединение !!Вг 284 Акриловый альдегид см, Акролеин Акрилонитрил 193, 280, 285 Акролеин 172, 176 Алании 503, 508. 510 Е;Алании 510 Алнзарин 205 Алитам 431 Алкилтозилаты в реакциях алкилир 21 Алкогольдегидрогеназа 55 Аллиловый спирт, окисление 39 о-Аллилфенол 80 Аллокоричная кислота 284 Аллокснм 360 Альдаровые кислоты 487 Альдегидокислоты 298 Альдегиды 116 — автоокисление 150 -а-галогенировапне 160 — дейтерообмен 160 — енолизация 159 — реакция Киннияларо 154 — СН-кислотность и кето-енольная таутомерия !55-157 — окисление 149 — основные свойства 125 — рацемизация 159 — реакции — — с галогеннуклеофилами 142 — — с С-нуклеофилами 135 — — с )ч-нуклеофилами 145 — — с О-нуклеофилами 127 — — с 8-нуклеофилами 134 Альдогексоза 474 Альдоза 474 Альдольная конденсация 154, 163 Альдольное присоединение (альдольная конденсация) 163 Альдоновые (гликоновые) кислоты 486, 487 Альдотетроза 474 Альдотриоза 474 Амиды карбоновых кислот 245 — восстановление 249 — гидролиз 248 — основность и кислотность 246 — получение 245 Амилоза 495 Амилопектин 496 и-Аминоацетоуксусный эфир, реакция Кнорра 437 м-Аминобензаяьдегид, получение Збб 4-Аминобензойная (н-амннобеизойная) кислота 296 м-Амннобензойная кнслта, бромщюваиае 4!8 5бб Предметный указатель (25,3)?)-2-Амине.
3-гидроксимасляная кислота см.(.-Треонин и-Аминокислоты 502 — Х-алкилирование 513 — Х-ацилирование 511 — изозлектрическая точка 511 — кислотно-основные свойства 5!0 — классификация 502 — незаменимые 503 — оптическая активность 508 — отношение к нагреванию 516 — пространственная изомерия 508 — реакции — — дезаминнрования 514 — — зтерификации 514 — способы получения 505 у-Аминомасляная кислота (ГАМК), нейромедиатор 54 Аминометилирование по Манииху 163 2-Амина-2-метилпропанол, получение 351 3-Аминопентановая кислота, получение 281 2-Аминопиридин 454 4-Аминопиридин 456 ()-Аминопропионоаая кислота 292 Аминосахара 475 З-Амина-2,4,6-трибромбензойная кислота 418 4-Амина-3-хлорфенол ! 86 Амины 361, 398 — алкилирование 376 — ацилирование 379 — кислотно-основные свойства 373 — классификация 361 — окисление аминов 384 — получение 363 — пространственно затрудненные амины 384 — реакции — — с азотистой кислотой 390 -- с альдегидами и кетонами 381 — спектроскопический анализ 397 — физические свойства и строение 369 — злектрофильное замещение в ароматических аминах 389 — злиминирование по Каупу 384 Анабазин 465 Ангидрид глутаровой кислоты 272 (Е)-Анизальдоксим 429 (2)-Анизальдоксим 429 л-Анизидин 362 Анизол 92 Анилин 362, 381, 390 — алкилирование 364 — апилирование 233 — диазотированне 414 — основность замещенных анилинов 364 — получение 364, 352 Анилин-4-сульфокнслота (сульфаниловая кислота) 392 а-Аномер 477 0-Аномер 477 Аномерный аффект 480 Антикодон 542 Антоцианы 89 Антраниловая кислота 296, 297 9,!О-Антрахинон 185 Аргннин 504 Арилгидразины 419 Арндта — Эйслзера реакция 426 Альдольная конденсация асимметричная 468 Аспарагин 504 Аспарагиновая кислота 504 Аспартам 431 Ацетали, получение 129, 131, 132 Ацеталнзация 133, 134 Ацетальдегнд !!7-119, !48, 192, 448 — бромирование 156 — гидратация 128 — кислотность 156, 259 — получение 118 — реакции — — с НСХ 136 — — со спиртами 132 Ацетамид 245 2-Ацетамидо-2-дезоксн-Р-глюкоза 475 1-Ацетамндо-2-фенилзтан, получение 367 Ацетанилид 379 — бромирование 390 — гидролиз 257 — получение 235 1-Ацетил-2-метилциклопентен 170 4-Ацетил-5-оксогексаннитрил, получение 280 Х-Ацетил-1 алании 510 2-Ацетиламинопропеновая кислота 510 Ацетилацетон, кислотность 156, 280 Х-Ацетилглицин 511 Ацетилен 285 Х-Ацетилимидазол,получение н гидролнз 257 Предлгетный указатель 567 Ацетилкофермент А 501 Ацетилкоэнзим 462 Ацетилнитрат, нитрование пиррола 442 2-Ацетилпиррол, получение 443 Ацетилхлорид 231, 259 Ацетилхолинбромид 406 Ацетилхолинэстераза 406 Ацетилциклогексан, реакция Байера-Виллиггри 152 2-Ацетилциклогексанон, получение 383 2-Ацетилциклопентанон, получение 301 Ацетоацетилкоэнзим А 463 Ацетон 117, 123, 192 — гидратапия 127 — кислотность 156, 259 — получение 118 — реакция с НСХ 137 Ацетонитрнл, СН-кислотносзь 259 Ацетоуксусная кислота 298, 301 Ацетоуксусный эфир 299 — получение 263, 299 — реакция Кнорра 437 — реакции — — с гидроксиламином 302 — — с НСХ 302 Ацетофенон 118, 162 Байера-Виллигера реакция 151 Бакелит 71 Бактериофаг 531 Белки 502, 523; вторичная, третичная и четвертичная структуры 524, 525 Бенедикта †Фелин реагент, окисление глюкозы 486 Бензальанилин 147,методика получения 381 Бензальацетон, получение 167 Бензальдегид 117 — восстановительное аминнрование 367 — конденсация с нитросоединениями 355 — реакции — — Какииицара 154 — — Пгркика 264 - - с бутиллитием 137 Бензамид 245, 250 Бензанилид,методика получения 233 Бензиламин †методи получения 368 — получение 250, 274, 367 Х-Бензилглицин 513 Бензилиденмалоновый эфир, получение 279 Бензил(и-метилбензил)кетон 470 Бензиловый спирт 40, 45, 154, 155, 244 Бензилоксикарбонилаланин 5! 8 Бензилфталимид 368 Х-Бензилфталимид, получение 274 Бензилхлорид 209 Бензилхлорформиат 512, 518 Бензилцианид 209 2-Бензилциклогексанон, получение 383 Х-Бензоилглицин 512 Бензоилхлорид 231, 238 Бензойная кислота, получение 40,208,222 Бензойный ангидрид 235 Бензолдиазоацетат 409, 417 Бензолдиазогидрат 409, 411 Бензолдиазонийгидроксид 411 Бензолдиазонийгидросульфат 413 Бензолдиазонийтетрафторборат 415 Бензолдиазонийхлорид 409, 411 аигпи-Бензолдиазотат-ион 412 гик-Бензолдиазотат-ион 412 Бензолдпазоцианид 409 м-Бензолдисульфокислота 58,332 Бензолсульфоновая кислота 332, 334 Бензолсульфохлорид 335, 381 Бензоннтрил 251, 254 Бензотиофен 445 Бензофенон 118 Бензофуран 445 1,2-Бензохинон 180,185 1,4-Бензохинон 185 — диоксим 189 — монооксим 189 — получение 186 — 1,2- и 1,4-присоединение 188 — реакция Дильга-Альдера 189 Бетаин 510 4,4-Бис(диметиламино)бензофенон 393 1,8-Бис(диметиламино)нафталин, основность 388 1,8-Бис(диэтиламино)-2,7-диметоксинафталин, основность 389 Бис(Х-Метил-Х-нитрозоамид) терефталевой кислоты 424 1,2-Бис(л-топил)этан 471 Бородина-л)ггсдиккера реакция 217 Бороментол 45 Брозилаты 342 568 Предметный указатель 4-Броманизол,методика получения 96 4-Броманилин, получение 390 Бромацетальдегид,методика получения 160 4-Бромацетанилид 390 Бромацетилбромид 260 1-Бромбутан 216 Бромгидрохиион, получение 189 Бромметан, реакция с трифенилфосфином 141 4-Бром-З-витра-11,!4-диметиланилин 393 4-Бром-3-нитроанилин 362 Бромоформ 162 З-Бромпиридин, получение 452 !-Бромпропан,получение 24 3-Бромпропаналь 177 З-Бромпропаналь, ацетализация 133 3-Бромпропановая кислота 284 (Р)-2-бромпропановая кислота,гидролиз 295 3-Бромпропановая кислота, получение 287 2-Бромпропен, получение 141 а-Бромпропионовая кислота, получение 291, 292 а-Бромфенилуксусная кислота, получение 291 (ВБ)-1-Бром-1-фенилзтан, пояучение 27 2-Бромфенол, получение 337 6-Бромфенол-2,4-дисульфоновая кислота 337 Бромциклогексан, получение 24 2-(2-Бромзтил)-1,3-диоксолан, получение 133 Бромянтарная кислота 288 Буво-Блана реакция 14, 244 1,3-Бутадиен 286 Бутаналь 119, 279 2-Бутанамин 362, 362 Бутаннитрил,гидролиз 253 Бутановая кислота 207, 2!1 (5)-2-Бутавол 243 1-Бутанол — дегидратация 35 — реакция с НВг 24 — физические свойства 15 2-Бутанол — дегидратация 35 — физические свойства 15 (й)-2-Бутанол — получение 241 — реакция с 8ОС!г — сохранение конфигурации 32 2-Бутанон 119, 123, 139 1-Бутансульфоновая кислота, получение 333 2-Бутен, озонолиз 118 гнраггс-2-Бутен, получение 35 2-Бутеналь см.
Кротоновый альдегид 3-Бутен-2-он 176, 280 трет-Бутил-1-гидроксициклогексилацетат, получение 260 З-глреьмБутил-2,2,4,4-тетраметнл- З-пентанол, получение 139 Бутиламин, спектр ИК 397 н-Бутиламин,методика получения 364 Бутилацетат 216 (А)-ввгар-Бутилацетат — гидролиз — получение 2! (5)-ввгар-Бутилацетат, гидролиз 243 треьмБутилацетат,методика получения 233 и-Бутилбромид 364,методика получения 24 гарет-Бутиловый спирт 232 трвииБутилхлорид, методика получения 25 нгрелг-Бутилхлорформиат, применение для Вос-загциты 519 втор-Бутилэтиловый эфир, масс-спектр 108 !-Бутин„гидратация 119 Бугиральдегид 122 нгренг-Бутоксикарбоксазид (Вос) 512 Валидол 45 Валин 503, 516 Внльямсана реакция 66, 67 Винилуксусный альдегид 171 Винилзтиловый эфир 91 меза-Винная кислота 293 Виноградная кислота 315,316 Витамин В, 459 Витамин К 205 Вингтггга реакция 139 Внутримолекулярный нуклеофильный катализ 257 Вольфа перегруппировка 427 Восстановление — по Кижнеру-Вольфу 153 — по Клеммвнсену 153 Предметный указатель 5б9 Габриэля метод 273, 368, 398 Р-Гаяактозамин 475 Р-Галактопираноза 477 4-О-(р-Р-Галактопиранозил) р-Р- глюкопираноза см.
(3-Лактоза 4-О-(р-Р-Галактопиранозил)-а-Р- глюкопираноза см. а-Лактоза Галогенангидриды карбоновых кислот 231 — ацилирование аминов 234 — ацилирование спиртов 232 — С-ацилирование 232 — гидролиз 229 Галоформная реакция 162 Гамма-глобулин 523 Гексаметилендиамин 275 Гексаналь 122 2,5-Гександион 169,436 Гексановая кислота 211 1-Гексанол !5 2-Гексанон 123 З-Гексанон, окисление 150 2-Гексеновая кислота, получение 280 н-Гексилацетат, получение 152 Гексит 488 Гексоза 473 Гелля — Фолыарда-Зелинского реакция 261 Гемоглобин 458, 523 Ген 533 Генетический код 539 Гептаналь 119, 122 Гептановая кислота 211 2-Гептанон 123 1-Гептин,гидроборирование 119 Гераниол 468 Гернандулцин 431 Героин 405, 460 Гетероциклические соединения 433 435, 460 Гигрин 464 Гидразобензол, получение 353 Гидразон 148 Гидридный сдвиг 46 4-Гидроксибензойная кислота 68, 296 3-Гидроксибутановая кислота 284, 287, 290 2-Гидрокси-3-бутеннитрил 176 5-Гидрокси-3-гексанон 169 3-Гидрокси-2-метилбутаналь 168 3-Гидрокси-3-метилбутановая кислота 293 !1-Гидрокси+метилглутарилкознзим А 463 3-Гидрокси-2-метилпентаналь 165 4-Гидрокси-4-метил-2-пентанон 166 2-Гидрокси-2-метилпропаннитрил 137 2-Гидрокси-2-метилпропановая кислота 292 (5)+Гидроксимасляная кислота 291 (25,35)-З-Гидрокси-2-метил-З-фенилпропановая кислота 468 2-Гидрокси-1-нафтойная кислота 70 4-Гидрокси-1-нафтойная кислота 207 3-Гидрокси-2-нафтойная кислота 70 4-Гидрокси-2-пентанон 177 4-Гидроксипролин 505 а-Гидроксипропаннитрил 134-136 (й)-2-гидроксипропановая кислота, получение 295 1-Гидроксипропансульфонат натрия, получение 334 8-Гидроксипропионовая кислота, получение 292 З-Гидрокси-2,2,4-триметилпентаналь, получение 166 Гидролиз жиров 42 Гидропероксиды 98 Гидрохинон (1,4-дигидроксибензол) 58, 186, 190 Гистидин 504 Гликоген 496 Гликолевая кислота 290, 294 Глиоксиловая кислота 298, 301 Глицерин 42,46 Р-Глицериновый апьдегид 474 (Р)-Глицериновый альдегид 474 Глицерофосфорная кислота 23 Глицин 503, 512, 514 Глобула 525 Глутамин 504 Глутаминовая кислота 504 Глутаровая кислота 266, 267, 269, 270 Глюканы 494 Р-Глюкаровая кислота 488 Глюкоза 462, 473 — ацилирование 484 — восстановление 488 — деградация по Руфф> 490 — изомеризация 480 — мутаротация 478 — окисление 486 — получение гликозидов 481 — реакция с фенилгидразином 484 — Толаенса формула 475 — удлинение углеродной цепи 489 570 Предметный указатель — Фишери формула 475 — Хеуорсо формула 476 Р-Глюкоза 429, 474,476, 479, 480 сх-0-Глюкопираноза 476, 482, 476, 482 р-0-Глюкопираноза 476, 481, 476, 481 Р-глюкозамин (2-Амино-2-дезокси- Р-глюкоза) 475 Глюкозиды 481 Р-Глюконолрлактон 487 0-Глюконо-Ь-лактон 487 Глюконовая кислота 487 Р-Глюконовая кислота 487 0-Глюкопираноза см.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
