Organicheskaya_khimia_Uchebn_v_2-kh_t_T_2_Traven (1125751), страница 83
Текст из файла (страница 83)
Акролеин Пропеновая кислота, кислотность 285 Х-(н-Пропил)анилин, методика получения 365 Пропилацетат 232 с<-Пропилацетоуксусный зфир 308 Пропилбензоат 237 1-Пропилбензол 153 Пропиновая кислота, кислотность 285 Пропиональдегид 122 Пропионовая кислота 150, 291 Пропиофенон 40, 153, 254 Простые зфиры 91 — классификации и номенклатура 91, 92 — окисление кислородом воздуха 98 — основные свойства 96 — расщепление 96 — 98 — спектры ИК и масс-спектры 107, 108 — способы получения 92, 93 — строение 94 — физические свойства 93, 94 Протеаза 522 Протеины см, Белки л-Толуиловый альдегид 117 Пурин 435, 457, 535 Раймера-Тимина реакция 71 Расщепление по Гофману 377, 398 Рацсмизация альдегидов и кетонов 159 Реагент Джонс», окисление спиртов 37, 46 Реагент Саретпаа, окисление спиртов 38, 46 Реакционная серия 325 Реакция — азосочетания 420, 42! — арилирования 418 — «серебряного зеркала» 149 — с фенилгидразином 302 — щелочного плавления 58 — зтерификации 20, 221 Резвератрол 89 Резорцин (1,3-дигидроксибензол) 58 Репликационная РНК (р-РНК) 541 Репликация,синтез ДНК 540 Рецепторы вкуса, запаха 429 0-Рибоза 475, 534 Рибонуклеиновая кислота (РНК) 533 Рнбосома 542 РНК-полимераза 541 Родионова реакция 281 Розенмунда — Зайцево реакция 121 Руффа метод 490 Сакроновая кислота 43! Салициловая кислота 68, 241,296 Салициловый альдегид 71, 117 Сахара см.
Углеводы 578 Предметный указатель Сахарин 429 Сахароза 429, 473, 491 Седамин 465 Семикарбазнд, реакции с альдегидами н кетонами 149 Семихинон 190 Сенгера метод 521 Серии 504 Серии-протеаза 522 Серотонин 459 Сигматропная перегруппировка 80 Синапс 54 Синтетическая шерсть, получение 275 Синтетические моющие средства (СМС) 343, 345 Сквален 464 Складчатая (3-структура белка 526, 528 Скрауна реакция 460 Сложнозфирная конденсация Кляйзена 262 Сложные зфиры карбоновых кислот 236 — ацилированис спиртов 243 — восстановление 244 — гидролиз 238 — получение 237 а-Спираль 526, 527 Спирты 11 — восстановление 41 — дегидратация 34-36 — дегидрирование 40 — замещение гидроксигруппы на водород 41 — кислотность и основность 17-19 — нуклеофильное замещение гидроксигруппы 23, 30 — окисление 37 — реакции — — с галогенидами фосфора и серы 30-33 — — с галогеноводородами 24 — 27 — — с неорганическими кислотами 21-23 — роль тозилатов ЗЗ, 34 — строение 16, 17 — физические свойства 15, 16 Спирты и алкоксид-ионы, нуклеофильные реагенты 19 — реакции — — с аренсульфохлоридами 21 — — с галогеналканами 19 — — с карбонильными соединениями 20, 21 Старт-корон 541 Стеарат калия 243, 344 Стеарат натрия 243, 344 Стоп-кодон 542 Сукцинимид 273 Сульфадимезин 342 Сульфаниламид (белый стрептоцид) 342 Сульфатиазол 342 Сульфолан (тетраметиленсульфон) 343 Сульфонамиды (сульфамиды) 342 Сульфоновые кислоты 332 — амиды 342 — кислотные свойства 336 — получение 333 — реакции — сульфоннлхлориды 339 — физические свойства 336 — щелочное плавлсние 338 — злектрофильное замещение 337 — эфиры 341 Таутомерия 354 Темплатная цепь ДНК 541 Темплатный синтез 107 Теобромин 458 Терефталсвая кислота 266, 268, 269, 274 Террамицин 88 1,2,3,4-Тетрагидрокарбазол.
получение 446 Тетрагидрофуран 94, 99, 434, 440 Тетрадекановая кислота 211 н-(2-Тетрадецил)бензолсульфонат натрии 345 Тетраметиламмонийбромид 363, 364 Тетраметиламмонийгидроксид 377 Тетраметиламмонийиодид 377 Тетраметиленкетен, получение 183 Х,1(,2,2-Тетраметилпрогганамид, восстановление 368 )Ч,)Ч,2,2г!'етраметилпропанамин, получение 368 2,3,4,6-Тетра-О-метил-Р-глюкопираноза 484 2,3.5,6-Тетр ахлорбензох инон ! 86 Тимин 457, 534 Тимол 88 н-Тиокрезол, получение 415 Тиомочевина 121 Тиосемикарбазид, реакции с альдегидами и кетонами !49 Тиофсн 435, 438-441, 443 Тиофен-2-сульфокислота, получение 443 Тирозин 504 Предметный указатель 579 а-Токоферол 90 1-(и-Топил)-2-фенилзтан 470 5-(л-Топил)-О-зтипксантогенат 415 Толлелса формула 475 Толленсл реактив 149, 486 о-Толуидин 362,388 м-Толуидин 362, 419 п-Толуидин 362, 415 и-Толунитрил 251 Толуол, окисление 208 л-Толуолдиазонийхлорид 394 л-Толуолсульфачид 340 и-Толуолсульфинат натрия, получение 341 о-Толуолсульфоновая кислота 338 и-Толуолсульфоновая кислота 332, 334, 343 л-Толуолсульфохлорид 340 Транскрипция, синтез РНК 540 Транспортная (трансляционная) РНК (т- РНК) 541 Трансляция, биосинтез белка 540 1)-Тра аз а 490 (.-Треста, (Б )-Трсоза 474 Треонин 504 ].-Треплин 509 2,4,6-Триброманилин 390, 418 1,3,5-Трибромбензол 418 Трибутиламин 370 Триметиламин 370, 374 2,М,М-Триметиланилин, основность 388 1,7,7-Трнметилбиз1икло(2,2,1]гсптапон-2 см.
Камфора 192 2,3,4-Триметил-З-пентанол, получение 138 2,2,4-Триметил-З-пентанон, получение 158 2,4,6-Триметилпиридин (симл-коллидин) 448, 449 Триметилпропиламмонийгидроксид 363 Триметилсилокснциклогексен, получение 159 Триметилфениламмонийбромид 363 Тринитроглицернн 22; бризантные и фармакологические свойства 22, 23 Тринитромстан, СН-кислотность 353 Тринитротолуол, конденсация с бснзальдегидом 355 2,4,6-Тринитрофснол (пикриновая кислота) 61, 73 Триоксан 133 Трипропиламин 370 Трипсин 522 Триптамин 447 Триптофан 459, 503 Трисахариды 473 Тристеарат глицерина 237, 243 Трифениламин 375 Трифенилметид литии 159 Трифенилфосфин 139 Трифенилфосфиноксид 140 Трифлаты 342, 343 Трифторметансульфонилоксидибутилборан 468 ]Ч-(и-Трнфтормстилбснзил)цинхонинийбромид 466 2,2,2-Трифторзтанол, кислотность 18 Трихлоруксусная кислота, кислотность 213 Тризтил-З-фенил-1,1,3-пропантрикарбоксилат, получение 287 Тризтиламин 250, 370, 377, 398 Тропин 464 В-Тубокураринхлорид 407 Убихиноны 204 Углеводы 473 Удрлсп-Еерееееа метод 60 Уксусная кислота 207, 211, 213 Уксусный ангидрид 234 Уоиьсонп — Крика модель 538 Урацил 457, 534 Фенетол 417,методика получения 93 Фенил(л-топил)амин 362 1-Фенил-1,3-бутадиен, получение 141 (5)-З-Фенил-2-бутанон, рацемизация 159 4-Фенил-2-гсксанон 178 3-(Фенипазо)индол, получение 446 2-(Фснилазо)пиррол, получение 441 Фенилаланин 503, 507 ]7-Фснилаланнн ЛЗО 1:Фенилаланин 430 Фениламиногидрохинон, получение 189 Фенилацетамид — методика получения 246 — получение, гидролиз 253 Фенилацетат 68, 238, 256 Фснилацетонитрил 246, 251, 253, 367 Фенилбензоат, получение 67, 238 Х-Фенилбензолсульфамид 380 (Я)-З-Фенил-2-бутанон, рацсмизация 159 Фенилгидразон 1,2-циклогександиона 437 Фенилгидразон ацетофенона, реакция Фигнере 446, 460 580 Предметный указатель Фенилгидразон глюкозы 484 Феннлгидроксиламин, получение 352 и-Фенилендиамин 275 Фенилизотиоцианат 121, 521 2-Фенилиндол 446 Фенил-катион 413, 414 Фенилнитрометан 348 Фенилозазон 485 Фенилоксиран 99 1-Фенил-1-пснтанол, получение 137 2-Фенилпиперидин 368 2-Фенилпиридин, получение 455 3-Феннлпропановая кислота 206 1-Фенил-!-пропанол, окисление 40 3-Фенилпропеналь см.
Коричный альдегид 13-Фенилпропионовая кислота, получение 286 Фенилтиогидантоин 521 Фенилуксусная кислота 253, 291, методика получения 209 Фенилзтаналь 117 1-Феннл-1-зтанол, дегидратация 36 О-Фенилзтаноламин, получение 250 Феноксиацетамид, восстановление 250 Феноксид-ион 65, 66, 68, 69 Фенол 58, 413 — бромирование 74 — кислотность 63 — нитрование 74, 75 — сульфирование 75, 76 — физические свойства 61 — хлорирование 73, 74 Фенол-2,4-дисульфоновая кислота 337 Фенол-о-сульфокислота, получение 75 Фенол-п-сульфокислота, методика получения 75, 76 Фснолы 57, 58 — алкилирование 66, 67, 76 — ацилирование 67, 68, 76-78, 238 — восстановление 82 — галогенирование 73, 74 — кислотные свойства 63-65 — нитрование 74, 75 — нитрознрованне 78 — нуклеофильные свойства фенолов и феноксид-ионов 65, 66 — окисление 81, 82 — сульфирование 75, 76 — злектрофильное замещение в феноксидионе 68-72 Ферменты (энзимы) 502 Фибриллярные белки 530 Фишера — формула 475 — реакция 445 Фишер-Шппвзера реакция 219 Флавон 89 Флороглюцин (1,3,5-тригидроксибензол) 58 Формалин 123 Формальдегид 117, 118, 123, 124 аци-Форма 354, 356 Формамид 245 (ч-Формилглицин 512 2-Формилпиррол 443, 445 Формилцнклобутан 117 1-Формилциклогексен !76 Фосген 512 Фосфатид холина 346 Фосфатндные кислоты 346 Фосфатиды 346 Фосфолипиды 346 Фотосинтез 499 Фриса перегруппировка 79 О-Фруктоза 429, 474 (й)-Фруктоза 429, 474 а-0-фруктофураноза 478 (3-)3-фруктофураноза 478 1)-Фруктофураноза см.
В-Фруктоза Фталазин-!,4-дион, получение 274 Фталевая кислота 266, 267, 269, 270 Фталевый ангидрид 234, 268, 273 Фторбензол, получение 415 п-фторфенол, кислотность 65 Фумаровая кислота 288 Фумигатин 205 Фуран 433, 434, 443, 438-440 Фурфурол 436, 459 Халкон (бензальацетофенон), методика получения 168 Хемопиррол 458 Хеуорсв формула 476 Химотрипсин 522 Хинин 405 Хиноны 185 Хистрионикотоксин 407 Хлораль, гидратация 128 Хлоральгидрат, получение 128 Хлорамнн Т (натриевая соль )ч-хвори-толуолсульфонамида) 343 Предметный указатель 581 Хлорангидрид монометилсукцината, восстановление 233 Хлорангидрид п-толуиловой кислоты, восстановление 234 Хлорангидрид циклопснтанкарбоновой кислоты 183 и-Хлоранилин 416 2-Хлорбензойная кислота 207 п-Хлорбснзолдиазонийхлорид 419 и-Хлорбснзолсульфоновая кислота 338 2-Хлор-1,4-бензохинон, получение 186 2-Хлорбутан, реакция с магнием 210 (25,3Р)-3-Хлорбутанол, циклизация 100 ц-Хлормасляная кислота — кислотность 213 †методи получения 291 0-Хлормасляная кислота, кислотность 213 у-Хлормасляная кислота, кислотность 213 2-Хлор-2-метилбутан, получение 28 Хлорофилл 458 1-Хлорпентан,методика получения 33 3-Хлорпропановая кислота 290 0-Хлорпропионовая кислота, получение 292 Хлоруксусная кислота, кислотность 213 и-Хлорфенилгидразин 419 2-Хлорфенол 57 3-Хлорфенол 61 4-Хлорфенол 61, 64 2-Хлорзтанол, кислотность 18 Холестерин 45, 464 Холинэстсраза 360 Хромосома 533 сьЦсллобиоза 493 !3-Целлобиоза 494 Целлюлоза 496 Цианидин 90 2-Цианоиафталин, получение 339 Циклобутилбутановая кислота 206 2-Циклобутил-2-пропанол, реакция с НС1 29 1,4-Циклогександнкарбоновая кислота 207 Циклогексанол 24, 35,!53, 181 Циклогексанон!!7, 133, 192 — восстановительное аминирование 367 — восстановление !53 — кетализация 133 — кислотность 156 †окислен 150 — получение 118 — реакция — — с диазометаном 425 — — с фосфоранами 142 Циклогексен !01,!18;методика получения 35 Циклогексеноксид 101 2-Циклогексенол 181 2-Циклогсксенон 181, 280 Циклогексенхлоргидрин !01 Циклогексиламин, получение 367 Циклогексилацетат, получение 342 Циклогексил-л-толуолсульфонат, получение 341 Циклогсксилтрифенилфосфонийиодид 140 Циклогептанон, получение 425 Циклопентиламин 361 Циклопропанкарбоновая кислота 207 Цистсин 504, 516 Цистин 505 Цитозин 457, 534 Четвертичные аммониевые соли 371 Чичибабигга реакция 454, 460 Шоглте-Батлиггга метод 67, 238 Шглреккерауелиискаго метод 506 Щавелевая кислота 266, 269, 270 Эванса реакция 468 Эвгенол 88 Эдиаиа метод 521 Электронодефицитиый гетероцикл 450 Электроноизбыточные гетероциклы 439 сии-Элиминирование 385 Энантиомсрный избыток 466 Энантиоселективность 462 Энзимы см.
Ферменты Эпимеры 477 Эпоксидированис асимметрическое аллиловых спиртов 469 0-Эритроза 490 Эритромицин 295 Эскулетин 89 Эскулин 89 Этаналь 117 1,2-Этандисульфоновая кислота, методика получения 334 Этаннитрил 251 582 Предметный указатель Этанол 18, 244 — кислотность !8 — наркотические свойства 54, 55 — получение 13,44 — реакции 19, 20, 24, 33, 34 — физические свойства 15,44 '"О-Этанол 243 Этаноламин,получение 105 Этансульфоновая кислота 332 Этил-2-ацетил-5-оксогексаноат,методика получения 312 Этил-З-ацстокси-2-бутеноат,получение 303 Этил-2-инданонкарбоксилат, получение 282 Этил-2-метил-4,5,6,7-гетр агидро-!Н-индол- 3-карбоксилат 437 Этил-2-метилпропаноат 260, 264 Этил-З-метокси-2-бутеноат, получение 310 Этил-6-оксогептаноат 301 Этил-З-хлор-2-бутеноат, получение 303 Этил-2-циклопентаионкарбоксилат, получение 282 Этилакрилат, конденсация с ацетоуксусным эфиром 311 Этиламин 361, 363, 381 г1-Этиланилин 365 Этилацетат 237 — гидролиз 242 — дейтерирование 259 — конденсация 262 — получение 20 Этилбензоат, восстановление 244, 264 Этилбензоилацетат, получение 264 Этилбромид 139 Этилен 100 Этиленгликоль, получение 41, 105, 274 Этилендиамин 398 Этиленоксид 94, 100, 102, 105; строение 102 Этиленхлоргидрин 100 Этилкротоноат 287 Этилмалоновая кислота 266 Этиловый эфир о-формилбензойной кислоты, гидролиз 258 Этиловый эфир и-формилбензойной кислоты, гидролиз 258 Этилортоформиат 132 Этилпропаноат 151, 260 'зО-Этилпропаноат,гидролиз 243 Этилпропиловый эфир, получение 19 Этилтрифснилфосфонийбромнд 139,140 Этилформиат, конденсация 264 Этилформилацетат, получение 264 Этилциннамат 237 1-Этинилциклогексанол,методика получения 139 Этоксициклогексан 91 Юглон 205 Юрьева реакция 436, 460 Яблочная кислота 288, 290 Янтарная кислота 266, 267, 269, 270, 309 Янтарный ангидрид 273 Учебное издание Травень Валерий Федорович ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ (в 2-х томах) Том 2 Зав.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
