Organicheskaya_khimia_Uchebn_v_2-kh_t_T_2_Traven (1125751), страница 78
Текст из файла (страница 78)
Результаты расчстов некоторых органических молекул методом МОХ тиГ>лиг!и (прог)олжение) Энергия МО Номер МО Собстоенные коэффициенты МО Соеднненне 9 1О И 13 а + 1,000)З а + 1,000р а + 1,414)) а+ 1,5378 а+ 2,000)З а+ 2,473)5 0,349 0,2! 2 -0,289 -0,293 -0,289 0,135 0,000 0,000 -0,349 -0,358 0,000 0,000 -0,212 0,196 0,408 0,000 0,000 0,289 -0,260 0,526 0,273 -0,199 0.000 0,000 -0,289 -0,289 0,280 0,387 0,382 0,346 — 0,009 0,408 0,000 -0,320 -0,289 0,195 Акридин ! 2 б М !4 !О 4 0,373 0,662 0,000 — 0,490 0,000 0,427 3 4 5 б а - 1,857)З а — 0,912)З а — 0,781)3 а+ 1,077)3 а+ 1281)3 а + 2,193)3 Пнрнмндин 4 -0,346 -0„302 -0,435 -0,264 0,557 0,468 0,443 -0,477 0,443 -0,236 0,5!7 -0,236 0,557 0,000 — 0,557 0,338 0,627 О,ЗЗЯ 0,435 0,000 -0,435 0,366 0,333 0,366 3 4 5 б и-Бензохннон 1 О 8 3 ! ! 4 О б 14 !3 12 11 1О 9 8 7 б 5 4 3 2 1 а — 2,3778 а — 2,000)э а — 1,4! 4)3 а — 1,323р а — 1,000)3 а - 1,000)3 а — 0,325)3 а + 0,514'р а + 1,000)З а + 1,000)З а + 1,414)З а+ 1,537)З а + 2,000)З а+ 2,473р а — 2,272)3 а — 1,624)) а — 1,000 р а — 0,006р а + 1,000)З а+ 1,088р а+ 2,4788 а+ 2,736р -0.379 -0,289 -0,289 — 0,121 0,405 0,050 0,081 0,095 0,358 -0,196 0,289 -0,199 0,289 0,346 1 -0,346 О,302 0,435 -0,264 -0,557 0,468 1 0,203 0.309 0,000 0,422 0,000 -0,462 0,530 0,437 0,354 0,289 0,000 -0,357 -0,160 0,376 О,! 65 — 0,003 0,349 0,212 0,000 0,273 0,289 0,382 -0,453 — 0,560 0,000 -0,326 0,000 0,033 0,434 0,431 0,356 -0,356 0,453 -0,203 0,213 0,213 — 0,560 0,309 -0,500 -0,500 0,000 0,000 0,328 0,328 0,326 -0,422 -0,500 -0,500 0,000 0,000 0,378 0,378 0,033 -0,462 0,125 -0,125 -0,434 -0,530 0,248 0,248 0,43! 0,437 558 Приложения Таблица 1нродолженае1 Эвертии МО Номер мо Собственные коэффициенты МО Соединение 5 6 !О !1 12 10 О 6 5 6 Кумарин а — 1,212р а -1,7538 и — 1,240!3 а — 1,052!! а — 0,50Ц3 -0,238 -0,577 0,384 — 0,068 0,302 0,120 0,095 -0,088 -0,125 -0,177 О,! 09 0,305 — 0,246 0,047 — 0,277 0,260 0,460 -0,023 0,098 0,422 11 10 9 8 7 1,4-Нафтохинон 1 О 6 5 7 Г ' 4 !1 ! 10 О 2 О 1 3 12 1! 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 12 11 1О 9 8 7 б 5 3 г 1 а — 2,272р а — 1,6245 а — 1,000!3 а — 0,006!3 а+ 1,0008 а + 1,088!3 а+ 2,478!3 а + 2,736!3 а — 2,4610 а — 1,728!3 о.
— 1,712р а — 1,0008 а — 0,865!3 а — 0,1!8р а+ 1,000!3 а+ 1,013!э а + 1,073!3 а + 1,899р а+ 2,4958 а+ 2,805!3 а — 2,46!!3 и — 1,728!э а — 1,712!3 а — 1,000!3 и — 0,865!3 и — 0,118!э и+ 1,0000 а+ 1,013р а т 1,073!3 а+ 1,8998 а+ 2,495р и+ 2,8058 -0,356 0,213 0,500 0,328 0,500 0,378 -О,! 25 0,248 О,! 62 0,128 -0,279 0,000 0,150 0,392 0,000 0,177 0,417 -0,247 0,522 0,40! — 0,423 0,115 -0,265 -0,408 О,180 0,197 -0,408 0,287 -0,223 0,299 -0,142 0,303 0,356 0,213 -0,500 -0,328 0,500 0,378 0,125 0,248 — 0,380 -0,240 0,521 0,000 -0,211 — 0,331 0,000 — 0.021 -0,034 — 0,111 0,433 0,4! 3 0,238 -0,324 О,! 97 0,000 0,547 -О,! 57 0,000 0,556 0,017 0,379 -0,064 0,135 0,260 0,330 — 0,192 — 0,408 0,113 -0,376 0,408 -0,011 -0,465 -0,123 0,124 0,229 -0,163 0,445 -0,073 0,408 -0,293 -0,178 0,408 0,276 0,242 0,422 -0,018 0,075 -0,260 -0,330 — 0,192 0,408 0,113 0,376 0,408 0,011 -0,465 -0,123 О,124 0,229 0,163 -0,445 О,О73 — 0,408 -0,293 0,178 0,408 -0,276 0,242 0,422 0,018 0,075 0,380 — 0,162 0,240 -0,128 0,521 -0,279 0,000 0,000 -0,21! 0,150 0,331 — 0,392 0,000 0,000 0,021 -0,177 -0,034 0,417 — 0,111 -0,247 -0,433 — 0,522 0,413 0,40! -0,238 0,423 0,324 — 0,115 0,197 -0,265 0,000 0,408 0,547 -0,180 0,157 -0,197 0,000 -0,408 -0,556 — 0,287 0,017 -0,223 0,379 0,299 0,064 0,142 0,135 0,303 -0,337 -0,342 -0,230 0,197 -0,356 -0,191 -0,036 -0,447 -0,514 0,346 559 1.
Результаты расчетов некоторых органических молекул методом МОХ 7йблис)а(окончание) Номер Энергия МО МО Собственные коэффициенты МО Соедииеиив 3 4 5 б 6 а+ 0,703)) -0,136 -0,118 5 а+ 0,809)3 -0,254 -0,007 4 и + 1,4038 -0,018 0,031 3 а+ 1,8598 0,603 -0,134 2 а + 2,1798 -0,246 0,328 1 а + 2,924)3 0,643 0,476 Кумарнн б 5 7 ' 4 1! )ОО2 О 1 3 9 1О 11 0,295 -0,397 0,486 -0,252 0,133 -0,057 -0,359 -0,028 0,464 -0,413 0,546 -0,061 0,180 0,251 -0,164 -0,015 0,338 0,361 0,547 0,360 -0,023 0,340 -0,018 -0,352 -0,100 0,027 -0,33! -0,285 -0,383 -0,353 0,109 0,267 0,157 11 1О 9 8 7 6 5 4 3 2 1 а - 1,212)3 а -1,753)3 а — 1.240В и — 1,052)3 и — 0,501)3 а+ 0,703)3 а+ 0,809)3 а с 1,403)3 а э 1,859)3 а + 2,179)3 а + 2,924)3 0,270 -0,255 -0,288 0,308 — 0,228 0,473 0,531 -0,111 — 0,009 — 0,341 -0,230 -0,348 -0,434 О,! 27 0,355 0,496 -0,270 — 0,2! 3 — 0,232 -0,237 0,040 0,051 0,370 -0,551 0,036 0,141 0,241 -0,318 -0,317 -0,236 0,523 0,097 0,431 0,205 -0,270 0,186 0,133 -0,513 -0,477 0,002 -0,305 — 0,338 -0,118 -0,269 0,124 0,067 Приложения 11.
Физиологическое действие наиболее распространенных органических веществ Аммиак и низшие алкиламииы. Сильно действуют на слизистую оболочку, а также вы- зывают слезотечение и воспаление глаз, сильный кашель, жжение в горле, тошноту и при- ступы одышки и удушье. Первая помощь при отравлении — свежий воздух, кислород и пары уксусной кислоты (вдыхание), при сильном отравлении — искусственное дыхание. Амины ароматические — анилин, толуидины, хлоранилины, броманилины и нитроанили- ны — являются сильными ядами для крови и нервной системы.
Вдыхание паров аминов вы- зывает головокружение, рвоту, приводит к потере сознания и явлениям паралича. Всасыва- ются через кожу. Многие ароматические амины являются канцерогенами. При отравлении необходимы свежий воздух и молоко. Ацетон. Пары ацетона действуют раздражающим образом на верхние дыхательные пу- ти; иногда имеет более ядовитые примеси, которые сильнее действуют на организм.
Бензнлхлирид <бензилбромид) обладает лакриматорным действием, вызывает раздраже- ние слизистых оболочек глаз и носа. При попадании на кожу жидкого хлористого бензила возникает тяжелый воспалительный процесс, Бензин, лигроин, керосин действуют одурманивающим образом и оказывают вредное действие на здоровье человека. При легком отравлении нужен свежий воздух, при сильном— искусственное дыхание и свежий воздух.
Бензиилхлорид в парообразном состоянии вызывает раздражение слизистых оболочек. Беизил. Вдыхание паров бензола действует на нервную систему (головные боли, тошно- та, наркотическое действие). Бензол обладает кумулятивным действием. При хроническом отравлении является кровяным и сосудистым ядом (склонность к кровотечениям слизистой оболочки, носовое кровотечение), а такхсе обладает канцерогенным действием, Бензол сильно раздражает кожу.
При отравлении бензолом следует применить искуссгвенное дыха- ние и немедленно прибегнуть к врачебной помощи. 1,4-Бензохнпии действует на нсрвную систему, на кровь, вызывает кислородное голода- ние организма, обладает раздражающими свойствами, является причиной коньюктивита глаз и роговицы. Диметилеульфат очень ядовит, обладает канцерогенным и мутагенным действием. Сле- дует избегать вдыхания его паров, Он впитывается кожей. При попадании на кожу надо сра- зу обмывать зто место раствором аммиака.
Работу с диметилсульфатом проводить только в вытяжном шкафу с хорошей вентиляцией. Ди-н-бутплнвый эфир оказывает раздражающее действие на глаза и слизистые оболоч- ки носа и гортани, Динпгробензил очень ядовиз; возможно отравление как при вдыхании его варов, так и пыли. Вызывает синюшность, рассз ройство дыхания, учащенный слабый пульс, иногда — по- терю сознания. Диоксин является наркотиком, нервным ядом, ядом для печени и почек. Пары вызывают раздражение слизистых оболочек, С воздухом образует взрывоопасные смеси, его содержа- ние 1 мг/л представляет большую опасность. Изопентилиитрит является сильным ядом, при работе с ним необходимы большие предо- сторожности Изиприпилпвый спирт действует сходно с зтанолом. Метанол ядовит.
Пары метанола при вдыхании действуют одурманивающим образом. При приеме внутрь метанол вызывает отравление. Прием внутрь 30 мл смертелен. Может привести к слепоте, судорогам, потере сознания, нарушениям сердечного ритма и смерти. Муравьиная киспота. Вдыхание паров муравьиной кислоты вызывает сильное раздраже- ние слизистых оболочек и слезотечение. При попадании на кожу появляются ожоги, трудно подвергающиеся лечению. Нитрисиединения ароматические — нитробензол, нитрохлорбензол.