Organicheskaya_khimia_Uchebn_v_2-kh_t_T_2_Traven (1125751), страница 82
Текст из файла (страница 82)
311 5-Метил-2-гексанон 305 [ч-Метилгептанамид, восстановление 250 Метилгептиламин, получение 250 О()-Метилглицидол 470 (5)-Метилглицидол 470 а-Метилглутаровая кислота 266 574 Предметный указатель (п,.())-Мстил-В-глюкопиранозид 481, 483 Х-Метилдодециламин, методика получения 250 Мстиленциклогексан 142, 385 Метиленциклогексаноксид 425 Метилизопропиловый эфир 91 3-Метилиндол (скатол) 446 Метилкетсн 132 Метилмстакрилат 193 Метил-3-(1-метил-2-оксоциклопснтил)пропаноат, получение 287 2-Мстил-2-нитробутан 348 Х-Метил-Х-нитрозоанилин, получение 394 Х-Метил-Х-нитрозоамид и-толуолсульфокислоты 423 Х-Метил-Х-нитрозокарбамат 423 2-Метил-2-нитропропанол, восстановление 351 Метиловый оранжевый, методика получении 388 Метилоксиран 99 Метил-4-оксобутаноат, получение 233 2-Метил-2-(З-оксобутил)-1,3-циклогександион, получение 180 2-Метил-2-(3-оксобутил)циклопентан- 1,3-дион 469 Х-Метил-3-пентанамин 362 4-Мстилпентановая кислота, получение 278 2-Метилпентановая кислота, получение 278 3-Метилпснтаноилхлорид 231 3-Метил-2-пентанон — маса-спектр 192 — получение 305, 306 4-Метил-2-пентанон, получение 182 2-Метил-2-пентеналзч получение !65 4-Мстил-3-пентсн-2-он 166, 182 З-Метил-1-пентин-З-ол, получение 139 3-Метилпиридин 453 3-Метилпиридин-Х-оксид 453 1-Метил-2-пиридинийальдоксимиодид 360 1-Метил-4-пиридинийальдоксимйодид 360 Х-Метилпиридинийиодид, получение 451 Х-Мстилпиррол 445 2-Метнлпиррол 445 2-Метилпропаналь 119, 166 Х-Метилпропанамид 245 2-Метил-1-пропанол, физические свойства 15 2-Метил-2-пропанол Опрегп-бутиловый спирт) 15, 18, 35 Метилсалицилат 88, 237 Метилсульфат, пол>чение 21 Метил-п-толилсульфон, получение 341 Х-Метил-и-толуолсульфамид 340 3-Мстил-5-фенин-4-пентен-3-ол 178 Х-Метил-2-фснилпиперидин, получение 368 м-Мстилфснол (м-крезол) 57 о-Метилфенол (о-крсзол) 57 п-Метилфенол (л-крезол) 57, 61, 64 Метилформиат 237 2-Метил-2-хлорбутан, получение 27 Метилцеллозольв, получение 103 1-Метилциклогексанон, дегидратация 141 2-Метил-1,3-циклогександион 180 2-Метилциклогексанон, дейтерированис 160 2,6,6-бк2-Метилциклогексанон, получение 160 1-Метилциклогексен, получение 141 Метил-З-циклогексенкарбоксилат, получение 286 3-Метил-2-циклогексенон 178 2-Метилциклопентанон — реакция — — с метилакрилатом 287 — — с основаниями 159 (25)-2-Метилциклопентанон, реакция смстиллитием 137 3-Метил-2-циклопентен-1-он 170 Метилциннамат 467 Х-Метилэтаноламин, получение 105 Метилэтиламин 361 Мстилэтилацетоуксусная кислота 306 Метилэтилацетоуксусный эфир 305 Х-Метил-Х-этилэтанамин 362 Метилянтарная кислота, получение 237 Метил-а-В-глюкопиранозид 481, 432 Метил-(3-Р-глюкопиранозид 431, 482 Метионин 503 Метод МЕ1)).А 531 и-Метоксибензойная кислота, кислотность 213 м-Метоксибензойная кислота, кислотность 213 Метоксигидрохинон, получение 189 5-Метокси-6,7-дихлор-2-фенил-!-инданон 466 2-Метоксинафталин 91 2-Метоксипентан 91 Михаэля реакция 179, 280 Предметный указатель 575 Молекулярное узнавание 543 Молочная кислота 290, 301, 462 В-, или (!1)-молочная кислота 293 Е-, или (5)-молочиая кислота 293 (Л,5)-Молочная кислота, получение 136 Монактин 114, 115 Моноанилид — тетраметилянтарной кислоты, гидролиз 258 — янтарной кислоты, гидролиз 257 Моносахариды — восстанавливающие 486 — невосстанавливающие 486 Моноэтилглутарат, получение 272 Моноэтиловый эфир этиленгликоля, получение 105 Морфин 405, 406 Муравьиная кислота 207, 2!1, 213 Мутаротация глюкозы 478 Найлон-б,б, получение 275 1-Нафталиндиазонийгидросульфат 409 Нафталин-2-сульфокислота, натриевая соль, реакция щелочного плавления 59 1-Нафталинсульфоиовая кислота, получение 335 2-Нафталинсульфоновая кислота, получение 335 !3-Нафтиламин 362 1-Нафтол (а-нафтол) 57 2-Нафтол (()-нафтол) 57, 59 1,4-Нафтохинон 185 Нейромедиаторы 54 Нейроны 54 Неопентиловый спирт, реакция с НС! 28 Нервный импульс 54 Никотин 405, 406 Никотинамидадениндинуклеотид (ХАДН) 55, 56, 462 Нингидрин 515 Нитрилы 251, 253 о-Нитроаннлин 391 и-Нитроанилин 235, 391 м-нитроанилин, получение 352 и-Нитроацетанилид 391,методика получения 235 о-Нитроацетанилид, получение 391 З-Нитробснзальдегид, ацетализация 133 м-Низробензальдсгид, восстановление 366 и-Нитробензойиая кислота, кислотность 213 м-Нитробензойная кислота, кислотность 213 Нитробензол, восстановление 352, 356 м-Нитробеизолдиазонийгидросульфат 414 п-Нитробензолдиазонийтетрафторборат 409 и-Нитробензолдиазонийхлорид 420 1-Нитробутан, получение 350 1-Нитро-2-гексанол, получение 355 З-Нитро-Х,Х-диметиланилин 393 Нитрозобензол, получение 352 Х-Нитрозодиметиламин 395 п-Нитрозо-Х,Х-диметиланилин, получение 394 Х-Нитрозодиэтиламин 395 Х-Нитрозоиорникотин 395 п-Нитрозофенол, получение 78 Нитрометан 349, 355, 356 Нитронат-ион 356 4-Нитро-1-нафтол 57 З-Нитропиридин, получение 452 4-Нитропириднн 454 4-Нитропиридин-Х-оксид 453 2-Нитропиррол, получение 443 1-Нитропропан.
получение 349,350 2-Нитропропан 348, 349, 351, 353, 355 Нитросоединсиия 348, 354 — восстановление 351 — СН-кислотность 353 — получение 348 — строение 350 — физические свойства 350 1)-Нитростирол, получение 355 2-Нитротиофен, получение 443 4-Нитротолуол 348 эмНитрофениламмоний 391 л-Нитрофенилгидразин 420 л-Нитрофенилуксусная кислота, получение 254 п-нитрофенилэтаннитрил, гидролиз 254 2-Нитрофенол 61, 74, 75 3-Нитрофенол 61, 64, 414 4-Нитрофенол, кислотность 59, 64, 74 Нитрофснолы, замещение гидроксигруппы 72 Нитро-форма 354 л-Нитрохлорбензол 59, 416 3-Нитро-4-хлорбеизойная кислота 207 576 Предметиый указатель Нитрозтаи 351, 353, 354 Ноиактии 114, 115, 544 Ноиаиаль 122 Ноиаиовая кислота 211 2-Ноиаиои 123 Нуклеииовые кислоты 533, 537 Нуклеозид 535 Нуклеотид 536 Нуклеофильиое виутримолекуляриое замещение БХ! 32, 33, 46 Нуклеофильиое присоединение 126 Оксазол 435 Оксафосфетаи 140 Оксациклобутаи 99 Оксациклопеитаи 99 Оксациклопропаи 99 Оксетаи 99, 433, 434 Оксид азота 350, 360 Оксим 147 Оксим 2,2-дифеиилциклогексаиоиа, восстановление 367 Оксираи 433, 434 3-Оксобутаиовая кислота 117 5-Оксогексаиовая кислота, получение 311 4-Оксо-2,4-дифеиилбутаииитрил 178 Оксокислоты 298 Октаиаль 122 2,7-Октаидиои 170 Октаиовая кислота 211 2-Октаиои 123, реакция Байера-Виллиеерл 152 Олигосахариды 473 Опсопиррол 458 Ориитии 464 Основания Шиффа 147 Павля — Кнорра реакция 436, 460 Паральдегид 133 Параформальдегид (параформ) 132 Пектииовые вещества 473 Пеларгоиидии 90 Пеита-О-ацетил-а-Р-глюкопираиоза 484 (а,)3)-Пеитаметил-Р-глюкопираиозид 483 Пситаиаль 122, 355 2-Пситаиамии, получение 367 2,4-Пеитаидиои 117 Пеитаииитрил 251 Пеитаиовая кислота 21! !-Пеитаиол, физические свойства 15 2-Пеитаиои 117, 123, 182, 208, 367 3-Пеитаиои 123, 151, 160 2,2,4,4-04-3-Пеитаиои, получение 160 3-Пеитеи-2-ол 176 3-Пеитеи-2-ои 177, 182 Пенсии 522 Пептидиая связь 516 Пептиды 516 — автоматизированный синтез 520 — ащита г(- и С-коицевых групп 518 — некоторые полипептиды 521 — определение структуры 521 — сиитез 516 Переалкилироваиие аминов 364 Перекрестные конденсации 166 Переэтерификация 243 Перилеи 545 Леркина реакция 264 Пероксибеизойиая кислота 91 Пероксиды 98 Перфторнпреж-бутиловый спирт, кислотиость 18 Пивалевая кислота 246, 250 Пивалевый альдегид, получеиис 250 а-Пиколии (2-метилпиридии) 448 !3-Г!иколии (3-метилпиридии) 448 у-Пиколии (4-метилпиридии) 448 Пикриновая кислота (2,4,6-трииитрофеиол) 74, 356 Пиперидеии 465 Пипериции 398, 435, 456 Пиразол 435 Пираи 475 Пираиоза 475 Пиридии 434, 443, 448, 452, 454 — восстановление 456 — дипольиый момент 450 — осиовиость 451 — получение 443 — реакции 451 — строение 450 — физические свойства 449 Пиридии-(хьоксид 453 Пиридии-3-сульфокислота, получение 452 Пиридииийхлорохромат — окисление спиртов 39 †методи получения 39 3-Пиридиикарбоиоаая кислота 207 3-Пиридиисульфоиовая кислота 332 Пиридиисульфотриоксид 442 Предметный указатель 577 2-Пиридон, получение 455 4-Пиридон, получение 456 Пиримидин 435, 534 Пиримидиновые основания 457 Пировиноградная кислота 298, 299, 301, 462, 501 Пирогаллол 83 Пирокатехин (1,2-дигидроксибензол) 58, 81, 185 Пироксим 360 Пиррол 435, 438, 441, 443 — дипольный момент 439 — получение 435 — реакции 438 — строение 438, 444 — физические свойства 438, 444 Пирролидин 383, 438, 440 2-Пирролкарбоновая кислота 445 Пиррол-2-сульфокислота, получение 443 Полиамиды 275 Полисахариды 494 Полиэфирные волокна 274 Полуацетали, получение 129, 130, 1 31 Полукетали, получение 129, 131 Посыльная (информационная) РНК (н-РНК) 541 Прилежаева реакция 101 Принцип линейности свободных энергий 329 1,2-Присоединение (прямое присоединение) 286 1,4-Присоединение( сопряженное присоединение) 286 Проба Гинсберга 398 Проба Лукаса 30 Пролин 503 (5)-Пролин 469 Пропаналь 153, 165 Пропаннитрил 251 Пропановая кислота 207, 211, 213 Пропаноилбромид 231 1-Пропанол 13, 15, 24, 92 Пропаргиловый спирт (2-пронин-1-ол) 45 Пропеналь см.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
