Organicheskaya_khimia_Uchebn_v_2-kh_t_T_2_Traven (1125751), страница 81
Текст из файла (страница 81)
0-глюкоза 4-О-(!1-0-Глюкопнранозил)-а-0-глюкопираноза см. а-Целлобиоза 4-О-((з-0-Глюкопнранозил)+Р-глюкопираноза см. 0-Целлобиоза 4-О-(р-0-глюкопиранозил)-а-0-глюкопираноза см. и-Мальтоза 4-О-(а-0-Глюкопиранозил)+О-глюкопираноза см. ()-Мальтоза а-0-Глюкопиранозил+О-фруктофуранозид см. Сахароза 0-Глюцит 489 Гоэгберэа-Ьахмани реакция 419 Гомополисахариды 494 Гофмана реакция 248 Гуаннн 457, 535 Двойная спираль ДНК 538 Деацилаза 509 2-Дезокснрибоза 534 2-Дезокси-Р-рибоза 475 Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) 474, 533 Деэоксирибонуклеозид 536 Дезоксирибонуклеотид 536 Дезоксисахара 474 Дезоксицитидин-5 ьмонофосфат (дезоксирибонуклеотид) 536 (Е)-1-Дейтеро-2-метил-!-бутен, получение 385 ()й,25)-1-Дейторе-б(,гх(-2-трнметил- 1-бутанаминоксид, термолиз 385 Деканаль 122 Декановая кислота 21! 2-Деканов 123 5-Деканов, получение 119 Дек стрип 495 Дельфинидин 90 Детергенты 345 5-Децин,гидратация 119 Диазоалканы 408 а-Диазокетоны 426 Диазометан 216, 423 Диазония соли 408 — получение 409 — реакции — — без выделения азота 419 — — с выделением азота 412 — физические свойства и строение 41! Диазосоединения 408 Диасгереомерный избыток 466 Диастереаселективность 466 2,З-Дибромбутановая кислота, получение 286 2,3-Дибромпропаиаль 176 2,5-Дибромтиофен 443 Дибутиламин 370 Ди-лгренг-бутилкетон, реакция с гпрегпбутнллитием 139 Дибутиловый эфир 35 1,4-Дигидрокси-5,8-дигидронафталин 190 2,3-Дигидрокси-З-фенилпропановая кислота, получение 286 (7а5)-7,7а-Днгндро-7а-метил-(6Н)- индан-15-дион 469 Диглим (диметнловый эфир диэтиленгликоля) 109 Диизопропилкетон, реакция сметилмагнийбромидом 139 Диизопропиловый эфир, получение 92 Диизопропилэтиламин (ДИЭА) 386 Дикарбоновые кислоты 265 — ОН-кислотность 269 — получение 266 -- конденсационных полимеров 274 — реакции — — енолят-ионов кислот и нх производных 275 — — термические 270 — физические свойства 268 Динмани конденсация 282 Дильса-Алы)ера реакция 189 Диметиламин 370, 374 3-(М,М-Диметиламинометил)индел, получение 446 !-Диметиламино-2-метил-2-пропанол, получение !06 Предметный указатель б-(Х,Х-Диметиламино)пропиофенон, методика получении 163 Х,Х-диметиланнлин 387, 454 Диметилацетамнд, СН-кислотность 259 Диметилацетоуксусный эфир, получение 308 Х,Х-Диметилбутанамид 245 2,3-Диметил-2-бутен 118 2,3-Диметилгексанамид, дегидратация 247 2,3-Диметилгексаннитрил, получение 247 3,6-Диметил-2,5-дикетопнперазин 516 Диметилизопропнламин 361 Диметилкетен 182-184 Х,Х-Диметил+нафтиламин 362 Диметиловый эфир 94 Диметиловый эфир дизтиленгликоля 94 цис-2,3-Днметилоксиран, получение !ОО гпранс-2,3-Диметилоксиран, получение 100 2,2-Диметилоксиран, реакция с аминами !06 2,4-Диметил-З-пентанол 138 2,2-Диметил-З-пентанон 158 2,5-Диметилпиррол 436 Диметилпропиламин 379 Диметилсульфат 22 2,5-Диметйлтиофен 436 Диметил-2,4,6-триметил-1,4-дигидро- 3,5-пнридиндикарбокснлат 448 Диметилфталат, получение 272 2,5-Диметилфуран 436 2,2-Днметил-!-хлорциклопентан 29 З,З-Диметилцнклогексанон 178 Х,Х-Днметнлциклогексилметанамнн, окисление 384 Х,Х-Диметилциклогексилметанаминооксид 384, 385 (И,25)-1,2-Диметилциклопентанол, получение 137 (15,25)-1,2-Днметилциклопентанол, получение 137 Днметилэтиламин 379 З-Диметоксиметилнитробензол, получение 133 2,2-Диметоксипропан,гидролиз 134 1,2-Диметоксизтан 94 м-Динитробензол, восстановление 352 Динитрометан, СН-кислотность 353 Х-(2,4-Динитрофенил)алании, получение 522 2,4-Динитрофенилгндразон ацетальдегнда 148 2,4-Динитрофенилгидразоны 148 2,4-Динитрофенол 57, 72 2,4-Динитрофторбензол 522 2,4-Динитрохлорбензол, получение 72 1,4-Диоксан 99, 440 1,4-Диоксациклогексан 99 гем-Диолы, получение 127 Дипропиламин 370 Дипропнловый эфир, получение 92 Дисахариды 473, 486, 491 1,3-Дифеннл-2-пропев-1-ол 178 Дифениламин 375 Дифениловый эфир 91 Дифенилсульфон, получение 340 2,2-Дифенилциклогексиламин, получение 367 1,2-Днфенилэтан 470 Дихинолиловый эфир хинина (ДХХЭ) 467 3,4-Дихлор-2-бутанон а,а-Дихлорпропионовая кислота, гидролиз 299 Дициклогексилкарбодиимид (ДЦГКД) 5!7 Диэтиладнпинат, конденсация Ди клана 282 Диэтиламнд лизергиновой кислоты (ЛСД) 460 Дизтиламин 370, 374, 379, 395 )3-(Х,Х-Дизтиламино)пропнофенон, хлоргидрат 384 Дизтилацеталь,методика получения 132 Х,Х-Дизтилацетамид 250, 380 Диэтил-2,2-бис(З-оксобутил)малонат, получение 280 Дизтил-1,2-диацетат, конденсация Дикмана 282 Дизтил-3,5-диметилпиррол-2,4-дикарбокснлат 437 Дизтиловый эфир 91.
94, 96, 98 Дизтил-2-(З-оксобутил)малонат, получение 280 Дизтил-2-(З-оксоциклогексил)малонат, получение 280 (+)-(2й,Зй)-Дизтилтартрат 470 (-)-(25,35)-Дизтилтартрат 470 Додекановвя кислота 211 1-Додеканол 15 Додекансульфонат натрия 345 Доксорубицнн 88 Дульцит 489 572 Предметный указатель Енамины 381, 383, 398 Енолизация 157 Енолят-ионы !57 жиры 3!4 Замещение диазогруппы — на гндроксигруппу 413 — на иод 414 Зандмейера реакция 416 Зинина реакция 352, 356 Изоамилннтрит, бризантные н фармакологические свойства 22 Изобутилацетоуксусный эфир 305 Изопротонован кислота 283 Изолейцин 503 Изомасляная кислота, пояучение 308 61-Изопропилиденэтиламин, получение 381 Изопропилизобутират 237 Изопропиловый спирт 13, 44, 45, 92 4-Изопропилпиридин 448 Изопропилэтиловый эфир 92 Изофталевая кислота 266, 267 Изоэлектрическая точка 511 Имидазол 256, 435 1тРИндакринон 466 Индиго 459 И ндал 435, 445, 446 Индолилуксусная кислота 459 Инсулин 523 Иодбензол, получение 414 Иодциклогексан, реакция с трифенилфосфином 140 Камфора 192 Кантщааро реакция 153, 154 Карбогидраты см, Углеводы Карбоксипептидаза 522 Карбоновые кислоты 206 — восстановление 219 — декарбоксилирование 2!7 — замещение у ацильного атома углерода 220 — кислотно-основные свойства 213 — получение 208 — реакции -- карбоксилат-ионов 215 -- нуклеофильного замещения 216 — — с аммнаколг 224 — — с галогенидами фосфора н серы 223 — — этерификацни 221 — строение 212 — физические свойства 210 !3-Каротин 90 Кетали, получение 129, 131 Кетализация 133 Кетен 182-184, 246 Кетогексоза 474 Кето-спальная таутомерия 155 — ! 57 Кетокисчоты 298 Кетоны !!6 — восстановление 152 — а-галогеннрование !60 — дейтерообмен 160 — енолизацня 157 — СН-кислотность, кето-енольная таутомерия 155-!57 — основные свойства 125 — получение — — спиртов 152 — — углеводородов 153 — рацемизация 159 — реакции — — с галогеннуклеофилами 142 — — с С-нуклеофилами 135 — — с !9-нуклеофнлами 145 — — с О-нуклеофилами 127 — — с 8-нуклеофилами 134 — получение !20,121 Кгглиани-Фишера метод 489 Клетчатка 496 Кляйлгна — внутримолекулярная конденсация 301 — перегруппировка 80 — реакция 301 Кллйэена-Шмадгли реакция 167 Кневегшгеля реакция 279 Кнорра реакция 437, 460 Кодаи 541 Кокаин 405 Кольбе реакции 218 Кольбе-Шматнга реакция 68, 70 Комплементарные пары оснований 539 Компьютерная !вычислительная) химия 531 Кондеясационные полимеры 274 Кониин 405 Предметный указатель и-Константа заместителя 326 р-Константа реакции 325 Коричная кислота 264, 286 Кар ичный альде гид ! 67, 176 Коула реакция 385 Кофеин 458 Коэнзим А 462 [12]-Краун-4 99, 107 [15]-Краун-5 107 [! 8]-Краун-6 106, 107 Краун-эфиры 99, 544 Крахмал 492, 494 Кребса цикл 501 Криптопиррол 458 Кротиловый спирт, реакция с НС! 29 Кротоновая кислота 180, 283, 284, 286 Кротоновая конденсация 164 Кротоновая самоконденсация 154 Кротоновый альдегид 171-173 Ксилит 489 м-Ксилол-4-сульфоновая кислота 337 Кумарин 89 Кумольный метод получения фенола 59, 60 а-Купаренон 471 Кучерова реакция 119 Лавсан 275 Лактиды 294 а-Лактоза 492 []-Лактоза 493 Лактоны 295 Лсйцин 503 Лецитин (фосфатид этаноламина) 346 Лизин 505 Р-Лизин 465 Лимонная кислота 290 Литийдиизопропиламид, методика получения 159 2,6-Лутидин (2,6-диметилпиридин) 448 Макролиды 544 Малеиновая кислота 288, 289 Малеиновый ангидрид, получение 289 Малонилкоэнзим А 463 Малоиовая кислота 266, 267, 269, 270 Малоновый эфир 275, 287 а-Мальтоза 492 [5-Мальтоза 492 Маннозиды 481 а-Р-Маннопираноза 479 р-Р-Маннопираноза 480 Масла 314 Матричная цепь ДНК 541 Масляная кислота, получение 150 Мевалоновая кислота 463 Мезилаты 342 (:Ментов [(Н(,25,5)0-5-метил-2-изопропил- 1-циклогексанол] 45 (-)-Ментол, окисление 120 (-)-Ментон, получение 120 2-Меркаптотиазол 121 Мстакриловая кислота, получение 137 Метальдегид 133 Метанол 15, 18, 19, 44, 235, 397 '«О-Метанол 222 Метнлакрилат 286, 287 г(-Метилаллоссдридин 465 Метиламин 246, 370, 371, 374, 397, 398 [ч-Метиланилин 362 [ч-Метилацетамид, получение 246 Метилацетат 259 Метилацетоацетат 448 Метилацетоуксусный эфир 304, 305 п-Метилбензальдегид, получение 234 Метилбензоат,получение 235 '"О-Метилбензоат, получение 222 4-Метилбензойная кислота 207 Мстилбензолсульфонат.
получение 340 3-Метилбифенил 419 3-Метилбутаналь 117 (В)-2-Метилбутанамид, перегруппировка Гофмана 369, 398 (Р)-2-Метилбутанамин, получение 369 3-Метилбутаннитрил 251 2-Метилбутановая кислота 206; методика получения 210 2-Метил-2-бутанол, дегидратация 35 3-Метил-2-бутанол, реакция с НС[ 27 2-Метил-2-бутан, получение 35 2-Метил-2-бутеналь, окисление 208 2-Метил-2-бутеновая кислота, получение 208 3-Метилбутилацетат 237 Метилвинилкетон 180.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
