Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 5 (1110092), страница 165
Текст из файла (страница 165)
ОВ 32,3 тыс. т; люизита, пирита и их снесен 7,72 тыс. т); в США — 29 тыс. т (из них фосфорорг. ОВ 10,5 тыс. т, ипрнта 15,8 тыс. 7). Официально о необлэданыи Х. о. заявилн Великобритания, Франция, Италия, Япония и др. страны. Защита ог Х. ол индивидуальные (защииная одежда, противогазы), коллективные (герметич. обьекгы, оборудованные фильтровеитиляц, ус ганожами) ср-ва, своевременная дегвзация, мед. ср-ва (антидаты). Объявив себя правопреемником СССР, Россия а 1992 о ициально сняла с себя оговорки СССР в отношении сиенского протокола (1925; см. Отравляющие вещества), в т. ч.
и о возможном ответном использовании Х. о. В январе 1993 Россия подписала Парижскую конвенцию о запрещенны разработки, производства, накопления и применения Х. о. и о его уничтожении. В частности, в соответствии с этой конвенцией каждое государство-участник обазуется никогда, ни при хаких обстоятельствах: 1) не разрабатывать, не производить, не приобретать иным способом, не накызлйвать или не сохранять Х. ол 2) не применять Х. ос 3) не проводить любых военных приготовлений к применению Х.
ос 4) не помогать, не поощрять или не побузкдать к.-л. образом кого бы то ни бмло х любой деятельности, запрещенной государств -участнику по этой конвенции. Кро ме того, кюкцое государство-учжтник обязуется не использовать хим. ср-ва борьбы с внугр. беспорущками в качестве ср-в ведения войны. Конвенция тжзге предусматривает, по все существующие запасы Х.о. подлежат уничтожению под строп!м международным контролем. Уничтожение начинается не позже, чем через 2 пи!а, и заханчивается не позднее, чем через 10 лет после вступления конвенции в силу. Уничтожению подлежат и объекты по производству Х.
о. Согласно конвенции, кэящое государство определяет, каким образом оно будет уничтожать свое Х. оо однако для этого не и. б. использовано затопление в водоемах, захоронение в земле или сжигание на открытом воздухе. Уничтожение Х. о. должно осуществлаться на спец. объектах, к-рые в сжзи с возможным вредньщ воздействием на природу и человека относятся к особо опасным. В России пржтически отсутствуют нормативные требования к выбору места размещения таких обьектов, учитывающие не талька техн., но и социально-психолопи.
эапекты этой проблемы. Удазение особо опасных хим. предприятий (в т.ч. по уничтожению Х.о.) ат населенных пунктов и др. об!актов м.б. оценено радиусами экалопсч. и аваРийной безопасности. Первый характеризует такое удаление от обьекта, за пределами к-рого на население и окружиощую среду не оказывается никакого отрицат. влияния при штатном фуищионировании обыжта (иго удаление и.
б. коррелировано с римерами санитарно.защитной зонм). Радиус аварийной безопасности — удаление от обыжта, за пределами х-рого в случае любой запроектной аваРИИ (НаПР» ЦсхсиаПРаапсииай ДИВЕРСИИ) На ОКРУЯИиушес население и природную среду не оказывается щижопз атрицат. жццейспэи и не треб)ется никаких мероприятий, связанных с ликищацией пасли~ствий этой аварии. Анализ опыта создания обьектов, близких по опасности к обьектам уничтожения Х.
о» показал, что парю!у с радиусами экалоп!ч. и аварийной безопасности необходимо также учитывать радиус т. наз. психологич. безопасности (характеризует удаление от потенциально опасного абьекта, за пределами к-рого население не связывает состояние своего здоровья, свою безопасносгь и жологич. чистоту района с фунхционированием данного обьекта). Этот радиус обычно на 1-2 порядка больше радиуса аварийной безопасности и может составлять сотни километров. Полагают, что обьекгы по уничтожению Х.
о, должны быть удалены от населенных пунктов на 25 — 175 км (в зависимости ат численности населения); ат нефте-, газо-, продуктопрово- 501 ХИМИЧЕСКОЕ 255 дов, мапестральных эселезных дорог, газо-, нефтехранилищ— на 10-20 км; ог атомных алекгростанций, аэродромов, «урортных зон, заповедников — на 50-100 км. Процесс уничтожения Х,о, содержит песк. осн, стадий, к-рые м. б. разнесены по времени и месту. К ним относятся: хранение ОВ, транспортирование Х. о. к месту уни поженив, расснаряжение боеприпасов (емкостей) и дегохсикация ОВ, транспортировка и уничтожение реакц, масс, захоронение твердых отходов.
При разрабазхе технологий уничтожения Х.о. в России рассматривается возможность утилизации продуктов его переработхи. При уничтожении фосфорорг. ОВ отработана двухстэдийиая технолопи. На первой стадии осуществляется хим. р-ция, в результате к-рой обриуются нетоксичные продукты (щелочной гидролиз, окислит, хларирование и и!катализ), иа второй — проводится термич. дегазация корпусов боеприпасов и уничтожение нетоксичных реакц. масс. Возможно нх сжишние с послед. захоронением твердьи отходов на спец. полигонах, а также битумизация реакц. масс с послед. утилизацией или захоронением.
Полной утилизации в металл подлежат корпуса хим. боеприпасов после их термич. дегазации н переплавки. Отработана тжже односгадийнэя технолопи, основанная на термич. Разложении ОВ, боеприпасов малого калибра без их предварит. вскрытия, что исключает наличие реакц. масс. Большое внимание уделяется технологии утилизации люизита, Целесообразность тжоп! подхода обусловлена присутствием в нем мышьяка (36% по массе), что позволяет рассматривать данное в-во кж источник Аэ дия нужд раза.
отраслей иром-сти, прежде всего, радиселехтронной. Исследуется технолопи, включающи~ щелочной гидролиз люизита с послед. элекгролизом реищ. массы. Зтот способ имеет замкнутый цикл по водным средам и осущссгииется бсэ образования твердых и жидких отходов. Рассматриваетаг также метод утилизации люизита путем его восстановления водородом с получением металлич. мьпшлкв (в одну силию), а также технология, одной из стадий к-рой явиетсз ачкопипи люызита Разработана и апробирована технолопи уничпакеши люизита цугам ио шанмод. с серой с образованием нерастворимык мсюс, подлежа.- щих захоронению на спец.
полигоыах. В США в качестве основной принята технолопи, включающая сжышние ОВ иа спец. )хтаноже (на одном из аталлов в Тихом океане). Существенный недостатох этой технологии — возможность выброса компонентов топливной смеси, ОВ и продуктов их спзрэния. Разработана также одностадийнэя технолопи уничтожения ОВ, содержащих Р, 3, Аэ и дро в селевом расплаве. Неабходимж законодат, база, позволяющая решать проблему уничтожения Х.
о., была принята в этой стране к нач. 70-х !т. Уничтожение Х. о. производилось и ранее, напр» в связи с ухудшением его боевых св-в при хранении. Мероприятия по уничтожению Х. о. были обычно связаны с нанесением ущерба окружающей среде, 'в т, ч, здоровью людей. К кон. второй мировой войны запасы Х. о. (по массе ОВ) составляли в США 135 тыс. т, в Велжобританыи 108 тыс. т. После хапитуляции Германии на Потсдамской конференции в 1945 странами Тройственного савва (Великобритании, СССР, США) было принято решение об уничтожении всех запасов трофейного немецкого Х.о., к-рые составили 311 тыс.
т. Бго уничтожение осуществлялось без достаточного учета требований жологии в местах хранения и затоплением в море. Великобритания и США затопили часть Х. о. на внешнем рейде города Киля. В СССР трофейное немецкое Х. о. уничтожалось сжиганием в местах хранения в спец.
печах и в открытых котлованах, подрывом хим. артиллерийских снарядов и авиабомб, переработкой ОВ и полупродуктов их получения для использования в мирных целях, затоплением в Балтийском море (до 60% ат всего кал-ва Х. о.). Лввс: Звии»» от оруюм массово»о иорвисввв, М., 1989; «Росс. вим жури»с. Ж Росс.
вим. «б-»в»м. Д И. Мсжеамэсс, 1993, т. Зу, УЬ 3; тс ис, 1994, т. ЗВ, уь 3; ново»с!!мр!м»с»ияо» ог эес гвмм сьеомсссг »серо»е со»се»яо», св, Ьу Г. Зиса, К. З»ягм1аээ, Оруо !99а. Н Б. Евстафьев В. и. Холст в. 502 25б ХИМИЧЕСКОЕ ХИМЙЧКСКОЕ ОСАЖДКНИЕ ИЗ ГАЗОВОЙ ФАЗЫ, получение твердых в-в р-циями с участием газообразных соединений. По механизму р-ций подразделяется на 4 вида: 1) термич. разложение нли диспропорционирование газообразных саед., напр. 3!На Я, Ег)а 2«, Х!(СО)а Х1, А)Р А1, МК„М, где М вЂ” метают, К вЂ” орг. радикал; 2) юанмод.
двух или более газообрюных в-в, напр. %рс+ Нг %, ЯС1а+ ХНз 3!7Ха 1)рс+ Нг+ + Ог ()Ог; 3) пиуолиз газообразных углеводородов (отличается многостадииностью и разветвленносп,ю); 4) взаимод, газообразных в-в с твердыми (контжтное осюкдение), напр« %Р, + Я %. Наиб. многочисленны р-ции второго вида. Р-ций поглощения газообразных оксидов нли шлогенидов твердыми в-вами (типа СаО 'СОг СаСОз, Хар+ + НР ХаНРг) не относят к хим, асю«дению из газовой фазы (Х. о.). Процессы Х.о, проводат при обычном или пониженном давлении. Для жтивирования используют один из трех осн.
методов: термический, фотохнм, (включая лазерный) и плазменный, Кж правило, Х.о. проводит на нелодвккной подложке. Однако известны конструкции аппаратса для Х.о., н к-рых подложки перемещмотся вдоль реакционной зоны, качаются или вращаатся в ней, а также находятся во ювсшенном состоянии. Это позволяет получать плоские, цилиндрич. и сферич. покрытия, ленты, конусы, нити, стержни и тела произвольной формы, а в сочетании с фотолитслрафией — сложные микроструктуры (см. )Улаиарлал твллаюгил). Х. о.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
