Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 1 (1110090), страница 385
Текст из файла (страница 385)
высокой производительностью. Лмн Анирсемс Е, Перов В А, Засрсаим В В, Дробминс, изме, иенис и гр хоче ие полстиыл исаопасмнх у нтм, М, Грие, Спрамоиииа по богашаимю руп Помо оми сльныс пронес н, 2 ним, М, ЛРВ2 М Л Моргуммс ГРУНТОВКИ (грунты), материалы, образующие ниж. слои лакокрасочного покрытия и обеспечивающие прочное сцепление его верх. слоев с окрашиваемой пов-стью. Служат, кроме того, для защиты металлов от коррозии, заполнения пор на пов-сти древесины, «выявления» ее текстуры и др.
Основа Г.— синтетнч. и прир. пленкообразователи (алкидные, полиэфирные, эпоксидные смолы, полнвиннлацеталн, эфиры целлюлозы, растит. масла), часто иапользуемые в виде р-ров (лаков) или дисперсий. Многие Г. содержат пигменты, а иногда и наполнители; такие Г. готовят теми же методами, что и краски В состав грунтовок по металлам входят антикор. розионные пигменты. По механизму защитного действия эти Г, подразделяют на изолирующие, пассивирующие, фосфатнрующие, протекторные и преобразуюпше. Изолирующие Г содержат обычно смеси железооксидных пигментов со свинцовым кроном и тальком, в тех случаях, когда в пленкообразователе присутствует растит. 1207 масло, в Г.
вводят татке цинковые белила. Последние образуют с жирными к-тами нерастворимые в воде мыла, что затрудняет проникновение воды сквозь слой Г. н повышает РН среды, благодаря чему снижается скорость коррозии металла. Изолирующие Г, наносят гл. обр. иа черные металлы; толщина 10-25 мкм. О водоразбавляемых изочирующих Г.
см Водорозбавллемые лококросоммые материалы. Пассивируюшие Г. пигментируют цинковым нли стромциевым кроном, иногда с добавками цинковых белил. Влага, проникающая сквозь такие Г., выщелачивает ионы СгО„', к-рые пассивируют пов-сть металла, препятствуя т. обр. его коррозии (см.
Поссивиость металлов). Пассивируюшие Г. дороже, чем изолирующие; наносят их слоем то~пциной 10-25 мкм на алюминиевые и магниевые сплавы. Фосфатируюшие Г. могут быть одно- или двухупаковочными. Последние состоят из пассивирующей основы (поливинялбутирзльный лак, пнгментированиый цинковым кроном) н кислотного разбавителя (р-р Н РО в зтаноле), к-рые смешивают перед нанесением Г. Пигменты одноупаковочных Г;авинцовый крон или СгРО ЗН,О. Фосфатирующие Гн нанесенные распылением, образуют при комнатной т-ре пленку толщиной 8 — 10 мкм в течение 15 — 30 мян. Хим. взаимод. Г.
а пов-стью обусловливает хорошую адгезию пленки как к черным, так и к цветным металлам. Применение фосфатируюших Г. устраняет необходимость предварит. фосфатирования пов-сти с ее последующей промывкой и горячей супжой. По защитным св-вам зти Г. уступают паасивируюшим, поэтому поверх фосфатируюшей Г. часто наносят алой пассивнруюшей. Протекторные Гт к-рые пигментируют большими кол-вами цинковой пыли (80-95% от маасы сухого пленкообразователя), обладают, подобно металлич. цинковым покрытиям, аитикоррознонным действием по отношению к цветным металлам. Наносят эти 1.
киатью и сушат на воздухе; толщина 50-70 мкм, Онн лаиб, эффективны для защиты от коррозии стальных подводных частей морских судов и сооруткений. Преобразующие Г. (преобразователи ржавчины) содер. жат, напр„НаРОс и Кз~ре(СХ)сз илн Ка(ре(С(Ч)из ЗН,О, преврашаюплйе продукты коррозии в нерастворимые соединения. Такие Г. применяют обычно при подготовке к окраске крупногабаритных конструкций (мостов. опор линий электропередачи, наружных пов-отей трубопроводов и др.), т.е.
в тех случаях, когда очистка пов-сти мех обработкой практически невозможна илн экономически нецезесообразна. Преобразующие Г. наносят одним-двумя слоями распылением или кистью. Подробно о методах нанесения см. Лококросочные покрытии. Грунтовки по дереву должны заполнять поры на пов-сти древесины, не втягиваясь в них при высыхании слоя Г.
(«не проседая»), и легко шлифоваться. Для четкого выявления текстуры древесины применяют Г. под прозрачные покрытия, напр. кони. р-ры или водные эмульсии пленкообразователсй, не содержащие пигментов и наполнителей. В кач-ве Г. под укрывистые (непрозрачные) покрытия по дереву м. б. использованы изолирующие Г.
по металлу, не требующие горячей сушки, Для грунтования древесины крупнопористых пород используют т, паз, порозаполнителн (напр., конц. суспензию высокодисперсного стеклянного порошка в р-ре смеси льняного масла с глицериновым эфиром канифоли в высококипяшем р-рителе), к-рые втирают тампоном, Грунтовки по тканям наносят на полотна, применяемые для обтяжки деревянных каркасов в произ-ве планеров с целью натяжения ткани на каркасе, повыгпеиия ее прочности н придания ей воздухонепроницаемосзи В ьвч-ве Г.
используют нитролак на основе высоковязкого коллоксилина, к-рый наносят кистью в 4-5 слоев Грунтование холста для масляной живописи, напр масляно-клеевой Г, пигментированиой цинковыми или свинцовыми бечилаичт, способствует натяжению холста на подрамнике и обеспечивает хорошее отражение света покрытием. 1208 Л ыл Розснфельли Л„рубинштейн ФИ., Антикаррозиоиные тручшвки и нитибврованные лшокрасочимс покрытия, М„!980; яковлев А.д Хим я и технология лакокрасочнык покрытий, Л., 1981; Лившин М.Л., Пшиялковскнй Б.И Лакокрасочные материалы, М., !982.
Ы.м.гаседбсрг. ГУАНАМИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ, олигомерные продукты поликонденсации гуанаминов с формальдегидом. В синтезе Г.-ф.с. наиб. широко применяют ацетогуанамин (см. ф-лу, К = СНв; т. пл. ° К 263-266'С; раста. в горячей воде й этаноле) и бензо гуан а мин (К = СяН,; т. пл. Н„,3. ~.Х„ 224-228'Су раста. в этаноле, метнлцелло- ,3 вольве, плохо-в воде) Получают эти мономеры взаимод. НХ=С(ХНг)ХНСХ соотв. с СНвСХ или СеН,СХ.
Г;ф. с. синтезируют аналогично ыеяампио-формальдегидным смолам. Осн. отличия Г.-ф.с. от других амино-альдегидных смол:!) меньшие скорости образования и отверждения; 2) большая стабильность р-ров даже в присут. кислых агентов (напрч прн действии 1ОсЛ-ной соляной к-ты ацетогуанамино-формальдегидная смола сохраняет жизнеспособность в течение 7 сут, меламино-формальдегидная — в течение песк, часов); 3) более высокие эластичность, ударная вязкость, устойчивость к растрескиванию и водостойкость отвержденных продуктов, а также их незначит. усадив. Обычно Г.-ф. с. модифицируют меламином или мочевнной, вводя их в поликонденсацню вместо части гуанамина При этом получают композиции, к-рые по сравнению с композициями на основе меламнно-формальд. смол обладают лучшей текучестью при переработке и меньшей усадкой.
Глф, с. используют как связующие аминопластоух компоненты пропиточных составов в произ-ве декоративных слоистых пластиков (напр„декоратыиных бумажно- слоистых номлозышоб), а также в составе текстильно-вспомогат. в-в с целью придания тканям несминаемости и гидрофобности. ГУАНИДИН (Н Х)гС=ХН, бесцв. расплывающиеся на воздухе кристалльг; т. пл. 50 "С; АНобр — 56,0! кДж(моль. Г.-однокислотное основание, сравнимое по силе (рК, 13,5) с ХаОН и КОН. При протонированни (БН 75,3 «Дж('моль) дает катион гуанидиния, в к-ром положит. заряд равномерно распределен между тремя атомами азота: Длина связи С вЂ” Х в катионе О,! 32 нм. Г.
в воде гидролизуется до мочевины (50'г за 20 сут при 22 'С). С к-тами образует соли, устойчивые к гидролизу (см. табл.). Легко алкилируется; апилируется эфирами к-т в присут. щелочей (см. ШоттенаБаумана реакция); нитруется обработкой азотнокислого Г. серной к-той. Конденсация Г. с бифункциональными соед. (Лиэфнрами, дикетонами, диаминами и др.) приводит к гетероциклич. соед. (пиримидинам, пиперазинам, триазинам н др.) или полимерам, напр.: КО, ~О С Нгбог, рос!,,Н, шл)о- С Кол "О Н,Х вЂ” ( лХНг(СНг)аХНг + л(НгХ)гС=-ХН НХ вЂ” и ХНг[ — (СНг)аХН вЂ” С вЂ” ХН вЂ” )л+2лХН1 ХН НС1 В иром-стн Г.
и еуо соли получают сплавленнем соответствующих солей аммония с мочевиной или цнангуаннди- 1209 ГУАНОЗИНТЕТРАФОСФАТ б17 свойствх солкй гухнидинА Р-рнмостя, т в !00 т рн волне то 4;ы ного Р-Ра С пление Т.пл. и* волы спирта ПГС 90'С 30'С 70 С Цг,ггу,со ИН х !Н,ра,с=-нн х Нзыо, (Н,Ъ~~Со НН х х угн,спз 178 1,34 215 450 30 57 6,4 215 1,44 15 197 1,52 45 гс резл,у 148 1,4 8,6 5,7* — 1!Д * Для 1;многа р.ра е' Прв 50'С нем (дициандиамндом), а также гидрогенолизом циангуа- нидина в водном р-ре над никелем Ренея, напрл ХНа ХО! + 2(ХНг)г СΠ— ы (Н гХ)гС вЂ” ХН НХО1+ Сог+2ХН Нг Ху ХН С ХНСХ (Н Х)гС ХН+ НСХ 8 г ХН Г, извлекают с помощью ионитов из отходов произ-ва мочевины. Кроме того, его можно получать термолизом роданида аммония или тиомочевины и действием аммиака на производные ортоугольной к-ты: С(ОСгН5)4 + ЗХНг — з (НгХ)гС=ХН + 4СгНзОН Карбонат Г.
извлекают из отходов произ-ва меламина (синтез из мочевины). Перхлорат, сульфат, фосфат, а также соли выси!их жирных к-т (неметаллич. мыла) получают действием соответствующих к-т на карбонат Г. Силнкат синтезируют взаимод. аморфного 81Ог с Г. в водном р-ре. Спиртовой р-р Г. получают обработкой спиртовых р-ров гидрохлорида алкоголятом Ха или КОН; водный р-рвзаимод. сульфата Г. и Ва(ОН)г или Са(ОН),.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
