И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 3 (1110089), страница 148
Текст из файла (страница 148)
и, следовательно, на их характеристики. Для улучшения св в иглопробивные Н.м. подвергают спец. обработке (пропитке латексамя, термообработке полотен, содервташих высокоусадочные нли легкоплавкие волокна) нли 437 перед нглопроязлываиием холст дублируют с армнрующим материалом (напр., с тканью, планкой). Модификация способа-перепутывание волокон холста тонкими струямн воды нли газа, выбрасываемых иод большим давлением нз сопел.
Этим способом вырабатывают, напр., фильтровалъные полотна для разл, сред, теплозвукоизоллц. и техн. сукна, одевла, напольные покрытия, геотекстнльиые материалы, обладающие высокими проницаемостью (как песом) и прочностью (используют их как дренажно-фильтрующий материал при стр-ве дорог, дамб, мостов, зданий и др.). Валяльно-войлочюим способом получают Н.м. вз чистошерстяиых волокон или смеси их с хямическнми (до 40%а) путем мех. воздействий на волокнистый слой во влажной среде ири повышенной т-ре. Шерсткные волокна в этях условиях свойлачиваются (перемещаются, переплетаются, уплотняются), образуя войлок.
Полученный полуфабрикат подвергают валке на разл. машинах для дальнейшего уплотнения, усадкн и придания ему заданной формы и размеров. Затем валяное полотно нли изделие направлюот на мокрую отделку, сушку и сухую отделку. Этим способом получают войлохи, валяные и фетровые изделия (обуваь головные уборы). Комбннир. способы получения Н.м., включающие песк. методов скрепления волокнистой основы, применяют ддя получения Н.м. повышенного хачества (напр., большей формоустойчивости, повышенной прочности, с лучшими деформациониыми св-вами). Так, электрофлокированные Н.м. изготовляют ориентированным нанесением в злектрич.
поле высокого напряжения относительно коротких волокон (длина 0,3 — 10 мм) на основу (напр., иа техстильную ткань или зьзенку), предварительно покрытую клеем, Окончательное закрепление волокон в клеевом слое проводят в сушильной камере. Этим способом изготовляют Н.м., имитирующие натуралъную замшу, мех, упаковочные материалы н др. В зависимости от назначения Н.м. выпускают в неотбеленном (суровом) виде или подвергают отделке (напра отбеливание, крашеуше, стрияха ворса).
Лч . Бернес Е. Н., Куривала В. В., Курвленко А. И, Смир. нов Г.П, текнолмна ароизвоаетве нсткензм материалов, М., ЗР82; Озе. 6с ов Б.В, Гусева.Б., Праектировтвва вронзволатве ваткеимк материалов, , юве. В. М. Горчакова. НЕФА РЕАКЦИЯ, получение карбонильных соед.
путем катализнрусмого к-тами гидролиза ачи-форм нитросоедннений (ннтрояовых к-т): й'СВН» ""С=(Ч' ' 'С-О О й' + ОН НтО,Н' й' йл чО КВ О й В Н.р. вступают первичные и вторичные алнфатич. и алицпклич. ннтросоедннення, в тл. сапер;кашне разл. функц. группы (напр., ОН, С= — Сч СООАИс, С)Ч), а также эфиры нитроновых к-т. Р-цию обычно осуществляют превращением нитросоед. в соль нитроновой к-ты действием водных илн спиртовых р-ров оснований Г(т(аОН, ХаОСН„ (СНз)зХН2 и добавлением полученного р-ра соли к р-ру минер. к-ты (обычно Н ЗО илн НС!). Макс. выход карбоняльиых соед.
(Б0 — 85%) достигается при т-ре от 0 до — 20 'С (при использовании в качестве основания метилата )т(а на силнкагелс — прн 20 — 80'С) н при рН О,1-1; при более высоких значениях рН (3-5) происходит нзомеризацня нитроновой к-ты и исходное нитроссединение, при более низких (напр., если р-цию проводить в 85%-ной НзбО )-образование гидроксамовых и карбоновых к-т, а также оксимов, являющихся обычно побочными продуктами Н.р. Факторы, стабилизирующие анионы иитроновых к-т (электроноакцепторные заместители, виутрвмол. водородная связь), а также разнетвлснне у (1-углеродного атома снижают выход карбоннльных сосдннсний. Н.р. протскает путем иуклеоф, присоединения воды к протонированной ннтроновой к-те н разложеши продукта 438 224 НЕФЕЛИН присоединения, возможно, через промежуг.
образование а-ги дрок синигрозос осдинения: К', +, ОН Н+ Кх, е, ОН Нло К'. е, ОН К.",О- еьегее К,3 .,ОНеекхеееа КГ~ !"ОН ОН Н вЂ” ' С вЂ” Х-О ~С-О + Х,О + Н,О Модификация Н.р.— получение карбоинлъвых саед. окислением нитроновых к-т (окислнтели-КМпО„, ХаХО3, (ХН4)3 83Ое и Оя ! яля нх восстановлением (восстановителя Т1С1и УС!3 и СгС12). Последняя р-ция осуществляется через имины (они, вероятно, образуются яз оксимов), к-рые гидролизуются до альдегидов или кетонов. Н.р, применяют для сяитеза альдегидов я катонов, содержащих разл. функц.
группы, гл. обр. в химии углеводов и простагландинов. Р-ция открыта М.И. Коноваловым в 1892 и незавиаимо от него Дж. Нефом в 1894. Леег Нильсен А П, яка Химия ннгре. е негреасгрупп, пер с англ,к 1, М, 1972, с. 240-379, Ханна алнфагпческпх н акнциклнчиаги нагресселепенна, М, 1974, Обегая ерганнческая хама», пер с англ, г 3, м, 1982, с 434-35, В генек В, е «н ТЬе съепаяпу е1 аннпеч вггеяе.
апд ппгссетреппде аи1 Еге~г дииаиие, ед ЬУ 3 Ре1и, епРР1 Р, Рг 1, СЪсЬеегег, 1982, Р 459-564 Ля яерй НЕФЕЛИН (от греч. перЬ61е — облако, т.к. при погружении в неорг. к-ты мутнеет), минерал нз группы каркасных силикатов. Хнм. ф-ла КХа, (А181О4)4 Обычно в нем присутствуют Са, избыточное кол-ао Я, йзоморфные примеси Ре(П1) (до 4,6%), Мй, Тг ( 10-1е6), Ы, КЬ, Ве Оа( 1О-ке/) Н. имеет кристаллич. атруктуру типа трядимита (модификация 8!Ох)1 искаженные шестнчленные кольца нз связанных вершннамя тетраздров 8!О и А1О представляют собой каркас, в пустотах к-рого располагаются ионы щелочных металлов. Н.
кристаллизуется в гексагон. сингонии. Образует зернистые нли массявные агрегаты, реже-отдельнъуе кристаллы. Цвет серый, зеленый разных отгенков, буровато-красный; встречается бесцв,Н. Спайности нет. Твердоать по мннералогнч. шкале 5,5-б, плоты. 2550 — 2бб5 кг/ма. Н. — характерный минерал болыпинства щелочных горных пород. Кристаллизуется из расплавов, бедных 81О3, образуется при щелочном метааоматозе, встречается в метаморфич. породах.
На пов-сти Земли Н. легко разрушается и выщелачнаается. Извлекается из апатитовых руд как побочный продукт. Применяется для получения глинозема (А13О,) с попутным произ-вом содъг, поташа, силикагеля, белитовых шламов (сырья для высококачеста. цементов), ультрамарина.
Месторождения в СССР: на Кольском полуострове, в Туве, Кузнецком Алатау и др. адм НЕФЕЛОМЙТРИЯ И ТУРБИДИМЙТРйЯ (от греч. перЬе!е-облако, лат 1агЬгг(аз-мутный и греч. шсшео-измеряю), методы количеств. хим. анализа, основанные на измерении интенсивности света, соотв. рассеянного исследуемой дисперсной системой (суспеизна или аэрозоль) я прошедшего через нее. В случае взвеси при достаточном разбавлении интенанвность 1„ света, рассеянного в направлении, перпендикулярном лучу падающего авета, определяется по закону Рэлея: 1„ = (К1е/Хе) Е Аг, У„ где К вЂ” коэф. пропорциональности, =1 1с — ннтенсявность падаюгпего света с длиной волны Л, Аг, -число чаатиц объемом Г в единице объема взвеси, н-чнсло групп, объединяющих частипы одинакового размера.
Пря заданном распределении частиц по размерам интенсивность 1„пропорциональна концентрация С исследуемого в-ва (днспсрсной фазы). Интенсивность („ прошедшего через взвесь света, определяется выражением: 18(1с/1,) = (ССЬг/3/(г(е+ а!ее), где Ь- толщина слоя взвеси, г(- средйий диаметр днспергированных 439 часпщ, К' и а-константы, зависюцие от природы взвеси и распределения ее частиц по размерам. Если значения гх Х, К' и а постоянны, то 18(1„/1,) = К" ЬС, где К"-коэф. пропорциональности, иногда йаз. малярным коэф.
мутносгя среды (еслн С выражено в моль/л, а Ь-в см). Концентрацию определяемого в-ва в Н. и т. находят по градунровочным графикам в координатах соотв. 1,— С и 18(1е /1,) — С илн визуально сравнением исследуемой взвеси с серйей взвесей а известными концевтрацвями определяемого в-ва.
Ннж. гранндм определяемых содержаний в нефелометрии достигают 1О седя, в турбиднметрии они неся. выше; погрешности 5-10%. Применяется также нефелометрич. и турбидиметрич. титрованне, пря к-рых исследуемый р-р татруют р-ром асадителя; точку эквивалентности устанавливают по излому на кривых татрования, т.е. зависшиосгях 1, или 18(1е/1„) соотв. от объема р-ра осадителя.
Интенсивность рассеянного света измеряют нефелометрамн, в к-рых монохроматич. излучение от источника пропускают через кювету с образцом. Детектором служит соединенный с измерят. прибором фотоумно:юггель, к-рый можно размещать под разными углами к направлению палающего света. Чтобы внутр. отражение света было минимальным, стенки прибора и не пропускающие свет поз.аги обычно окрашивают в черный цвет. Для измерения испочьзуют также фотоэлектроколориметры со спец. пряставкамн.
Для турбидиметрич. измерений можно использовать практическя любой фотозлектроколорнметр нли апактрофотометр (см. Фатометричеакий анализ, Снекгнрафогпа иене(гил). Для достижения макс. чуватвительности необходимо, чтобы излучение данная длины волны не поглощалось к -л окрашенным в-вом, присутствующим в жидкой фазе Н и т применяют, напр., для определешш ЗО44 в виде взвеси ВаВО„, С( в виде взвеси АКС1, $3 в виде взвеся Саб с йиж.
границами определяемых содержаний - 0,1 мкг/мл. Для сгандартизапди условий анализа в экспериментах необходимо строго коатроляровать т-ру, объем взвеси концентрацни реагентов, скорость перемешивания, время проведения измерений. Осаждение должно протекать быстро, а оааждающиеся частицы должны иметь малые размеры н низкую р-рнмоауь. Для предотвращения коагуляции круивьгх частиц в р-р часто добавляют стабилизатор, напр жеуатаи, глицерин. Нефезометрию используют для изучения взаямод. р-римого антнгена с автителом (прецвпнтация). При этом смешивают настолько разбавленные р-ры антигена и антитела, чтобы образовавшиеся иммунные комплексы антигеи-аатвтело оставались во ювешенном состоянии.
О кол-ве комплексов судят по интенаивности рассеянного авета с длиной волны 450 нм. Кроче того, нефелометрия позволяет исследовать дисперсные системы-проязводств. р-ры, речную воду, нефтквые фракции, а также аэрозоля. В последнем случае исследуемое в-во непрерывно пропускают через кювету. Гралуир. кривые атроят при помощи аэрозолей с известными фяз. св-вами и размерачн частиц.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
