И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 2 (1110088), страница 90
Текст из файла (страница 90)
взанмод. н особенностей протекання конкурнруюшнх процессов, для направленного создания экстрагентов, детокснкантов, лек. препаратов, а также объяснения преимуществ, типов связывания металлов в бнохнм. н геол, объектах. Прннцнп сформулирован Р. Пнрсоном в 1963. Лам Пирсон Р Ды, «Успех» хамана, !971, г 40, а 7, с 1259 82; Гарноаския А Д . Садни«яка А П, Осипов О А .
Цянпсдае Г В, жестка-матки« етсимодеястеиа е ыюрдннапионнов ыпсин, Рос»ос и!Д, !986, Нсп] апб юа сс»4 спб !ыма сб Ьу К С Рюмоп, Е, !973 4 Л Гараюскна ЖЕСТКОСТЬ ВОДЫ, совокупность св-в воды, обусловленная наличием в ней пренм. катионов Сах+ (кальцневая Ж. в.) н Мйа' (магнневая Ж.в.), Одни нз возможных нх нсточннков-горные породы (нзвестнякн, доломиты), к-рые растворяются в результате контакта с прнр. водой.
Сумма концентраций Сад«н Мйт«наз. общей Ж. в, Она складывается нз карбонатной (временной, устраняется кипячением) я некарбонатной (постоянной) Ж. в. Первая вызвана прнсутствнем в воде гидрокарбонатов Са н МЕ [прн кнпяченнн разлагаются на СаСО, н МЕ(ОН), с выделением СО23, вторая — наличием сульфатов, хлорндов, снлнкатов, ннтратов н фосфатов этих металлов. В СССР Ж.в. выражают в ммоль экв/л: карбонатная жесткость отвечает той частя катионов Саде н Мйа', к-рая эквивалентна содержашнмся в воде аннонам НСО, некарбонатная-аннонам БО', ]х]О, н тгш. (1 ммоль экв/л соответствует 20,04 мг/л катионов Са + нлн 12,16 мг/л катионов Мйх').
В др, странах для выражения Ж в. часто используют т. наз. градусы жесткости. Напр., 1' жесткости немецкий, соответствующий 0,01 г СаО в 1 л воды, равен 0,357 ммоль экв/л. Ж. в. обычно определяют тнтрованнем р-ром лнгндрата дннатрневой соли этнленднамннтетраухсусной к-ты (комплексон Ш, трнлон Б) в щелочной среде. Прн тнтрованнн с использованием комплексонометрнч. индикаторов находят: в прнсут. эрнохрома черного Т (хромогеновый черный ЕТ)- общую Ж.в. (Ж„), в прнсут, мурекснда (пурпурат аммоння)-кальцневую Ж.в.
(Ж ). Магниевую Ж.в. определяют нз выражения: Жм = Ж, — Ж„. Еслн содержание катионов Сад«н Мйа«в воде было нандено др. методами, общую мс Ж. в. можно вычнслнть по ф-ле; 282 (Са '1 (мй"3 20,04 12,16 Ж.в. колеблется в широких пределах: от 0,1-0,2 ммоль экв/л в реках и озерах, расположенных в зонах тайги и тунлры, до 80-!00 ммоль зкв/л н более в подземных волах, морях и оксанах. Различают воду мягкую (общая жесткосгь до 2 ммоль экв/л), средней жесткости (2-10 ммоль экв/л) и жесткую (более !О ммоль экв(л). В поверхностных водо- источниках, где преобладает, как правило, карбонатиая жесткость (70-80% от общей), а магниевая жесткость обычно не превышает 30%, реже 60% от общей, нанб.
значения Ж.в. достигает в конце зимы, наименьшего-в период паводка. Так, в Волге (г. Горький) макс. Ж. в. бывает в марте (4,3 ммоль экв!л), минимальная — в мае (0,5 ммоль экв|л). В подземных водах Ж.в. более постоянна и меньше изменяется в течение года. Повыш. Ж. в, способствует усиленному образованию накипи в паровых котлах, оголит. приборах и бытовой металлич. посуде, что значительно сникает интенсивность тепло- обмена, приводит к большому перерасходу топлива и перегреву металлич. пов-стой. Ж.в. увеличивает расход мыла йри стирке, поскольку часть его образуе~ с катионами Санс нерастворимый осадок.
Качество тканей, стирасмых в жесткой воде, и тканей, при отделке к-рых она применяется, ухудшается вследствие осаждения на тканях кальциевых и магниевых солей высших жирных к-т мыла. В воде с высокой жесткостью плохо развариваются овощи и мясо, т. к. катионы Са|' образуют с белками пиш продуктов нерастворимые соединения. Большая магниевая жесткость придает воде горький привкус, поэтому содержание катионов Мй|' в питьевой воде не должно превышать !00 мг/л. Общая жесткость питьевой воды во избежание ухудшения ее органолептнч, св-в должна быть не более 7 ммоль экв/л! по согласованию с органами саннтарноэпидемиологич.
службы иногда допускается увеличение общей Ж. в. до !О мысль экв/л. Для устранения или уменьшения Ж.в. применяют спел. методы. Напр., из реагентных методов наиб. распространен известково-соловый, к-рый позволяет устранить карбонатную и некарбонатную Ж, в. С помощью ионообменных методов )мягчают воду с преобладающей нека(збонатной Ж. в. ()с)а -катионирование) или карбонатной (Н -катионнрование); комбинированием этих методов получают глубоко умягченную воду. См. также Литияакияииы, Вода, Водояодготонка.
Л н. Рунасснстна на «нмннссссму ннннн|Г памрснсстснс нсн ганн. нсн нсн. А Д. Гсмснннь Л., |9||; Уннфнннрсннснсыс методы нсснснснмыс «сссстнс сон. с |. Мсссны ннмн 1сссссс нннмос нсн, сс. ! 2 | ннн. М. |9||. дурне Ю. Ю . Ансннснсссннн снмнс нрсмыынсснса сссснна нсн. М, |Сан. в.л. г н* . ЖИВЙЦА, бесцв. вязкое смолистое в-во с характерным хвойным запахом; продукт жизнедеятельности деревьев, ирены. хвойных (в СССР-сосна, ель, келр, лиственница. пихта).
Содержится в смоляных ходах, пронизываю|цих все части дерева, и выделяется при его повреждениях. Застывая на пов-сти поврежденного места, Ж. предохраняет дерево («заживляет рану», откуда и назв.) от проникновения патогенных грибов, короедов и др. В состав Ж. входят: 40 — 65% дитерпсиовых, или смоляных, к-т обшей ф-лы СмН,сСООН (левопимаровая, пимаровая, палюстровая. абиетссйовая. дегидроабнетнновая и др), 20-35% монотерпеиовых углеводородов обшей формулы С, Н,с (летучая часть Ж.— а- и О-пннены, карен, камфеи, р-феллаидрен, лимонен и др.), 5-20% сескви- н днтерпеновых углеводоролов и их производных (т.н.
нейтральные в-ва). Качеств, состав смоляных к-т и монотерпенов для Ж. произрастающих в СССР хвойных деревьев в осн. одинаков (в Ж. кедра содержится также ламбертиановая к.та), количеств. состав их различен н зависит от породы и вида лерева. ареала его распространения и |. и. Ж. пихты содержит, кроме того.
трнтерпеновыс к-ты. Ж. сушественно отличаются одна от другой по содержанию и составу 283 нейтральных в-в (в Ус по массе): в Ж, сосны обыкновенной (Р|пш и1|ез|гй)-3-4 (пимараднен, пимаринол, абиетинол, аоиегиналь, метилдегидроабиетат и др.), в Ж. кедра сибирского (Ршиз ВЬ|пса)- 7- 1О (цембрен, изоцембрен. изоцемброл н др.), в Ж.лиственницы (Сапа а|упса, 1.апх даипса)- 18-20 (лариксол, лариксацетат, эниманоол, эпнторулозол, альдо! нды и др.], в Ж.
ели (Рюеа оЬона|а и др.)-10-12 (нсоабненол, эпиманонлоксид и др.), в Ж. пихты (АЬ|еа ыЬ|пса)-8-.12 (маноилоксид, абненол, неоабиенол и др,), Ж. побывают регулярным нанесением надрезов на ствол дерева в период вегетации (подсочка) н сбором ее в спец. приемники.
Выход Ж. зависит в оси. от породы дерева и климатнч. условий. В СССР подсочке подвергают гл. обр. сосну обыкновенную, при этом выход Ж. в среднем составляет 1,0-1,1 кг)год. Выход Ж. деревьев др. хвойных пород значительно ниже: кедра 0,6 — 0,8 кг, лиственницы и ели 0.3-0,5 кг. При добыче Ж.
на воздухе быстро загустевает, изменяет цвет до светло- илн темно-коричневого, обводняется, засоряется Товарную Ж. характеризуют по содержанию летучих терпенов (10-20% по массе), Н,О (2-10%) и мех. примесей (1-5%). Ж. Раста. в диэтиловом эфире, в або. этаноле, ацетоне, хуже-в бензине, не раста. в воле. Ж. сосны обыкновенной -осн. сырье для произ-ва канифоли и скипидара. Переработка сосновой Ж.
заключается в удалении волы, очистке от сора, отгонке с паром летучих монотерпеновых углеводородов (при этом получают скипидар) с одновременным сплавлеиием твердых смоляных к-г(получают канифоль). Ж. лиственницы, кедра, елн, пихты-сырье для произ-ва ц- и ()-ливенов, бальзамов (в т.ч.
лечебного), нммерсионного масла, т.н. нейтральной лиственничной смолы, клея-пасты для проклейкн бумаги, репеллентов и др, Переработка Ж. лиственницы включает: очистку, отгонку с паром летучих терпеновых углеводородов с послед. ректнфикацней, омыление нелетучей части щелочью, экстракцню бензином нейтральных в-в, уваривание экстракта с получением нейтральной лиственничной смолы (впервые получена в СССР), увариванне солей смоляных к-т с получением клея-пасты. Переработка Ж, кедра и пихты состоит в очистке, тщательном фильтровании я послед. частичной отгонке летучих монотерпеновых углеводородов с получением пихтового и кедрового бальзамов.
Мировой объем заготовки Ж. более 700 тыс. т/год (1987). См. также Бальзамы. Л .. Пснссссн ~ссн. М . |9|5: леонс| |сан|на сннн т. |. М . |985, с. З|9 20. к. л, Радбм ЖИВУЩИЕ ПОЛИМЕРЫ, см. Аниоияая лолимеризаиия. ЖЙДКИЕ КАУЧУКИ, синтетич. олигомеры, цри отверждении (вулканнзации) к-рых образуются резиноподобиые материалы. Наиб. распространены днсновые, креминйорг., уретановыс и полнсульфнлные Ж. к. (о трех последних см. Крелисийоргагсичегкие «иучуки, Полиуретаиы, Полисульйгидаые каучуки).
Диеяовые Ж. к.(олигодиены) по природе имнкроструктуре оси. цепи м. б. аналогами СК или НК (т, н. бесфункциональные Ж. к,), а могут содержать функц. группы (ОН, СООН, ХНз, зпоксидные или лр.), расположенные в цепи статистически или только на концах. Ж. к. (шшлоги СК) получают радикальной и ионной гомон сополнмсрнзацней гл. обр. бутадисна, изопрена, стирала, акрилонитрнла (обычно в р-ре или эмульсии, реже в массе). Для обрыва растущей цепи на стадии образования олнгомера инициатор, катализатор или регулятор полимеризации берут в концентрации, большей на 1-2 порядка, чем при получении СК, н регулирую| |-ру. Статистически расположенные функц, группы вводят н цепи Ж.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
