И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 2 (1110088), страница 79
Текст из файла (страница 79)
При использовании чистых шихтовых материалов такими методами получают металл с миним. содержанием газов, вредных примесей цветных металлов и неметаллич, включений. Выплавленные слитки подвергают деформации. Изготовляют деформируемые Ж.с. в виде прутков, лент, поковок, проволоки или листа. Литейные Ж, с, получают выплавкой шихты в вакуумноиндукционной печи до полуфабриката (прутка). Изделия из литейных Ж.с. изготовляют в основном методом прецизионного литья в вакууме или инертной атмосфере. Полученные изделия подвергают такой же термич. обработке, что и деформируемые Ж.с.
Для улучшения физ.-хим. характеристик сплава применяют также способ направленной кристаллизации образующихся после термообработки мелкодисперсных фаз, Литейные Ж.с. содержат, как правило, значит кол-во углерода и легирующих элементов (таких, как Мо, эчг, А1, Т() и по фазовому составу отличаются от деформнруемых наличием большего кол-ва упрочняющих интерметаллидов, карбидов и борндов. Ж.с., унрочненные дисперсными частицами тугоплавких оксидов(напр., ТЬО,, 21О2) или высокопрочными волокнами (напр., из %, Мо, керамики), относятся к комногииианным магнермилам.
Такие Ж.с. характеризуются более высокой рабочей т-рой (!200 1300'С) и значит увеличением плит прочности. Коррозионную стойкость, усталостную 130 ЖАСМИН-9 прочность и жаростойкость изделий из Ж с повышают также методами обработки их поверхности с помощью лазера или электронной пушки (ионная имплантации) Для зашиты от воздействия продуктов сгорания топлива и прнр газа пов-сть изделий подвергают диффузионной термохим обработке (змалированню, напылению тугоплавких оксидов и т п) Ж с -конструкционные материалы, изделия из них находят широкое применение в самолетостроении, судостроении, газотурбиностроенин, ракетно-космнч технике, нефтехим пром-сти Л и Хнмушнн Ф Ф Жаропрочныс стали н вплавь М !ОСС Самс и Хагсчь В Жаропроччыс с!павы пер с англ М !Чуа Масленков С Б жар прпчныссталн нспчавы Справочззнк М !%3 См таккс лат прнстатьна Вомфраиа сплавы Железа огласи Ко»альма елла ы Кочлознчномзые малер а зм Инкелл пзммн В Б Кьр.
ЖАСМИНЯ, смесь продуктов конденсации 1-нонена с параформальдегидом в присут уксусной к-ты Осн компонент Ж -4-ацетоксн-3-гексилтетрагилропиран (ф-ла 1) В смеси таике содержатся 4-гептил-1,3-ди- ОСОСН» оксан, З-гексил-4-гидРокситетРагидРопиРан, ]м .С Н, диацетат 1,3-декандиола и др Товарный ( Ж -светло-желтая жидкость с запахом цветов жасмина, т кип !20-135'С,'7 мм рт ст лзо 1,4480-1,5000, давление пара (20'С) 0,2 ()а, раста в э!виоле, не раста в воле При меняется как душистое в-во в парфюмерии Т всп 124'С.
т самовоспл 242'С, температурные пределы взрываемости 122-!41'С Л Л Хенфл ЖАСМИНАЛЬДЕГЙД (глроис-2-беизи чиденгептаналь, и-пентнлкоричный альдегид, жасмональ) СсН,СНо С(С,Н» !)СНО, мол м 202,28, зеленовато-жечтая жйдкость с зайахом, напоыннающим при разбавтеиии запах цветов жасмина, т кип !53-154 'Се!10 чч рт ст, с(4~ 0,9711, лпао 1,5552, давление пара (20'С) 0 1 Па На воздухе легко окисляется Способен к сачовосптаченению, особенно при смачивании бумаги, стружек н др Хранят Ж в хорошо укупоренной темной таре, иногда дчя стабилизации добавляют дифениламин (0,15-0,5сзв) Ж трудно реагирует с Р(аНЗО», ио легко образует оксич Получается коиденсапией гептаналя с бенэальдегидом в водно-спиртовой среде в присут щелочи Идентифицируют в виде оксима (т пл 75'С), семикарбазона (т пл ! 17,5-118'С), 2,4-динитрофенилгидразона (т пл 164'С) Широко применяется для составчения парфюм композиций, отдушек для мыла, ароматизацни пиш продуктов Т всп ! 39'С, т самовоспл 260'С, КПВ 0,70 0,75'/о по объему, температурные пределы взрываемостн 135 !37'С ЛД„, 3,73 г/кг (крысы, перорально) В парфюмерии используются также нек-рые ацетали Ж и ц-гексилкоричный альдегид (2-бензилиденоктаналь) СсН,СН=С(СаН„)СНО.
Мол м 2!6,31, желтоватая жидкость с более ийтейсивным и тонким запахоч жасмина, чем Ж т кип 305'С, с(зп 0,9532, лзоо 1,5500, раста в этаноле и эфирных маслах, не раста в воде, пропиленгликоле и глицерине В небольшом кол-ве найден в эфирном масле нз листьев Во!беа(гайгап» (Знзззе), получается конденсацией октаналя с бензальдегидом в водно-спиртовой среде в присут щелочи Т всп !39'С, т самовоспл 253 оС, температурные предезы взрываемости 132 160'С ЛД,о 3,! г(кг (крысы, перорально) таХ фпч ЖАСМОН [З-метил-2-(2.пентенил)-2-циклопентен 1-он, ф-ла !], Мол м 164,24 лиг Ж жидкость с сильным запахом жасмина„т кип 248 тС, »Р» 0,9437, лпм 1,4979, т пл 2,4-динитрофенилгидразоиа !21 122,5'С, раста в этаноле и эфирных маслах, не раста в воде глроис-Ж жилкость, запах несколько отличен от запаха «ис-Ж, т кнп !42"С/23 мм рт ст, лара 1,4974, т пл 2,4-динитрофенилгндразона 128,5 ! 30'С В природе встречается лишь чзес-Ж, содержащийся в масле цветов жасмина (откуда его и выделяют), неролиевом, апельсиновом и др эфирных маслах Запахом жасмина обладает также дигидро-Ж (З-метил-2.
пентнл-2-циклопентен-(-он, ф-ла И) - бесцв жидкость, т кип 25! 230'С, е(!» 0,9201, лро 1,4810, т пл 2,4-динитрофенилгидразона 122 — 123'С, очень плохо раста в воде, умеренно-в пропнленгликоле, раста в этаноле и эфирных маслах Дигндро-Ж синтезируют из 2-октанола и акриловой к-ты или из гептаналя и метилвинилкетона с послед циклизацией образующихся продуктов Дигидро-Ж используют в парфюмерии, но он не разрешен для ароматизации пищ пролуктов ЛД 2,5 г,'кг (крысы, перорально) СН СН» СН,СН СНС»Н» СНт)аСН» О й СН (СН,),СН (СНг)»СН» О О Щ !Ч Поскольку методы синтеза Ж и дигидро-Ж сложны, чаще применяется более доступный аналог дигидро-Ж— 2-гексил-3-метил-2-циклопентен-1-он (ф-ла П!), также называемый плигидро-Ж и жидкость с резким запахом, прн разбавлеиии напоминающим запах жасмина, т кип !00-!05'С/4 — 5 мм рт ст еро 0918 — 0920, лап! 470-1478 т пл семикарбазона 187-!88 и !96'С, раста в этаноле, не раста в воде Получают нагреванием ундекалактона 13» или СН,=СН(СН,)вСООН с фосфорной, полифосфорной нли др к-тами Т всп 85'С, т самовоспл 264'С, КПВ 0,72 3,35Уо по объему, температурные пределы взрываемости !05-140'С Л .е Х нфмз ЖЕЛАТИН, см Ко мигел ЖЕЛЕЗА ГИДРОКСЙДЫ, см Железа оксиды ЖЕЛЕЗА КАРБОНИЛЫ Пентакарбонилжелезо Ре(СО)»-желтая летучая жидкость Молекула имеет конфигурацию тригональной бипирамиды Т пл — 20'С, т кип 102,5'С (с разл), трао 1,46, давление пара 27,93 гПа (20'С), начинает разлагаться при 60'С Раста в орг р-рителях Окисляется О, воздуха, к-тами, галогенами, напр Ре(СО), + Вг, [лис-Ре(СО)аВгз] + СО Реагирует с аниоиом ОН Ре(СО)» + 2ОН вЂ” ° [РеН(СО) ] + НСО, Восстанавливается щелочнычи металлами до карбоннлферратов Ре(СО), + 2)ь(а )ь(аз[Ге(СО)с] + СО О хим св-вах см также Корбошз ты незлое та Получают Ре(СО)» р-цисй СО с Ре при 180-200 С и давлении !6 20 МПа, чаще всего испочьзуют губчатое железо или сплав Ре с серой (5-7",с) Ее(СО)» огнеопасен, токьичен, ПДК 08 мгззмз Нонакарбонилдижелезо Ре,(СО), (ф ча 1)-зочотисто-желтые кристаллы, т разл 100'С Плохо раста в орг р-рителях Медленно окисляется на возлухе Легко диссоцнирует Ре,(СО), Ре(СО)» + Рс(СО)ь образуюзцийся Ре(СО)а быстро присоединяет разл лиганды лавах комплексы [Ре(СО) Ц, где Ь фосфнны ненасыщенные орг соед и др Благодаря легкости образования Рс(СО)л реакц способность Ееа(СО), выше чем у Ре(СО)», и во ми слу.
чаях чеч у Ре»(СО)зз Реагир>ет с авионом ОН лавая [Рез(СО)в] Получают его фютолизом Ре(СО)» Додекакарбоинлтрижечезо Роз(СО)зз (ф та Н) черно-зеленые кристаллы, т разл 140-!50'С, т возг 70'С/О 1 мм рт ст (с разч ) Незначительно раста в орг р-ризелях Медленно разлагается прн комнатной т ре с образованием иногда пирофорного Ре Получают его действиеч МпО, на [РеН(СО)а], соляной или муравьиной к-ты иа [Ре»Н(СО)з з], 252 ЖЕЛЕЗА 131 СО ОС~) СО гс ",,~'со",," ОС вЂ” Ес — Ес — СО ос' ~у'7 со СО 'СО СО, СО ОС ~СО СО ! сВОЙстВА ОксидОВ и гидрОксидОВ жклязл .Рму!ОН! Поыыатсль рс,о, Рс,Ос ра!Ои1, ра!ону, От томно.арасного ло ырпо-фносага.
аого трнгопальнап Красно-норнт. наама Чорный Корнспсв|лй б свпо-тслсный Корнснсвмй Опг анна Параметры рената», нм: а Ромбы ссмв Куба'Исаа% 0,4357 Кубнчсснн Кубнтссаа» Гсасагоаальпап 0,46 0442 1а 55,28*! 0,8339 0,839 0,324 ь с Число формульпьы слп. ннн в «тсг1ас Пространств, группа Г пл, "С Плоп~), гУсм' с;, д*я к! Ьн „адм~ о ь «д у ут с.
Дм71ыо ь К! оэзс 0,3 0.447 4 Рмзм 1369' 5,7 4 рь Об*" 4,28 Я3с 1565 !с ралл.! 5 4 1! 3.91 — 825.4 -74[3 87,53 8 Рдум 1594' 5.18 144,63 - ! Но — 1016,9 146,7 ! рзм! 150 200т' 3,4 97 -570 -487,! 88 2,44 3,60 4,4-1Л8 -559.8 — ггг,а -824.5 -697,6 106,8 53,9 ° ЛЛ" Ы,2ЛДГМОтЬ 0380 С,ф В Раа,„,О1 - блы !38,3ЛД Г 0596 С!."' т-р рм -- ДЛП РС,О, Н,О 253 254 9с Н,О, или КМп04 на [Ее(СО)4)~, а также при нагр.
Ее,(СО),. Ж. к. применяют в пронз-ве порошка карбонильного железа, предназначенного для изготоаленвя магнитов, слоев на й магнитофонных лентах, фасонных деталей, для синтеза железооксидных пигментов, Ее,ол для ферритов, как катализаторы в орг. синтезе (напро йзомеризации и теломеризацин олефинов). Ж.к.— оси, исходные соед. в синтезе железоорг. соединений. Лн и.
см. прн ст ларбо ылы моыымс. л,б.р а . ЖЕЛЕЗА НИТРАТЪ(. Известны нитраты Ее(Щ и Ее(1Щ существующие в виде кристаллогидратов. Гексагидрат Ее(ХО,),.6Н,Π— светло-зеленые кристаллы с ромбич. Решеткой; т. пл. 60,5'С. Р-римость в воде (г в !00 г, в расчете на безводную соль): 71,03 (О'С), 86,95 (24'С) и 166,67 (60,5 'С). В равновесии с насыщ. водным р-ром существует в интервале от — 12 до 60,5 'С и концентрации р-ра 39-62,5%, при более низких т-рах и концентрациях устойчив ионагидрат нитрата Ее(П). Безводный нитрат Ее(П) и его гидраты неустойчивы, легко окисляются на воздухе. Нонагидрат Ее(ХО,) 9Н,О-очень гигроскопичные светло-фиолетовые кристаллы с моноклинной решеткой (а = 0,140 нм, Ь = 0,970 нм, с = 1,!03 нм, () = 95,52', пространств.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
