И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 2 (1110088), страница 324
Текст из файла (страница 324)
Кращение рсактопластов, в частности амннопластов и фенопластов, производят двумя способами — мокрым и сухим. По первому способу краситель или пигмент (в виде порошка либо специально приготовленной пасты) смешивают в смесителе с мочевино-, меламино- или фенолоформальд. смолой, наполнителями, стабилизаторами и др. добавками, используемыми при произ-ве пластмасс. Окрашивание таким способом возможно только на заводах- изготовителях пластмасс.
По второму способу краситель или пигмент смешивают с порошкообразными смолами а шаровых мельницах, Способ используется как на заводах- изготовителях пластмасс, так н на заволах их перерабатывающих. При крашении фенола-формальд. смол используют большие кол-ва белого пигмента (напр., Т!О ), чтобы перекрыть собственную окраску смолы (от бежевой до коричневой).
Фенопласты окрашивают в темные насыщ. тона, аминопласты-в яркие светлые и пастельные. Ненасыщ. полиэфирные смолы окрашивают жиро- и спирторасгворимыми красителями, к-рые предварительно растворяют в орг, р-рнтеле (целесообразно в одном, напр. в толуоле или диоктилфталате) и полученный р-р смешивают со смолой. Таким образом получают прозрачные цветные полуфабрикаты, из к-рых путем последоват. операций- рубки, фрсзерования и полирования-изготовляют пуговицы и др. изделия. Для крашения стеклонаполненных полиэфирных смол применяют гл.
обр. Всорг, пигменты. Орг. пигменты используют преим. в тех случаях, когда требуется, чтобы изделие обладало свстопропускающей способностью, напр. кровельные и гофрированные плиты в стр-ве. Чтобы обеспечить хорошее распределение порошкообразных пигментов в смоле, готовят пастьс пигмент тщательно смешивают (перетирают) с неболыпим кол-вом полиэфирной смолы или с днбутнлфталатом на краскотерке. Содержание пигмента в пасте 25-40огш Во время крашения при перемешивании смолу рекомендуется добавлять в пигментную пасту небольшими порциями. Значительно реже осуществляют поверхностную окраску мелких изделий из пластмасс (напра светофильтры, оправы для очков, пуговицы); изделия из полиметилмстакрнлата, полистиролов и этрапов лучше всего окрашивать дисперсными красителями в водных ваннах, изделия из полиамндов — кислотными красителями.
Получаемые при этом окраски имеют низкие светостойкость и устойчивость к мех. воздействиям. Лнм. Крашеные ласгмасс, гнр. с пем., Л, 1980; «Хнм аром-с за руб лама,1979 в 5(197) с 1 19, Калннсквя Т В., Дабронсвск С. Г, Аврутнла Э А., Окрашнванно полнмсрнм матсрналав, Л., 1985, Ком!сыт.
ршь краснт лм лля термопластнтныз па амер в. Обзор ннформаннн М, 1985 (ННИТЭ м1. В. и Лсскаел. КРАШЕНИЕ РЕЗЙНО-ТЕХНИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ, осу(цествляют орг. н неорг. пигментами, к к-рым предъявляют след. требонания: не растворяться н каучуке и бснзоле, быть стойкими при т-рах вулканизацни и к действию воды, мыла, быть устойчивыми к миграции, не оказывать влияния на 1002 свойс гвд крезолов л.я. Омеь ншмь р !емр н к.1 о-я. ценааатель »!. 35 »90-297 1,07- 1,05 31,8 20 1,9 1,0747 !.5295 11,9 юха 1,0334 1,7399 т.
пл, 'С т. енп., 'С дь ь "о К !еоднмд рр '2Е С1 Р-рнмое ь е воде прн 20'С, % Щ9 !91,0 1,0445 »Д427 6.7.10 " 99 !В™ 6.3. »О 2,35 2,4 Э,! 1003 566 КРЕАТИНФОСФО РНАЯ вулкаппзацню, ие содержать вредных в-в, уснлявающих сга е окрашенных резин (напр., солей Мп, Сн). Яв крашепвв РТИ используют ЕвО, литопон ТаО2, железооксидные пигменты, охру, Сг,О, ультрамарин, азопвгмевты па основе днхлорбензпдина (напро опцазии красный 3720, хостазнн желтый Ашр; ФРГ) ялн на основе ашвлидов 3-гидрокси-2-нафтойпай к-ты (напр., пигменты розовый )К, красный 5С), пигменты зеленыа фталоциапнновый, чисто-голубой фталоцяапиновый, салий антрахнноновый и др.
Перечисленные пигменты пригодны для крашения РТИ, получаемых любым способом ауашвнизации. Азопигмевты золотисто-желтый прочный, желтый прочный, желтый прочный К, аэолавн (лак бордо СК, лак рубиновый СК, лак ярко-розовый) можно применять для крвшеннл РТИ, получаемых только пресяовой и паровозлушпой аулканнза цяей. К ашенне проюводвт в массе па заводах, юготовляющпх : каучук «мппивают с наполнителями, пнгмептом, вулканпзующнмп агентами н др. ингредиеюадш резиновой смеся в резипосмесителях нля др. оборудовании и обрабатывают на калапдрах, после чего резиновая смесь поступает в форму, в к-рой происходит вулкаппзация окрашеююго юделня. Для лучшего расцределепия в резиновой смеси пигменты применеот в спец. выпускной форме — чаще в ваде гранул, состоюцих из пягмента (40-50%) и каучука (вывускаютсл под паза.
оппвэииы н хостазины; ФРГ), нлн в виде пасты, приготовленной, напр., нэ стеариновой к-ты я пигмента. Грапулы устойчявы при храяеннн, не пылят, что зяачнтельно улучшает условяя труда, пигменты в них тщательно диспергированы, поэтому хорошо я быстро распределяются в резиновой смеси. Для обеспечения яркой окраски резин в резиновые смеся вводят таяне белый пигмент. При крашении латексов пигменты длв приданая им пщрофильностя предварятелъно диспергнруют в воде с добавлением смачивателв и диспергатора в шаровой мельнице пли др. оборудовании. Затем полученную пасту пигмента смешивают с латсксом.
Изделия нз окрашенного латекса иэготоалвют обычными методами, напр. маканием (см. Латексы синтетические). Янно Нобль Р. Дп., Лаееае е шмнме, пер. о англ., Л., »942; Хнмпн еннтетнчееанл нмеатсша, под рен. К. Вешмеерамана, т, 5, Л., !977; Бело. аарон Н В., теанолопш реаннм, 3 нед., М., !979. В.Л. Песк а. КРЕАТИНФ»УСФОРНАЯ КИСЛОТА (фос4юкреа.гин, креатннфосфат), мол.м.
211,12 [ф-ла 1; К = Р(О)(ОН)22; бесцв. кристаллы, раста. в воде. Устойчива в р»На щелочной среде, легка гидролязуется в Кр»В р»СВ С(О)О- кис!юй. прн 100 С в 1 н р ре полный гндролиз осуществляется за н 60 с (молибдаты значнтелъно ускоряют этот процесс). ! Содержится гл. обр. в возбудимых тканях (в скелетных мышцах, сердце, мозге и нервных тканвх), Относятся к высокаэнергетич. фосфорплированным соедд при гидролизс в организме по связи»ь» — Р с образованием креатина [в ф-ле ! К = Н; т, пл. 291'С (с разл.Ц и НаРО изменение стандартной своб. энергии (АГео) составляет ок.
-43 кДж!'моль, что по або. величине болыпе, чем при гидролизе АТФ до аденозинднфосфата, нлн АДФ (у последней р-цня Або ок. — 30 Щк/моль). Бнол. ф-цня К.к.— поддержание в тканях постоянной концентрации АТФ. Это осушествлвется благодаря обратимой р-цнн: К. к. + АДФ Креатнн + АТФ Ее катализирует фермент креатннкиназа, к-рая представлена в клетках двумя формами (цнтоплазматнч.
и митохондриальиой), рахвнчающнмнся по свопм св-вам. В условиях, когда энергия АТФ мышечной клетки расходуется на ее сокращение (прн этом образуется АДФ и Н РО„), равновесие р-ции смещается вправо и нормальный уровень АТФ восстанавливается. Содержание К. к. в покоящейся мышце в 3-0 раз больше, чем АТФ, что позволвет полносаъю обеспечивать постоянный уровень АТФ в короткие промежутки усиленной мышечной аативностя. В отсутствие нагрузки в результате глнколиза я окислпт. фосфорилированпя осуществляетсв синтез АТФ, равновесие р-пни смещается в сторону образования К.к. В згих условиях из общего содержания креатина в мыпщах (сам креатнн н К.
к.) значит. доля (более 50%) приходится на К. к, (120 — 350 мг на !00 г мышц). В мъппцах мн. беспозвоночнъ»х роль носителя резервной формы энергии вьшолнвет не К.к., а аргинннфосфат. Эгн и др. фосфорилированнме проязводиые гуанндипа, осуществлюощие такие ф-цнн, нвэ. фосфагенамн. В организме К.ю подвергается спонтанному неферментатявному пцгролюу с обрюованпем крсатннпна (ф-ла П), к-рый постоянно выделяегсв с мочой (отношение выделяемого в сутки креатинина в мг к весу тела в вт иаз. креатипнноаым коэф- НМ 34 — СВ фицавптом).
Выделение креатпппна падает при нервно-мышечяой дистрофии, диабете, ХН гяпертнреозе, нарушения ф-цпй почек и нек-рых др. болсзнвх, что используют для 11 диагностики. Лаб. синтез К.к. осуществлюот нз кро. агина и РОС1а. Его также выделают нэ безбелкового фильтрата ткани в виде соли Ва, к-рая раста. в воде и яе раста. а этаноле. Определение К, к. осуществляют по выделившейся в резулътате гцдроляза в кислой среде НзРО я др. способами.
Л м.:Прмтннтмпабномшпн, под реп Н.П Маша лап С.Б. Сеаернне, М., щщ . !Ев-щ оеноам бшмнмнн, шр. е англ., м., ше1, т. !, о мз-зз, 7. з, е. 14!7-»9. С. Е. Сееер н. КРЕВСА ЦИКЛ, то хее, что трнларбонопыд кислот цикл. КРЕЗ».')ЛЫ (метнлфенолы, гидрокситолуолы), мол.
м. 108,14. Существуют прево-, мета- и лара-язомеры-бесцв. крясталлы или зшдкостя (см. табл.). К. хо- 1 ОН рошо раста. в этаноле, диэтнловом эфире, беюоле, хлороформе, ацетоне; раста. в воде, р-рах щелочей (с образованием солей-крезолятов). Подобно фенолу, К.— слабые к-ты. Легко вступают в р-цнп электроф.
замещения, конденсации, напр. с альдегцдами. л-К. окнсляетсв оксцдами РЬ, Мп нли Ре до в-гццрокснбензойной к-ты, более снльпымн окнслптелшми-до хпнона нлп пщрохинона. Прн каталатнч, восстановлении К. превращ. в мстилциклогексанолы и мствлцнллогексаноны. Изомеры К. при смешении с хлорной водой в прнсут. »ь»Нз образуют окрашенные соедд о-К. даст желто-бурую окраску, переходюцую в зеленоватую, м-К.— зеленую, переходюцую в темно-желтую, л-К.— темпо-желтую, переходящую в ораюкевую илн красную. Техн. смесь о-, м- и л-К.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
