И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 2 (1110088), страница 112
Текст из файла (страница 112)
ИЗАТИН 177 АгСНСООМянв[ Мяна! ч,— Р Рь НОСН,СН,СНСООН ооон РЬСНСННЕ омах РЬСН=С 'ОМкХ НС! СООН Сг~.. Н 345 12 Хньшч, шя, т. 2 В зависимости от условий р-ции и структуры исходных соед. реактивы Иванова могут иметь строение енолята (ф-ла 1) или содержать связь С вЂ” Мй (ф-ла П). ,ом,н.! АгСН=С ОМЕНв! й С зпоксцдами, лактонами, алкилизоцианатами реактивы Иванова реагируют по обычной схеме магнийорг.
синтеза, напр.: Подобно реактивам Иванова ведут себя магнийгалогенопроизводные, полученные из б,у-ненасьпценных и а-хлорзамещенных алифатич. к-т, фенилацетонитрила, и-замешенных фенилацетамидов, фенилметансульфокислоты, напр.; РЬ8СО + РЬСНЗОзна Рьзо(ОН)СН(РЬ)БОзн 1 МЕС1 И.р. используют в орг. синтезе для получения соед., обладающих физиол. активностью. Р-ция открыта Д. Ивановым в 1931.
Лыпз Ва пуро К. В „М я пивко Г. А., Иыевяые реакшш в оргаапчсекой хапая, м., шж; В!айосч в., !чапоч Ь., зупг ьь №зо,№ !А! бм-27; ИОПМПОЕЕЯ, МЕГЬОПЕП бст Отйанпеьсн СЬЕППС, Вб !2, т! 2а, Зянгвы !972, З. !44; М 1а 6 еп оча М. [а о). «Те!шьебгош» 1981. ч. 27, № 11, !» 2153 5б. к.в. Вшиы.
ИТДАНЙТ, см. Дннамоны. ИДЕАЛЬНЫЙ ГАЗ, см. Газы. ИДЕНТИФИКАЦИЯ (от ср.-век. лат. !депббсо-отождествляю) химическая, установление вида и состояния молекул. ионов, радикалов, атомов и др. частиц на основе сопоставления эксперим. данных с соответствующими справочными данными для ювестных частиц. Напрп в мол. аналюе И.— установление хнм. формулы соед.
или ее важнейших фрагментов. И.— цель качвснмвнного анализа, к-рый, как правило, предшествует количеств. определениям. Ошибки в И. компонентов пробы приводят к неправильным результатам количеств. анализа. При И. определяют комплекс физ.-хим. свойств в-в: плотность, вязкость, т-ры фазовых переходов, Р-РИМОСтзч ПОКаэатЕЛИ ПРЕЛОМЛЕНИЯ, ПОтЕНЦИаЛЫ ИОНИЗации, эмиссионные и абсорбционные спектры, индексы хроматографич. удерживания, специфич. хим, р-ции и др. Иногда получают производные идентифицируемого в-ва и сравнивают их св-ва (напро т-ры плавления) со св-вами соответствующих проюводных известного соединения. И.-важнейший и наиб, трудоемкий этап анализа много- компонентных проб. Для ее облегчения создаются банки хим.-аналит.
данных. Универсальные аналит. приборы (атомно-абсорбц. спектрофотометры, хромато-масс-спектрометры, хроматографы с ИК Фурье детектированием, установки для рентгеиоэлектронной спектроскопии и др.), обладающие большой разрешающей способностью и предназначенные для анализа многокомпонентных проб, снабжаются мини-ЭВМ, в к-рые вводится специализированная справочная хим.-аналит. информация. Логич.
операции, выполняемые химиком-аналитиком при И., принципиально доступны для формализации, что позволяет создать системы искусств. интеллекта, использующие спектры ИК, ЯМР, ЭПР, хроматографич. данные и т, п. Автоматизация И. возможна на основе принципов универсальной системы хим, анализа, в к-рой каждое в-во имеет свой хим.-аналит. код, представляющий собой совокупность детектируемых физ.-хим. св-в веществ. Лен, Ка кстычиый газохроыатограепчазяй анахяз, М., 1978; Г р я б о в Л. А., Эхашберг М. Е., Серов В, В., мопекуаарвый спектрмьный анализ и эВм, м., 1989; 1"рабов л А [нар), ск.
внакат. хвыяаж!982, т. 27, ко б, . 1!М-2!. А.тк Палов. ИЗАДРИН (гидрохлорид 1-(3,4-дигидроксифенил)-2-(изопропиламино) этанола, изопропилнорадреналин, изопреналин, иоводрин, эуспиран), мол.м. 247,7; бесиа. Кристаллы; т. пл. 167 — ! 69 'С! Рас гв. в воде и горячем этаноле, не раста. в диэтиловом эфире и бензоле; водные р-ры розовеют при лействии света и воздуха. ОН СНСН7ННСН(СНз)7 НО Н Получают коцаенсацией 3,4-дягидрокси-2-хлорацетофенона и изопропиламина с послед, восстановлением образующегося 3,4-дигидрокси-2-изопропияаминоацстофенона.
И.— избират. стимулятор [Зз-адренорсцепторов (см. Адрвнвмнмегннческые средства). Стимулирует работу сердца, расслабляет мускулатуру бронхов, желудка, кишечника и др. гладкомышсчных органов. Хорошо всасывается при ингаляционном и пареитеральном введениях, метаболизирует преим. в печени. г.я. ли м ИЗАТИН (2,3-индолиндион), ф-ла 1, мол. м.
147,12; кппасные кристаллы; т. пл. 205'С; плоти. 1,51 г/смз; и[8,9 !О Кл м (бензол, 25 'С). Трудно раста. в воде, хорошо — в водных р-рах п[елочей, этаноле, хлороформе. В спиртовом р-ре находится в таутомерном равновесии с лактимной (оксо-гилрокси) формой (П), к-рая образует соли с водными р-рами щелочей. В неводной среде атом Н в положении! м. б, замешен на атом металла, напр. при действии этилата [»[а при 0'С.
И. аминометилирустся с образованием 1-диалкиламииомегилизатина. Карбонил в положении 3 более реакционноспособен при нуклеоф. замещении, чем карбонил в полохгении 2: при 0'С с [»[Нз и при 20'С с гидроксиламином, гидразином или фенилгидразином образуются З-производные. С о-фенилендиамином в спиртовой среде И.
дает спиросоединение Ш, к-рое в уксусной к-те превращ, в хиноксалин !Ч! Электроф. замещение И. идет в положения 5 и 7; бромирование действием Вг, в конц. НС!, иитрование Н)»[07 в конц. Нхэое — в иоложенис 5. Нагревание с С!ьозН дает З,З-дихлор-2-оксоиндолин-5-сульфохлорид. С водным р-ром [»[Нх 178 ИЗА ФЕНИН и НкО, или 1 н. р-ром ХаОН при 45-50 "С И, образует антранйловую к-ту. И. получают: 1) окислением индиго с помощью К,СгаО, в Набок при 35 С; 2) кипячением анилнна с диэтиловйм эфиром мезоксалевой к-ты в ледяной СН,СООН с послед. окислением Ох воздуха в 5%-иом р-ре ХаОН при 95-100'С; 3) циклизацией изоннтрозоацетаннлцда в кони. НаБО4 при 60 — 75'С (р-ция Зандмейера). И.
применяется для синтеза индигоидных красителей; реагент для фотометрич. определения тнофена в бензоле, катализатор разложения аминокислот. Производные И.— фунгициды, гербициды, лек. препараты (иэафенин, метисазои, марбораи), В организме И. Разлагается с образованием антраниловой к-ты. ЛД,о 0,3 г/кг (крысы, перорально).
Т. самовоспл. 520'С (аэрозоля -466'С), Ниж. КПВ 10,5 г/м'. Явит Жувгиету Г. И., Рехтер М. А., Итатнн и ега пронвволные, Кищ., !997, и. Б. Карлова. ИЗАФЕНЙН [3,3-быс-(4-ацетоксифенил)-2-индолинон, фенисан, эулаксии), мол. м. 401,4; бесцв, кристаллы со слабым запахом уксусной к-ты; т. пл.
240 — 242'С; не раста. в воде и снтс(о)о . ос(о)сн н этаноле. Получают действием фенола на изатин в присут. Нтбое с послед. ацетилнрованием промежут. продукта уксусным ангидридом. Слабительное ср-во. В кишечнике образует дигидроксифенилнзатин, вызывающий раздражение рецепторов слизистой оболочки и усиление перистальтики. г.я. дг ра. ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ АНАЛИЗА (селективиость), возможность метода или методики определять или обнаруживать искомый компонент (молекулы, ионы, фуикц. группы и т.
д.) в присут. др. сопутствующих компонентов. Реагенты и хим. Р-ции, обеспечивающие высокую И.ао наз. высоко- избирательными. И. а. характеризуют числом сопутствующих компонентов, к-рые не мешают определению искомого компонента, и макс. отношениями содержаний каждого из сопутствующих и искомого компонентов, при к-рых еще возможно надежное опрелеление или обнаружение последнего (т. иаз. факторами селективиостн). Мерой избирательности количеств. анализа служат обратные величины численных значений парциальной чувствнОул тельности у„„й —, где у„— аналит. сигнал искомого комсск понеита А при заданных содержаниях искомого и сопутствующих компонентов, ф— содержание сопутствующего компонента К. Избирательность многокомпонентной системы характеризуют матрицей парциальных чувствительностей (иаз.
также градуировочной матрицей данного способа анализа). И.а. зависит от избирательности отдельных стадий анализа и м. б. повышена лгаскированием мешающих компонентов или предварит. их отделением (коньмнтрированыелг) с достаточно высоким коэф. разделения. В таких методах анализа, как полярография, эмиссионный спектральный анализ и др., И.а. в конечной стадии определяется разрешающей способностью прибора, т.е. той миннм. разностью между абсциссамн сигналов искомого и сопутствующего компонентов на регистриреумой кривой (регнстрограмме), при к-рой еще можно надежно обнаружить нли измерить сигнал искомого компонента. Разрешающая способность прибора зависит от ширины сигнала.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
