Основы-аналитической-химии-Скуг-Уэст-т1 (1108740), страница 57
Текст из файла (страница 57)
раствора ?4аОН. Рассчитайте содержание 50« в объемных процентах, если плотность 30« 0,00285 г/мл. *18. Какова нормальность Ва(ОН)э, если его титр равен. 1,00 мг НС1 на 1 мл? 19. Каков титр 0,0676 н, раствора («)аОН по Н«ЛзО«, если индикатором прш титровании служит феиолфталенн? Применение метода кислотно-основного титрозання 28! '20. Пробу массой 0,816 г, содержащую днметилфталат СзНз(СООСНз)з (мол.
масса 104) и неактивные компоненты, разложили кипячением с 50,0 мл 0,103 н. Раствора ХаОН в колбе с обратным холодильником. По окончании реакции на титрование избытка ХаОН израсходовали 24,2 мл 0,164 н. раствора НС!. Рассчитайте процентное содержание диметилфталата в пробе. 21. Пробу объемом 50,0 мл, содержащую метнлэтилкетон СНзСОСзНз и неактивные компоненты, обработали избытком гидрохлорнда гидроксиламина ХНзОН.НС). По окончании образования оксима выделившуюся НС! оттитрова.ли, израсходовав 19,1 мл 0,0112 н. раствора ХаОН. Рассчитайте содержание кетона в миллнграммах на литр.
' 22. Пробу объемом 50,0 мл, содержащую уксусный альдегид, этилацетат и неактивные компоненты, разбавили до 250 мл водой; 50,0 мл разбавленной пробы смешали с 400 мл 00545 н. раствора ХаОН и 20 мл Зз)з-ного раствора ПзОз. После кипячения в колбе с обратным холодильником в течение 30 мнн эфир количественно омылялся, а уксусный альдегид окислялся до ацетата натрия; НзОз+ СНзСНО+ ОН вЂ” з СНзСОО + 2НзО На тнтрование избытка непрореагировавшего ХаОН израсходовали 10,1 мл 0,0251 н. раствора НС1. 25,0 мл раствора пробы обработали ХНзОН НС1 для превращения уксусного альдегида в соответствующий оксим. На титрование освободившейся НС! израсходовали 10,9 мл стандартного раствора щелочи. Рассчитайте процентное содержание (лт/о) уксусного альдегида и этилацетата в пробе. 23.
Пробу массой 1,21 г, содержащую (ХНг)зВОь ХН,ХОз н неактивные компоненты, растворили н разбавили до 200 мл в мерной колбе. К 50,0 мл раствора прибавили щелочь и выделившийся ХНз отогналн в 30,0 мл 0,0842 н. раствора НС!. На титрование избытка НС! израсходовали !0,1 мл 0,0880 и. раствора ХаОН. К 25,0 мл раствора нробы прибавили щелочь и сплав Деварда для восстановления ХОздо ХНз. Затем суммарное количество ХНз (из ХН~з и из ХОз) отогнали в 30,0 мл стандартного раствора кислоты и на титрованве избытка каслоты израсходовали 14,1 мл раствора щелочи.
Рассчитайте процентное содержание (ХНз)з50з и ХНзХОз в пробе. *24. Пробу фосфорсодержащего соединения массой 0,141 г обработали смесью НХОз и Нз50е в результате чего образовались СОз, НзО и НзРО„. Прн добавлении молибдата аммония выделился осадок состава (ХНз)зр04.12МоОз. Осадок отфнльтровали, промыли и растворили в 50,0 мл 0,200 в. раствора ХаОН. (ХНа)зРОз ° 12МоО, (тв)+ 26ОН ч НРО1-+ 12МоО, '+ 14НО+ ЗХНз (газ). После капячення раствора для удаления ХНз на тнтрование избытка ХаОН израсходовали 14,1 мл 0,174 н. раствора НС1. Рассчитайте процентное содержание фосфора в пробе. 25.
На тнтроаанне пробы массой 0,841 г, гоаержащей ХаНСз04, НзСз04.2НзО и неактивные компоненты, до перехода окраски фенолфталеина израсходовали 30,70 мл 0,114 н. раствора ХаОН. Полученный раствор упарили' досуха и поскалили для разложения оксалата натрия: ХазСзОз — з ХазСОз+ СО, Осадок прокипятили с 50,0 мл 0,130 н. раствора НС1 н после охлаждения на титрование иабытка кислоты израсходовали 3,33 мл стандартного раствора основания. Рассчитайте процентное содержание ХаНС,О, н НзСзОз.2НзО в исходной пробе. з 26. 1,21 г продажного КОН, загрязненного КзСОз, растворили в воде и разбавили до о00 мл.
50,0 мл этого раствора обработали 40,0 мл 0,0530 н. раствора НС1 и прокипятили для удаления СОз. На титрование избытка кислоты Глава 11 в присутствии фенолфталеиаа израсходовали 4,74 мл 0,0498 н. раствора ХаОН. К другой порции раствора (50,0 мл) добавили избыток нейтрального раствора ВаС1т для осаждения карбонат-нона в виде ВаСО,.
На титрование раствора до перехода окраски фенолфталеина израсходовали 28,3 мл стандартного раствора кислоты. Рассчитайте процентное содержание КОН, КзСОз и воды, полагая, что только они содержатся в пробе. 27. Пробу массой 0,500 г, содержащую ИаНСОз, ИазСОз и НзО, раствори- ли и разбавили точно до 250,0 мл. 25,0 мл раствора прокипятили с 50,00 мл 0,0125 н. раствора НС1.
По охлаждении на титрование избытка кислоты до пе- рехода окраски фенолфталеипа израсходовали 2,34 мл 0,0106 и. раствора ИаОН. Вторую порцию раствора объемом 25,0 мл обработали избытком ВаС!з и 25,0 мл раствора щелочи; после осаждения всего карбоната на титрованне избытка ще- лочи израсходовали 7,63 мл раствора НС!. Рассчитайте состав смеси. * 28. Рассчитайте объем 0,06!2 н. раствора НС1, необходимый для титро- ванпя а) 20,0 мл 0,0555 М раствора ИазРОз до перехода окраски тимолфталеина, б) 25,0 мл 0,0555 М раствора Ха,РО, до перехода окраски бромкрезолового зеленого, в) 40,0 мл раствора, содержзщего 0,0210 М ХазРОз и 0,0165 М ИазНРОз, до перехода окраски бромкрезолового зеленого, г) 20,0 мл раствора содержащего 0,0210 М ИазРОз н 0,0165 М ИаОН, до перехода окраски тимолфталеина.
29. Рассчитайте объем 0,0773 н. раствора ИаОН, необходимый для титрования а) 25,0 мл раствора, содержащего 0,0300 М НС! и 0,0100 М Н,РО,, до перехода окраски бромкрезолового зеленого, б) раствора, указанного в пункте (а), до перехода окраски тимолфталеина, в) 30,0 мл 0,0640 М раствора ИаНзРО, до перехода окраски тимолфталеина, г) 25,0 мл раствора, содержащего 0,0200 М НзРОг и 0,0300 М ИаН,РОн до перехода окраски тнмолфталеина. *30. Ряд растворов, содержащих ХаОН, ИазСО, и ИаНСОз (один компо- нент илн в разумном сочетании), аттитровали 0,120 н. стандартным раствором НС1. В приведенной ниже таблице указаны объемы раствора кислоты, необходи- мые для титровапня 25,00 мл каждого раствора до 1) перехода окраски фенол- фталеина и 2) перехода окраски бромкрезолового зеленого.
Используйте эту информацию для установления состава растворов. Рассчитайте, сколько милли- граммов каждого вещества содержится в миллилитре раствора. (1) (2) а) 22,42 22,44 б) 15,67 42,13 .в) 29,64 36,42 г) 16,12 32,23 д) 0,00 33,33 31. Ряд растворов, содержащих ИаОН, Ха,АзО, и ИазНАзОч (один компо- нент нли в разумном сочетании), оттитровали 0,0860 н. раствором НС!.
Ниже приведены объемы кислоты, затраченные на титрование 25,0 мл каждого раство- ра до 1) перехода окраски фенолфталеина и 2) перехода окраски бромкрезоло- вого зеленого. На основании втой информации установите состав растворов. Рассчитайте, сколько миллиграммов каждого вещества содержится в миллилитре раствора. (1) (2) а) 0,00 18,! 5 б) 21,00 28,15 в) 19,80 39,61 283 43рименение метода кислотно-основного тнтровэния г) 18,04 18,03 д) 16,00 37,37 '32. Ряд растворов может содержать НС1, Нзр04 нлн ЫаНзРО4 (один компонент нли в разумном сочетании). Ниже указаны объемы 0,1200 н.
раствора .'ИаОН, необходимые для титрования 25,00 мл каждого раствора до 1) перехода юкраски бромкрезолового зеленого и 2) перехода окраски тималфталсина. Используйте эту информацвю для установления состава растворов. Рассчитайте, сколько миллиграммов каждого вещества содержится в миллилитре раствора. (1) (2) а) 18,72 23,60 б) 7,93 7,95 в) 0,00 16,77 г) 13,12 35,19 д) 13,33 26,65 33. Ряд растворов, возможно, содержит НС1, маленновую кислоту и одно- .замещенный малеинат натрия (однн компонент или в разумном сочетании). Ниже приведены объемы 0,0994 н. раствора НаОН, необходимые для титроваиия 25,00 мл каждого раствора до 1) перехода окраски бромкрезолового зеленоко и 2) перехода окраски тимолфталеина. Используйте эту информацию для установления состава растворов.
Рассчитайте, сколыго миллиграммов каждого вещества содержится в миллилитре раствора. (1) (2) а) 0,00 27,67 б) 7,34 23,34 в) 7,34 14,68 г) 9,99 29,00 д) 12,70 12,70 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1, Колэггоф 78 М., Сгенгер В. А. Объемный анализ, т. 2. — М. — Лл Госхимиздат, !950.
2. Мг(ггз ь., НапбЬооК о1 Апа1уВса) СЬещ)з1гу, )4ечг Уогй, МсОгагэ-Н!!1, ВооК Согпрапу, 1пс, 1963, рр. 3 — 34. гланд 12 Кислотно-основное титрование в неводных средах В гл. 9 было показано, что кислоты илн основания с константами диссоцнации меньше чем 1 !Π†' оттитровать нельзя, поскольку реакция протекает не полностью и конечную точку трудно фиксировать, однако многие из этих соединений можно оттитровать в неводных растворителях, обладающих способностью усиливать кислотные или основные свойства. Неводные растворнтели с успехом применяются и для титрования многих веществ, плохо растворяющихся в воде.
Методы кислотно-основного титровання в неводиых растворах детально рассмотрены в ряде книг 11 — 11*. К сожалению, количественные данные, необходимые для построения кривых титрования в неводных растворителях, обычно отсутствуют, поэтому возможность титрования оценивается лишь качественно, В таких случаях весьма полезной оказывается теория Бренстеда 1см, стр. 18). Растворители для неводного титрования По свойствам растворители удобно разделить на три категории. Амфипрогные растворители обладают и кислотными, и основными свойствами и подвергаются самоионизацин, нли авгопроголизу.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
