В.П. Васильев - Сборник вопросов и задач по аналитической химии (1108735), страница 26
Текст из файла (страница 26)
Относительная оптическая плотность этого раствора, измеренная по отношению к раствору сравнения, содержащему 1 мг Хг в 50,0 мл, оказалась Рм„„). Относительные оптические плотности четырех стандартных растворов, содержащих в 50,0 мл 1,2; 1,5; 1,7 и 2,0 мл раствора с концентрацией 1 мг/мл Хг, оказались соответственно 0,28; 0,35; 0,40 н 0,47. Построить калибровочный график в координатах Р„„— Сх, и определить процентное содержание циркония в сплаве для следующих вариантов: Варианты.......... ! П и! а, т . .. .
. ... .. . . . 0,0800 0,)092 0,0984 т)т(ттн) . ° ° ° ° ° . . 0,32 0,44 0,38 691. Из навески стали а после соответствующей обработки получили 50,0 мл раствора КМпОь Относительная оптическая плотность этого раствора, измеренная по отношению к раствору сравнения, содержащему в 50,0 мл !0,00 мл раствора КМпОа(7 хм.о,= — 0,00126), оказалась Рп„„). Относительные оптические плотности четырех стандартных растворов, содержан)их в 50,0 мл 5,00; 7,00; 8,00 и 9,00 мл раствора КМпОа с тем же титром, измеренные по отношению к тому же раствору сравнения, оказались соответственно 1,19; 0,72; 0,49 и 0,24. Построить калибровочный график в координатах Ра — Сма и определить процентное содержание марганца в стали для следующих вариантов: Варианты...........
! П П! а, г . . . .. . . .. .. . . 0,0300 0,0602 0,0680 ')т(оти) ° ° ° - ° ° ° ° ° 0 88 0 60 0,34 692. Из навескн стали а после соответствующей обработки получили 1000 мл окрашенного раствора диметилглиоксимина никеля. Относительная оптическая плотность этого раствора, измеренная по отношению к раствору сравнения, содержащему ЗО мг % в 1000 мл, оказалась Рм„и).
146 Относительные оптические плотности четырех стандартных растворов, содержащих 9,00; 15,0; !8,0 и 24,0 мг 1ч1 в !000 мл, оказались соответственно 0,22; 0,48; 0,60 и 0,87. Построить калибровочный график в координатах 0„н — (Счя — С,,) и определить процентное содержание никеля в стали для следутощих вариантов: Варианты ...... 1 П П! 1Н а, г ... ...
. .. 0,1750 0,2162 0,3170 0,2555 77кы ..! . 0 78 0 66 0 37 0 55 693. При фотометрнрованпн раствора сульфосалицилатного комплекса железа получили относительную оптическую плотность 0,29. Раствор сравнения содержал 0,0576 мг Ге в 50,0 мл, толщина кюветы 5 см. Определить концентрацию железа в растворе, если пзвест!!о, что молярный коэффициент погашения комплекса в этих условиях составлял 3000. 694, Молярный коэффьцшент погашения комплекса индия с пирокатехпновым фиолетовым равен 35900 прн 630 нм.
Определить содержание индия в растворе (г1л), если относительная оптическая плотность исследуемого раствора, измеренная в кювете с 1=1 см по отношению к раствору сравнеши, содержащему 6 !0-4 г-ион/л 1п, оказалась 0,45. 695. Определить молярный коэффициент погашения аромата калия, если относительная оптическая плотность 265 10-'М К СгОь измеренная при 1=372 5 нм в кювете с 1=2,3 мм по отношению к раствору сравнения, содержащему 1 1О-' моль/л КаСг00 оказалась 1,38.
Опредепение смеси двух окрашенных веществ 696. Навеску стали 0,2000 г растворили, отделили мешающие ионы, окислили Мп до МпО;, Сг до Сга07 — и обьем раствора довели до 100,0 мл. Для построения калибровочных графиков использовали раствор КМп04 с титром пг! марганцу 0,000!090 н раствор КаСга07 с титром по хрому 0,0012!О. Брали 5,00; 8,00 и 10,00 мл каждого стандартного раствора, разбавляли водой до метки в колбах иа 100 мл и фотометрировали, используя светофильтры 5 и 8.
Построить калибровочные графики и определить процентное содержание Мп и Сг в стали, если при измере- ! 47 нии оптической плотности стандартных растворов и исследуемого получили следующие результаты (кювета 1 см): Станлартные растверы, мл Исслеауеиый раствер кино К,ст,от Варианты и 1и 1т ч Я СО 6,00 1О 00 5,00 6,00 10,00 Оптическая плоттюсть — 0,28 0,47 0,33 0,78 0,82 0,61 0,76 0,37 0,42 0,72 0,02 0,36 0,15 0,23 О,!О 0,47 0,18 0,63 0,43 697. Псрекисные комплексы титана н ванадия при 71,ее=432 нм (с.
ф. 8) интенсивно поглощают свет. При Хвое=6!9 нм (с. ф. 3) поглощает практически только комплекс ванадия. Для построения калибровочного графика приготовили по четыре стандартных раствора перекнсных комплексов, содержащих по 0,2; 0,4; О,б и 0,6 мг!мл ьт и Т1. Исследуемый раствор довели водой до объема 100,0 мл. Построить калибровочный график и определить содержание ьт и Т! (г) в исследуемом растворе, если при измерении оптической плотности стандартных растворов и исследуемого получили следующие результаты (кювета 1 см): Исслелуемый растаср Станлартные Раствсры, мт/мл Варианты т! 1 !1 !11 1т е 0,2 0,4 0,5 0,6 0,2 0,4 0,5 0,6 Оптическая платность 0,20 1,54 0,32 1,70 0,22 1,32 0,26 1,55 0,38 1,58 0 1,68 0,34 0,83 0 0 0 0,51 1,10 1,40 0,16 0,36 0,28 0,68 0,40 1,00 698.
При 7.,00=496 нм (с. ф. 6) светопоглощенне роданидного комплекса железа намного превышает свето- поглощение соответствующего комплекса никеля. Для весле туеный раствора Стаиаартные растворы, ил Варианты 0,00 ] 0,00 ! 1О.ОО 1 ] и ] 1П ] 19 Оптическая плотность 0,36 0.58 0,75 0,43 О,".б 0,66 0,74 0,70 Пы ранку илтесной л тн сти на тл и»ение икелн ел все» а н итак В т О.оа.
Кепнчестееннын енапнз пе ИК-спектрам 699. Для анализа конечной газовой смеси прп синтезе азотной кислоты в паровой фазе испольэовали метод базовой линии. ИК-спектры снимали при помаши одно- лучевого прибора в области 1,44 мкм. В зависимости от температуры 1'С, давления Р, соотношения концентраций ХО0 и НОО в исходной смеси (л=[ХОО]: [НОО]) получили следующие значения интенсивностей полос 7я и (в.. ул ~ 'в 1 1, С уа 'в 'в ув 64,7 61,3 58,8 59,7 61,3 63,0 25 50 75 100 150 200 62,3 63,1 61,3 61,6 61,8 62,2 67,6 68,2 65,4 68,5 62,5 67,4 63,5 67,8 65,7 68,1 67,7 67,6 57,8 54,5 54,3 55,3 50,6 58,4 57,8 58,8 58,6 58,2 57,6 61,4 00,2 57,4 59,4 61,2 65,2 74,6 64,2 63,7 63,9 64,2 Р-1 ати П,ОЗ ° 1О' Па1. 109 построения калибровочного графика в колбах на 50 мл приготовили три стандартных раствора, содержащих 5,0С; 8,00 и 10,00 мл исходного раствора МНаге(50а) .12Н00 (Тг =0,00005).
Исследуемыч раствор, содержащий железо и никель, довели до 100,0 мл, взялн 20,0 мл в колбу на 50 мл, добавили 5 мл 2 н. НС1. 5 мл 100»ло-ного К5СХ и довели до метки водой. Построить калибровочный график и определить содержание железа (мг) в исследуемом растворе, если прп измерении оптической плотности стандартных растворов и исследуемого получили следующие результаты: Р=««тм Р=« лам 'в 74 'в * л-г.
На основании этих данных найти процентное содержание азотной кислоты при: № и7и б С п Р,атм 11. 200 2 4 № и,,п а 'С и Р,атм !. 25 2 1 12. 50 6 ! 13 100 8 1 2. 75 4 1 3. 50 2 4 4 14. 150 2 2 ! 15. 75 2 4 б 16. 200 2 б 100 2 5 1ОО 6 Рзо 2 7. 150 8 1 17. 150 2 4 8. 100 2 18. 75 б 9. 200 4 ! 19. 50 4 ! 10.
150 4 1 20. 25 4 ! Лля построения калибровочного графика использовать следующие данные: Сино««~о . 1,48 1,71 2,07 2,58 3,18 4,35 5,95 74 . .. . 64,8 64,2 62,0 60,1 58,7 55,6 49,8 7в .... 70,5 71,0 69,8 69,5 70,8 71,2 70,2 700. При анализе циклогексана в смеси углеводородов и области 11,6 мкм сняли дифференциальные ИК- спектры ряда смесей по отношению к одному и тому же раствору сравнения. Методом базовой линии получили следУющие значениЯ У„и увдлЯ смесей с известным и неизвестным содержанием циклогексана: 150 50 75 !оо !50 2ОО 51,3 50,2 47,'8 51,2 53,6 55,8 56,5 55,2 а25, 7 56,2 51,4 49 2 48,З 51,6 55,'З И,б 58,9 59,8 60,2 59 51,1 50,5 47,8 60,1 67,2 67',8 68,2 67,5 с,м )й снеси /4 77,00 81,!6 85',|О 86,56 90,61 51,5 50,4 51,4 48,6 51,1 48,! 51,4 57,6 57,3 63,0 6|,1 58,4 62,7 Я,! 60,'3 58',2 58,6 47,6 07, еч 56,4 51,6 59,9 52,2 53',2 49',8 0'2, 1 48,7 48,3 54,1 ! 3 4 ) 6 7 8 9 !о Таблица 1 Взятые наеески Величина поглощенна перине разбащение |смесь !), мг «торос разбаазекие <смесь 2|, мг при 8,8 лскм при Ьу мкм.
100%-ный ГСВА КВс.)-0,2// КВСН КВг с 0,2// Кзеи А /в А 42,3 45,2 43,5 41,6 40,9 0,39 0,58 1,02 1,51 2,55 99,6| 99,42 98,98 98,49 97,45 |о 10 10 10 !О 90 90 90 90 9О 54,2 58,4 59,2 54,8 57,0 56,2 57,7 56,6 55,8 53,2 32,5 32,4 35,8 42,6. 43,9 151 Определить процентное содежание циклогексана в смесях ! — !О методом калибровочного графика. 701. Для определения поливиннлацетата в смеси полимеров сияли ИК-спектры в области 5,8 н 4,7 мкм смеси твердых образцов с КВг и КБС!ч.
выполняющим роль внутреннего стандарта. Аналитическая полоса поглощения поливииилацетата (ПВА) находится в области 58 мкм (группа >С=О), а полоса поглощения КЯСХ вЂ” в области 4,7 мкм. Для приготов-- ления образцов с известным содержанием ПВА использовали двойное последовательное разбавление броми-. стым калием, содержащим 0,20)со КБС!)1; при этом каждый раз массу смеси доводили до !00 мг.
Конечная смесь превращалась в таблетки, для которых методом базовой линии получили следующие значения УА и Ув. Данные для смесей с известным содержанием ПВА приведены в табл. !. По данным табл. 1 построить калибровочный график в координатах А=?58/(ег — концентрация поливинилацетата (Спв„) и определить процентное содержание поливипилацетата в образцах 1 — 11, используя данные табл.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
