В.П. Васильев - Аналитическая химия, часть 1 (1108732), страница 56
Текст из файла (страница 56)
Сраннить с теоретическим. Ответ: 76,04 о»; теор. 77 66 оп 25. Для определения хлоридов навеску кальцинированной соды массой 1,652 г растворили в ноле и объем довели до 100,0 мл. На титрование пробы 20,00 мл полученного растнора после нейтрализации азотной кислотой затратили 18,38 мл 0,01 н. Н8(ХОз)д ((,„„= '/д) (К = 1,075). Вычислить массовую долю (Я) хлоридов в пересчете на КаС( н исследуемом образце.
Ответ: 3,49»)ю 26. Из навески ВаСЬ ° 2Н>0 массой 1,099 г приготонили 100,0 мл раствора, к 20,00 мл которого добавили >ха>МЗЭДТА. На титрование образонаншейся смеси затрачено !7,65 мл 0,05085 М ЭДТЛ. Вычислить массовую долю (,"„') ВаСЬ в образце, полагая, что при титровании бария н присутствии магния и (Вз) = и (ЭДТЛ). Сраннить рассчитанное значение с теоретическим для ВаСЬ.2Н>О. Отеег: 85,00 о»»>, теор. 85,259„'. 27.
Для определения суммы лантаноидон н фосфорсодержащем материале нзяли навеску массой 0,2043 г. После рзстворения ее и отделения мешак>щих ионов раствор оттитровали из микробюретки 1,82 мл 0,01078 М ЭДТА с ксиленолоным оранжевым. Рассчитать массовую долю (~') суммы лантаноидов н пробе в пересчете на лантан. Ответ: 1 ЗЗЯ>. 28. Какая массоная доля (з>„') снинца в тройном сплане РЬ вЂ” !Х)а К, если навеску его массой 2,885 г расти<>р>»ли и раствор разбавили до 250,0 мл, а затем 25,00 мл этого раствора оттитровали 12,28 мл 0,1 М ЭДТА (К = 1,086) с ксиленолоным оранжевым. Ответ: 95,78~~„'.
29. Растворением навески Н3()х(0>)д.и Н>О массой 0,7634 г приготовили 250,0 мл раствора, к 25,00 мл которого прибавили 50,00 мл 0,01007 М ЭДТА. На титрование избытка ЭДТА израсходовали 23,83 мл 0,01178 М Хп50». Вычислить массовую долю (",д») Н8(к)0>)г в образце, определить число молекул воды в кристаллогидрате. Ответ: 94,73 о»; и = 1. 30. Навеску удобрения массой 2,503 г обработали минеральной кислотой и объем полученного растнора донели до 250,0 мл, осадок отфильтровали; 50,00 мл фильтрата поместили в мернук> колбу нместимостьк> !00,0 мл, туда же добавили 25,00 мл 0,1 М В((НОз)> (К= 0,9789) и довели раствор до метки. 25) тнтроаанне железа тнтроаанне мелн Вараант е |эдтл), р )эдтл), „, Э' 197!ТЛ), мл е 1ЭДтх), мола)л 12,18 10,92 11,62 15,41 12,62 10,35 0,01021 0,01095 0,025 ! Ь 0,02498 0,01203 0,01142 16,11 14,15 15,81 19,14 16, 17 15,26 0,01021 0,01095 0,025!6 0,02498 0,05013 0,05212 252 В результате взаимодействия ортофосфорной кислоты с В)()х)О>)> образовался осадок В|РО| в соответствии с реакцией ВПЫОз), Н,РО, =- В~РО,, 4-,)НМО, который вновыпделилн фнльт)>ование.м.
В 50,00 мл фнльтрата оттитровали избыток ионов В| ' 15,00 мл 0,05 М ЭДТА (К = = — 1,001) в присутствии пирокатехипового фиолетового. Определить массовую долю (%) Р>Оа в удобрении Огнег: 13,41%. 31. В процессе |л.мывки теплоэн|р|е|ичее кого оборудования с помощью комплсксонов получаю~ расгворы, содержащие комплексонаты железа и меди. Пробу 50,00 м.| такого раствора обработали концентриронанной Н)н)О> при нагревании для разрушения комплексонатов металлон и комплексона, остаток разбавили в мерной колбе до объема 100,0 мл.
В 25,00 мл разбавленного раствора железо осадили аммиаком, осадок гндроксида о~делили, растворили н соляной кислоте и оттитровали ЭД1Л с сульфосалициловой кислотой. Аммиачный фильтрат после отделения гидроксида железа собрали и с>ттитровали раствором ЭДТЛ с индикатором ПАР для определения содержания меди. Результаты титрования железа и м|ди приведены в таблице. Вычислить концентрацию (гул) железа и меди в исследуемом растворе.
Ответ: 1) 0,5556 гул Ре; 0,8362 гул Сп. 2) 0,5342 гул Ре; 0,7877 гул Сп; 3) 1,306 г/л Ре; 2,022 г/и 13п; 4) 1,718 гул Ре; 2,413 гАт Сп; 5) 0,6460 г,)л !'с, 4,136 гул Сп; 6) 0,5281 гул Ре; 4.043 г)>л Гш. 32. Вычислить массовую долю (%) СаСО> и МцСО, в известняке, если после растнорения 1,000 |. его пот)чили !00,0 мл раствора, на титрование 20,00 мл которого для определения суммы Са и М)» затратили 19,25 мл 0,5140 М ЭДТЛ, а на титрование Са н отдельной пробе (20.00 мл) израсходо|эали 6,25 мл того же растнора ЭДТЛ.
Огвег: 16,10% Са(.О>! 28,15% МЯСО>. ЗЗ. На|эеску удобрения массой 4,026 г разложили действием минералып>й кислоты и объем раствора довели до 250,0 мл. Пробу 50,00 мл филырата пос,п уда ения нерастворимого остатка нейтрализонали )хаОН до появления му|и.,1обпннли ацетатный буферный раствор до РН 4,6 и довели до опъсма 250,0 мл. Для определения кальпия пробу 25,00 мл |пзлученш>го раггвора о|- титровали 10,02 мл 0,05121 М ЭДТЛ с флуорексоном На титрованис такой пробы раствора с хром темно-синим для определения суммарного содержания кальция и магния израсходовали 18,14 мл того же раствора ЭДТА.
Вычислить массоные доли (%) СаО и МцО в удобрении. Ответ: 35,75% СаО; 20,80% МцО. 34. В процессе анализа каолина навеску его массой 0,5108 г сплавили с (манСО> и о)агВ|07, план РастноРили в Разбавленной НС! и объем раствора довели до 250,0 мл. Пробу. 100,0 мл растнора н|.йтрализовалн, добавили уротропнн, отфильтровали выпавшую в осадок кремниевую кислоту, промыли теплым раствором уротропина; фильтрат и промывные воды оттитровали 10,!6 мл 0,005040 М ЭДТЛ с индигокармином в присутствии 20%-ного КОН. Вычислить массовую долю (%) СаО в каолине.
Ответ: 1,41%. 35. Из навески образца массой 3,924 г, содержа|пей свинец, магний, цинк и индифферентные примеси, приготовили 250,0 мл раствора. К пробе раствора объемом 25,00 мл добавили цианид > для связывания цинка в комплекс Хп(СМ)4, оставшиеся в растворе магний и свинец оттитровали 20,42 мл 0,05037 М ЭДТЛ.
Затем в этом же растноре замаскировали свинец с помощью 2,3-димеркаптопропанола и ныделившийся прн этом ЭДТА' оттитровали 18,47 мл 0,01012 М МцС)2. Для демаскирования цинка к той >ке пробе прибавили формальдегид: 2 (СЬВ( + 4НСОН+ 4Н>О = 2 '" + 4НОСНнСМ-Ь 4ОН- и выделиншийся цинк оттитронали 15,07 мл 0,05037 М ЭДТА. Вычислить массовые доли (%) свинца, магния и цинка в образце. Ответ: 9,87% РЬ; 5 21 % Мп; 12 65% Хп. 36.
После растворения в азотной кислоте навески латуни массой 4,012 г осадок метаолонянной кислоты отделили, а из фильтрата и промывных вод приготовили 500,0 мл растнора. На титрование суммы свинца, цинка и меди в пробе объемом 10,00 мл израсходовали 49,29 мл 0,025 М ЭДТЛ (К=0,9613). В другой порции обьемом 25,00 мл раствора замаскировали медь тиосульфатом натрия и на титронаиие свинца и цинка затратили 21,33 мл того же раствора ЭДТА. В третьей порции раствора объемом 100,0 мл замаскировали медь и цинк цианидом и на титрование свинца израсходовали 10,26 мл ЭДТА той же концентрации. Определить массовук> долю (%) компонентов латуни.
Ответ: 6 37% РЬ; 14 70% Хп; 77 57% Сн 37. Навеску феррита, состоящего из Ре>0>, %О н А!нО>, массой 0,5192 г растворили, отделили келезо экстракцией эфиром н виде купфероната и при) отовили 100.0 мл раствора. Для определения суммы никеля и алюминия в пробе объемом 20,00 мл к ней добавили 50,00 мл 0,05 М ЭДТЛ (К = — 0,9815), избьпок которого оттитровали 18,12 мл 0,05 М 7п50, (К = 1,071). Затем в той же пробе замаскировали алюминий с пом|цпьк> КЕ и на титрование выделившегося ЭДТЛ затр пили 16,48 мл того же раст- 253 вора 7пВОл. Определить массовую долю (%) оксидов в феррите. Ответ; 13,44% ГслО>' 43 23% )х)10; 43 33% Л!>Оз. 38. Раствор, полученный из навескн феррита состава Ге>О> — ВаО массой 0,3822 г, пропустили для отделения железа через колонку с анионитом.
Полученный раствор нейтрализовали до рН 10,0, ввели 25,00 мл 0,025 М ЭДТЛ (К = 0,9816), избыток которого оттитровали 0,02М М9С17 (К=1,096) с индикатором эриохром черным Т, затрачивая 20,92 мл. Вычислить массовые доли (%) оксидов в феррите. Ответ: 6,!8% В00; 93,82% Ге>О>. 39. Раствор, приготовленный из павески феррита состана Ге>О>-- Ч)Π— СоО массой 0,60!8 г, пропустили через сильноосновной анионит и применили для разделения элементов следующие элементы: в 9 М НС! на аниоиите удерживаются соединения железа и кобальта, в 4 М НС! происходит вымывание кобальта, а в 1 М НС) — вымывание железа. В результате разделения получены растворы ионов, которые были оттитронаны комплексонометрически. При этом на титрование никеля было затрачено !9,53 мл 0,05 М ЭДТА (К = 1,!02), на титрование кобальта — 4,81 мл 0,01 М ЭДТА (К = 0,9906).
Определить массовые доли (%) оксидов в феррите. Ответ: 13,36% 5))О; 0,59% СоО; 86,05% ГелО>. 40. Вычислить объем пробы, который надо взять на анализ из раствора, содержащего 0,67 г/л свободного комплексона П1 и некоторое количество его комплекса с железом, если на титрование этой пробы в присутствии ксиленолового оранжевого при рН 1,0 будет затрачено 20,0 мл 0,0! М В)()()0>)л. Ответ: 100,00 мл. 41. Какую массу препарата, содержа>пего 25% люмина ча С>гН>л)()70> (М = 232,24 г/моль), надо взять для пронедения анализа по следующей схеме: после растворения навески в щелочном растворе люминал следует осадить в виде Нп(СыНпН>0>)7, добавив уксусную кислоту для нейтрализации и 50,0 мл 0,0! М Ня(С)О4)л; полученную смесь довести до объема 100,0 мл, отфильтровать от осадка, из фильтрата взять пробу 20,0 мл, добавить к ней )х)а>Мд ЭДТЛ в избытке и оттитровать !0,0 мл 0,005 М ЭДТЛ с эриохром черным Т в аммонийном буферном растворе.
Ответ: 0,46 г. 42. Для определения свободного комплексона Н! в присутстнии его комплексов с железом и медью в растворах, полученных в ходе отмынки поверхности нагрева котла от солевых отложений, применили титрование пробы 50,00 мл при рН 4...4,5 раствором сульфата меди в присутстнии индикатора !ТАР. Результаты титрования нескольких проб приведены в таблице. 254 Вычислить концентрацию (г/л) свободного к)а>Н>ЭДТА а исследуемых пробах.
Огвсг; 1) 3,486 г/л; 2) 2,759 г/л; 3) 1,383 г/л; 4) 1,6;30 г/л 43. Для контроля хода отмывки поверхности нагрева котла от соленых отложений с помощью комплексона определили содержание свободного комплексона Н1 в присутствии его комплекса с железом. Для этого титровали последовательно ряд проб обьемом 50,00 мл, подкисленных азотной кислотой до рН 1, используя н качестве >итранта рве~вор нитрата висмута в присутствии ксиленолового оранжевого.
Результаты титрования приве- лены в таблице. Проб З Проба 2 Проба (В (КО,),>, молл>л 1(в (но,>,1, мл р(в~(нос)~), ал с (в~ (яо ) ). мол а(л Р(В (НО,>,1, с(В (Г(О,),1, мл молл(л 0,002009 0,005162 0,002517 4,82 5,1! 0,84 0,002009 0,005162 0,0025!7 9,65 10,49 14,12 0,002009 0,005162 0,002517 19,50 12,18 16,91 Проследите за ходом отмывки путем расчета концентрации свободного комплексона !!алНлЭДТА (г/л) в трех последовательных пробах. Ответ: !. !) 0,2634 г/л; 2) О,!304 г/л; 3) 0,065! г/л; Н. !) 0,4228 г/л( 2) 0,3641 г/л; 3) 0,1774 г/л; П1. 1) 0,2862 г/л; 2) 0,2390 г/л; 3) 0,0142 г/л. 44. Какая масса миндальной кислоты СбНбСО(ОН)СООН М = 304,32 г/моль содержится во взятой пробе, если в ходе анализа осадили Сц (СбНаСН(ОН)СОО)7, осадок растворили и оттитровали медь (П) 20,25 мл 0,0!000 М ЭДТЛ н присутствии мурексида.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
