Главная » Просмотр файлов » Синтез и исследование краунсодержащих полигетероциклических производных

Синтез и исследование краунсодержащих полигетероциклических производных (1105711), страница 26

Файл №1105711 Синтез и исследование краунсодержащих полигетероциклических производных (Синтез и исследование краунсодержащих полигетероциклических производных) 26 страницаСинтез и исследование краунсодержащих полигетероциклических производных (1105711) страница 262019-03-14СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 26)

– Vol. 10. – №8. – P. 2167-2176.73.Takeshita M., Irie M. Photoresponsive cesium ion tweezers with a photochromicdithienylethene // Tetrahedron Letters. – 1998. – Vol. 39. – № 7. – P. 613-616.74.Takeshita M., Irie M. Photoresponsive tweezers for alkali metal ions, photochromicdiarylethenes having two crown ether moieties // Journal of Organic Chemistry. – 1998. – Vol.63. – № 19. – P. 6643-6649.75.Takeshita M., Soong C.F., Irie M. Alkali metal ion effect on the phorochromism of 1,2-bis(2,3-dimethylthien-3-yl)-perfluorocyclopentenehavingbenzo-15-crown-5moieties//Tetrahedron Letters.

– 1998. – Vol. 39. – № 42. – P. 7717-7720.76.Hyde E.M., Shaw B.L., Shepherd I. Complexes of platinum metals with crown etherscontaining tertiary phosphine-substituted benzo groups // Journal of the Chemical Society,Dalton Transaction. – 1978. – № 12. – P. 1696-1705.77.Irie M., Sakemura K., Okinaka M., Uchida K. Photochromism of dithienylethenes withelectron-donating substituents // Journal of Organic Chemistry. – 1995. – Vol.

60. – № 25. – P.8305-8309.16278.Takeshita M., Tashiro M. Synthesis of hydrophenaleno[1,9-bc]thiophenes and[2]metacyclo[2](2,4)thiophenophane // Journal of Organic Chemistry. – 1992. – Vol. 57. – № 2.– P. 746-748.79.Kawai S.H. Photochromic bis(monoaza-crown ether)s. Alkali-metal cation complexingproperties of novel diarylethenes // Tetrahedron Letters.

– 1998. – Vol. 39. – № 25. – P. 44454448.80.Malval J.-P., Gosse I., Morand J.-P., Lapouyade R. Photoswitching of cationcomplexation with a monoaza-crown dithienylethene photochrome // Journal of AmericanChemical Society. – 2002. – Vol. 124. – № 6. – P. 904-905.81.Burrel A.K., Chen J., Collis G.E., Grant D.K., Officer D.L., Too C.O., Wallace G.G.Functionalised poly(terthiophenes) // Synthetic Metals. – 2003. – Vol. 135. – P. 97-98.82.Grant D.K., Jolley K.W., Officer D.L., Gordon K.C., Clarke T.M.

Towardsfunctionalizedpoly(terthiophenes):regioselectivesynthesisofoligoether-substitutedbis(styryl)sexithiophenes // Organic and Biomolecular Chemistry. – 2005. – Vol. 3. – № 10. – P.2008-2015.83.Grant D.K., Officer D.L., Burrel A.K. Synthesis and polymerization of fully conjugatedpolyether-substituted terthiophenes. // Synthetic Metals. – 2003. – Vol. 135. – P.103-104.84.Bazzicalupi C., Bencini A., Bianchi A., Fedi V., Giorgi C., Paoletti P., Tei L., ValtancoliB. Coordination properties of a new hexaazamacrocycle containing thiophene units as pendantarms // Inorganica Chimica Acta.

– 2000. – Vol. 300. – P. 653-660.85.Fabre B., Marrec P., Simonet J. A new crown ether-functionalized conjugated polymerfor an electrochemically switchable cation recognition // Journal of Electroanalytical Chemistry.– 2000. – Vol. 485. – № 1. – P. 94-99.86.Tsukube H., Takagi K., Higashiyama T., Iwachido T., Hayama N. “Armed thia-crownether”: A specific carrier for soft metal cation // Tetrahedron Letters. – 1985. – Vol. 26. – № 7. –P. 881-882.87.Tsukube H., Yamashita K., Iwachido T., Zenki M. Pyridine-armed diaza-crown ethers:Molecular design of effective synthetic ionophores // Journal of Organic Chemistry.

– 1991. –Vol. 56. – № 1. – P. 268-272.88.Algi F., Cihaner A. An electroactive polymeric material and its voltammetric responsetoward alkali metal cations in neat water // Tetrahedron Letters. – 2008. – Vol. 49. – № 21. – P.3530-3533.16389.Schweiger L.F., Ryder K.S., Morris D.G., Glidle A., Cooper J.M. Strategies towardsfunctionalised electronically conducting organic copolymers // Journal of Materials Chemistry. –2000. – Vol. 10.

– № 1. – P. 107-114.90.Roncali J., Garreau R., Lemaire M. Electrosynthesis of conducting poly-pseudo-crownethers from substituted thiophenes // Journal of Electroanalytical Chemistry. – 1990. – Vol. 278.– № 1-2. – P. 373-378.91.Marrec P., Fabre B., Simonet J. Electrochemical and spectroscopic properties of newfunctionalized polythiophenes electroformed from the oxidation of dithienyls linked by longpolyether spacers // Journal of Electroanalytical Chemistry. – 1997. – Vol. 437. – № 1-2. – P.245-253.92.Blanchard P., Huchet L., Levillain E., Roncali J.

Cation template assisted electrosynthesisof a highly-conjugated polythiophene containing oligooxyethylene segments // ElectrochemistryCommunications. – 2000. – Vol. 2. – № 1. – P. 1–5.93.Moggia F., Brisset H., Fages F., Blanchard P., Roncali, J. Water-compatibleelectrogenerated poly(thiophenes) derived from linked EDOT-based bithiophenic precursors //Electrochemistry Communications. – 2006. – Vol. 8.

– № 4. – P. 533–540.94.Perepichka I.F., Besbes M., Levillain E., Salle M., Roncali J. Hydrophilicoligo(oxyethylene)-derivatizedpoly(3,4-ethylenedioxythiophenes):Cation-responsiveoptoelectroelectrochemical properties and solid-state chromism // Chemistry of Materials. –2002. – Vol.

14. – № 1. – P. 449–457.95.Marsella M.J., Swager T.M. Designing conducting polymer-based sensors; selectiveionochromic response in crown ether containing polythiophenes // Journal of AmericanChemical Society. – 1993. – Vol. 115. – № 25. – P. 12214-12215.96.Swager T.M., Marsella M.J. Molecular recognition and chemoresistive materials //Advanced Materials.

– 1994. – Vol. 6. – № 7-8. – P. 595-597.97.Swager T.M., Marsella M.J., Bicknell L.K., Zhou Q. // Polymer Preprints. – 1994. – Vol.35. – № 1. – P. 206-207.98.Marsella M.J., Swager T.M. // Polymer Preprints. – 1994. – Vol. 35. – № 1. – P. 271-272.99.Marsella M.J., Newland R.J., Swager T.M. // Polymer Preprints. – 1995. – Vol. 36. – №1. – P. 594-595.100.Supramolecular Chemistry I-Directed Synthesis and Molecular Recognition / ed. WeberE. New York: Springer-Verlag, 1993.101.Handbook of Conducting Polymers / ed. Skotheim T.J. New York: Dekker, 1986.164102.Demeter D., Blanchard P., Grosu I., Roncali J. Electropolymerisation of crown-annelatedbithiophenes // Electrochemistry Communications.

– 2007. – Vol. 9. – № 7. – P. 1587-1591.103.Demeter D., Lar C., Roncali J., Grosu I. Macrocycles with bithiophene units: synthesis,structure and electrochemical properties // Tetrahedron Letters. – 2013. – Vol. 54. – № 11. – P.1460-1462.104.Satonaka H. The substituent effects in thiophene compounds.

1H NMR and IR studies inmethyl (substituted 3-thiophenecarboxylate)s // Bulletin of the Chemical Society of Japan. –1983. – Vol. 56. – № 11. – P. 3337-3342.105.Aitken R.A., Bibby M.C., Bielefeldt F., Double J.A., Laws A.L., Mathieu A.-L., RitchieR.B., Wilson D.W. Synthesis and antitumour activity of new derivatives of flavone-8-acetic acid(FAA). Part 3: 2-heteroaryl derivatives // Archiv der Pharmazie. – 1998.

– Vol. 331. – № 12. – P.405-411.106.Fanta P.E. The Ullmann Synthesis of Biaryls, 1945-1963 // Chemical Reviews. – 1964. –Vol. 64. – № 6. – P. 613-632.107.Zimmer H., Amer A., Shabana R., Ho D., Mark H.B., Sudsuansri K., Striley C. Synthesisof novel crown ethers derived from 3,3’-dimethyl-2,2’-bithienylene and preparation of α,ω-bis(3-methylenethienyl) ethers // Acta Chemica Scandinavica. – 1993. – Vol. 47. – P. 184-190.108.Tamao K., Sumitani K., Kumada M. Selective carbon-carbon bond formation by cross-coupling of Grignard reagents with organic halides. Catalysis by nickel-phosphine complexes //Journal of American Chemical Society.

– 1972. – Vol. 94. – № 12. – P. 4374-4376.109.Tran T.K., Smaali K., Hardouin M., Bricaud Q., Qçafrain M., Blanchard P., Lenfant S.,Godey S., Roncali J., Vuillaume D. A Crown-ether loop-derivatized oligothiophene doublyattached on gold surface as cation-binding switchable molecular junction // Advanced Materials.– 2013. – Vol. 25. – № 3. – P. 427-431.110.Tran T.K., Bricaud Q., Oçafrain M., Blanchard P., Roncali J., Lenfant S., Godey S.,Vuillaume D., Rondeau D.

Thiolate Chemistry: A powerful and versatile synthetic tool forimmobilization/functionalization of oligothiophenes on a gold surface // Chemistry – AEuropean Journal. – 2011. – Vol. 17. – № 21. – P. 5628-5640.111.Fukuhara G., Inoue Y. Chilarity-sensing binaphtocrown ether-polythiophene conjugate //Chemistry – A European Journal.

– 2010. – Vol. 16. – № 26. – P. 7859-7864.112.Marsella M.J., Carroll P.J., Swager T.M. Conducting pseudopolyrotaxanes: Achemoresistive response via molecular recognition // Journal of American Chemical Society. –1994. – Vol. 116. – № 20. – P. 9347-9348.165113.Marsella M., Carroll P., Swager T. Design of chemoresistive sensory materials:Polythiophene-based pseudopolyrotaxanes // Journal of American Chemical Society. – 1995. –Vol.

117. – № 39. – P. 9832-9841.114.Jousselme B., Blanchard P., Levillain E., Delaunay J., Allain M., Richomme P., RondeauD., Gallego-Planas N., Roncali J. Crown-annelated oligothiophenes as model compounds formolecular actuation // Journal of American Chemical Society. – 2003. – Vol. 125. – № 5. – P.1363-1370.115.Demeter D., Blanchard P., Allain M., Grosu I., Roncali J. Synthesis and metal cationcomplexing properties of crown-annelated terthiophenes containing 3,4-ethylenedioxythiophene// Journal of Organic Chemistry. – 2007. – Vol.

72. – № 14. – P. 5285-5290.116.Roncali J., Blanchard P., Frère P. 3,4-Ethylenedioxythiophene (EDOT) as a versatilebuilding block for advanced functional π-conjugayed systems // Journal of Materials Chemistry.– 2005. – Vol. 15. – № 16. – P. 1589-1610.117.Meliani H., Viñas C., Teixidor F., Sillanpää R., Kivekäs R. A thiophenophane ligandwith endodentate coordination // Polyhedron. – 2001. – Vol. 20. – № 19.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6367
Авторов
на СтудИзбе
309
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее