Синтез и исследование краунсодержащих полигетероциклических производных (1105711), страница 29
Текст из файла (страница 29)
– Vol. 46. – №2. – P. 201-205.(b) Ikeda K., Kawabata K., Tanaka K., Mizutani M. Synthesis of a novel donor, BETE-DMB,and its properties // Synthetic Metals. – 1993. – Vol. 56. – № 1. – P. 2007-2012.177.Kawabata K., Tanaka K., Mizutani M., Mori N.
Conducting organic complexes usingdumbbell-shaped donors (BTFE-X); X=B, DMB, DMtB, DCB // Synthetic Metals. – 1995. –Vol. 70. – № 1-2. – P. 1141-1142.178.Diaz A.F., Castillo J.I., Logan J.A. Electrochemistry of conducting polypyrrole films //Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry. – 1981. – Vol. 129. – №1-2. – P.115-132.179.Genies. E.
M.; Bidan G.; Diaz. A. F. Spectroelectrochemical study of polypyrrole films //Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry. – 1983. – Vol. 149. – №1-2. – P. 101-112.180.Kawada A., McGhie A.R., Labes M. M. Protonic conductivity in imidazole single crystle// The Journal of Chemical Physics. – 1970. – Vol. 52.
– № 6. – P. 3121-3125.181.Hsing-Lin W., O'Malley R.M., Fernanded J.E. Electrochemical and chemicalpolymerization of imidazole and some of its derivatives // Macromolecules. – 1994. – Vol. 27. №4. – P.893-901.182.ДрачёвА.И.,ГильманА.Б.,Belobrzeckaja-CostaL.Полимеризация3-метокситиофена в разряде постоянного тока // Химия высоких энергий. – 2005. – Т.39. –№5.
– С. 333-336.183.Zhou Z., Gao H., Liu R., Du B. Study on the structure and property for the NO2+NO2−electron transfer system // Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. – 2001. – Vol. 545. –№ 1-3. – P. 179-186.184.Sulka M., Pitonak M., Neogrady P., Urban M. Electron affinity of the O2 molecule:CCSD(T) calculations using the optimized virtual orbitals space approach // International Journalof Quantum Chemistry. – 2008. – Vol. 108.
– № 12. – P. 2159-2171.185.Varechkina E. N., Rumyantseva M. N., Vasiliev R. B., Konstantinova E. A., Gaskov AM. UV-VIS photoconductivity of nanocrystalline tin oxide // Journal of Nanoelectronics andOptoelectronics. – 2012. – Vol. 7. – № 6. – P. 623-628.186.Messias F., Vega B., Scalvi L., Li M., Santilli C., Pulcinelli S. Electron scattering andeffects of sources of light on photoconductivity of SnO2 coatings prepared by sol–gel // Journalof Non-Crystalline Solids. – 1999. – 247. – № 1-3. – P. 171-175.174187.Kornblit L., Ignatiev A. Photodesorption threshold energies in semiconductors // SurfaceScience Letters.
– 1984. – Vol. 136. – № 2-3. – P. L57-L66.188.Barsan N., Weimar U. Conduction model of metal oxide gas sensors // Journal ofElectroceramics. – 2001. – Vol. 7. – № 3. – P. 143-167.189.Vasiliev R.B., Dorofeev S.G., Rumyantseva M.N., Ryabova L.I., Gaskov A.M.Impedance spectroscopy of ultrafine-grain SnO2 ceramics with a variable grain size //Semiconductors. – 2006. – Vol. 40. – № 1. – Р. 104-107.190.Rumyantseva M.N., Safonova O.V., Boulova M.N., Ryabova L.I., Gaskov A.M.
Dopantsin nanocrystalline tin dioxide // Russian Chemical Bulletin. – 2003. – Vol. 52. – № 6. – Р. 12171238.191.Rumyantseva M.N., Gaskov A.M., Rosman N., Pagnier T., Morante J.R. Raman surfacevibration modes in nanocrystalline SnO2: Correlation with gas sensor performances // Chemistryof Materials. – 2005. – Vol. 17. – № 4. – P. 893-901.192.Raimundo J-M., Blanchard P., Frêre P., Mercier N., Ledoux-Rak I., Hierle R., Roncali J.Push-pull chromophores based on 2,2’-bi(3,4-ethylenedioxythiophene (BEDOT) π-conjugatingspacer // Tetrahedron Letters. – 2001.
– Vol. 42. – № 8. – P. 1507-1510.193.Batista R.M.F., Costa S.P.G., Raposo M., Manuela M. Synthesis of new fluorescent 2-(2’,2”-bithienyl)-1,3-benzothiazoles // Tetrahedron Letters. – 2004. – Vol. 45. – № 13. – P.2825-2828.194.Mosher H., Tessieri J. Heterocyclic basic compounds. XIV. 4-Phenyl-4-(3-pyridyl)-6-dimethylamino-3-hexanone // Journal of the American Chemical Society.
– 1951. – Vol. 73. – №10. – P. 4925-4927.195.Hutchison A., Williams M., Angst C., Jesus R., Blanchard L., Jackson R., Wilusz E.,Murphy D., Bernard P., Schneider J., Campbell T., Guida W., Sills M. 4-(Phosphonoalkyl)- and4-(phosphonoalkenyl)-2-piperidinecarboxylic acids: synthesis, activity at N-methyl-D-asparticacid receptors and anticonvulsant activity // Journal of Medicinal Chemistry. – 1989.
– Vol. 32. –№ 9. – P. 2171-2178.196.Li Y., Zhang X., Ren T., Zhou J. New catalytic methods for the preparation of acetalsfrom alcohols and aldehydes // Synthetic Communications. – 2006. – Vol. 36. – № 12. – P. 16791685.197.Prim D., Auffrant A., Plyta Z., Tranchier J., Rose-Munch F., Rose E. Bimetallic π-conjugated complexes modulated by a carbonyl spacer: synthesis of arenetricarbonylchromium–ferrocene derivatives // Journal of Organometallic Chemistry. – 2001. – Vol. 624. – № 1-2. – P.124-130.175198.J.A.K.Garin J., Orduna J., Uriel S., Moore A.J., Bryce M.R., Wegener S., Yufit D.S., HowardImproved synthesesof carboxytetrathiafulvalene, Formyltetrathiafulvalene(hydroxymethyl)tetrathiafulvalene:Versatilebuildingblocksfornewandfunctionalisedtetrathiafulvalene derivatives // Synthesis. – 1994.
– Vol. 1994. – № 5. – P. 489-493.199.Valeur B. Molecular fluorescence: principles and applications / Weinheim: Wiley–VCH,2002. P. 226-246.200.Shuzhang X., Tao Y., Yifeng Z., Zhao Q., Fuyou L., Chunhui H. Multi-state molecularswitches based on dithienylperfluorocyclopentene and imidazo [4,5-f] [1,10] phenanthroline //Tetrahedron.
– 2006. – Vol. 62. – № 43. – P.10072-10078.201.Cai Z., Zhou M., Xu J. Degenerate four-wave mixing determination of third-order opticalnonlinear of three mixed ligand nickel (II) complexes // Journal of Molecular Structure. – 2011.– Vol. 1006. – № 1-3. – P. 282-287.202.Peihua X., Fan Y., Song Q., Dongbing Z., Jingbo L., Ge G., Changwei H., Jingsong Y.Palladium(II)-catalyzed oxidative C−H/C−H cross-coupling of heteroarenes // Journal of theAmerican Chemical Society. – 2010.
– Vol. 132. – № 6. – P.1822-1824.203.van Zon A., de Jong F., Onwezen Y. Triphase catalysis by immobilized benzo-18-crown-6 // Journal of the Royal Netherlands Chemical Society. – 1981. – Vol. 100. – № 11. – P. 429432.204.Vorobyeva N., Rumyantseva M., Filatova D., Konstantinova E., Grishina D., AbakumovA., Turner S, Gaskov A. Nanocrystalline ZnO(Ga): Paramagnetic centers, surface acidity and gassensor properties // Sensors and Actuators B: Chemical. – 2013. – Vol. 182.
– P. 555-564.205.Rumyantseva M. N., Gaskov A. M., Rosman N., Pagnier T., Morante J. R. Raman surfacevibration modes in nanocrystalline SnO2: Correlation with gas sensor performances // Chemistryof Materials. – 2005. – Vol. 17. – № 4. – P. 893-901.176ПРИЛОЖЕНИЕРисунок П1. Сравнение спектров ЯМР 1Н соединения 23 в чистом виде и при добавлении хлорнойкислоты.Рисунок П2. Расчётные спектры поглощения соединения 5 и его комплекса состава Mg2+·5·ClO4-.177Рисунок П3. Расчётный состав раствора в процессе титрования красителя 5 перхлоратом магния.Концентрация красителя С5=4·10-5 М.Рисунок П4.
Экспериментальная и теоретическая кривые титрования лиганда 5 растворомперхлората магния на длине волны максимума поглощения лиганда 5. Учтено образование комплексасостава Mg2+·5·ClO4-.178Рисунок П5. Расчётные спектры поглощения соединения 42 и его комплексов состава Mg2+·42 иMg2+·42·ClO4-.Рисунок П6. Расчётный состав раствора в процессе титрования красителя 42 перхлоратом магния.Исходная концентрация красителя С42=4·10-5М.179Рисунок П7. Экспериментальная и теоретическая кривые титрования лиганда 42 растворомперхлората магния на длине волны максимума поглощения лиганда 42.
Учтено образование комплексовсостава Mg2+·42 и Mg2+·42·ClO4-.Рисунок П8. Расчётные спектры поглощения соединения 43 и его комплекса состава Mg2+·43·ClO4-.180Рисунок П9. Расчётный состав раствора в процессе титрования красителя 43 перхлоратом магния.Концентрация красителя С43=10-5 М.Рисунок П10. Экспериментальная и теоретическая кривые титрования лиганда 43 растворомперхлората магния на длине волны максимума поглощения лиганда 43. Учтено образование комплексасостава Mg2+·43·ClO4-.181Рисунок П11.
ЦВА лиганда 5 в растворе ацетонитрила (СУ электрод, 0.1 M Bu4NClO4, C = 5·10-4M).Рисунок П12. ЦВА комплекса 5·Mg2+ (соотношение 5:Mg2+ = 1:1) в растворе ацетонитрила (СУэлектрод, 0.1 M Bu4NClO4, C = 5·10-4 M).Рисунок П13. ЦВА комплекса 5·Mg2+ (соотношение 5:Mg2+ = 1:5) в растворе ацетонитрила (СУэлектрод, 0.1 M Bu4NClO4, C = 5·10-4 M).182Рисунок П14. ЦВА лиганда 42 в растворе ацетонитрила (СУ электрод, 0.1 M Bu4NClO4, C = 5·10-4M).Рисунок П15. ЦВА комплекса 42·Mg2+ в растворе ацетонитрила (СУ электрод, 0.1 M Bu4NClO4, C =5·10 M).-4Рисунок П16. ЦВА лиганда 9 в растворе ацетонитрила (СУ электрод, 0.1 M Bu4NClO4, C = 5·10-4M).183Рисунок П17.
ЦВА комплекса 9·Mg2+ в растворе ацетонитрила (СУ электрод, 0.1 M Bu4NClO4, C =5·10 M).-4Рисунок П18. ЦВА лиганда 43 в растворе ацетонитрила (СУ электрод, 0.1 M Bu4NClO4, C = 5·10-4M).Рисунок П19. ЦВА комплекса 43·Mg2+ в растворе ацетонитрила (СУ электрод, 0.1 M Bu4NClO4, C =5·10 M).-41847.007.508.00ppm (t1)8.007.507.00ppm (t2)Рисунок П20. Фрагмент COSY спектра лиганда 43, CD3CN, Bucker, 400MHz.7.007.508.00ppm (t1)8.007.507.00ppm (t2)Рисунок П21. Фрагмент COSY спектра лиганда 5, CD3CN, Bucker, 400MHz.1857.007.508.00ppm (t1)8.007.50ppm (t2)Рисунок П22.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
