Внутривидовая структура тихоокеанской миноги Lethenteron camtschaticum и ее формирование в реках Западной Камчатки (на примере р. Утхолок) (1098307), страница 5
Текст из файла (страница 5)
Затемпроводились измерения длины (ab) и массы (т) тела. После чего особификсировались4%изотоническимрастворомформальдегида,ивлаборатории подвергались морфометрическому анализу. Во время анализаопределялсяпол особи, стадия зрелости гонад, плодовитостьсамок,состояние внутренних органов и степень наполнения кишечника.
В случае,когда ткани животных были необходимы для рентгенофлуоресцентнойспектроскопии - анализа соотношения Ca2+-Sr2+, особи замораживались,послечегопроводилсяморфометрическийанализспоследующимразделением на пробы.В случаях, когда миноги вылавливались без изъятия (умерщвления),делались фотографии особей (в аквариуме, пластиковом пакете или кювете) сэтикеткой, измерялись их длинаопределялсяпол.При(ab), массанеобходимости(т), упроизводителейобездвиживанияприменялисьрастворы (разной концентрации) гвоздичного масла, препарата Alka-Seltzer34(ацетилсалициловая кислота с добавлением карбоната натрия и лимоннойкислоты), MS-222.Морфометрическийанализювенилъныхминог(резидентныхисмолтов) проводили по той же схеме, что и производителей (рис.
7).Число миомеров (n.mio) является единственным меристическим признаком упескороек. Его возможно просчитать (используя МБС-10 и 5-10%-ныйспиртовой бледно-голубой раствор мителенового голубого) уже во время ихпервичного расселения. Количество промеров зависело от размеров особей истепенивыраженностипризнака.Такуноворожденныхпескороекизмерялись только абсолютная длина тела (аЪ), масса тела (т), высота тела(dc), длина жаберного аппарата (ej), длина головы с жаберным аппаратом(aj). К моменту окончания метаморфоза измерялись все 20 пластическихпризнаков, включая диаметр ротовой воронки (it).Измерения проводились штангенциркулем (ё=0.5 мм) и с помощьюокуляромикрометра (ё=0.05 мм). При длине особи менее 30 мм измеренияпроводились при увеличениях xl, х2, х0.7, после чего вычислялось среднеезначение величины), взвешивания крупных миног проводили на весах ANDHL-300 WP (max=300 г, ё=0.1 г), TANITA КР-200 М (тах=200 г, ё=0.1г),мелких - TANITA 1210 (тах=10 г, ё=0.002 г), AND HR-60 (тах=60 г,ё=0.0001 г).35Рис.
7. Схема морфометрических измерений тихоокеанской миноги Lethenteron camtschaticum. А производитель; Б — пескоройка; В - число туловищных миомеров; Г - ротовая воронка миноги (обозначенияв тексте)В тексте и таблицах приняты следующие условные обозначения:пластические признаки: ab - длина абсолютная, dc - высота тела между 3 и 4жаберными отверстиями, ае — расстояние от конца рыла до первогожаберного отверстия, ej - длина жаберного аппарата, ag - длина рыла, gh горизонтальный диаметр глаза, ge - промежуток между глазом и первымотверстием жаберного аппарата, it - диаметр ротового диска, aj — длина36головы с жаберным аппаратом, g'g"— ширина лба через назогипофизарноеотверстие, al - расстояние от конца рыла до анального отверстия, тп —промежуток между D1 и D2, km — длина основания D l , ор — наибольшаявысота Dl, nq - длина основания D2, rs — наибольшая высота D2, qb — длинаспинной части хвостового плавника, lb — расстояние от анального отверстиядо конца хвостового плавника, jl - расстояние от последнего жаберногоотверстия до анального, a.ng — расстояние от конца рыла до носовогоотверстия.
VI - вертикаль через последнее жаберное отверстие; V2 —вертикаль перед анальным отверстием. Вторичные половые признаки: GK —урогенитальная область (анальные губы), KL — длина киля, АН — высотакиля, СО — длина копуллы; меристические: n.mio - число миомеров междуVIи V2; AT - антериоральные, РТ -постериоральные, LTr, LTl ~латеральные правые и левые, ST — супраоральные (верхнечелюстные), IT —инфраоральные (нижнечелюстные), MG - маргинальные (концевые) зубы.Полнаблюденийпроизводителейопределялсяпри вскрытии рыб, а такжепутемнепосредственныхпо восьмиустановленнымвторичным половым признакам зрелых миног (рис. 8). Пол пескороекиювенилъных миног можно определить, начиная с длины тела 77 мм. Для этогоделался поперечный срез тела в 1-2 мм от последнего жаберного отверстиятолщиной 3-5 мм, который рассматривался под малым увеличением МБС-10(рис.9).37Рис.
8. Вторичные половые признаки производителей тихоокеанской миноги Lethenteron camtschaticum(обозначения в тексте)Рис. 9. Определение пола у пескороек и ювенильных миног (поперечные срезы): А - часть яичникапескоройки на стадии развития F; Б - часть яичника смолта (яй=158 мм); В - часть семенника смолта(а6=158 мм)Стадия зрелости гонад метаморфных пескороек (когда это быловозможно), ювенильных резидентных миног, смолтов и производителейопределялась по шкале зрелости (Правдин, 1966).При оценке состояния внутренних органов визуально определялисьокраска печени, кишечника.
Также оценивалось наполнение последнего(степень наполнения, цвет и природа пищи); у производителей - степеньредукции - рис. 10.38Рис. 10. Степень наполнения кишечников и характер пищи: А - кишечник пескоройки; Б кишечник раннего смолтаВозраст взрослых миног определяли по петерсеновскимкривым(Абакумов, 1964; Морозова, 1956; Чугунова, 1959, Barker et al., 1997;Beamish, Potter, 1975; Meeuwig, Bayer, 2005; Purvis, 1970; Tsuneki, Ouji, 1984),сопоставляяполученныеграфики с даннымиовозрастеопределенном по статолитам. Так как в полевых условияхпескороек,статолитыпескороек выделялись впервые, нами была разработана новая методика.Головы пескороек, чья длина достигла 56 мм, выдерживались не менее 48часов в смеси спирт-глицерин-вода (3:2:1), после чего продольным разрезомголова разделялась на две половины, разрушалась слуховая капсула, откудапрепаровальноймикроскопаиглойизвлекался(МБС-10) постатолит.структурепескороек (Beamish, Northcote, 1989;ПристатолитовпомощисветовогоопределялсявозрастMeeuwig, Bayer, 2005; Volk, 1986;Yoshie, Honma, 1979).
При этом границы годовых зон впрослеживались достаточно точно (рис. 11).статолитах39VРис. 11 Статолиты пескороек: А - 0+ лет (годовик, я£=56 мм); Б - 1+ года (двухлеток, ab=%l мм); В- 2+ года (трехлеток, ab=\ 19 мм); Г - 3+ года (четырехлеток, ab=\50 мм)4.3. ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯНерестовая миграцияи нерест миног изучалиськомплексно сприменением непосредственных наблюдений и фото- и видеоаппаратуры. Входе работ использовались традиционные методы, описанные в литературе(Павлов, 1979). Отлов миног производился мальковыми ловушками-мережами (рис.
12). Основные характеристики орудий: размах крыльев - 35м, высота крыльев - 2 м, диаметр кута - 1 м, длина кута - 5 м, диаметр ячеи вкрыльях - 10 мм, диаметр ячеи в куту - 5 мм. Мережи использовались дляучета динамики относительной численности проходящих через сечение рекипроизводителей (в р. Колкаваям мережа полностью перегораживала руслореки в нижнем течении, в Утхолоке - только одну протоку, выше устья р.Колкаваям), а также для определения временной (суточной) динамики хода.Ловушки устанавливались только в период взятия проб. Проверка мереж вpp. Утхолок и Колкаваям осуществлялась каждый час в течение суток,параллельно на обеих реках.Для отлова производителей резидентной формы на стрежнях рекУтхолокиКолкаваямодновременносмережамиустанавливали40ихтиопланктонные конусные сети, выполненные из газа №14, с площадьювходного отверстия 0.43 м и длиной 2.38 м.
Время экспозиции сетей в рекахсоставляло 5-10 минут и зависело от интенсивности хода.Рис. 12. Мережа на реке Утхолок - боковая протока основного руслаПри определении мест расположения нерестилищ были использованыпрямые наблюдения, картирование мест обитания сеголеток, определениефракционного состава грунтов и гидрологии нерестилищ.Во время наблюдений за нерестом была применена подводная инадводная фото- и видеосъемка (камеры: Olympus 4.0mp AF3X oz: 5.8217.4mm Ratio: 1-3.1 и Nikon coolpix E 2000 oz: 38-114mm). Сочетание этихметодов позволило детально описать нерестовое поведение.Материал для изучения динамики соотношения форм миноги, а такжесамцов и самок на нерестилищах собирали при помощи электролова марки1R-24 Electro fisher Smith Root, Inc.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
