Внутривидовая структура тихоокеанской миноги Lethenteron camtschaticum и ее формирование в реках Западной Камчатки (на примере р. Утхолок) (1098307), страница 6
Текст из файла (страница 6)
Напряжение 700 В, частота импульса 6070 Гц, разряд пульсирующий, длительность разряда 2 //с. Шокированные41особи отсаживались в яму, отгороженную от русла. После чего определялосьих число и собирались необходимые данные. Большая часть особей послеэтого отпускалась. Как показали наблюдения, использование электролова(присоблюдении'параметровлова)значительного влияния на нерестующихнеоказываетсколько-нибудьособей, которые сразупослеоткрытия ограждения возвращались на нерестилище./ Во время нереста изучалась его суточная динамика с периодичностьюнаблюдений каждые два часа.Фракционный состав грунта на нерестилищах изучали с помощьюгранулометрического анализа {Грунты..., 1979).
Пробы грунта из гнезд (1015 кг) брали после выхода из них пескороек, грунт высушивали, разделяли пофракциям, затем взвешивали с точностью до 1 г и рассчитывали процентноесодержание фракций диаметром частиц более Г.О мм.Инкубационный период. Динамика расселения и ската. Эксперимент поинкубации икры в естественных условиях поставить не удалось, поэтому завремя инкубационного периода принят был временной промежуток междуначалом нереста и появлением первых новорожденных сеголетков в речномпотоке. Достоверность результатов подобных наблюдений подтверждаетсяданными литературы (Макеева, 1992 и др.).
Первичное расселение пескороекносит массовый характер. Сезонная и суточная динамики изучались припомощиихтиопланктонныхконусныхсетейстандартнымиметодами(Павлов, 1979). Отличительной чертой при изучении этого типа миграцииявилось короткое время постановки ловушек (от 0.5 до 3 минут), что было42обусловлено крайне высокой численностью (тысячи экз./проба).
Расселениена последующих этапах развития и скат «поздних» смолтов изучалисьтакже как и первичное расселение при помощи ихтиопланктонных конусныхсетей во время ночных и суточных станций.Для изучения покатной миграции пескороек и смолтов использовалиихтиопланктонную конусную сеть, выполненную из газа №14, с площадьювходного отверстия 0.43 м 2 , и длиной 2.38 м. Лов носил пассивный характер- конусную сеть устанавливали на стрежне рек. При изучении суточнойдинамики ската отлов проводили в режиме суточных станций, отбирая пробыкаждые 2 часа (по чётным часам). По мере удлинения сумеречно-ночногопериода, продлевались ночные съёмки: раньше брали первую пробу, позже —последнюю. Время экспозиции сети на течении составляло 5 - 3 0 минут ивыбиралось в зависимости от скорости течения и мутности воды в реке.Интенсивностьскатаоцениваласьпоконцентрации покатников(экз./ЮО м ), для расчета которой измеряли скорость течения во входномотверстии конусной сети, вычисляли объём воды, профильтрованной черезсеть за время экспозиции.
При расчете общего количества сеголеток,скатившихсявпериодмассовоймиграции,использовалисреднююконцентрацию покатников и средний расход воды в реке.Расчёт общего количества скатившихся за весь период исследованийминог (N) производился по формуле:N = Z(K,xTJгде К, - количество миног за сутки;43K, = KH*dКн — количество миног, пойманных за ночь,d— доля ночных миног в суточном улове;Т, - время для суточной Т, = ti+t2,ti — '/2 времени от предыдущей суточной до i-mout2— '/2 времени от i-той суточной до следующейРаспределениевнутри речногобассейна. Анализ биотопов.Границыраспределения внутри системы р. Утхолок и определение предпочитаемыхместообитаний исследовались в весенне-осенний период путем тотальногооблова различных огражденных участков рек с помощью электролова.Троекратное повторение вылова осуществлялось с промежутками междуобловами в 60 мин.
Всех пойманных рыб и миног при этом отсаживали вемкость с водой, определяли их видовой и размерный составы. Часть особейфиксировалась для последующего анализа. Кроме того, делалось описаниебиотопа и серия фотографий.Хотянекоторые мелкие пескоройки моглибытьупущены илинезамечены оператором лова, этот метод достаточно точно отражает нетольколокализациюопределитьместообитанийпескороек,но позволяеттакжепредпочитаемые биотопы их разных размерных групп.
Всочетании с методами, описанными в «Динамика расселения и ската», онпозволяет определять сроки и динамику изменения радиуса индивидуальнойактивности пескороек и ювенильных миног.44Рост и развитие. Метаморфоз. Учитывая почти 48-ми месячнуюпродолжительностьстадиипескоройкииневозможностьпрямогонаблюдения за ростом в естественных условиях, а также отсутствие данныхза позднее-сенний-зимний. период рассуждения о росте во время стадиипескоройки, носят в большей степени предположительный характер. Дляопределения, роста выстраивались графики изменения длины и массы тела помесяцам, а также кривая регрессии отношения logw(m) от logw(ab). Крометого, для вычисления удельной скорости роста (коэффициента прироста подлине и по массе) внутри различных типов биотопов у пескороек разноговозраста использовались формулы предложенные Bergstedt, Swink (1995):W=[(loge (т г) - loge (in I))/AT]*100L=[(loge (abj - Ioge (abO)И/AT/*100,где W — удельная скорость роста массы; L — удельная скорость роста;in 2 ~ средняя масса в конце исследуемого периода; mt- средняя масса вначале исследуемого периода; ab2 - средняя длина в конце исследуемогопериода; abi — средняя длина в начале исследуемого периода; Ат — длинаисследуемого периода в днях/месяцах.Стадии метаморфоза определяли по внешним признакам (степеньразвития ротовой воронки, особенности наружного строения глаза и т.д.)согласно схеме, предложенной Балабаем (1968):Средимножестваметодовопределенияэлементовморскогопроисхождения в тканях организмов (Caderhalm et al., 1999; Zanden,Rasmussen,2001;Wipflietal.,2003идр.)былавыбрана45рентгенофлуоресцентнаяпростым методомдляспектроскопиякачественного(TXRF), являющаяся наиболееи количественногоопределенияэлементного состава в образцах как органического, так и неорганическогопроисхождения.
Принцип метода базируется на том, что атомывоздействиеммягкогоу-илиR-излученияиспускаютподвторичноефлуоресцентное R-излучение, длина и энергия которого имеют определенноезначениедлякаждогоэлемента.Специальнаямногоканальнаярегистрирующая аппаратура анализирует вторичное характеристическое Rизлучениекаждогоинтенсивностиприсутствующегорассчитываетеговобразцеэлемента,концентрацию.ипоАбсолютнаячувствительность данного метода очень высока (mean=10" %), что позволяетнаходить в образцах как матричные, так и следовые элементы.Биологические пробы высушивались (t=105 °С), измельчались дополучения пудры диаметром не более 50 мкм, из которой готовилисьобразцы в виде суспензии (связующий раствор — 1% водный Triton X 100).Пробы почвы предварительно подвергались разложению кислотами пометоду Ринькиса, затем анализировались как жидкости.
Жидкие пробынаносились непосредственно на прободержатель и высушивались (t=40-50°С).Анализ проводился на спектрометрической установке S2 PICOFOX(BRUKER, Германия). Сначала проводилось измерение всего спектра. Послеего оценки, выделяли линии определяемых элементов — для Са0.341), для Sr2+(К 3.691 и L(К 14.160 и L 1.806). Для количественного определения46использовался метод внутреннего стандарта, то есть в каждый образецвводился галлий азотнокислый, не присутствующий в пробах (концентрация10мкг/мл,приготовленныйизстандартногообразцаГСО6690-93,ГДВИ.410408.001 ПС с индексом 1К-1). При расчете концентраций ё<0.05.Материал для анализа соотношения Са" /Srпозволяющего определитьсобиралсяввероятнуюсистеме реки Утхолокв тканях, как показателя,траекториюв 2005-2006развития организма,гг.Пробы тканейпроизводителей брались во время хода или нереста, от смолтов - во времяската, пробы от пескороек брались в весенний период в разных биотопах.Вместе с биологическими, брались пробы грунта, воды и дополнительныебиологические пробы (ткани или продукты жизнедеятельности животных).4.4.
СТАТИСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ И ПРОВЕРКА РЕЗУЛЬТАТОВСтатистическаяметодамиодномерногонаблюденныхданныхобработкаданныхпроводиласьанализа(Лакин,1990).вычислялосьсреднееДлястандартнымикаждогорядаарифметическое значение,квадратичное отклонение, ошибка средней. Значимость различий в среднихвеличинахмеждуразнымикритерию Стьюдентагруппировкамиоцениваласьпри помощи(t st ). Фенетическое сходство междуотдельнымивыборками оценивалось с помощью методов многомерной математичекойстатистики.Для проведенияматематическихрасчетовиспользовалисьпакеты статистических программ Statistica 7.0, Excel 6.0, Maple 6.0.
Они же)47применялись для построения графиков.Картированиеместпоимокпроизведено с помощью программы Google «Планета Земля».Объяснениеконкретныхматематическихметодовприводитсявсоответствующих разделах диссертации.4.5.СЛОВАРЬ ОСНОВНЫХ ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ТЕРМИНОВ И ПОНЯТИЙ(по Hendry et al., 2004; Potts et al., 1984; Stearns, 1992)АЛЛОМЕТРИЯ (АЛЛОМЕТРИЧЕСКИЙ РОСТ) -изменение пропорций тела какстепенной функции его длины.ЖИЗНЕННАЯФОРМА-группаособей,имеющихсходныеморфоэкологические приспособления для обитания в одинаковой среде.
Длявидовживотных,развивающихсясметаморфозомхарактернасменажизненных форм в онтогенезе. Как Ж.Ф. также могут рассматриваться расы,ручьевые и озерные формы. Ж.Ф. позволяет судить об особенностях средыобитания и путях приспособительных изменений организмов.ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ -цикл всех фаз развития от зиготы до смерти.ЖИЗНЕННАЯ СТРАТЕГИЯгенетическизакрепленных- реализация одной из двух или несколькихисторий.Программаповедения,котораявозникает под влиянием естественного отбора при частотно-зависимойвнутривидовой конкуренции (Gross, 1985, 1987, 1991), направленная на48максимизациюкомплексарепродуктивногопараметровуспеха(численностипопуляциипотомства,черезвозрастадостижениеполовогосозревания, плодовитости, роста, смертности, миграций), обеспечивающихреализацию жизненного цикла следующего поколения.495.
ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ МИНОГ ИЗ БАССЕЙНАРЕКИУТХОЛОК5.1.СРАВНЕНИЕ ПРОХОДНЫХ И РЕЗИДЕНТНЫХ ФОРМ МИНОГ ПО ОСНОВНЫМДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ В ИХ СИСТЕМАТИКЕТаксономия постметаморфных миног рода Lethenteron базируется, наозубленииротовойворонки,количестветуловищныхмиомеровигеографическом распределении.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
