минералогия (1006435), страница 62
Текст из файла (страница 62)
Блеск металлический.Твердость 5,5. Хрупок. Спайность иногда устанавливается по {111}.Уд. вес 5,6—6,2. Хороший проводник электричества.Диагностические признаки. Макроскопически его трудно отличитьот целого ряда мышьяковистых минералов: скуттерудита (CoAs23), никельскуттерудита (NiAs23), ульманита (Ni[SbS]), арсенопирита (Fe[AsS])и др. Приходится прибегать к микроскопическим исследованиям и к химическим реакциям на Ni, As и S, а в случае наличия изоморфных примесей Fe, Co, Sb — и к количественным определениям содержаний хотя быглавнейших элементов.П. п. тр. на угле плавится в шарик, дающий реакцию на Ni.
В HNO3разлагается с выделением S и As2O3. Раствор имеет зеленый цвет, указывающий на присутствие Ni.Происхождение и месторождения. Герсдорфит принадлежит к числу минералов, встречающихся преимущественно в гидротермальных месторождениях. Парагенетически с ним связаны арсениды и сульфидыникеля: никелин, миллерит, скуттерудит, раммельсбергит, ульманит и др.Из других минералов в ассоциации с ним могут встречаться различныесульфиды, а также карбонаты (кальцит, анкерит, доломит) и кварц.В зоне окисления, так же как и для других арсенидов никеля, за счетгерсдорфита образуется яркозеленый аннабергит (Ni3[AsO4]2 .
8H2O).На территории России герсдорфит был констатирован в очень немногих месторождениях, и притом в крайне незначительных количествах.Имеются указания на находки его в Березовском золоторудном месторождении на Урале и в виде мелких зерен в крупнокристаллическом доломите, затем в Берикульском сереброзолоторудном месторождении (Кемеровская обл., Западная Сибирь) в ассоциации с раммельсбергитом,никелином и др. В Астафьевском (Ю. Урал) месторождении кварца известен в виде кристаллических включений в кварце. В зарубежных странах в наиболее значительных количествах был установлен в ряде месторождений Гарца (Германия), Рудных гор (Саксония) и в других пунктах.Практическое значение этого минерала сравнительно невелико, поскольку он обычно встречается лишь как спутник в сульфидномышьяковистых рудах никеля и кобальта.252Описательная частьЛЁЛЛИНГИТ — Fe[As2]. Название дано по городу Лёллинг в Каринтии (Австрия).
Впервые описал его Моос.Химический состав. Fe — 27,2 %, As — 72,8 %. Отношение Fe : As несколько колеблется. В небольших количествах обычно устанавливаетсяS (до 6 %) и Sb (до 5 %). Существуют разновидности, обогащенные кобальтом (глаукопирит), указывающие на непрерывный ряд твердых растворов: лёллингит—саффлорит (FeAs2—CoAs2).
Наряду с кобальтомобычно в небольших количествах присутствует также никель.Сингония ромбическая; ромбодипирамидальный в. с. 3L23PC. Пр. гр.Рппт (D12). a0 = 5,227; b0 = 5,959; с0 = 2,894. Кристаллическая структура2hаналогична структуре марказита, хотя по типу координации As вокруг Feнесколько отличается как от марказита, так и от арсенопирита. При замещении железа кобальтом структура сохраняется. С увеличением отношения (Co + Ni) : Fe происходит постепенное увеличение размера ячейкивдоль оси с, в то время как длина двух других ребер ячейки остается приблизительно той же самой.Облик кристаллов в большинстве случаев призматический (рис. 125). Встречается также в сплошных массах.Цвет лёллингита серебрянобелый достальносерого. Черта сероваточерная.Блеск металлический.Твердость 5–5,5.
Хрупок. Спайностьиногда отчетливая по {010} и {110}. Изломнеровный. Уд. вес 7,0–7,4 (значительновыше, чем арсенопирита). Прочие свойjства. Хороший проводник электричества.Диагностические признаки. По внешним признакам чрезвычайно похож наарсенопирит, за который его часто ошибочно принимают. Существенное различиеустанавливается лишь в удельных весахэтих минералов. Некоторые отличия наРис.
125. Кристаллы лёллингитаблюдаются также под микроскопомm {110}, u {140}, e {101}, s {120}, l {101}в полированных шлифах.П. п. тр. плавится труднее арсенопирита. В закрытой стеклянной трубке дает только металлический мышьяк, если примесь серы в нем не достигает значительной цифры. В HNO3 растворяется с выделением As2O3.Происхождение и месторождения. В природе встречается реже, чемарсенопирит, и обычно в незначительных количествах.
Наблюдается в гид'ротермальных жильных и метасоматических месторождениях, в ассоциации нередко с арсенопиритом, сульфидами железа и меди, арсенидамиCo, а также кальцитом, сидеритом, кварцем и др. Изредка отмечался вгранитных пегматитах.Раздел II. Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения253В зоне окисления разрушается; образуется скородит (Fe3+[AsO4] . 2H2O).В России находки лёллингита отмечены в ряде пунктов Урала (Ту'рьинские рудники, Кочкарское золоторудное месторождение).
В оловорудном Сохондинском месторождении в Кыринском районе (Читинская обл.)этот минерал встречался в виде сплошных скоплений и прожилков до 3 сммощностью. Характерно, что он образуется позже арсенопирита, обрастаяего кристаллы. На месторождении Тигриное (Приморье) находится вместес арсенопиритом, касситеритом, вольфрамитом, топазом и флюоритомв кварцевых жилах. Известные находки его и в гранитных пегматитах.Описан во многих иностранных месторождениях Каринтии (Австрия),Гарца и Саксонии (Германия), Норвегии, Канады и др.Практическое значение. Как наиболее богатый мышьяком арсениджелеза представляет мышьяковую руду.АРСЕНОПИРИТ — Fe[AsS].
Синонимы: мышьяковый колчедан,миспикель. Разновидность: данаит — кобальтоносный арсенопирит; богатые кобальтом разности носят название глаукодот.Химический состав. Fe — 34,3 %, As — 46,0 %, S —19,7 %. Химические анализы показывают частые отклонения от этих величин, особенно для As и S.
В качестве примесей нередко содержит Co, реже Ni, Sb. Длямногих месторождений особенно характерной является золотоносность арсенопирита. Золото часто устанавливается под микроскопом в виде включений,однако в большей части оно присутствует в виде тонкодисперсной фазы, т. е. арсенопирит в данном случае представляет собой по существу кристаллозоль.Сингония моноклинная; призматический в. с.L2PC. Пр. гр.
B21/d(C52h). а0 = 9,58; b0 = 5,69; c0 = 6,42;β = 90°. Кристаллическая структура. Хотя арсенопиритпо морфологическим особенностям кристаллов относятк ряду марказита, однако рентгенометрические исследования показывают, что реальная структура этого минерала моноклинная и лишь в результате двойникованияон — псевдоромбический. Каждый ион Fe окружен внутри искаженного октаэдра тремя ионами S, причем в октаэдре три вершины заняты S, а другие три — As. ИоныAs и S располагаются по вершинам искаженного тетраэдра: ионы As окружены тремя ионами Fe и одним иономS, а ионы S — тремя ионами Fe и одним ионом As.Облик кристаллов. Очень часто встречается в прекрасно выраженных кристаллах, обычно имеющих приз Рис.
126. Кристаллматический облик, от короткостолбчатых до шестоватыхарсенопиритаи игольчатых (рис. 126). Весьма распространены также254Описательная частьРис. 127. Двойник и тройник арсенопиритапсевдодипирамидальные кристаллы, образованные равномерным развитием призм первого и второго рода.
Наиболее часто наблюдаются следующиеформы: {101}, {230}, {210}, {140} и др. Характерна штриховатость граней вдольоси с. Кристаллы широко развиты в друзовых пустотах, но очень часто встречаются также и метакристаллы, развившиеся метасоматическим путем в боковых породах месторождений. Наблюдаются двойники, имеющие нередкокрестообразный облик, а также — звездчатые тройники (рис. 127). Агрегаjты. В сплошных массах образует зернистые и шестоватые агрегаты.Цвет арсенопирита оловяннобелый (для граней кристаллов) до стальносерого (в изломе). Часто побежалость желтого цвета.
Черта сероваточерная, иногда с буроватым оттенком. Блеск металлический.Твердость 5,5. Хрупок. Спайность довольно ясная по {101}, а такжепо {001}. Уд. вес 5,9–6,2. Прочие свойства. Электричество проводит. Температура разложения лежит в пределах 430–675 °С, причем устанавливается, что связь между Fe и As более слабая, чем между Fe и S.Диагностические признаки. Характерными являются оловяннобелый цвет граней кристаллов, относительно высокая твердость и содержание в качестве главных составных частей железа, мышьяка и серы.
Приударе молотком издает чесночный запах. Очень характерны также формы кристаллов. От лёллингита (Fe[As2]) отличается меньшим удельнымвесом. От мышьяковистых соединений никеля и кобальта (смальтина,хлоантита и др.) в зернистых массах с достоверностью можно отличитьлишь с помощью качественных химических испытаний и при исследовании под микроскопом в полированных шлифах с применением микрохимических реакций.П. п.
тр. в восстановительном пламени плавится, издавая чесночныйзапах; дает магнитный королек томпаковобурого цвета в изломе. В закрытой трубке образуется обильный красный возгон сернистого мышьяка, а затем кольцо металлического мышьяка черного цвета. В HNO3 разлагается с выделением S и As2O3.Происхождение и месторождения. Арсенопирит принадлежит к числуминералов гидротермального происхождения и является одним из наиболее распространенных носителей мышьяка в эндогенных месторождениях.Раздел II. Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения255В типичных гидротермальных, жильных и метасоматически образовавшихся месторождениях он выделяется преимущественно в более высокотемпературные стадии минералообразования.
Нередки самостоятельные его месторождения, в которых он является главным руднымминералом. В качестве спутника участвует в составе самых различныхместорождений: олова, вольфрама, висмута, меди, свинца, цинка и др. Изнерудных минералов в ассоциации с ним чаще всего наблюдаются кварц,турмалин, полевые шпаты, слюды, карбонаты, иногда берилл, топаз и др.В процессе окисления в зоне выветривания арсенопирит сравнительно быстро разлагается. При этом образуется скородит (Fe3+[AsO4] . 2Н2О),обычно в виде бледноокрашенных в желтоватые и грязнозеленые тонарыхлых и землистых масс (в смеси с гидроокислами железа он приобретает коричневый или бурый цвет).На территории России известны десятки месторождений, в которыхарсенопирит является главным рудообразующим минералом и имеет промышленное значение.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
