минералогия (1006435), страница 59
Текст из файла (страница 59)
Обычно наблюдается в листовых иличешуйчатых агрегатах. Иногда встречаются сферолитовые образования, гнезда, розетки и землистые разности сероваточерного цвета.Рис. 113. Три системыЦвет молибденита свинцовосерый со слабымштрихов на базальнойголубоватым оттенком. Черта серая, часто с зелеграни кристаллановатым оттенком. Блеск металлический.молибденитаРаздел II. Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения239Твердость 1. В тонких листочках гибок. Жирен на ощупь. На бумагеоставляет черту, как графит. Спайность по {0001} весьма совершенная.
Уд.вес 4,7–5,0. Прочие свойства. Электропроводность при комнатной температуре незначительна, но при повышении температуры увеличивается.Диагностические признаки. Характерны: свинцовосерый цвет, типичный металлический блеск, очень низкая твердость, спайность по базису. Можно легко принять за крупночешуйчатые разности графита, откоторого он отличается более светлой чертой, зеленеющей при растирании на бумаге, более сильным блеском, большим уд.
весом и слабой электропроводностью. По сравнению с похожим на него тетрадимитом обладает более слабым блеском и отличается по поведению п. п. тр.П. п. тр. не плавится, окрашивает пламя в слабый желтоватозеленоватый цвет. HNO3 разлагается с большим трудом с выделением SO2 и белого или сероватого осадка МоО3. Концентрированная H2SO4 разлагаетего лишь при температуре кипения.Происхождение и месторождения. Генетически месторождения молибденита связаны с интрузивами кислых изверженных пород, главнымобразом гранитов и гранодиоритов, среди которых он иногда наблюдается в виде редких вкраплений.Встречается в пегматитовых жилах, но в количествах, не имеющихпрактического значения.Промышленные месторождения молибденита связаны с гидротер'мальными образованиями.
Особенно широко распространены месторождения в кварцевых жилах или окварцованных породах. Вообще парагенезис молибденита с кварцем наблюдается в подавляющем большинствеслучаев. Иногда выделения молибденита приурочены к тончайшим кварцевым прожилкам, едва заметным простым глазом. Известны случаи тонкодисперсного распределения в кварце, окрашенном им в серый или синеватый цвет. Только под микроскопом в полированных шлифах можнозаметить эти выделения.Часто в кварцевомолибденитовых жилах почти не встречается никаких других сульфидов, за исключением редких зерен пирита. В месторождениях других типов из сопутствующих минералов в одних случаяхвстречаются тонкочешуйчатые слюды, флюорит, вольфрамит, реже берилл,турмалин, в других — сульфиды меди (чаще халькопирит), железа (пирит,пирротин), цинка (сфалерит) и др.
Случаи выделения молибденита в богатых сульфидами участках месторождений сравнительно редки. В кварцевых жилах иногда наблюдаются крупные неравномерно рассеянные кристаллические выделения в виде розеток или гексагональных пластин.В зоне окисления за счет молибденита в виде псевдоморфоз чаще всего образуется повеллит (Са[МоО4]), иногда возникают характерные пустоты выщелачивания, отвечающие по форме кристаллам молибденита.В России молибденит известен в гранатдиопсидовых скарнах Тыр'ныауза (КабардиноБалкария, Сев. Кавказ). Молибденитом представлен240Описательная частьглавный полезный компонент в кварцевых гидротермальных жилах Жи'рекенского месторождения (Восточное Забайкалье).
Среди флюоритмусковиткалишпатовых грейзенов совместно с пиритом, пирротином,вольфрамитом, сфалеритом и др. минералами молибденит является главным рудным минералом в штокверковых залежах Орекитканского месторождения (Забайкалье).Из иностранных месторождений отметим крупнейшее месторождение Клаймакс в Колорадо (США), представленное огромным штокообразньм телом вторичного кварцита, уходящим на большую глубину.Крупные месторождения известны также в шеелитоносных скарновых зонах, образовавшихся в контакте известняков с гранитами.
Здесьмолибденит чаще приурочен к многочисленным тонким жилкам кварца,секущим скарновые породы.Практическое значение. Является единственным промышленным источником очень важного в промышленности металла — молибдена. Молибденит служит также важным источником рассеянного элемента — рения.Около 90 % мировой добычи этого металла расходуется на изготовление различных высококачественных сортов стали.
Остальная часть используется в электротехнике, красочном производстве, беспроволочнойтелеграфии, химических производствах и т. д.10. Группа пиритаЗдесь рассмотрим обширную группу соединений типа АХ2, где A = Fe,Со, Ni, а также Mn, Pt и Ru, a X2 = S2, Se2, As2, AsS и SbS. Это так называемые дисульфиды, диарсениды, сульфоарсениды и сульфоантимониды.Все они обладают многими общими свойствами.Эта большая группа по минералогическим особенностям может бытьразбита на четыре подгруппы:1) пирита (в тесном смысле), в которой соединение FeS2 являетсядиморфным (пирит и марказит);2) кобальтина, в которой объединяются сульфоарсениды и сульфоантимониды Ni и Co (Fe в подчиненных количествах); они кристаллизуются в кубической сингонии; кристаллические структурыэтих минералов хотя и аналогичны структуре пирита, но симметрия их ниже;3) лёллингита, представленная диарсенидами Fe, Ni и Co, кристаллизующимися в ромбической сингонии;4) арсенопирита, в которую входят сульфоарсениды и сульфоантимониды (главным образом Fe) кристаллизующиеся в моноклинной и ромбической сингониях.Коллоидальный и метаколлоидный бисульфид железа в виде тонкодисперсных черных масс носит специальное название — мельниковит.
Оннами не рассматривается как самостоятельный минерал, так как рентгеРаздел II. Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения241нометрически в одних случаях устанавливается дебаеграмма пирита, в других —марказита.Опишем здесь характерные особенности типической структуры пирита, а также марказита.Кристаллическая структура типа пирита схематически изображена на рис.
114и 115. В основе этой структуры лежит кубическая гранецентрированная решетка,характерная для структурного типа NaClРис. 114. Кристаллическая(ср. с рис. 92), в которой ионы серы, распоструктура пириталагаясь парами, сильно сближены междусобой с образованием анионной группы[S2]–2. Расстояние S—S в этих группах рав° (вместо 3,5 A° — двойного ионноно 2,05 Aго радиуса). Группы [S2]2– своими осямиориентированы по диагоналям малых кубов, притом так, что они не пересекаютсямежду собой. На рисунке 115 расстояниемежду атомами серы в парах несколькоуменьшено с целью показать соответствиеэтой структуры структуре типа NaCl. Реальные соотношения для [S2]2– показаныотдельно справа.В структуре ромбической модификацииРис.
115. КристаллическаяFe[S2] — марказита мы находим те же груп структура пирита. Черные сферы —пы [S2]2–, что и в пирите. Ионы Fe располаионы Fe2+; светлые —группы [S2]2–гаются по углам ромбической ячейки (рис.116а) и в центре ячейки; они окружены группами ионов [S2]2–. Ниже (рис. 116б) показано, что пары [S2]2– наклонены поотношению к оси с и в обоих концах как бы упираются в центры триад ионовFe, т.
е. так же как и в пирите.Таким образом, на примерах структур пирита и марказита мы видим,что один и тот же тип координации может быть осуществлен в совершенно различных по симметрии кристаллических структурах.Из физических свойств, отличающих минералы этой группы от других,отметим прежде всего то, что среди всех сульфидов и им подобных соединений минералы группы пирита обладают наибольшей твердостью: 5–6 (сперрилит 6–7, а лаурит (RuS2) даже 7–8). Обращает на себя внимание отсутствие совершенной спайности. Все они слабо проводят электричество.ПИРИТ — Fe[S2]. От греч.
пирос — огонь. Повидимому, это название связано со свойствами пирита давать искры при ударе или с его242Описательная частьсильным блеском. Синонимы: серныйколчедан, железный колчедан.Химический состав. Fe — 46,6 %, S —53,4 %. Нередко содержит в очень небольших количествах примеси: Со (кобальтистый пирит), Ni, As, Sb, иногда Cu, Au, Ag идр.
Содержание последних элементов обусловлено наличием механических примесейв виде мельчайших включений посторонних минералов, иногда в тонкодисперсномсостоянии. В этих случаях мы имеем делопо существу с твердыми псевдорастворами— кристаллозолями.Сингония кубическая; дидодекаэдрический в. с. 3L 24L363PC. Пр. гр. Ра3(Т6h).а0 = 5,4066 7. Кристаллическая структураразобрана выше. Облик кристаллов. Пирит широко распространен в виде хорошообразованных кристаллов. Из многочисленных установленных для него форм наиболее часто встречаются следующие: {100},{210}, реже {111}, {321}, {110} и др. (рис.
117).В зависимости от преобладания тех илииных граней находится и габитус кристаллов: кубический, пентагондодекаэдрический, реже октаэдрический. РазмеабРис. 116. Кристаллическаяструктура марказита:а — общий вид структуры;ионы Fe2+ покрыты точками;б — ориентировка группы [S2]2–(в середине) между двумятриадами ионов железа(по краям)абгвдРис. 117. Форма кристаллов пирита:а — куб, б — пентагондодекаэдр е {210}; в — та же форма в комбинации с кубом а {100};г — октаэдр о {111}, притупленный гранями пентагондодекаэдра; д — комбинацияоктаэдра (о) и пентагондодекаэдра (е) — так называемый минеральный икосаэдр(комбинация октаэдра с пентагондодекаэдром)Раздел II. Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения243ры кристаллов иногда достигают нескольких десятков сантиметров в поперечнике.Характерна штриховатость граней параллельно ребрам (100) : (210), т. е.
а : е (ср. рис.117б, в с рис. 117а). Эта штриховатость находится в соответствии с кристаллическойструктурой пирита и всегда ориентирована перпендикулярно каждой соседней грани, т. е. наружные элементы симметрии вполне соответствуют особенностям структурыРис. 118.
Двойник пиритапирита. Двойники встречаются по (110)по оси [111] типа «железный(рис. 118), редко по (320).крест»Агрегаты. В многочисленных горных породах и рудах пирит наблюдается в виде вкрапленных кристалликов илиокруглых зерен. Широким развитием пользуются также сплошные агрегатного строения пиритовые массы. В осадочных породах часто встречаются шаровидные конкреции пирита, нередко радиальнолучистого строения, а также секреции в полостях раковин. Часты гроздевидные илипочковидные образования пирита в ассоциации с другими сульфидами.Цвет пирита светлый латунножелтый или соломенножелтый, частос побежалостями желтоватобурого и пестрых цветов, тонкодисперсныесажистые разности имеют черный цвет.
Черта темносерая или буроваточерная. Блеск сильный металлический.Твердость 6–6,5. Относительно хрупок. Спайность весьма несовершенная по {100} и {111}, иногда {110}. Излом неровный, иногда раковистый.Уд. вес 4,9–5,2. Прочие свойства. Электричество проводит слабо. Термоэлектричен. Некоторые разности обладают детекторными свойствами.Диагностические признаки. Легко узнается по цвету, формам кристаллов и штриховатости граней, высокой твердости (единственный изшироко распространенных сульфидов, который царапает стекло). По совокупности этих признаков он легко отличается от несколько похожихна него по цвету марказита, халькопирита, пирротина и миллерита.П. п.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
