минералогия (1006435), страница 66
Текст из файла (страница 66)
L22P. Пр. гр.Pnm21(C 72v). a0 = 6,46; b0 = 7,43; с0 = 6,18. Кристаллическая структура похожа на структуру вюртцита, отличается упорядоченным размещениематомов металла и полуметалла по тетраэдрическим пустотам плотнейшейупаковки S2 и рассматривается как координационная псевдогексагональная. Одинаковая тетраэдрическая координация катионов металла и полуметалла позволяет считать энаргит и другие соединения его группы нестолько сульфосолями, сколько двойными сульфидами (металла и полуметалла), так как здесь атом полуметалла не участвует в формированиикомплексной анионной группировки, а исполняет одинаковую с металлом кристаллохимическую роль.Встречающиеся кристаллы большей частью имеют столбчатый с вертикальной штриховкой, реже таблитчатый облик; образованы комбинациями следующих форм: {110}, {001}, {100}, {010} и др. Обычно встречаются в зернистых сплошных массах и в виде вкраплений.Цвет энаргита стальносерый до железночерного. Черта сероваточерная.
Непрозрачен. Блеск полуметаллический, сильный.Твердость 3,5. Хрупок. Спайность совершенная по {110}, довольноясная также по {010}. Уд. вес — 4,4–4,5. Прочие свойства. Обладает слабой электропроводностью.Диагностические признаки. По внешним признакам больше всегопохож на черный сфалерит, от которого отличается по спайности, совершенной лишь в одном направлении, и более сильному блеску.П. п. тр. на угле плавится, давая налет As2O3, а с содой — королек меди.В HNO3 растворяется с выделением всплывающей серы.Раздел II.
Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения267Происхождение и месторождения. Встречается иногда в значительныхмассах в гидротермальных месторождениях меди в ассоциации с блеклымирудами, халькопиритом, галенитом, пиритом и другими минералами.Нередко устанавливаются псевдоморфозы теннантита по энаргиту,называвшиеся «зеленым энаргитом». Сравнивая химические формулыэтих минералов, легко видеть, что при этом процессе, совершающемся вэндогенных условиях, происходит лишь превращение As2S5 в As2S3.В зоне окисления месторождений легко разлагается, образуя малахит,азурит, оливенит (арсенат меди) и другие вторичные минералы.В месторождениях России энаргит встречается в виде незначительной примеси в рудах месторождений преимущественно колчеданной формации (Средний Урал), а также в гидротермальных жилах оловорудногоместорождения Хапчеранга (Читинская обл.).
Отмечен в полиметаллическом месторождении Невское (Магаданская область) в парагенезисес сульфоселенидами и сульфосолями свинца и серебра. Из иностранныхместорождений, в которых энаргит представлял крупные промышленныескопления, отметим следующие: Бьютт, Монтана (США), Чукикамата(Чили), Цумеб (Намибия) и др.Практическое значение. В тех случаях, когда встречается в большихколичествах, является рудой на медь и мышьяк.3. Группа бурнонитаСюда относятся двойные сульфосоли меди и свинца типа CuPbXS3—бурнонит и айкинит.БУРНОНИТ — CuPbSbS3.
Синоним: бертонит.Химический состав. Сu — 13,0 %, Рb — 42,5 %, Sb — 24,7 %, S — 19,8 %Примеси: Fe (до 5 %), Ag (до 3 %), следы Zn и Mn.Сингония ромбическая; ромбодипирамидальный в. с. 3L23PC. Пр. гр.Pnm21(C 72v). а0 = 8,19; b0 = 8,67; с0 = 7,74. Хорошо образованные кристаллынаблюдаются только в пустотах и часто имеют псевдотетрагональный илитолстотаблитчатый облик (рис. 130) с развитыми гранями форм {001},{010}, {100}, {011}, {110} и др. Двойники по (110) часты. Нередко образуетповторяющиеся крестообразные или колесоподобные кратные двойники (в старой русской литературе по минералогии бурнонит назывался«колесной рудой»).
Обычно встречается в неправильных зернах илиРис. 130. Кристаллы и двойник бурнонита:a {100}, n {011}, m {110}, b {010}, c {001}, o {101}268Описательная частьв сплошных массах. Кристаллическая структура: сходна со структуройантимонита: Сu сосредоточена в тетраэдрах анионной упаковки, местоатомов Sb антимонита занято Pb и Sb через один.Цвет бурнонита стальносерый до свинцовосерого, нередко с томпаковобурой побежалостью (на гранях кристаллов). Черта серая. Непрозрачен.
Блеск металлический.Твердость 2,5–3. Хрупок. Спайность несовершенная по {010}. Уд. вес5,7–5,9. Прочие свойства. Электричество не проводит.Диагностические признаки. По внешним признакам несколько похож на блеклые руды, но обладает более сильным блеском.П.
п. тр. на угле с содой легко плавится в черный шарик, который поудалении всего свинца (при осторожном сильном нагревании в сплавеборной кислоты) с трудом дает королек меди. Черный шарик при сильном нагревании с KJ дает желтозеленый налет PJ2. В HNO3 растворяетсяс выделением S и Sb2O3.Происхождение и месторождения. Встречается в гидротермальных месторождениях свинцовосурьмяных руд.
Обычно тесно ассоциирует с тетраэдритом и галенитом, выделяясь иногда в виде кайм на границах между ними.В зоне окисления месторождений легко разлагается; за счет его могутобразоваться малахит, церуссит (PbCO3) и окислы сурьмы.В России бурнонит в заметных количествах встречается в Дарасунскомзолоторудном месторождении (Восточное Забайкалье) в рудах, состоящихиз блеклой руды, галенита и др. Известен также с галенитом и буланжеритом в рудах Нежданинского месторождения в Верхоянье (Якутия).Отмечен в кварцевых жилах Нагольного кряжа (Украина) в ассоциации с галенитом, блеклыми рудами, буланжеритом, джемсонитом и др.Среди иностранных месторождений в более значительных массах встречался в Пршибраме (Чехия), Клаусталле и Андреасберге в Гарце (Германия) и во многих месторождениях США, Мексики, Перу, Чили и др.Практическое значение.
В случае крупных скоплений представляетпромышленный интерес как руда свинца и меди.АЙКИНИТ — CuPbBiS3. Впервые был открыт на Урале в началеXIX в. Синоним: патринит.Химический состав. Сu — 11,0 %, Рb — 36,0 %, Bi — 36,2 %, S — 16,8 %.Примеси: Те и Аu (последнее в виде включений).Сингония ромбическая; ромбодипирамидальный в.
с. 3L23PC. Пр. гр.). а0 = 11,364; b0 = 11,832; с0 = 8,05. Часто наблюдается в игольчаРптa(D162hтых и шестоватых кристаллах, вросших в кварц, иногда в сплошных массах. На гранях нередко заметна вертикальная штриховка.Цвет айкинита свинцовосерый до стальносерого, нередко с буроватой или коричневатой побежалостью. Черта сероваточерная, блестящая.Непрозрачен. Блеск металлический.Твердость 2–2,5. Хрупок.
Спайность несовершенная по {010}. Уд. вес6,1–6,7.Раздел II. Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения269Диагностические признаки. Характерна игольчатая или шестоватая форма кристаллов, но без химических реакций на Bi, Pb и Сu узнать его трудно.П. п. тр. легко плавится, дымится, покрывает уголь белым и желтымналетом. Оставляет металлический королек, который в сплаве борнойкислоты с трудом дает королек меди. Реакция на Bi с KJ. В HNO3 растворяется, выделяя PbSO4 и серу.Происхождение и месторождения. Минерал редкий. Встречаетсяв кварцевых жилах гидротермального происхождения в ассоциации с пиритом, халькопиритом, блеклыми рудами, галенитом, арсенопиритом, самородным золотом, иногда шеелитом, вольфрамитом и другими минералами.Большой известностью пользуются шестоватые и игольчатые кристаллы айкинита в прозрачных или полупрозрачных кристаллах кварца вБерезовском золоторудном месторождении (к северовостоку от Екатеринбурга).
В парагенезисе с ним нередко наблюдаются галенит, блеклыеруды, пирит, халькопирит и часто самородное золото. Отмечен с вольфрамитом, пиритом, сфалеритом, родохрозитом и триплитом в кварцевыхжилах Джиды (Бурятия).В зоне окисления неустойчив. В результате разрушения по айкинитуобразуются землистые желтые или зеленоватожелтые массы так называемых висмутовой и свинцовой охр.Практическое значение. Сам по себе представляет лишь минералогический интерес. В Березовском месторождении нахождение его в жилах служит хорошим признаком их золотоносности.4. Группа пруститаК данной группе относятся сульфоарсениты и сульфоантимонитысеребра типа Ag3XS3, где X = As и Sb.Из них более распространены в природе изоструктурные прустит и пираргирит.
Несмотря на то что оба минерала имеют аналогичные химическиеформулы и кристаллизуются в одном виде симметрии, все же, судя по даннымхимических анализов, они не образуют непрерывного ряда изоморфных смесей. Лишь при высоких температурах, как показывают экспериментальныеисследования, оба эти соединения неограниченно смешивают друг с другом.Здесь же кратко опишем редкие сульфосоли серебра — стефанити полибазит.ПРУСТИТ — Ag3AsS3. Назван по фамилии химика Пруста, впервыеустановившего, что существуют раздельно мышьяковая и сурьмяная«красные серебряные руды».Химический состав. Ag — 65,4 %, As — 15,2 %, S — 19,4 %. По имеющимся анализам, содержание Ag колеблется в пределах 63,4–67,6 %, As —12,3–20,2 % и S — 13,1–20,2 %.Сингония тригональная; дитригональнопирамидальный в. с.
L33Р. Пр.гр. R3с (C 63v). a0 = 10,77; с0 = 8,67. Кристаллическая структура характери270Описательная частьзуется тем, что группы AsS3 занимают каждый угол ромбоэдрическойячейки и центр. Каждая такая группа представлена низкой пирамидой свершиной As. Вершины всех пирамид направлены вдоль тройной оси, приэтом пирамиды, не будучи связаны непосредственно между собой, образуют вертикальные колонки, соединенные между собой катионами серебра. Последние, в свою очередь, образуют вертикальные спиральные цепочки, чередуясь через один с анионами S2, благодаря чему серебро имееткоординацию 2+2 по причине смещения его из центра S24 тетраэдра в направлении одного из ребер. В целом структуру можно охарактеризовать как островную субцепочечную. Облик криjсталлов.
Нередко встречается в кристаллахпсевдоскаленоэдрического облика с острымипсевдоромбоэдрическими гранями (рис. 131).Главнейшие формы: гексагональная призма{1120} и дитригональные пирамиды {2131},{1124} и др. На гранях призмы характерна косая штриховка. Чаще наблюдается в виде вкрапленных зерен, иногда в сплошных массах. Цветпрустита яркокрасный (подобен цвету киноваРис. 131.
Кристаллыри). Черта яркокрасная, зеленеющая при распрустита: a {1020},v {2131}, r {1011}, e {0112},тирании. Полупрозрачен. Блеск сильный алp {1562}, u {1014}мазный. Для Liсвета: Nm = 3,088, Np = 2,792.Твердость 2–2,5. Хрупок. Спайность отчетливая по {1011}. Излом раковистый. Уд. вес 5,57–5,64.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
