минералогия (1006435), страница 58
Текст из файла (страница 58)
Представляют интерес полиметаллические гидротермальные кварцевые жилы с киноварьантимонитферберитовой минерализацией, к этому типу относятся руды Барун'Шивеинского месторождения (Забайкалье).Отмечен антимонит с киноварью, кварцем и диккитом в Никитовскомртутном месторождении (Украина). В Средней Азии известны крупныеместорождения Джижикрут (Таджикистан) в виде мощных и обильныхкальцитантимонитовых жил в алевролитах и Кадамджай (Киргизия) ввиде пластообразной залежи в «кремнистой брекчии», где с антимонитом (см. рис.
109), кроме кварца и кальцита, в небольших количествахассоциируют пирит, марказит, флюорит, барит.Из иностранных большой известностью пользуется месторождениеИтинокава на о. Шикоку (Япония), где встречались кристаллы антимонита необыкновенно больших размеров: до 0,5 м в длину при толщине до5 см.
Крупнейшие месторождения в виде кварцевых жил и штокообразРаздел II. Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения235ных залежей в известняках, известны в Китае (провинция Юньнань и др.),где сосредоточена главная мировая добыча этих руд.Практическое значение. Антимонитовые руды являются главнейшимисточником сурьмы, имеющей разнообразное применение. Преимущественно она идет на изготовление сплавов, обладающих антифрикционными свойствами (баббитов для подшипников). Сплавы со свинцом ицинком идут на изготовление так называемого «типографского металла»,твердой дроби, частей насосов, кранов и др. Соединения сурьмы применяются также в резиновой промышленности (с целью вулканизации резины), текстильном производстве (для пропитки тканей), стекольномделе, медицине и в ряде других производств.ВИСМУТИН — Bi2S3.
Синонимы: бисмутинит, висмутовый блеск.Химический состав. Bi — 81,3 %, S — 18,7 %. Нередки примеси в небольших количествах Pb, Cu, Fe, As, Sb, Те и др. Из них Pb, Sb и Те могутизоморфно замещать висмут.Сингония ромбическая; ромбодипирамидальный в. с. 3L23PC. Пр. гр.Pbnm(D 16). а 0 = 11,13; b 0 = 11,27;2hс0 = 3,97. Кристаллическая структурааналогична структуре антимонита.Облик кристаллов. Так же как и антимонит, встречается в удлиненных шестоватых кристаллах (рис.
111), образованных чаще всего гранями призм{110}, {120}, {130} и пинакоидов {100},{010}, {001}. Большей частью гранипокрыты вертикальной тонкой штриРис. 111. Кристаллы висмутина:ховкой. Агрегаты. Распространен вm {110}, b {010}, z {301}, L {101},виде сплошных зернистых масс, иногN {201}, d {211} и др.да лучистых агрегатов.Цвет висмутина белый со свинцовосерым оттенком.
Часто наблюдается желтая или пестрая побежалость. Непрозрачен. Черта серая. Блесксильный металлический.Твердость 2–2,5. Спайность совершенная по {010} и несовершеннаяпо {100} и {001}. Уд. вес 6,4–6,8, в отдельных случаях до 7,1. Прочие свойjства. Электричества не проводит.Диагностические признаки. От похожего на него антимонита отличается более сильным блеском, большим удельным весом и реакцией сКОН (см. антимонит). В агрегатах он похож также на многие сложные посоставу сульфоантимониты и сульфовисмутиты, от которых без химических реакций его нелегко бывает отличить.П. п. тр. на угле легко плавится, кипит и разбрызгивается. В восстановительном пламени дает королек висмута, оставляя на угле лимонножелтый236Описательная частьналет окиси висмута.
Характернейшей реакцией на висмут является получение йодистого висмута в виде яркокрасного налета при сплавлениис йодистым калием (в виде каймы вокруг пробы). В HNO3 легко растворяется с выделением всплывающей серы.Происхождение и месторождения. Висмутин встречается исключительно в высокотемпературных гидротермальных месторождениях, связанных с грейзенами или скарнами. В качестве спутника наблюдается вместорождениях олова, вольфрама, мышьяка, часто в ассоциации с самородным висмутом, арсенопиритом, халькопиритом, иногда самороднымзолотом, топазом, бериллом, пиритом, галенитом и многими другимисульфидами. Очень редко образует самостоятельные месторождения.В зоне окисления легко разрушается, образуя основные карбонатыв виде псевдоморфоз по висмутину.В России известен в олововольфрамовых высокотемпературных кварцевых жилах Белухи и Букуки с кварцем, касситеритом, арсенопиритом, сфалеритом, халькопиритом, галенитом и висмутом, в оловоносных грейзенахШерловой Горы (Восточное Забайкалье).
Существенный интерес представляют месторождения Средней Азии, например скарны Устарасая (в 70 км ксеверовостоку от г. Ташкента), где висмутин с самородным висмутом встречается в ряде кварцевых жил в известняках в ассоциации с пиритом, арсенопиритом, халькопиритом и др. Крупнейшие в мире висмутовые месторождения находятся в Боливии (Тасна, Чоролк и др.) и в Перу (Серро'де'Паско).Генетически они связаны с молодыми изверженными породами.Практическое значение. Висмутиновые руды являются главным источником висмута, идущего на изготовление легкоплавких сплавов, дляпроизводства стекол с высоким двупреломлением, химических препаратов, для медицинских и других целей.Здесь же опишем тетрадимит, относящийся, правда, к другой группе.ТЕТРАДИМИТ — Bi2Te2S.
Тетрадимос погречески — четырехкратный (часто образует четверники). Синоним: теллуристый висмут.Химический состав. Bi — 59,3 %, Те — 36,2 %, S — 4,5 %. В ничтожныхколичествах в виде примесей могут присутствовать Se, Аu, Сu, Рb. Лишьсодержание селена иногда достигает 1 %. Золото, часто парагенетическисвязанное с тетрадимитом, присутствует в виде включений.Сингония тригональная; дитригональноскаленоэдрическийв. с.
L363L23PC. R3m(D53d). Встречается часто в листоватых или пластинчатых агрегатах. Таблитчатые или ромбоэдрические кристаллы обычно являются четверниками с плоскостью срастания по {0118} и {0115}. Кристалjлическая структура типичная слоистая. Пятнадцатислойная плотнейшаяромбоэдрическая упаковка содержит в вертикальном периоде повторяемости три идентичных пакета, состоящих из пяти слоев, каждый из которых сложен атомами своего рода. Состав и порядок заполнения слоевв каждом пакете следующий: TeBiSBiTe.Раздел II. Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения237Цвет тетрадимита стальносерый до оловяннобелого, иногда с желтоватой побежалостью. Черта серая. Блеск сильный металлический.Твердость 1,5–2,0.
В тонких листочках гибок. Спайность весьма совершенная по {0001}. Уд. вес 7,24–7,54. Прочие свойства. Обладает слабой электропроводностью. Термоэлектричен.Диагностические признаки. По многим внешним признакам похожна молибденит; отличается от него более сильным блеском, большимудельным весом, поведением п. п. тр.
и в кислотах.П. п. тр., в отличие от молибденита, легко плавится на угле; с S и KJдает яркооранжевый налет (наличие висмута). Растворяясь в концентрированной H2SO4, окрашивает ее при нагревании в характерный для Тепурпурный цвет. Легко растворим в HNO3.Происхождение и месторождения. Тетрадимит — наиболее распространенный из теллуридов минерал, обнаруживается чаще всего в качествеспутника в гидротермальных золоторудных месторождениях. В парагенезисе с ним встречаются различные сульфиды: пирротин, халькопирит, пирит, тетраэдрит, висмутин, а также золото и др.В зоне окисления месторождений легко разрушается, образуя так называемые висмутовые охры.В России он встречен во Фроловском руднике из группы Турьинскихрудников (Северный Урал), Шилово'Исетском золоторудном месторождении (в 66 км к востоку от Екатеринбурга), в ряде пунктов Западной иВосточной Сибири.
Отмечен с золотом, гесситом и висмутином в кварцевых жилах Дарасунского месторождения (Восточное Забайкалье). Совместно с пиритом, висмутом и цумоитом (BiTe) наблюдается в кальцитовых жилах, вмещаемых гранатдиопсидовыми скарнами Тырныауза(КабардиноБалкария, Северный Кавказ).В СевероЗападном Казахстане отмечен в кварцевых золотосодержащих жилах месторождения Кумак. Наблюдался также в ряде золоторудных месторождений США, Мексики, Британской Колумбии и др.Практическое значение. Самостоятельных месторождений не встречается.
Как спутник в висмутовых и золоторудных месторождениях может быть использован при комплексной переработке руд для получениявисмута и теллура.9. Группа молибденитаСюда относятся сернистые соединения четырехвалентных ионов Мои W. Сульфид вольфрама, тунгстенит WS2, является исключительно редким минералом.МОЛИБДЕНИТ — MoS2. Название происходит от греч. молибдос —свинец.
Синоним: молибденовый блеск.Химический состав. Мо — 60 %, S — 40 %. По данным химическиханализов, содержание Мо колеблется в пределах 57,1–60,05 % и S —39,7–42,0 %. Во многих случаях является химически чистым соединением,238Описательная частьт. е. не содержит изоморфныхпримесей, кроме рения. По данным спектральных анализов,содержание рения в молибдените является максимальнымпо сравнению с содержаниемего в других сульфидах (от5–10–7 до 2–10–4 %).Сингония гексагональная(у наиболее распространенного политипа 2H); дигексагональнодипирамидальный в. с.L66L27PC.
Пр. гр. P63/mmc(D46h).a0 = 3,156; с0 = 12,275. Более редкийтригональный политип 3Rбаимеет ромбоэдрическую ячейку. Структура типично слоисРис. 112. Кристаллическая структура молибтая, но отличается некоторымиденита: а — расположение центров ионовособенностями. Слои ионов Mo(слои, содержащие ионы молибдена, заштрирасполагаются между двумяхованы); б — та же структураслоями ионов S (рис. 112), паизображена по способуН. В. Беловараллельно (0001). Ионы в слоях соединены сильными связями, но силы сцепления между «тройными» слоями резко ослаблены, чеми обусловлена совершенная спайность кристаллов.
Координационноечисло молибдена равно 6, но в силу особенности строения электроннойоболочки Мо ему отвечает не октаэдр, а тригональная призма. В данномслучае структуру, согласно Н. В. Белову, можно нагляднее представить ввиде чередующихся тригональных слоев призм с ионами Мо в центрахс пустыми слоями из октаэдров (рис. 112б).Облик кристаллов. Встречающиеся кристаллы в большинстве случаев несовершенны. Обычно наблюдаются следующие формы: {0001},––{1010}, {1011}. Грани {0001} покрыты штрихами(рис. 113). Кристаллы имеют облик гексагональных таблиц. Реже встречаются призматическиекристаллы.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
