минералогия (1006435), страница 60
Текст из файла (страница 60)
тр., растрескиваясь, плавится в магнитный шарик. Легко теряет частьсеры, которая горит голубым пламенем. В запаянной трубке возгоняетсячасть серы — остается моносульфид FeS. В HNO3, разлагается с трудом(в порошке легко), выделяя серу. В разбавленной НСl не растворяется.Происхождение и месторождения. Пирит является наиболее распространенным в земной коре сульфидом и образуется в самых различныхгеологических условиях.1. В виде мельчайших вкраплений он наблюдается во многих магма'тических горных породах. В большинстве случаев является эпигенетическим минералом по отношению к силикатам и связан с наложением гидротермальных проявлений.244Описательная часть2.
В контактово'метасоматических месторождениях является почтипостоянным спутником сульфидов в скарнах и магнетитовых залежах.В ряде случаев оказывается кобальтоносным. Образование его, так же каки других сульфидов, связано с гидротермальной стадией контактовометаморфических процессов.3. Как спутник широко распространен в гидротермальных месторождениях различных по составу руд почти всех типов и встречается в парагенезисе с самыми различными минералами. При этом он часто наблюдается не только в рудных телах, но и в боковых породах в виде вкрапленийхорошо образованных кристаллов, возникших метасоматическим путем(метакристаллов).4. Не менее часто встречается и в осадочных породах и рудах.
Широкоизвестны конкреции пирита и марказита в песчаноглинистых отложениях, месторождениях угля, железа, марганца, бокситов и др. Его образование в этих породах и рудах связывается с разложением органическихостатков без доступа свободного кислорода в более глубоких участкахводных бассейнов. В парагенезисе с ним чаще всего в таких условияхвстречаются: марказит, мельниковит (черная порошковатая разность дисульфида железа), сидерит (Fe[CO3]) и др.В зоне окисления пирит, как и большинство сульфидов, неустойчив,подвергаясь окислению до сульфата закиси железа, который при наличии свободного кислорода легко переходит в сульфат окиси железа.
Последний, гидролизуясь, разлагается на нерастворимую гидроокись железа (лимонит) и свободную серную кислоту, переходящую в раствор. Этимпутем образуются широко наблюдаемые в природе псевдоморфозы лимонита по пириту.Сам же пирит часто образует псевдоморфозы по органическим остаткам (по древесине и различным остаткам организмов), а в эндогенных образованиях встречаются псевдоморфозы пирита по пирротину, магнетиту(FeFe2O4), гематиту (Fe2O3) и другим железосодержащим минералам. Этипсевдоморфозы, очевидно, образуются при воздействии H2S на минералы.Месторождения, в которых в том или ином количестве встречаетсяпирит, бесчисленны.
Его можно встретить в месторождениях самых различных генетических типов, однако главная масса находок все же относится к эндогенным образованиям.В России наиболее богатые им крупные колчеданные залежи широкораспространены на Урале, где они приурочены к меридионально вытянутой на сотни километров полосе измененных кислых и основных эффузивов и осадочных пород силуродевонского возраста. Рудные тела, состоящие почти сплошь из сульфидов, главным образом пирита, обычноимеют форму жило или линзообразных залежей. Отметим наиболее важные и богатые пиритом месторождения: Калатинское в Невьянском районе; Дегтярское в Сысертском районе; ряд Карабашских месторожденийРаздел II.
Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения245в Кыштымском районе; Блявинское (у г. Медногорска) в Оренбургскойобласти и др.С минералогической точки зрения большой интерес представляютдрузы кристаллов пирита известного Березовского золоторудного месторождения на Урале. Обычно они представлены кубическими формамис сильно исштрихованными гранями (см. рис.
11), в меньшей степени —пентагондодекаэдрами и октаэдрами. Встречаются иногда гигантскиекристаллы (до 32 кг весом). Крупные кристаллы пирита и их сросткивстречаются в виде конкреций в углях, например — в Тулунском (Иркутская область) и в Грызловском (Тульская область) разрезах.Из закавказских месторождений к числу пиритовых залежей относится Чирагидзорское месторождение в Гянджинском районе (Азербайджан).Крупные гидротермальные месторождения Coпирита Миндиги и Мин'дола находятся в Катанге (Демократическая Республика Конго).Весьма хорошо образованные кристаллы и их сростки декоративноколлекционного качества происходят из месторождения Логроньо в Испании, где залегают в известняках.
Конкреционные дискосферолиты пирита, известные как «пиритовые доллары», находятся в глинистыхсланцах в Спарте (Иллинойс, США).Практическое значение. Пиритовые руды являются одним из основных видов сырья, используемого для получения серной кислоты. Среднее содержание серы в эксплуатируемых для этой цели рудах колеблетсяот 40 до 50 %. Обработка руды производится путем обжига в специальных печах. Получающийся при этом сернистый газ SO2 подвергается окислению с помощью окислов азота в присутствии водяного пара до H2SO4.Нежелательной примесью в рудах, идущих на сернокислотное производство, является мышьяк.Часто содержащиеся в пиритовых рудах медь, цинк, иногда золото селени др.
могут быть получены побочными способами. Получаемые в результатеобжига так называемые железные огарки в зависимости от их чистоты могутбыть использованы для изготовления красок или как железная руда.Руды, содержащие кобальтистый пирит, служат источником приблизительно половины потребляемого в мире кобальта, несмотря на низкоесодержание в них этого элемента (до 0,5–1 % в минерале).МАРКАЗИТ — Fe[S2]. Название произошло от древнеарабского слова, которым называли пирит и марказит.Химический состав. Fe — 46,6 %, S — 53,4 %. Примеси: в очень небольших количествах As, Sb, Tl и др.Сингония ромбическая; ромбодипирамидальный в. с. 3L23PC. Пр. гр.Рпnт(D12). а0 = 4,4369, b0 = 5,4149; с0 = 3,381.
Кристаллическая структура2hописана выше. Облик кристаллов таблитчатый (рис. 119), реже короткостолбчатый, псевдодипирамидальный (рис. 120). Двойники, простые и кратные,являются весьма распространенными; они имеют характерный копьевидный246Описательная частьРис. 119. Таблитчатый кристалл марказитас закономерно наросшим кубиком пиритаРис. 121. Копьевидногребенчатыйсросток полисинтетических двойниковкристаллов марказита призматическогогабитусаРис. 120.
Псевдодипирамидальныйкристалл марказита, ограненныйпризмами двух поясовРис. 122. Радиальный сростоккопьевидных двойников марказита(Грицово, Тульская обл.)облик (рис. 121). Иногда характерны гребенчатые формы сростков расщепленных кристаллов (рис. 122). Встречается в виде конкреций,а также гроздевидных, почковидных, коркообразных и неправильнойформы образований.Цвет марказита латунножелтый с сероватым или зеленоватым оттенком.
Черта темная зеленоватосерая. Блеск металлический.Твердость 5–6. Хрупок. Спайность несовершенная по {101}. Уд. вес4,6–4,9 (ниже, чем пирита). Прочие свойства. Слабо проводит электричество.Диагностические признаки. Для кристаллов марказита характерныих копьевидные или таблитчатые формы, отличающие их от кристалловпирита. В конкрециях и плотных массах его нелегко отличить от пирита.Подобные образования, обнаруженные в осадочных породах, нередко традиционно принимаются за марказит без испытания, однако проверка показывает, что около 80 % таких конкреций сложено пиритом. В свежемизломе характерен зеленоватый оттенок, не свойственный пириту. В полированных шлифах под микроскопом легко отличим от пирита по сильно выраженным эффектам оптической анизотропии.
Существенно отличается от пирита и по дифрактограмме.П. п. тр. и по поведению в кислотах совершенно аналогичен пириту.Раздел II. Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения247Происхождение и месторождения. В природе распространен гораздо реже, чем пирит. Встречается как в эндогенных, так и в экзогенныхминеральных образованиях.Марказит эндогенного происхождения наблюдается в гидротермаль'ных, преимущественно жильных месторождениях.
Как правило, он образуется в самых последних стадиях минерализации. Чаще всего он устанавливается в друзовых пустотах в виде наросших кристаллов, большейчастью мелких, иногда в виде пылевидных налетов на кристаллах кварца, кальцита, галенита, сфалерита, блеклых руд и других минералов, режев виде корок и сферолитовых форм.В осадочных породах, главным образом в угленосных песчаноглинистых отложениях, марказит встречается преимущественно в виде конкреций, неправильной формы зерен и псевдоморфоз по органическимостаткам, а также тонкодисперсного черного сажистого вещества (мельниковита).
По макроскопическим признакам его иногда ошибочно принимают за пирит.В условиях кислородного выветривания марказит разлагается легче,чем пирит, с образованием сульфатов железа и свободной серной кислоты, а в условиях недостатка кислорода — также самородной серы. В конечном счете при окислении марказита возникают гидроокислы железа(лимонит). Экспериментальными исследованиями установлено, что марказит в отличие от пирита сравнительно легко образуется из кислых растворов при более низких температурах.
В противоположность пириту необразует в природе крупных месторождений в виде сплошных руд.Из гидротермальных сульфидных месторождений, в которых марказитнаряду с пиритом встречается в более или менее существенных количествах, в качестве примера следует отметить Блявинское в Оренбургскойобласти (Южный Урал). Он здесь представлен тонкокристаллическими,спорадически распределенными агрегатами.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
