Синтез и исследование краунсодержащих полигетероциклических производных
Описание файла
PDF-файл из архива "Синтез и исследование краунсодержащих полигетероциклических производных", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГУ им. Ломоносова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГУ им. Ломоносова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата химических наук.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст из PDF
Оглавление1.Введение ..............................................................................................................................62.Литературный обзор......................................................................................................82.1.Политиофены, функционализированные линейной полиэфирной цепью ....... 82.2.Олиготиофены, аннелированные краун-эфирами ...............................................
122.3.Олиготиофены, соединённые с краун-эфирным фрагментом через спейсер . 232.4.Макроциклическая полость между последовательно соединённымитиофеновыми звеньями ........................................................................................................ 482.5.3.Олиготиофены, входящие в состав макроцикла .................................................. 62Обсуждение результатов ...........................................................................................683.1.Синтез краунсодержащих тиофеновых производных бензотиазола ................ 703.1.1.Синтез перхлората 3-метил-2-[(E)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксациклопентадецин-14-ил)винил]-1,3-бензотиазол-3-ия (5) ...... 703.1.2.Синтез перхлората 3-метил-2-{(E)-2-[5-(1,4,7,10-тетраоксо-13-азациклопентадекан-13-ил)-2-тиенил]винил}-1,3-бензотиазол-3-ия (9) ........................
713.1.3.Синтез 2-[5-(2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксоциклопентадецин-14-ил)-2-тиенил]-1,3-бензотиазола (13)..... 723.2.Синтез производных 1Н-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролина 14-21, 24, 27 ........ 743.3.Синтез 4-{(E)-2-[16-(5-{(E)-2-[2-(1,3-дитиол-2-илиден)-1,3-дитиол-4-ил]этенил}тиофен-2-ил)-2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4b][1,4,7,10,13]пентаоксациклопентадецин-14-ил]этенил}пиридина 36 ....................... 783.4.Комплексообразование и оптические свойства соединений 5, 9, 42 и 43 .........
793.4.1.Электронные спектры поглощения ..................................................................... 803.4.2.Комплексообразование ......................................................................................... 813.4.2.1. Спектрофотометрическое титрование ............................................................. 813.4.2.2. Масс-спектрометрия с ионизацией электрораспылением ............................. 863.4.2.3.
Циклическая вольтамперометрия..................................................................... 873.4.2.4. 1Н ЯМР спектроскопия...................................................................................... 8923.4.2.5. Флуоресценция лигандов 5, 9, 42, 43 и их комплексов .................................. 963.4.3.Особенности строения и комплексообразования тиеносодержащих лигандов5, 9 и лигандов 42, 43 ........................................................................................................... 983.5.Оптические, электрохимические свойства и комплексообразованиесоединения 13 ........................................................................................................................
1013.6.Оптические, электрохимические свойства и комплексообразование арил-имидазофенантролинов 18, 20, 21 ..................................................................................... 1063.6.1.Протонирование соединений 18, 21 ..................................................................
1073.6.2.Комплексообразование соединений 18, 21 ....................................................... 1103.6.2.1. Спектрофотометрическое титрование ........................................................... 1103.6.2.2. Спектроскопия ЯМР ........................................................................................ 1133.6.3.Комплексообразование соединений 18, 20, 21 с перхлоратом меди (II)........ 1163.6.3.1. Оптические и электрохимические свойства лигандов 18, 20, 21 и ихкомплексов с перхлоратом меди (II) ............................................................................ 1173.7.Разработка элементов электрических сенсоров для определения газов ....... 1263.7.1.Исследование оптических и электрохимических характеристик лигандов 14,15, 17, 18, 36 ........................................................................................................................
1274.3.7.2.Приготовление и характеристика образцов ...................................................... 1303.7.3.Газосенсорные свойства по отношению к NO2 ................................................ 131Экспериментальная часть ......................................................................................1364.1.Исходные реагенты и методы анализа и очистки веществ .............................. 1364.2.Исследование свойств полученных соединений и их комплексов .................. 1374.2.1.Спектроскопические измерения.........................................................................
1374.2.2.Методика титрования .......................................................................................... 1384.2.3.Электрохимические измерения .......................................................................... 1384.2.4.Определение фазового состава порошков ........................................................ 1394.2.5.Исследование сенсорных свойств ...................................................................... 1394.3.Синтез перхлората 3-метил-2-[(E)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксациклопентадецин-14-ил)винил]-1,3-бензотиазол-3-ия (5) . 14034.3.1.Синтез перхлората 2,3-диметил-1,3-бензотиазол-3-ия (2) .............................. 1404.3.2.Синтез 2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксациклопентадецин-14-карбальдегида (4) ..................................
1404.3.3.Синтез перхлората 3-метил-2-[(E)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксациклопентадецин-14-ил)винил]-1,3-бензотиазол-3-ия (5) .... 1414.4.Синтез перхлората 3-метил-2-{(E)-2-[5-(1,4,7,10-тетраоксо-13-азациклопентадекан-13-ил)-2-тиенил]винил}-1,3-бензотиазол-3-ия (9) ................... 1414.4.1.Синтез 5-(1,4,7,10-тетраокса-13-азациклопентадекан-13-ил)тиофен-2-карбальдегида (8) ............................................................................................................... 1414.4.2.Синтез перхлората 3-метил-2-{(E)-2-[5-(1,4,7,10-тетраоксо-13-азациклопентадекан-13-ил)-2-тиенил]винил}-1,3-бензотиазол-3-ия (9) ...................... 1424.5.Синтез 2-[5-(2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксоциклопентадецин-14-ил)-2-тиенил]-1,3-бензотиазола (13) 1434.5.1.Синтез трибутил(2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксоциклопентадецин-14-ил)станнана (10) ...................................
1434.5.2.Синтез 5-(2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксоциклопентадецин-14-ил)тиофен-2-карбальдегида (11) ......... 1434.5.3.Синтез 2-[5-(2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксоциклопентадецин-14-ил)-2-тиенил]-1,3-бензотиазола (13)... 1444.6.Синтез производных 1Н-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролина 14-21, 24, 27 ...... 1454.6.1.Синтез 1,10-фенантролин-5,6-диона (23) .......................................................... 1454.6.2.Синтез 2-(2-тиенил)-1H-имидазо[4,5-f][1,10] фенантролина (14) ..................
1454.6.3.Синтез 2-(2,2'-битиофен-5-ил)-1H-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролина (15) .. 1464.6.4.Синтез 2-(2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксоциклопентадецин-14-ил)-1H-имидазо[4,5f][1,10]фенантролина (16) .................................................................................................. 1464.6.5.Синтез 2-[5-(2,3,5,6,8,9,11,12-октагидротиено[3,4-b][1,4,7,10,13]пентаоксоциклопентадецин-14-ил)-2-тиенил]-1H-имидазо[4,5f][1,10]фенантролина (17) .................................................................................................. 1474.6.6.Синтез 2-фенил-1H-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролина (18) .......................... 14744.6.7.Синтез 4-(1H-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролин-2-ил)-N,N-диметиланилина(19)...............................................................................................................................
1484.6.8.Синтез 2-[4-(1,4-диокса-7,13-дитиа-10-азациклопентадекан-10-ил)фенил]-1H-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролина (20) ............................................................................ 1484.6.9.Синтез 2-[4-(1,4,7,10-тетраокса-13-азациклопентадекан-13-ил)фенил]-1H-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролина (21) ............................................................................ 1494.6.10.
