☀️Итоговое тестирование к курсу "Психология детей с нарушением интеллекта, основы олигофренопедагогики" | ВГАПС НИИДПО 100% правильно☀️

В клинике психическое недоразвитие рассматривается как синдром – тотальной ретардации тотальной адаптации тотальной реабилитации . Умственная отсталость, обусловленная, как правило, генетическими факторами – это эндогенная экзогенная Умственная отсталость, обусловленная внешними факторами (инфекции, отравления, травмы и пр.), возникшими на различных этапах развития ребенка – это эндогенная экзогенная В.В. Ковалев НЕ выделяет следующую форму умственной отсталости: умственная отсталость при хромосомных болезнях наследственные формы умственной отсталости экзогенно обусловленные формы умственная отсталость в сочетании с нарушениями анализаторов М.С. Певзнер выделяет следующую форму умственной отсталости: умственная отсталость при хромосомных болезнях наследственные формы умственной отсталости экзогенно обусловленные формы умственная отсталость в сочетании с грубыми нарушениями личности Болезнь Дауна истинная микроцефалия относятся к олигофрении эндогенной природы эмбрио- и фетопатиям олигофрении, возникающей в связи с различными вредностями, действующими во время родов и в раннем детстве Олигофрения, обусловленная коревой краснухой, перенесенной матерью во время беременности (рубеолярнаяэмбриопатия), обусловленная другими вирусами (грипп, паротит, инфекционный гепатит, цитомегалия) относятся к олигофрении эндогенной природы эмбрио- и фетопатиям олигофрении, возникающей в связи с различными вредностями, действующими во время родов и в раннем детстве Олигофрения связанная с родовой травмой и асфиксией; олигофрения, вызванная черепно-мозговой травмой в постнатальном периоде (в раннем детстве) относятся к олигофрении эндогенной природы эмбрио- и фетопатиям олигофрении, возникающей в связи с различными вредностями, действующими во время родов и в раннем детстве Термин, который включает несколько групп стойких интеллектуальных нарушений, обусловленных, прежде всего, внутриутробным недоразвитием головного мозга или стойким нарушением его формирования в раннем постнатальном онтогенезе (на первых трех годах жизни): олигофрения олигофреноподобные состояния деменция Приобретенный интеллектуальный дефект, связанный с прогрессирующими органическими заболеваниями мозга, с эпилепсией, шизофренией, начавшимися в первые годы жизни ребенка, имеет сложную структуру: олигофрения олигофреноподобные состояния деменция При данном интеллектуальном дефекте имеет место период нормального интеллектуального развития, характерные особенности, которые заключаются в неравномерной недостаточности различных познавательных функций: олигофрения олигофреноподобные состояния деменция Для какого заболевания характерна следующая клиническая картина: «Череп со сглаженным затылком и уплощенным лицом, косой разрез глаз, короткая шея, широкие кисти с короткими пальцами, кожа обычно сухая, на лице нередко шелушащаяся, щеки с характерным румянцем»? болезнь Дауна синдром Мартина-Белл синдром «лица эльфа» хромосомыХХУсиндром хромосомы Хмоносомии синдром синдром Лоуренса – Муна – Барде – Бидля арахнодактилия (синдром Марфана) Для какого заболевания характерна следующая клиническая картина: «Большие оттопыренные уши,высокое аркообразное нёбо, нос часто с клиновидным кончиком и широким основанием, высокий выступающий лоб, удлиненное лицо с уплощенной средней частью,кожа гиперэластична, суставы – с повышенной разгибаемостью»?: болезнь Дауна синдром Мартина-Белл синдром «лица эльфа» хромосомыХХУсиндром хромосомы Хмоносомии синдром синдром Лоуренса – Муна – Барде – Бидля арахнодактилия (синдром Марфана Для какого заболевания характерна следующая клиническая картина: «Щеки опущены вниз, маленький подбородок, сдавленный в висках лоб, большой рот, полные губы, своеобразный разрез глаз с припухшими веками, сходящееся косоглазие, звездчатая картина радужки глаз, часто синеватые склеры, своеобразная форма носа с закругленным тупым кончиком»? болезнь Дауна синдром Мартина-Белл синдром «лица эльфа» хромосомыХХУсиндром хромосомы Хмоносомии синдром синдром Лоуренса – Муна – Барде – Бидля арахнодактилия (синдром Марфана Для какого заболевания характерна следующая клиническая картина: «Проявлений смешанного пола, высокий рост, евнухоидное телосложение, уплощенный затылок, высокое нёбо, неправильный рост зубов»? болезнь Дауна синдром Мартина-Белл синдром «лица эльфа» хромосомыХХУсиндром хромосомы Хмоносомии синдром синдром Лоуренса – Муна – Барде – Бидля арахнодактилия (синдром Марфана Для какого заболевания характерна следующая клиническая картина: «Низкий рост, коротка широкая шея с характерной крыловидной кожной складкой, низко расположенные деформированные уши, различной величины пигментные пятна, наружные половые органы недоразвиты, отсутствуют или слабо развиты молочные железы, почти всегда отсутствуют менструации»? болезнь Дауна синдром Мартина-Белл синдром «лица эльфа» хромосомыХХУсиндром хромосомы Хмоносомии синдром синдром Лоуренса – Муна – Барде – Бидля арахнодактилия (синдром Марфана Для какого заболевания характерна следующая клиническая картина: «Гипогенитализм, ожирение, глазные расстройства (пигментный ретинит, переходящий в пигментную дегенерацию сетчатки, атрофия зрительных нервов), синдактилия или полидактилия»?: болезнь Дауна синдром Мартина-Белл синдром «лица эльфа» хромосомыХХУсиндром хромосомы Хмоносомии синдром синдром Лоуренса – Муна – Барде – Бидля арахнодактилия (синдром Марфана Для какого заболевания характерна следующая клиническая картина: «Высокий рост, худоба, удлиненные и уточненные конечности, характерная «паучья» форма пальцев рук»? болезнь Дауна синдром Мартина-Белл синдром «лица эльфа» хромосомыХХУсиндром хромосомы Хмоносомии синдром синдром Лоуренса – Муна – Барде – Бидля арахнодактилия (синдром Марфана Для какого заболевания характерна следующая клиническая характеристика: «Типичным является депигментация (от отчетливого альбинизма до светлого цвета волос и радужной оболочки), сочетающейся со слабо развитой мозговой частью черепа и своеобразным «мышиным» запахом»? фенилкетонурия гистидинемия гомоцистенурия лейциноз (болезнь кленового сиропа) галактоземия и фруктоземия нейрофиброматозРеклингаузена туберозный склероз (болезнь Прингля-Бурневиля) .

Для какого заболевания характерна следующая клиническая характеристика: «Повышение концентрации гистидина в плазме крови, умеренное отставание в психическом развитии, моторная алалия, эмоциональная лабильность»? гистидинемия гомоцистенурия лейциноз (болезнь кленового сиропа) галактоземия и фруктоземия нейрофиброматозРеклингаузена туберозный склероз (болезнь Прингля-Бурневиля) Для какого заболевания характерна следующая клиническая характеристика: «Типичными являются глазные аномалии, часто встречается деформация суставов, сколиоз, воронкообразная грудь, крыловидные лопатки, деформация стоп, а также остеопороз, склонность к переломам»?: гистидинемия гомоцистенурия лейциноз (болезнь кленового сиропа) галактоземия и фруктоземия нейрофиброматозРеклингаузена туберозный склероз (болезнь Прингля-Бурневиля) Для какого заболевания характерна следующая клиническая характеристика: «На первой неделе жизни ребенка проявляется в виде рвоты, пронзительного крика и появления характерного сладковатого запаха мочи, напоминающего аромат кленового сиропа»? гистидинемия гомоцистенурия лейциноз (болезнь кленового сиропа) галактоземия и фруктоземия нейрофиброматозРеклингаузена туберозный склероз (болезнь Прингля-Бурневиля) Для какого заболевания характерна следующая клиническая характеристика: «С раннего детства дети страдают поносом, гипотрофией и другими соматическими расстройствами, приводящими в большинстве случаев к смерти в первые 6 месяцев жизни»? гистидинемия гомоцистенурия лейциноз (болезнь кленового сиропа) галактоземия и фруктоземия нейрофиброматозРеклингаузена туберозный склероз (болезнь Прингля-Бурневиля) Для какого заболевания характерна следующая клиническая характеристика: «В детском возрасте являются множественные «кофейные» пятна на коже, хотя могут встречаться и другие изменения (сосудистые пятна, участки депигментации, гипертрихоз, очаговое поседение), с возрастом на коже больных появляются характерные опухоли, имеющие форму папиллом»? гистидинемия гомоцистенурия лейциноз (болезнь кленового сиропа) галактоземия и фруктоземия нейрофиброматозРеклингаузена туберозный склероз (болезнь Прингля-Бурневиля) Для какого заболевания характерна следующая клиническая характеристика: «Первым признаком поражения являются депигментированные пятна, другой признак проявляется к 4-5-ти годам: сыпь обычно расположена на лице в виде бабочки и на подбородке»?: гистидинемия гомоцистенурия лейциноз (болезнь кленового сиропа) галактоземия и фруктоземия нейрофиброматозРеклингаузена туберозный склероз (болезнь Прингля-Бурневиля) Для какого заболевания характерная следующая клиническая картина: «Низкий рост и вес, уменьшение окружности головы, аномалии в строении лица (удлиненный и сглаженный фильтр, большой рот с тонкими губами, тугоподвижность суставов)» фетальный алкогольный синдром умственная отсталость, вызванная токсоплазмозом гемолитическая болезнь новорожденных умственная отсталость, обусловленная врожденным сифилисом умственная отсталость как последствие цитомегалии Для какого заболевания характерная следующая клиническая картина: «Глазные (хориоретинит, колобома, микрофтальм, катаракта), внутримозговые обызвествления, гидроцефалия и судорожные припадки»? фетальный алкогольный синдром умственная отсталость, вызванная токсоплазмозом гемолитическая болезнь новорожденных умственная отсталость, обусловленная врожденным сифилисом умственная отсталость как последствие цитомегалии Для какого заболевания характерная следующая клиническая картина: «Характерна триада симптомов, экстрапирамидные нарушения, тугоухость, умственная отсталость фетальный алкогольный синдром умственная отсталость, вызванная токсоплазмозом гемолитическая болезнь новорожденных умственная отсталость, обусловленная врожденным сифилисом умственная отсталость как последствие цитомегалии Для какого заболевания характерна следующая кл....