1612728174-3daf3206a81c962259ca48cd7f67e7f1 (827708), страница 2
Текст из файла (страница 2)
|{акая ткань и почему имела боль:путо возбудимость?3. !(ак изменилась возбулимость нерва и мь|1]_!ць! после длительногопрямого и непрямого ра3драхения мьттшцьт?параметрь1 характеризуют величину возбудимости ткани?0тветьп:1. Ёа нервно-мь111|ечном препарате лягу|]:ки снач:!'1а раздра)калинерв и затем мь11пцу одиночнь|ми электрическими импульсами.€илу раздрлкения постепенно увеличивали до появления первого мь11шечного сокращения' 1аким образом, определяли порог4.
(акиера3драхения нерва и2. Ёервная ткань имеламьт1пць1.больтшуто возбудимость' таккак ее порогра3дра)кения бьтл ни)ке по сравнению с мьттшечной ткань1о.3. Бозбудимость понизится вследствие умень1ления соотно1шенияионов на клеточной мембране при длительном раздра)кении не-рва и мь!11]ць!.4. Беличина возбудимости тканихения'реобазой, хронаксией'характеризуется порогом раздраскорость!о аккомодации.3а0ача 7[звеспно, нпо возбу0имос/пь являе!пся о0нц:'о ц3 основнь!х свойстпвнервной ц мьсццечной пканей.
9кспернменп(!льно бьшо усгпановлено'цпо после нанесенця на цтолцрованньсй нерв ц полоску мцокар0а на0пороеовосо ра30раэкения во3нцкалц по!пенццс!лы 0ейсгпвия, в хо0е котпорьсхпроисхо0ило ц3менение возбу0шмосгпи.8[.Физиология возбудимьтх тканей8опрось::1. 1(акой метод ротистрации использовали !]\я изу1ения г1отенциалов действия в нерве и полоске миокарда?2.
!(ак изу1али и3менение возбудимости в различньте фазьт потенци.штов действия?3. (ак изменяется возбудимость при возникновении потенци€[]тадействия''!Фтветьп:1. Биопотенци;шь1 регистриров:ш|и с помощь1о микроэлектроднойтехники.2.-).йзменения возбудимости изуч'алу[ с помощь}о измерений порогара3драхения в различные фазы потенци€шов действия.Бо время предспайка возбулимость г1овь||1]ается.
[1ри пике потенци'шта действия возникает абсолютньтй рефрактерньтй период.|| ри репол я ризации возникает относительн ь; й рефрактерньт йпериод. |1ри отришательном следовом потенциале наблюдает-ся фаза экз'шьтации. |[ри поло>кительном следовом г1отенциа_'тевозникает фаза субнормальной возбудимости.3а0аца 814звестпно, чпо вокруе клеп'очнь!х мембран возбу0шмьсх шканей суще-9кспе рименшально увелц чцвалц ераоцен/п концен/праццц снару}|сц ц вну!прц возбу0имой кле!пкцраз0ельно 0ля цонов [\'!а, |(, €| ц €а.с/пвуе !п нерав номерное распре0еленце цонов'Бопросьл:(.ак изменится величина потенциа,'1а покоя и потенци2ша действ|1я при увеличении градиента концентрации ра3дельно &'1я ио-нов: 1) !:{а;2) {;3) €|; 4) €а?Фтветь::1.
[|ри увеличении градиента конценщац ии |+{о величина потенци!ш покоя сниз14тся, величина потенци€ш1а действия увеличится.2. ||ри увеличении градиента концентрации ]( величина потенциал покоя возрастет' величина потенциала действия не и3-менится.3. |[ри увеличении градиента концентрации €! величина потенциал покоя возрастец потенци,ш|а действия не и3менится.4. |1риувеличении градиента концентрации €а величина потенци,шпокоя снизится, величина потенци'ша действия не изменится.9€итуашионньлезадачи по курсу нормальной физиологии3о0аца 91звесшно' ч!по суммацця оацночнь[х мь!шечнь|х сокращенцй являепся оонцм цз основнь!х свойс(пв мь!шецной шканц.
Б эксперименпальнь|х условцях цзучалц способнос/пь скеле/пной мь!шць|' о/прцка кцшкци сер0ца к суммаццц с помощь]о нонесенця на эпц ор?с!нь! 0вух после0овагпельнь схБопросы:р аз 0 раос е н й.ал1. |(акие условия надо вь!полнить, нтобь| добиться суммации одиночнь!х сокращений?2. |1онему при суммации одиночнь|х сокращений увеличиваетсяамплитуда сокра1цения?3. (акие видь!4.мь|11]ц не способнь|к суммации одиночнь|х сокра-тцений, и почему это происходит?|7ри каких условиях повторяю{циеся ритмические раздра)кениявь!зь|вают зубнатьтй тетанус' гладкий тетанус' оптимум и песси-мум скелетноймьттпцьп?Фтветьп:1.
Аля суммации одиночнь1х сокращений необходимо соблюдение двух условий. |!овторное ра3дра)кение должно наноситьсяво время первого одиночного сокращения и не дол)(но г|опастьв период рефрактерности первого возбуждения.2. }величение амплитудь| сокращенияпри суммации двух одиночнь1х сокращений связано с началом второго сокращения на фонеу)ке частично сократив|11ейся мь:тлцьт.3. €келетная мь||1-|ца способна к суммации одиночнь|х сократпений.Алительность возбуэкления и рефрактерного периода в скелетной мьттпце соответствует латентному периоду ее одиночногосокрацения.
Бсли г1овторное возбухление попадает во времяукороченияилирасслабленияпервогоодиночногосокращения1то второе сокращение суммируется с первь!м. Б гладкой мь!1шцедлительность возбужления и рефрактерньтй период соответствуют латентному периоду и фазе укорочения ее одиночного сокра-щения. |1оэтому суммация двух сокра1цений мохет произойтив случае попадания второго ра3драхения в фазу расслаблениягладкой мьт|пць!. Б сердце д'|ительность возбуждения и рефрактернь:й период равнь! длительности одиночного сокрацения.[1оэтому суммация одиночнь1х сокрашений в миокарде не происходит.101.Физиология возбуАимьтх тканой4.
3убнать;й тетанус во3никае! когда ка)кдое послед),.ющее раздра)(ение попадает в фазу расслабления предь!дущего одиночногосокращения. [ладкий тетанус возникает' когда ка)кдое последу!ощее ра3драхение попадает в фазу укорочения предь1дущего оди-ночного сокрацения. Фптимум возникает' когда кахдое после-попадает в фазу экз;шьтации предь]дущеговозбркден ия.
|!ессимум возникает, когда ка)кдое последу1ощеедующее ра3др€:;кениераздра)кение попадает в абсол1отньтй рефрактерный период предь1-дущего возбухдения.3а0ача 1014звестпно, ипо по00ерисанце пос!поянс/пва цонноео сос/пава в во3бу0шмьсхпканях необхоацмо 0ля цх нормальноео функционированця.Фтпсупэсгпвие солей (и в иаспаноспц-солей каоьция) в пцшьевой во0енаселенцяотп0ельноеоРоссццпрцвело к норуц1енцю функццйурайонаскелетпной мускулапурьу. Фбсле0ованце населенця пока3сшо, нпо 0аэкепрак/пццески з0оровьсе лю0ц усаловалцсь на повь!шенную мь!шечнуюупомляемосгпь ц не0остпа!почную физииескую силу.Бопросьп:1.
!(акова роль ионов ка]!ьция в механи3ме мь{1печного сокрашения?2. [1онему недостаток к2шьция в организме сопровождается повь]-!.:пенной физинеской угомляемостью и недостаточной физине_ской с]4лой у лтодей?0тветь::Брасслабленном мь|1шечном волокне белок тропонин препятствует взаимодействиюголовок вь!ростов миозина с актином.йь:гшечное сокращение начинается с вь|хода ионов ка,'|ьция из1-систем и эндопла3матического ретикулума. 14онь; к€!_пьция соединяются с тропонином, и он сдвигается в сторону. !-оловкивь|ростов мио3ина вступа|от в контакт с актином' обеспечиваясколь)кение нитей актина вдоль миозина. длина саркомеров миофибрилл умень1[{аетс я. !,лина всей мьттшць| умен ьшается.2.
(оличество свя3аннь1х с тропонином ионов кашьция определяетколичество поперечнь!х мостиков между нитями актина и ми-озина и, следовательно, силу и длительность сокращения. |1о-этому недостаток в организме ионов к€ц1ьция у люлей приводитк умень11_|ени]о мь]1печной силь1 и повь11пению физинескойляемости.утом11€итуационнь:езадачи по курсу норм;ш|ьной физиологии3а0оча 117звесгпно, чпо ацепцлхолцн являе!пся о0нцм цз основнь!х меоца/поров нервной сцс!пе]/ь|. Б хо0е обсле0ованця цспь|пуемоео бь|ло ус/пановлено' ч7по блокапор аце!п!!лхолцнер2цческой пере0аии возбуэос0енияв сцнапсах ашропцн вь!звсш расц/цренце 3рачка' увелцченце часпоп|ь! цсильа сер0еннь!х сокр ащенцй, уменьц1енце перцспаль/пцкц экелу0онно кцшецно?о п\ракпа. [7рш эпэом не ц3менцлась сокра!пцпельная функцияскелепной мускулапур ь!.Бопросьп:1.
Ёа какие постсина[1тические рецепторь1 действует ацетилхолинпри вь|делении его в синаптическую тшель?2. 06ъясните возмо)кнь1е причинь| раз,'1ичного действ|4я атропина внервно_мь|1печнь1х синапсах соматической нервной системь| и всинапсах вегетативной нервной системь! на внутренних органах.Фтветьп:1. йедиатор ацетилхолин действует на два вида постсинаптическихрецепторов: &1_ и Ё_холинорецепторь|. й-холинорецепторь{ находятся в нейроорганнь|х синапсах парасимпатической нервнойсистемь]. Ё-холинорецепторь1 находятся в нервно-мь1111ечнь!хсинапсах и вегетативнь|х ганглиях.2. Атропин блокирует только й-холинорецепторь|.
|!оэтому блокируется действие парасимпатической нервной системь!, а соматическая ре|у ляция скелетной мускулацрь{ не нару11]ается.3а0ача 12!,13весшно, цпо сумм{|рньсй погпенццал 0ейспвця нерва скла0ьсвае7пся ц3 поп'енццсшов 0ейсгпвця о0цночньух нервнь|х во!1окон' вхо0ящихв нерв.
\ксперименпально цссле0овалц суммарньсй погпенциал 0ейспвця ц3олцрованноео се0алищно2о нерва' вьс0еленноео ц3 крупно?о)!сцво/пно2о. Раз0роэтсенше наносцлц на проксцмс!льньтй конец нерва.Ёа0цсгпальном конце нерва суммарньсй попенц11ал цмел сло)!сную формуц сос!поял ц3 несколькцх пцков ц волн. Амплипу0а еео 3начц/пельноуменьшшлось.Бопросы:1. € чем связано изменение формьт суммарного потенциала действия по ходу проведения возбухдения в нерве?2. \{ак диаметр нервного волокна и \]'аличие миелина влия!от наскорость проведения возбркления?\2[.Физиология возбуАимьтх тканей3.
|1онему происходит умень|1]ение амплитудь{ суммарного потенциала?Фтветьп:1. Расслоение суммарногопотенциа-л{а действия на отдельнь|е вол-ньт связано с различной скорость1о проведения возбу;т<ления вволокнах' образутощих нерв.проведения возбухдения больтше в миелиновь1х волокнах с большим диаметром.3. Амплитуда суммарного потенциала умень1пается вследствиеумень1шения количества нервнь1х волокон на дист€!,'тьном конценерва' что свя3ано с ответвлениями от нерва нервнь]х волоконпо ходу его длинь|.2. €корость3а0аца 131звесгпно, ч!по у!помляемос!пь являепся оонцм ц3 основнь!х свойспаввозбу0имой ,7!канц.
Б эксперименпе на нервно-]}|ь!шецном препарашеляауц/кц прово0или ри,пмцческое непрямое раз0ролсение мь!шць!.Бопросьп:1. !(ак и3менится амплитуда мь!1]]ечного сокращения г1ослетельного раздра)кения нерва?д.г1и-2. (ак изменится амплитуда и частота потенциалов действиявнервнь1х волокнах при ра3витии шомления в мьттпце?Фтветьп:1 . |1ри д'1ительном ра3драхени и амплицда мь{1шечнь!х сокращенийумень|.|]ается за счет процесса }томления мь]1шць|.2.
Амплитуда и частота потенци'шов действия нервнь1х волокон неизменится' так как нервь1 подчиняются закону относительнойне}томляемости.3а0ача 14[,1звеспно, чпо лобцльноспь, цлц функциональная по0вцуснос]пь'яв,,!яеп|ся в аусной харак!перцстпцкой возбу0 имьсх тпканей. 9ксперимен -пально бьула цссле0ована лабцльнос!пь возбу0имьтх гпканейля?у!1]кц:се0алищноео нерва' сос!пояще?о .!3 м!!елцновь!х волокон' о0ноео ц3 сцмпашцчес к цх нервов' сос/поящеео цз безмцелцновь!х волокон' нервно -мь! шечнь!х сцнапсов ц цкроно}'сной мьсшцьт.Бопросьп:1. }}0к определяли лабильность возбудимь1х образований?13€итуашионньгезадачи по курсу нормапьной физиологии2. \{акой параметр используют как меру лабильности?3.
! каких исследованнь1х образований лабильностьвь|1ше илини)ке и почему?0тветьп:1. .[[абильность определяют с помощь|о нанесения ритмическихра3дра)<ений с увелиниваюгцейся частотой и регистрацией про_цессов возб1т<дения или сокращения в исследуемой возбулимойткани.2. йерой лабильности является максимальная частота раздрахения' которуто возбудимая ткань может воспроизвести без трансформашии ритма.3.