Справочник по ВВ и пиросоставам--pirosprawka 2009 (536594), страница 50
Текст из файла (страница 50)
t пл. 191°С с разл, по другим данным 171°С.Термостойкость невысока: при 80°С – потеря 1% массы за 700 ч, при 100°С – за 53 ч (для ТЭНа – 340ч при109°С). Хим. довольно инертен, стоек к гидролизу и не реагирует с металлами. Плохо растворим в воде(0,08 г/100г при 25°С), бензоле, диоксане, хлороформе, практически нерастворим в четыреххлористомуглероде, растворим в метаноле и ацетоне (ок 17,5г/100г при 25°С). Очень хорошо раств в ДМСО и ДМФА.Теплота образования -322 кДж/моль. Энтальпия образования -199.2ккал/кг.
Теплота взрыва 5.86МДж/кг(по др. данным 6131кДж/кг). Бризантность по Гессу 26 мм/35 г. Скорость детонации 7400 м/с при 1,45 г/см3и 8000 м/с при 1,62 г/см3. Плотность 1,792 г/см3. Чувствительность: 50% взрывов при падении 2кг с высоты30см (почти как у гексогена) или 17 см для 2.5 кг (гексоген -26см, тротил – 160см). Фугасность 528 мл (подругим данным 460мл). Работоспособность в баллистической мортире 144% от тротила. Объем продуктоввзрыва 687 л/кг.
Впервые получен Веттерхольмом (Wetterholm) в 1951г. Предложен как компонентвзрывчатых составов, в т.ч. предохранительных ВВ, бездымных смесевых ракетных топлив,пиротехнических смесей, в детонаторах и т.д. В 50-60х годах 20в в Швеции предлагался как сенсибилизатораммиачноселитренных ВВ, но вскоре был заменен более дешевыми ВВ.Литьевая смесь БТЭМ:тротил 40:60 имеет: Скорость детонации 7200 м/с при 1,58 г/см3.
Бризантность поГессу 33 мм/35 г. Фугасность 306 мл. Нечувствителен к удару при падении 2кг груза с высоты 100см.БТЭМ получают взаимодействием водного раствора тринитроэтилового спирта и насыщенного растворамочевины при 80-85°С в течении 2 часов. Продукт промывается и сушится при повыш. темп-ре. Практич.выход 80-85%. Также можно получить из водного р-ра тринитрометана (нитроформа) идиметилолмочевины при комнатной температуре, с выходом ок. 80%, желательно в присутствии этанолаили метанола.
Можно использовать водную суспензию полимерной диметилолмочевины при нагревании до60°С.1) Получение в лаборатории: К теплому (40°С) раствору 1моль (151г) нитроформа в 1000мл воды втечение 5 мин добавляли раствор 0.5моль (60г) диметилолмочевины* в 1000мл воды при интенсивномперемешивании. После окончания добавления смесь перемешивается еще 5мин при указанной температуре.Затем смесь охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают водой и сушат.
Выход 77%.Вместо диметилолмочевины можно использовать 1 эквивалент мочевины и 2 эквивалента формальдегида ввиде концентрированного нейтрального или щелочного раствора. После 22 часовой выдержки был полученвыход 88%.2) Получение в лаборатории из полимерной диметилолмочевины:К 15% водному раствору нитроформа небольшими порциями при температуре 60-70°С было добавленосоответствующее количество водонерастворимой полимерной диметилолмочевины. После началаформирования белой суспензии смесь активно перемешивалась в течение 15мин при указаннойтемпературе.
Смесь охладили, суспензию отфильтровали, промыли водой и высушили.*-Бесцв. Кристаллы, раств. В воде t пл. 126°С. Получают взаимодействием мочевины иформальдегида в присутствии щелочи.112Литература:1. Encyclopedia of explosives and related items./ Basil T. Fedoroff & Oliver E. Sheffield. Vol 5 –Piccatiny Arsenal Dover, New Jersey, USA – 1972.
D1254-D1255.2. Rudolf Meyer «Explosives», Fifth Edition. Wiley-VCH Verlag GmbH. (Electronic) 2002 p353. Хмельницкий Л.И. Справочник по бризантным взрывчатым веществам Ч2 – М 1962 С 286.4. Энергетические конденсированные системы. Краткий энциклопедический словарь/ Под Ред.Б.П.Жукова. Изд 2-е исправл – М. Янус К. 2000 с. 625. Орлова Е.Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ. Л. «Химия» 1973 С 4956.
GB7294697. US30972398. GB8134779. GB7634386.4 бис – (тринитроэтил)нитрамин, дитринитроэтилнитрамин, BTNEN, HOX, Вещество «Б»[C(NO2)3CH2]2NNO2Белый кристаллич. порошок, существует в двух полиморфных модификациях: метастабильной α (1.92г/см3) и стабильной β (1,96 г/см3). t пл. 95°С с разл. Термостойкость при 80°С – потеря 1% массы за 1300 ч.t всп. 190°С.
Не реагирует с металлами. Нерастворим в воде (раств. менее 0,01% при 25°С) но медленногидролизуется. Растворим в ацетоне, спирте, дихлорэтане, конц. уксусной к-те. Чувствительность: 50%взрывов при падении 2кг с высоты 10см (литой) или 10 см для 2.5 кг (порошок). Для стандартного груза 10кг и высоты 25см – 88-98%. В сухом виде весьма чувствителен к трению. Теплота образования +12ккал/моль Энтальпия образования -17ккал/кг. Теплота взрыва 5.74МДж/кг (1240ккал/кг при 1.0г/см3,1250ккал/кг при 1.60г/см3). Для 1.51 г/см3 (литой) скорость детонации 7950 м/с и 8520м/с при 1.9 г/см3.Бризантность по Гессу 23 мм/35 г. Фугасность 496 мл.
Объем продуктов взрыва 693л/кг. RPS (подрыв вбаллистической мортире) = 139%TNT (гексоген - 150%), Смесь 70/30 с тротилом – 148%. Впервые былполучен в 1946г в Германии (Romer). Применяется как компонент смесевых твердых ракетных топлив (из-заположительного кислородного баланса эффективный заменитель октогена и гексогена) и взрывчатыхсоставов. Очень эффективен в составах с алюминием. Метательная способность по октогену 95.4% (1.92г/см3), для смесей с металлами – более 100%, для смеси октоген/Б 52/48 103.8%.Пластичная смесь 81% БТЭНА и 19% орто-нитротолуола имеет скорость детонации 7600 м/с.Бризантность по Гессу 42 мм/35 г. Чувствительность: 50% взрывов при падении 2кг с высоты 40см.Фугасность 400 мл.Получение: К 2 молям нитроформа приливают 2 моля водного раствора формальдегида (40%), добавляютводу в количестве 1л воды на 1моль нитроформа, затем приливают 1.1-1.2 моль водного р-ра аммиака.Смесь выдерживают 3 часа при 30°С.
(Другой способ включает взаимодействие нитроформа, уротропина исоляной к-ты) Выпадают бесцветные игольчатые кристаллы с выходом 80-85% – бис-(тринитроэтил)амин[C(NO2)3CH2]2NH (Растворимость в воде – 0.43% при 25°С. Достаточно стабилен, но медленногидролизуется кипящей водой, тем не менее нитрование желательно проводить как можно быстрее. t пл.107°С. Для 1,02 г/см3 скорость детонации 5220 м/с. Бризантность по Гессу 25.5 мм/35 г. Чувствительность:50% взрывов при падении 2кг с высоты 24см.
Фугасность 370 мл) Для получения БТЭНА бис(тринитроэтил)амин нитруют смесью 13% HNO3, 76% H2SO4 и 11% воды с периодич. добавлением олеума,смесь выдерживают полчаса, охлаждают до 5-10°С. БТЭНА отфильтровывают на пористом стеклянномфильтре, промывают водой и сушат.Литература:1. Encyclopedia of explosives and related items./ Basil T. Fedoroff & Oliver E. Sheffield. Vol 5,9 –Piccatiny Arsenal Dover, New Jersey, USA – 1972,1980. D1254-D1255, T382.2. Rudolf Meyer «Explosives», Fifth Edition. Wiley-VCH Verlag GmbH. (Electronic) 2002 p343.
Хмельницкий Л.И. Справочник по бризантным взрывчатым веществам Ч2 – М 1962 С 229.4. Энергетические конденсированные системы. Краткий энциклопедический словарь/ Под Ред.Б.П.Жукова. Изд 2-е исправл – М. Янус К. 2000 с. 625. Орлова Е.Ю. и др. Руководство к лабораторному практикуму по получению нитросоединений.М. 1969 Стр. 2016.
GB7634381136.5бис–[N-(тринитроэтил)нитрамино]этан,N,N-бис(тринитроэтил)этилендинитроаминОктанитро-диазаоктан,ZOX,BTNEEDNA,Вещество«Н»C(NO2)3CH2N(NO2)CH2CH2N(NO2)CH2C(NO2)3Белый кристаллический порошок, существует в двух модификациях α и β. t пл. 172-180°С c разл.Нерастворим в воде. Растворим в ацетоне, спирте, дихлорэтане. Более устойчив к нагреванию чем ТЭН.Химическая стабильность сильно зависит от способа очистки, наилучший результат получается прирекристаллизации из спирта или этанола.
Чувствительность: 9см для груза 2.5 кг – 50%. По другим даннымчувствительность близка к чувствительности гексогена (30 см для груза 2кг). Теплота взрыва 6.99МДж/кг.Скорость детонации 9100м/с при 1.85 г/см3. Плотность 1.87 г/см3. Фугасность 500мл. Объем продуктоввзрыва 712л/кг.Впервые был получен в СССР в 1952г Аванцовым. Производится в России и Китае.Более мощное ВВ чем октоген, может использоваться вместо октогена в ВВ и ТРТ, более широкомуприменению мешает высокая стоимость производства. Используется в безопасных детонаторах для спец.применения.Получают взаимодействием водного р-ра нитроформа, формальдегида и этилендиамина при комнатнойтемпературе.
Полученный бис-(тринитроэтил)-этилендиамин (желтые кристаллы t пл. 97°С) нитруют смесьюконц. азотной к-ты и уксусного ангидрида до октанитро-диазаоктана. Другой способ включаетвзаимодействие ЭДНА с формальдегидом и нитроформом в водном растворе. Получение в лаборатории:3г этилендинитроамина (ЭДНА) смешали с 30мл воды и 4мл 30% раствора формальдегида. Смесь подогрелидо полного растворения ЭДНА. Раствор охладили до комнатной температуре и по каплям добавили 15гнитроформа, смесь оставили на ночь.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
