Диссертация (1174209), страница 26

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 26)

Interrogating the complex role of chromosome 16p13.13 inmultiple sclerosis susceptibility: independent genetic signals in the CIITACLEC16A-SOCS1 gene complex./ Zuvich, R.L., et al..// Hum Mol Genet. - 2011. N 20(17) - p. 3517-24;109. http://bioinfo.ut.ee/primer3-0.4.0/primer3/;110. http://bioinfo.iconcologia.net/SNPstats_web;111. Kantarci, O.H., et al.. A population-based study of IL4 polymorphisms inmultiple sclerosis./ Kantarci, O.H., et al..// J Neuroimmunol. - 2003. – N 137(1-2) p. 134-9;112. https://www.broadinstitute.org/haploview/haploview;113. Kutzelnigg A, Lucchinetti CF, Stadelmann C et al..

Cortical demyelination anddiffuse white matter injury in multiple sclerosis./ Kutzelnigg A, Lucchinetti CF,Stadelmann C et al..// Brain. – 2005. – N 128 -00 p. 2705–2712;114. Fisher E., Lee J.C., Nakamura K., Rudick R.A.. Gray matter atrophy in multiplesclerosis: a longitudinal study./ Fisher E, Lee JC, Nakamura K, Rudick RA.// AnnNeurol. – 2008. - N 64 – p.255–265;115.

Johnston M. V.. Plasticity in the developing brain: implications for rehabilitation./Johnston M. V..// Dev Disabil Res Rev. – 2009. - N 15 (2) – p. 94–101;116. Barkhof F et al. Imaging outcomes for neuroprotection and repair in multiplesclerosis trials./ Barkhof F et al.// Nat Rev Neurol. – 2009. – N 5(5) – p.256-66;117.

Simon JH. Brain Atrophy in Multiple Sclerosis./ Simon JH// Mult Scler. – 2006. N 12 (6) – p. 679-687;118. Hardy T, Tobin W, Lucchinetti C. Exploring the overlap between multiplesclerosis, tumefactive demyelination and Baló’s concentric sclerosis./ Hardy T,Tobin W, Lucchinetti C.// Multiple Sclerosis Journal.

– 2016. – N 22(8) – p.986992;170119. Montalban X. Primary progressive multiple sclerosis./ Montalban X.// CurrentOpinion in Neurology. – 2005. – N 18(3) – p.261-266;120. Westerlind Н., Fink K., Leszek S., Hillert J.. A significant decrease in diagnosis ofprimary progressive multiple sclerosis: A cohort study./ Westerlind Н., Fink K.,Leszek S., Hillert J..// Multiple Sclerosis.

– 2016. – N 22 (8) – p.1071-9;121. Dennis С, Gallagher R.. The Human Genome, Nature pal grave./ Fireword byJ.D. Watson. Cambridge: Produced in association with Book ProductionConsultants, Printed and bound in Italy, 2001 - 140 p;122. Patti F, Pozzilli C, Montanari E et al.. Effects of education level and employmentstatus on HRQoL in early relapsing-remitting MS./ Patti F, Pozzilli C, Montanari Eet al..// J Mult Scler. – 2007. – N 13(6) – p.783-91;123.

Rubin K., Glazer S.. The potential role of subclinical Bordetella Pertussiscolonization in the etiology of multiple sclerosis./ Rubin K., Glazer S..//Immunobiology. – 2016. – N 221(4) – p.512-515;124. Гусев Е.И.. Рассеянный склероз./ М.: Нефть и газ, 1997 – 463c;125. Azar S.T., Yamout B.. Prolactin secretion is increased in patients with multiplesclerosis./ Azar S.T., Yamout B..// Endocr.Res.

– 1999. – N 25 – p.207-214;126. Kantarci O.H., Schaefer-Klein J.L., Hebrink D.D., Achenbach S.J. et al.. Apopulation-based study of IL4 polymorphisms in multiple sclerosis./ Kantarci O.H.,Schaefer-Klein J.L., Hebrink D.D., Achenbach S.J. et al..// J Neuroimmunol. - 2003.- N 137(1-2) - p. 134-9;127. Suppiah V., Goris A., Alloza I. et al.. Polymorphisms in the interleukin-4 and IL4 receptor genes and multiple sclerosis: a study in Spanish-Basque, Northern Irishand Belgian populations./ Suppiah V., Goris A., Alloza I.

et al..// Internationaljournal of immunogenetics. – 2005. – N 32(6) – p.383-388;128. Zhang Z., Wang L., Sun X., Lu L.. Association of IL4 and IL4R polymorphismswith multiple sclerosis susceptibility in Caucasian population: A meta-analysis./Zhang Z., Wang L., Sun X., Lu L// J Neurol Sci. - 2016. - N 363 - p. 107-13;129. Arababadi M.K., Abousaidi H., Hassanshahi G. et. al.. Association of interleukin4 polymorphisms with multiple sclerosis in southeastern Iranian patients./171Arababadi M.K., Abousaidi H., Hassanshahi G.

et. al..// Ann Saudi Med. - 2012. - N32(2) - p. 127-30;130. Makarycheva O.Yu., Tsareva E.Yu., Sudomoina M.A., Kulakova O.G. et al..Family Analysis of Linkage and Association of HLA-DRB1, CTLA4, TGFB1, IL4,CCR5, RANTES, MMP9 and TIMP1 Gene Polymorphisms with MultipleSclerosis./ Makarycheva O.Yu., Tsareva E.Yu., Sudomoina M.A., Kulakova O.G.

etal..// Acta Naturae. - 2011. - N 3(1) - p. 85-92;131. Snapper C.M., Finkelman F.D., Paul W.E.. Differential regulation of IgG1 andIgE synthesis by interleukin 4./ Snapper C.M., Finkelman F.D., Paul W.E..// J ExpMed. - 1988. - N 167(1) - p. 183-96;132. Mills C.D.. M1 and M2 Macrophages: Oracles of Health and Disease./ MillsC.D..//Crit Rev Immunol. - 2012. - N 32(6) - p.

463-88;133. Sambrook J, Russel DW.. Molecular cloning: a labora-40. tory manual./ In:Sambrook J., Russel DW., editors. 3rd ed. New York: Cold Spring HrbourLaboratory Press, 2001 - 44-47p;134. Bashinskaya V., Kulakova O., Kiselev I. et al..

GWAS-identified multiplesclerosis risk loci involved in immune response: Validation in Russians./Bashinskaya V., Kulakova O., Kiselev I. et al..// Journal of Neuroimmunology. –2015. – N 282 – p.85-91;135. Hafler D.A., Compston A., Sawcer S., Lander E.S. et. al.. Risk Alleles forMultiple Sclerosis Identified by a Genomewide Study./ Hafler D.A., Compston A.,Sawcer S., Lander E.S.

et. al..//New England Journal of Medicine. – 2007. – N357(9) – p.851-862;136. Mero I., Ban M., Lorentzen A. et al.. Exploring the CLEC16A gene reveals aMS-associated variant with correlation to the relative expression of CLEC16Aisoforms in thymus./ Mero I., Ban M., Lorentzen A. et al..// Genes and Immunity.

–2010. – N 12(3) – p.191-198;137. Nischwitz S., Cepok S., Kroner A. et al.. More CLEC16A gene variantsassociated with multiple sclerosis./ Nischwitz S., Cepok S., Kroner A. et al..// ActaNeurologica Scandinavica. – 2010. – N 123(6) – p.400-406;172138. http://symatlas.gnf.org/ SymAtlas;139. Van Luijn M., Kreft K., Jongsma M.

et al.. Multiple sclerosis-associatedCLEC16A controls HLA class II expression via late endosome biogenesis./ VanLuijn M., Kreft K., Jongsma M. et al..//Brain. – 2015. – N 138(6) – p.1531-1547;140. Yu M., Huang C., Wu M., Wu J. et. al.. Association of TAP2 genepolymorphisms in Chinese patients with rheumatoid arthritis./ Yu M., Huang C.,Wu M., Wu J. et.

al..//Clinical Rheumatology. – 2004. – N 23(1) – p.35-39;141. Xu P., Mo M., Huang W. et al.. Association Analysis of Proteasome Subunits andTransporter Associated with Antigen Processing on Chinese Patients withParkinson's Disease./ Xu P., Mo M., Huang W. et al..// Chinese Medical Journal. –2016. – N 129(9) – p.1053;142. Huang P., Dong L., Lu X. et al.. Genetic variants in antigen presentation-relatedgenes influence susceptibility to hepatitis C virus and viral clearance: a case controlstudy./ Huang P., Dong L., Lu X. et al..//BMC Infectious Diseases. – 2014. - N14(1)– p.

716;143. Bau L., Matas E., Romero-Pinel L.. Subclinical demyelinating lesions: Clinicaland magnetic resonance imaging follow-up of 13 patients./ Bau L., Matas E.,Romero-Pinel L..// J Neurol. – 2009. – N 256 – p.121;144. Granberg T., Martola J., Kristoffersen-Wiberg M., Aspelin P. et al..Radiologically isolated syndrome — incidental magnetic resonance imagingfindings suggestive of multiple sclerosis, a systematic review./ Granberg T., MartolaJ., Kristoffersen-Wiberg M., Aspelin P. et al..// Multiple Sclerosis Journal. – 2012. –N 19(3) – p.271-280.173Приложение 1Эпидемиологическая анкета1.

Демографические характеристики.1Дата заполнения анкеты (число и время)2Ф.И.О.3Дата рождения4Адрес (подробно)5 Телефон Факс e-mail6Место вашего рожденияМесто рождения ваших родителей: Мать Отец7Место вашего жительства в возрасте до15 лет8Место вашего жительства после 15 лет9Этническая принадлежность:Вы Национальность Вероисповедание цвет глаз цвет волос (натуральный)10Пол Муж Жен11Семейное положение (женат/замужем) ДаМатьОтец174 нет12Состав семьи:живет с вамиживет Бабушкаотдельно от Дедушкавас Мать Отец Сестра Брат13Дата рождения детей: до болезни во время болезни14Для женщин:До Количество беременностейболезниВо время болезни Количество абортов15Годы рождения ваших родных сестер ибратьев16Возраст ваших родителей когда выродились: Мать Отец17Каким по счету ребенком в семье вы являетесь18Образование и длительность учебы: Начальная школа Средняя школа Среднее специальное Высшее техническое Высшее гуманитарное19Основная профессия: ВыВыМатьОтец175 Мать Отец20 Кем вы работали раньше и работаетесейчас фактически: Общий стаж:21Группа инвалидности (если есть, указатьгод установки)2.Клинико-эпидемиологические характеристикиА.

Эпидемиологические характеристики.1Наличие длительного контакта сдо15 летвредными веществами,с 15 лет дово времязаболеванияболезниматериалами(а-работа, б-быт, указатьдлительность воздействия): бензин и др, нефтепродукты органические растворители краски ядохимикаты, удобрения кислоты щелочи др. химреагенты(какие) металлы (какие) радиация длительная работа с ЭВМ2Были ли отравления вреднымивеществами (опишите жалобы)3Получали ли надбавку заДаНет176вредность на работе4Наличиепромышленных До 15 летпредприятийврайонеС 15 лет доВ периодзаболевания болезнипроживания (5 км): Не было Нефтеперерабатывающие Химические ЖБИ Пищевые Металлургические Электростанции Ядерные станции Другие предприятия5Чем болели члены вашей семьи:Мать и ееОтец и его Гипертоническая болезньродственникиродственники Стенокардия, инфаркты Сахарный диабет Злокачественные опухоли Аллергические реакции Язва желудка/12пк. Бронхиальная астма Хронические заболеваниялегких Инсульт Мигрень Миастения177 Рассеянный склероз Эпилепся Нервно-мышечныезаболевания Болезнь паркинсона Остеохондроз Психические заболевания Болезни обмена веществ Болезни щитовидной железы Ревматоидный артрит Системная красная волчанка Хронические болезни почек Хронические болезни печени Хронические болезникишечника Болезни крови Другие болезни (какие)6Чем болели вы: Корь Краснуха Ветрянка «свинка» Коклюш Скарлатина Дифтерия Герпес Инф.мононуклеозДо 7 летС 7 до 15С 15 лет доВ периодлетзаболеванияболезни178 Энцефалит Менингит Тонзиллит(ангины) Отит Синуситы Туберкулез Ревматизм Пиелонефрит Цистит Тяжелаяпневмония Кишечныеинфекции Инфекции глаз Абсцессы(гнойники) Остеомиелит Гепатит Гинекологическиезаболевания Другие инфекции Отморожения Электротравмы Инсоляции Другие травмы7Были ли операции:До 7 летС 7 до 15 лет С 15 лет доВ период179заболевания Тонзилэктомияболезни Аппендэктомия Другие операции Был ли наркоз Не былоопераций8Травмы головы:До 7 летС 7 до 15 лет С 15 лет дозаболевания Не былоВ периодболезни Была потерясознания: До 5 минут Более 5 минут Тяжелая травма9Другие травмы:До 7 летС 7 до 15 лет С 15 лет дозаболевания Не былоВ периодболезни Травма спины Без перелома Переломпозвоночника Ожоги Отморожения Электротравмы Инсоляции Другие травмы10Аллергическиереакции: Не было ПищевыеДо 7 летС 7 до 15 лет С 15 лет дозаболеванияВ периодболезни180 Лекарственные Риниты Стоматиты Сыпь Отеки Анафилактический шок Другие реакции11Тяжелый кариесДо 7 летС 7 до 15 лет С 15 лет дозубов:заболеванияВ периодболезни Не было Был, новылечили Есть и сейчас12Вакцинации:Не былоВсе по графикуБыли ли мед отводы(причины)13Контакт сживотными: Не было Собаки Кошки Собаки и кошки Птицы с\х животные были ли укусыживотными (кем)До 7 летС 7 до 15 летС 15 лет доВ периодзаболеванияболезни18114КурениеДо 15 лет Не курил/курилаС 15 лет доВ периодзаболеваниязаболеванияС 15 лет доВ периодзаболеваниязаболеванияС 15 лет доВ периодзаболеваниязаболеванияС 15 лет доВ периодзаболеваниязаболеванияникогда Курю до пачки вдень Курю более пачкив день Курил, но бросилКакой сортпредпочитаете15Алкоголь:До 15 лет Никогда Очень редко По праздникам Еженедельно ЕжедневноПредпочитаете: Вино Пиво крепкое16Наличие остройДо 15 летстрессовой ситуации: Не было Была в семье Была на работе17Питание:А) в рационе семьиДо 15 лет182преобладало: Мясо Раст.пища Смешанноепитание Рыба Молочныепродукты Домашнее мясоБ) приготовлениепищи чаще на: Растительноммасле Животном жиреВ) употреблениекопчений: Очень редко По праздникам Еженедельно ЕжедневноГ) употреблениемолока и молочныхпродуктов: Очень редко По праздникам Еженедельно ЕжедневноД) употребление яиц:183 Очень редко По праздникам Еженедельно ЕжедневноЕ) кофе, какао,шоколад: Очень редко По праздникам Еженедельно Ежедневно18Источник питьевойДо 15 летводы:С 15 лет доВ периодзаболеваниязаболевания Водопровод Колодец Скважина Другие Употреблениенекипяченой воды19Частое и длительное употребление медикаментов.

Характеристики

Список файлов диссертации