Диссертация (1155377), страница 14
Текст из файла (страница 14)
Борисова, Т. А. Воробьёва, О. В.Гришачкина, Л. Н. Куликова, А. И. Чернышёв, А. В. Варламов. Превращения2-трифторацетилпирроло[3,2-с]пиридинов под действием этилпропиолата –оригинальныйметодсинтеза2-трифторацетил-4,7,8,9-тетрагидропирроло[2,3-d]азоцинов.
// ЖОрХ, 2006, 42 (12), 1860-1864.46.L. G. Voskressensky, T. N. Borisova, L. N. Kulikova, A. V. Varlamov, M.Catto, C. Altomare, A. Carotii. Tandem cleavage of hydrogenated β- and γcarbolines. New practical synthesis of tetrahydroazocino[4,5-b]indoles andtetrahydroazocino[5,4-b]indoles showing acetylcholinesterase inhibitory activity. //Eur. J. Org. Chem., 2004, 3128-3135.47.Л. Г. Воскресенский, Т. Н. Борисова, Л. Н.
Куликова, Е. Г. Долгова, А.И. Клейменов, Е. А. Сорокина, А. А. Титов, А. В. Варламов. Взаимодействие1-замещённых тетрагидро-β-карболинов с активированными алкинами –новый оригинальный подход к синтезу тетрагидроазоцино[5,4-b]индолов. //ХГС, 2007, 5, 703-715.48.Л. Г. Воскресенский, Л. Н. Куликова, А. С. Касаточкина, А. В.Листратова, А. Ф. Тозе, Т. Н.
Борисова, А. В. Варламов. Трансформация 2этил-1-(4-фторфенил)тетрагидро-β-карболинов под действием алкинов. //ХГС, 2010, 1253-1255.49.Л. Г. Воскресенский, Т. Н. Борисова, Т. М. Червякова, А. А. Титов, А.В. Козлов, Е. А. Сорокина, Р. Самавати, А. В. Варламов. Cинтез 6арилзамещённыхазоцино[5,4-b]индоловиз1-арилзамещённых2-этилтетрагидро-бета-карболинов // ХГС, 2014, 50 (5), 716-718.50.S. Medina, Á. González-Gómez, G. Domínguez, J. Pérez-Castells. Medium-sized and strained heterocycles from non-catalysed and gold-catalysed conversionsof β-carbolines. // Org. Biomol.
Chem., 2012, 10 (35), 7167-7176.10751.Á. González-Gómez, G. Domínguez, U. Amador, J. Pérez-Castells. Noveldomino reactions in β-carbolines with triple bonded dienophiles. // TetrahedronLett., 2008, 49, 5467-5470.52.Á. González-Gómez, G. Domínguez, J. Pérez-Castells. Novel chemistry ofβ-carbolines. Expedient synthesis of polycyclic scaffolds. // Tetrahedron, 2009, 65,3378-3391.53.Л. Г. Воскресенский, Т.
Н. Борисова, А. А. Титов, А. В. Листратова, Л.Н. Куликова, А. В. Варламов, В. Н. Хрусталёв, Г. Г. Александров. Синтезазецино[5,4-b]индоловииндоло[3,2-e][2]бензазониновтандемнойтрансформацией гидрированных индолохинолизинов и индолизинов //Известия РАН, Серия хим., 2012, 1218-1227.54.L. G. Voskressensky, S.
V. Akbulatov, T. N. Borisova, A. V. Varlamov. Anovel synthesis of hexahydroazoninoindoles using activated alkynes in an azepinering expansion. // Tetrahedron, 2006, 62 (52), 12392-12397.55.Л. Г. Воскресенский, С. В. Акбулатов, Т. Н. Борисова, А.И. Клейменов,А.В.Варламов.Синтезгексагидроазоцино[5,6-b]индоловизгексагидроазепино[4,3-b]- и [3,4-b]индолов и активированных алкинов. //Известия РАН, Серия хим., 2007 (11), 2244-2250.56.O. Gherbovet, C. Coderch, M. C. G.
Alvarez, .J. Bignon, S. Thoret, M.-T.Martin, F. Gueritte, F. Gago, F. Roussi. Synthesis and biological evaluation of anew series of highly functionalized 7′-homo-anhydrovinblastine derivatives. // J.Med. Chem., 2013, 56, 6088-6100.57.L. G. Voskressensky, T. N. Borisova, I.
S. Kostenev, I. V. Vorobiev, A. V.Varlamov.Transformationsoftetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridinesandtetrahydropyrido[4,3-b]pyrimidines under the action of dimethyl acetylenedicarboxylate. // Tetrahedron Lett., 2005, 46 (12), 1975-1979.58.Л. Г. Воскресенский, Т. Н. Борисова, И. В. Воробьёв, Н. М. Постика, Е.А. Сорокина, А. В. Варламов. Тандемные превращения 10-замешенныхтетрагидробензо[b][1,6]нафтиридинов,атомаазотатетрагидропиридиновогообусловленныефрагментакприсоединениемтройнойсвязи108активированных алкинов по реакции Михаэля // Известия РАН, Серия хим.,2008, 1516-1527.59.L.G.
Voskressensky, I. V. Vorobiev, T. N. Borisova, A. V. Varlamov.Synthesis and Reactivity of a Novel Class of Long-Lived Ammonium Ylides:Derivatives of Benzo[b]pyrrolo[2,1-f][1.6]naphthyridine. // J. Org. Chem., 2008,73 (12), 4596-4601.60.L. G. Voskressensky, T. N. Borisova, I. S. Kostenev, L. N. Kulikova, A. V.Varlamov. Tetrahydropyridine (THP) ring expansion under the action of activatedterminalalkynes.ThefirstsynthesisandX-raycrystalstructureoftetrahydropyrimido[4,5-d]azocines. // Tetrahedron Lett., 2006, 47 (6), 999-1001.61.А.Л. Г. Воскресенский, Т.
Н. Борисова, М. В. Овчаров, Л. Н. Куликова, Е.Сорокина,Р.С.Борисов,А.В.Варламов.Трансформациитетрагидропиридо[4,3-d]пиримидинов [b]-конденсированных с изоазольным,тиазольным и триазольным фрагментами под действием активированныхалкинов. // ХГС, 2008, 12, 1861-1872.62.Л. Г. Воскресенский, М. В. Овчаров, Т. Н.
Борисова, Л. Н. Куликова, А.В.Листратова,Р.С.Борисов,А.В.Варламов.2-Алкил-4-оксогексагидропиримидо[4,5-d]- и -[5,4-d]азоцины. // ХГС, 2011, 2, 279-286.63.Н.Л. Г. Воскресенский, Т. Н. Борисова, М. В. Овчаров, Е. А. Сорокина, В.Хрусталёв,А.В.Варламов.Реакциитетрагидропиридотриазолопиримидинов с алкинами. // Известия РАН, Серияхим., 2012, 1587-1591.64.L. G. Voskresensky, T. N. Borisova, T. M. Kamalitdinova, V.
I. Terenin, A.A. Titov, A. V. Varlamov. First example of the synthesis of pyrrolo[1,2d][1,4]diazocine by the reaction of tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazines withactivated alkynes. // Chem. Heterocycl. Comp., 2008, 44 (5), 634-636.65.L. G.Voskressensky, A. A.Titov, T. N.Borisova, A.
V.Listratova, R.S.Borisov, L. N. Kulikova, A. V. Varlamov. A novel synthesis of pyrrolo[1,2d][1,4]diazocines from tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines using activated alkynesin pyrazine ring expansion. // Tetrahedron, 2010, 66 (27-28), 5140-5148.10966.Л. Г. Воскресенский, Т. Н. Борисова, Т. М. Камалитдинова, А. А.Титов,А.В.Листратова,А.В.Варламов.1,2,3,6-Тетрагидропирролодиазоцины.
Превращения тетрагидропирролопиразиновпод действием алкинов. // Известия РАН, Серия хим., 2010, 633-638.67.L. Fodor, P. Csomós, A. Csámpai, P. Sohár, T. Holczbauer, A. Kálmán.Expected and unexpected reactions of 1,3-benzothiazine derivatives, II. Formationof isomeric 5,6-dihydro-1,5-benzothiazocines. // Tetrahedron Lett., 2011, 52 (5),592-594.68.Л.
Г. Воскресенский, Т. Н. Борисова, М. И. Бабаханова, С. В.Акбулатов, А. С Царькова, А. А. Титов, В. Н. Хрусталёв, А. В. Варламов.Особенности реакций конденсированных бензодиазепинов с алкинами,содержащими электроноакцепторные группы. // Известия РАН, Серия хим.,2012, 1207-1217.69.Л. Г. Воскресенский, Т. Н. Борисова, М. И.
Бабаханова, Т. М.Червякова, А. А. Титов, А. В. Бутин, Т. А. Неволина, В. Н. Хрусталёв, А. В.Варламов.Синтез пирроло[1,2-a][1,6]бензодиазонинов изпирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепинов и алкинов с электроноакцепторными заместителями.// ХГС, 2013, 7, 1098-1107.70.Л. Г. Воскресенский, Т.
Н. Борисова, М. И. Бабаханова, А. А. Титов, Т.М. Червякова, Р. А. Новиков, А. В. Бутин, В. Н. Хрусталёв, А. В. Варламов.Трансформации4-замещённыхтетрагидропирролобензодиазепиноввтрёхкомпонентной реакции с метилпропиолатом и индолом. // ХГС, 2013, 12,1925-1935.71.Л. Г. Воскресенский, С. В. Акбулатов, Т. Н. Борисова, Л. Н. Куликова,А.
В. Листратова, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов. Превращения тетрагидро1,4-бензоксазепинов и – тиазепинов под действием алкинов. // ХГС, 2013,357-366.72.А. Т. Солдатенков, С. А. Солдатова, Р. Р. Сулейманов, К. Б. Полянский,В. Е. Коцюба, А. Ф. Смольяков, В.
Н. Хрусталёв, М. Ю. Антипин. Синтез110производных пирролидина и тетрагидроазонина из бромида замещённоготетрагидропиридиния и АДКЭ. // ЖОрХ, 2011, 47, 1700-1703.73.В.А. Т. Солдатенков, С. А. Солдатова, Р. Р. Сулейманов, Н. М. Колядина,Н.Хрусталёв.Синтезпервогопредставителятетрагидро-1Н-бензо[d]азониновой системы из 1-цианометилтетрагидроизхинолиния иАДКЭ. // ХГС, 2010, 306-308.74.А. Т. Солдатенков, С. В.
Волков, С. А. Солдатова. Синтез первогопредставителя тетрагидроиндено[2,1-с]азониновой системы взаимодействием2,3-дигидро-1Н-тетрагидроиндено[2,1-с]пиридинийметилида с АДКЭ. // ХГС,2007, 613-615.75.С. В. Волков. Диссертация на соискание ученой степени канд. хим.наук. М. 2007.76.Г. С. Гимранова, С. А. Солдатова, Е.
Г. Прокудина, А. Т. Солдатенков,К.Б.Полянский.Превращениечетвертичныхсолей3-метил-3-этоксикарбонилметил(3-цианометил)-1,2,3,4-тетрагидро-γ-карболиниявгексагидропроизводные азонино[4,5-b]индола. // ЖОрХ, 2008, 44, 1416-1417.77.Г. С. Гимранова. Диссертация на соискание ученой степени канд. хим.наук. М. 2008.78.А.Т.Бабаян.Внутримолекулярныеперегруппировкисолейчетырёхзамещённого аммония. // Изд. АН Армянской ССР, Ереван, 1976, 1370.79.Э. О. Чухаджян. Новый путь синтеза потенциально биологическиактивных(дигидро)изоиндолиниевыхсолейиихконденсированныханалогов.
// ХГС, 1993, 435-449.80.Э. О. Чухаджян, А. В. Атомян, Н. Т. Геворкян, Эл. О. Чухаджян, Ф. С.Киноян, А. Т. Бабаян. Изучение поведения диалкил(3-хлорбутен-2-ил)(3парахлорфенихпропаргил)аммониевых солей в водно-щелочной среде. //ХГС, 1995, 63-67.11181.Э. О. Чухаджян, Л. А. Манасян, Эл. О. Чухаджян, К. Г. Шахатуни, А. Т.Бабаян. Поведение пропаргил и аллилпропаргиламмониевых солей в воднощелочной среде. // ХГС, 1995, 68-72.82.Э.
О. Чухаджян, Эл. О. Чухаджян, К. Г. Шахатуни, Н. Т. Геворкян, А. Т.Бабаян. Синтез диалкилтетрагидробенз[f]изоинлолиниевых, диалкил- 4-Δ’циклогексенилбенз[f]изоиндолиниевыхизоиндолиниевыхсолейнаиосноведиметил-4-алкенилнафт[f]катализируемойоснованиемвнутримолекулярной циклизации четвертичных аммониевых солей. // ХГС,1996, 3, 328-332.83.Э. О. Чухаджян, А.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
