Диссертация (1155377), страница 13
Текст из файла (страница 13)
George, S. K. Khetan, R. K. Gupta. Synthesis of heterocycles throughnucleophilic additions to acetylenic esters. // Adv. Heterocycl. Chem., 1976, 19,279-371.4.I. Zugravesku, M. Petrovanu. N-Ylid chemistry. // McGrow-Hill Inter. BookCo., New York, 1976.5.Л. А. Исмаилова, Д. Юсупов, К. М. Ахмеров, А. Б. Кучкаров.Циклоприсоединение ацетилена и фенилацетилена к аллиламину. // ХГС,1984, 417.6.K.
Y. Lee, C. G. Lee, J. E. Na, J. N. Kim. Alkynylation of N-tosylimineswith aryl acetylenes promoted by ZnBr2. and N,N-diisopropylethylamine inacetonitrile // Tetrahedron Lett., 2005, 46, 69-74.7.C. S. Cho. An efficient dealkylative addition of trialkylamines to acetylenedicarboxylates in the presence of a metallic chloride. // Tetrahedron Lett., 2005, 46(9), 1415-1417.8.K. A. Kandeel, J. M. Vernon. Reactions of tertiary allylamines withdimethyl acetylenedicarboxylate. // J. Chem. Soc., Perkin Trans., 1987, 1, 20232026.9.A.
L. Schwan, J. Warkentin. The reactions of simple dimethylallylamineswith acetylenedicarboxylate. Formation of 1-dimethylamino-2-allylmaleates viaformal allyl transfer. // Can. J. Chem., 1988, 66 (7), 1686-1694.10.E. Vedejs, M. Gingras. Aza-claisen rearrangements initiated by acid-catalyzed Michael addition. // J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 579-588.10211.W.
Klop, L. Brandsma. An unusual ring-enlargement in the reaction ofacetylenic esters and ketones with N,N-dimethylaminoallene. // J. Chem. Soc.,Chem. Commun., 1983, 18, 988-989.12.T. Sugiishi, H. Nakamura. Zinc(II)-Catalyzed redox cross-dehydrogenativecoupling of propargylic amines and terminal alkynes for synthesis of N-tethered1,6-enynes. // J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 2504-2507.13.A.
Hassner, R. Da’Costa, A. T. McPhail, W. Butler. Cycloaddition of vinylaziridines with unsaturated substrates. A novel rearrangement of an unsaturatednitro compound. // Tetrahedron Lett., 1981, 22, 3691-3694.14.M. Komatsu, S. Minakata, Y. Oderaotoshi. 1,4-Sila- and stannatropicstrategy for generation of 1,3-dipoles and its application to heterocyclic synthesis.// ARKIVOC (VII), 2006, 370-389.15.K. Urbaniak, R. Szymanski, J. Romanski, G. Mloston, A Linden, H.Heimgartner. New studies on [2+3] cycloadditions of thermally generated Nisopropyl and N-(4-methoxyphenyl)-substituted azomethine ylides. // Helv.
Chim.Acta, 2004, 87, 496-510.16.P. J. S. Gomes, C. M. Nunes, A. A. C. C. Pais, T. M. V. D. Pinho e Melo, L.G. Arnaut. 1,3-Dipolar cycloaddition of azomethine ylids generated fromaziridines in supercritical CO2. // Tetrahedron Lett., 2006, 47, 5475-5479.17.A. F. Khlebnikov, A. S. Konev, A. A. Vitsev, D. S. Yufit, G. Mloston, H.Heimgartner. Concertedvs. non-concerted1,3-dipolar cycloadditionsofazomethine ylides to electron-deficient dialkyl 2,3-dicyanobut-2-enedioates. //Helv. Chim. Acta, 2014, 97, 453-470.18.S.A.
F. Khlebnikov, M. S. Novikov, P. P. Petrovskii, A. S. Konev, D. S. Yufit,I.Selivanov,H.Frauendorf.Stereoselectivecycloadditionofdibenzoxazepinium ylides to acetylenes and fullerene C-60. Conformationalbehavior of 3-aryldibenzo[b,f]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepine systems. // J. Org.Chem., 2010, 75, 5211-5215.19.B. Weinstein, L.-C.C. Lin, F. W. Fowler. Cycloaddition reactions of N-methyl-1,2-dihydropyridine.
// J. Org. Chem., 1980, 45, 1657-1661.10320.A. C. L. B. Trindale, D. C. Santos, L. Gil, C. Marazano, R. L. F. Gil.Synthesis of new azocine derivatives. // Eur. J. Chem., 2005, 6, 1052-1057.21.R.R.Burton,W.Tam.Ruthenium(II)-catalyzedcyclizationofazabenzonorbornadienes with alkynes.
// Organic Lett., 2007, 9 (17), 3287-3290.22.A. Tenaglia, S. Mark. Ruthenium-catalyzed cross-coupling of 7-azabenzonorbornadienes with alkynes. // J. Org. Chem., 2008, 73, 1397-1402.23.Л. Г. Воскресенский, Л. Н. Куликова, А. В. Клейменов, Т. Н. Борисова,Е. В. Никитина, А. В. Листратова, А. В.
Варламов. О взаимодействии 4гидроксиметил-2-(3,4-диметоксибензил)изоиндолина с метилпропиолатом. //ХГС, 2009, 456-458.24.L. G. Voskressensky, L. N. Kulikova, A. Kleimenov, N. Guranova, T. N.Borisova, A. V. Varlamov. A novel alkyne-induced recyclization of 4hydroxymethyl or 4-formyl-1H-2,3-dihydroisoindoles—an effective pathway tosubstituted isobenzofurans.—Based on a novel alkyne-induced recyclization ofeasily available 4-hydroxymethyl and 4-formyl dihydroisoindoles, a novelsynthetic approach to the title compounds is developed. // Tetrahedron Lett., 2009,50, 4851-4853.25.L.
G. Voskressensky, T. N. Borisova , A. V. Listratova, L. N. Kulikova, A.A. Titov, A. V. Varlamov. Tandem enlargement of the tetrahydropyridine ring in1-aryltetrahydroisoquinolines using alkynes—a new and effective synthesis ofbenzoazocines. // Tetrahedron Lett., 2006, 47 (27), 4585-4589.26.L. G.
Voskressensky, A. V. Listratova, T. N. Borisova, G. G. Alexandrov,A. V. Varlamov. Synthesis of benzoazocines substituted tetrahydroisoquinolinesand activated alkynes in a tetrahydropyridine ring expansion. // Eur. J. Org. Chem.,2007, 36, 6106-6117.27.F. I. Zubkov, J. D. Ershova, A. A. Orlova, V. P. Zaytsev, E. V. Nikitina, A.S. Peregudov, A. V. Gurbanov, R. S. Borisov, V. N. Khrustalev, A. M.Maharramov A. V. Varlamov. A new approach to construction of isoindolo[1,2a]isoquinoline alkaloids Nuevamine, Jamtine, and Hirsutine via IMDAF reaction.// Tetrahedron, 2009, 65, 3789-3803.10428.Л. Г.
Воскресенский, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С. Рожкова, Е.А. Сорокина, А. В. Варламов. Взаимодействие 3,3-диметил- и 3спироциклогексилтетрагидроизохинолинов с алкинами. // ХГС, 2012, 3, 483487.29.Л. Г. Воскресенский, Т. Н. Борисова, Е. А. Сорокина, Л. Н. Куликова,А. В. Клейменов, С.
В. Толкунов, А. В. Варламов. Превращения 3,3,5,5тетраметил-и1,3,3,5,5-пентаметил-2-этил-1,2,4,5-тетрагидро-3Н-бенз-2-азепинов под действием этилпропиолата. // ХГС, 2009, 1554-1557.30.Z. Li, C.-J. Li. CuBr-Catalyzed efficient alkynylation of sp3 C-H bondsadjacent to a nitrogen atom. // J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 11810-11811.31.K. Hayakawa, S. Motohiro, I. Fujii, K. Kanematsu. Novel addition reactionof thebaine with acetylenic dienophiles: construction of a new morphine skeleton.// J.
Am. Chem. Soc., 1981, 103, 4605-4606.32.A. Singh, S. Archer, K. Hoogsteen, J. Hirschfeld. Thebaine and acetylenicdienophiles. // J. Org. Chem., 1982, 47, 752-754.33.K. Hayakawa, I. Fujii, K. Kanematsu. Addition reaction of thebaine andrelatedcompoundswithacetylenicdienophiles:thestructure-reactivityrelationship. // J. Org. Chem., 1983, 48, 166-173.34.A.
Singh, S. Archer, K. Hoogsteen, J. Hirschfeld. Thebaine and acetylenicdienophiles. // J. Org. Chem., 1983, 48, 173-177.35.А.Л. Г. Воскресенский, Т. Н. Борисова, С. В. Акбулатов, А. И. Чернышёв,В.Варламов.Необычноевзаимодействие5-этил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина с этилпропиолатом. // ХГС, 2004, 4, 617-619.36.Л. Г. Воскресенский, Т. Н. Борисова, А. В. Листратова, С. В. Толкунов,А. В. Варламов. Новый подход к синтезу тетрагидробензо[b]тиено[3,2c]азоцинов. // ХГС, 2005, 7, 1110-1111.37.Л. Г.
Воскресенский, Т. Н. Борисова, А. В. Листратова, Е. А. Сорокина,С. В. Толкунов, А. В. Варламов. Превращения тетрагидротиено[3,2-c]- и 511,2,3,4-тетрагидробензотиено[2,3-c]пиридинов,поддействиемалкинов105активированных электроакцепторными заместителями. // Известия РАН,Серия хим., 2007, 5, 1003-1009.38.L. G. Voskressensky, A. V. Listratova, T. N. Borisova, S. A. Kovaleva, R. S.Borisov, A. V. Varlamov. The first example of tetrahydrothieno[3,2-d]azocinessynthesis. // Tetrahedron, 2008, 64, 10443-10452.39.Л. Г.
Воскресенский, С. А. Ковалёва, Т. Н. Борисова, А. В. Листратова,В. С. Толкунов, А. Б. Ересько, С. В. Толкунов, А. В. Варламов. Образованиеспиро[бензотиофен-3,4'-пиридинов] при взаимодействии бензотиено[2,3с]пиридинов с ацетилендикарбоновым эфиром. // ХГС, 2010, 3, 449-451.40.Л. Г. Воскресенский, Т. Н.
Борисова, С. А. Ковалёва, Л. Н. Куликова, А.В. Листратова, С. В. Толкунов, А. В. Варламов. О химизме тандемноговзаимодействия1-арилтетрагидробензотиено[2,3-с]пиридиновсактивированными алкинами. // ХГС, 2010, 3, 447-449.41.Л. Г.
Воскресенский, Т. Н. Борисова, С. А. Ковалёва, А. В. Листратова,Л. Н. Куликова, В. Н. Хрусталёв, М. В. Овчаров, А. В. Варламов.Превращения тетрагидропиридо[4´,3´:4,5]тиено[2,3-d]пиримидин-4(3Н)-оновпод действием алкинов с электроноакцепторными заместителями. //Известия РАН, Серия хим., 2012, 368-377.42.Л.
Г. Воскресенский, С. А. Ковалёва, Т. Н. Борисова, А. Б. Ереско, В. С.Толкунов, С. В. Толкунов, А. В. Листратова, М. Де Кандиа, К. Алтомаре, А.В.Варламов.активированныхРециклизацияалкиноввбензофуропиридиновсинтезеподдействиемспиро[бензофуропиридинов]–представителей нового класса ингибиторов ацетилхолинэстеразы. // ХГС,2013, 6, 995-1006.43.A. V. Varlamov, T. N. Borisova, L. G. Voskressensky, T. A. Soklakova, L.N.
Kulikova, A. I. Chernyshev, G. G. Alexandrov. The first synthesis and X-raycrystal structure of tetrahydropyrrolo[2,3-d]azocines. // Tetrahedron Lett., 2002,43, 6767-6769.44.А.Л. Г. Воскресенский, Т. Н. Борисова, Т. А. Воробьёва, А. И. Чернышёв,В.Варламов.Тандемныетрансформациитетрагидропирроло[3,2106с]пиридинов под действием ацетилендикарбонового эфира. Новый методсинтеза тетрагидропирроло[2,3-d]азоцинов. // Известия РАН, Серия хим.,2005, 11, 2513-2519.45.Л. Г. Воскресенский, Т. Н.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
