Диссертация (1155377), страница 15
Текст из файла (страница 15)
В. Атомян, Эл. О. Чухаджян, К. Г. Шахатуни, Н. Т.Геворкян. Поведение аллилатов и пропаргилатов бис(3-диалкиламино-1пропинил)бензолов в водно-щелочной среде. // ХГС, 1997, 760-764.84.Э. О. Чухаджян, Н. Т. Геворкян, Эл. О. Чухаджян, К. Г. Шахатуни, Ф.С. Киноян, Г. А. Паносян. Исследования в области аминов и аммониевыхсоединений.237.Синтезгидроксиметилбенз[f]изоиндолиниевых2,2-диалкил-4и2,2-диалкил-4-гидроксиметилизоиндолиниевых солей.
// ХГС, 2004, 1, 34-41.85.Э. О. Чухаджян, А. С. Габриелян, А. Р. Геворкян, Г. А. Паносян, Т. Д.Карапетян. Поведение бромидов диалкилаллил (4-гидроксибутин-2-ил)аммония по отношению к порошкообразному гидроксиду натрия и воднойщелочи. // ХГС, 2009, 354-360.86.Э. О. Чухаджян, Л. А. С. Габриелян, Эл. О. Чухаджян, К. Г. Шахатуни,Г. А. Паносян. О перегруппировке-циклизации галогенидов диалкил(4гидроксибутин-2-ил)металлил- и кротиламмония. // ХГС, 2009, 1622-1628.87.Э. О. Чухаджян, Л.
В. Айрапетян, Эл. О. Чухаджян, Г. А. Паносян.Катализируемоеоснованиемвнутримолекулярноециклоприсоединениехлоридов диалкил(4-гидроксибутин-2-ил)[3-(n-толил)пропин-2-ил]аммония ивнутримолекулярная рециклизация полученных соединений. // ХГС, 2010, 2,187-194.11288.Г. А. Геворгян, А.
Г. Агабабян, О. Л. Мноджоян. Успехи химии β-аминокетонов. // Успехи хим., 1984, 53, 971-1013.89.M. Tramontini, L. Angiolini. Further advances in the chemistry of Mannichbases. // Tetrahedron, 1990, 46 (6), 1791-1837.90.А. С. Фисюк, М. А. Воронцова. 4Н-1,3-Оксазины и N-оксоалкиламиды:методы получения и свойства. // ХГС, 1998, 6, 723-741.91.И.
К. Моисеев, Н. В. Макарова, М. Н. Земцова. Циклизация α- и β-аминокетонов. // ХГС, 1999, 723-735.92.Advances in cycloaddition/ Ed. D. P. Curran. JAI Press, Greenwich, 1988, 1,1-32.93.B. P. Coppola, M. C. Noe, D. J. Schwartz, R. L. Abdon, D. M. Trost.Intermolecular 1,3-dipolar cycloadditions of munchnones with acetylenicdipolarophiles. // Tetrahedron, 1994, 50, 93-116.94.J. Bezensek, T. Kolesa, U. Groselj, J. Wagger, K. Stare, A.
Meden, J. Svete,B. Stanovnik. [2+2] Cycloaddition of electron-poor acetylenes to (E)-3dimethylamino-1-heteroaryl-prop-2-en-1-ones: synthesis of highly functionalized1-heteroaroyl-1,3-butadienes. // Tetrahedron Lett., 2010, 51 (26), 3392-3397.95.J. Bezensek, B. Prek, U. Groselj, M. Kasunic, J. Svete, B. Stanovnik. Asimple metal-free synthesis of 2-substituted pyridine-4,5-dicarboxylates and theirN-oxides. // Tetrahedron, 2012, 68, 4719-4731.96.Р.
Г. Костяновский, З. Е. Самойлова, М. Зарифова. Одностадийноепостроение хинуклидинового ядра. // Изв. Акад. Наук СССР, Сер. хим., 1973,7, 1686-1686.97.Н. Л. Зайченко, И. И. Червин, В. Н. Вознесенский, Ю. И. Эльнатанов, Р.Г. Костяновский.
Определение конфигурации продуктов нуклеофильногоприсоединения к активированным ацетиленам методом ЯМР. // Изв. Акад.Наук СССР, Сер. хим., 1988, 4, 779-783.98.R. G. Kostyanovsky, Yu. I. El’natanov, I. I. Chervin, S. V. Konovalikhin, А.B. Zolotoi, L. О. Аtovmyan. Autoassembling of the quinuclidine nucleus: one-stepsynthesis, structure and properties of dimethyl 4-hydroxy-6,6,7,7-tetramethyl-∆2113dehydroquinuclidine-2,3-dicarboxylate. // Mendeleev Commun., 1996, 6 (4) 143145.99.М.
М. Кац, Э. Ф. Лавретская, И. И. Червин, Ю. И. Эльнатанов, Р. Г.Костяновский. Хим.-Фарм. Ж., 6, 675 (1987).100. J. T. Plati, W. Wenner. Pyridindese derivatives. // J. Org. Chem., 1950, 15,209-215.101. A. Boumendjel, J. C. Roberts, E. Hu, P. V. Pallai. Design and asymmetricsynthesis of β-strand peptidomimetics. // J. Org.
Chem., 1996, 61, 4434-4438.102. С. В. Волков, С. В. Кутяков, А. Н. Левов, Е. И. Полякова, Ле Туан Ань,С. А. Солдатова, П. Б. Терентьев, А. Т. Солдатенков. Превращения 3бензоил-1-метил-4-фенил-γ-пиперидолаподдействиемариламиновиарилгидразинов. Синтез 3-ариламино-1-оксо-1-фенилпропанонов и 1,3диарилпиразолов и их фрагментация под электронным ударом. // ХГС, 2007,4, 544-554.103. V. Baliah, T. S. Govindarajan. Synthesis of 4-piperidone derivatives.
//Current Sci., 1954, 23 (3), 91-92.104. Мобио Ирен Гастон. Диссертация на соискание ученой степени канд.хим. наук. М. 1990.114ПРИЛОЖЕНИЯ115nas71f2.012.001.2rr.esp0102030405060708090100110120130140150160170180190200210220F2 Chemical Shift (ppm) 7654321116ns81f2.011.001.2rr.esp1.52.02.53.03.54.04.55.05.56.06.57.07.58.08.5F2 Chemical Shift (ppm)765432117NCOOMeCOOMe118NCH3COOMeCOOMeulp1809-2014.012.001.2rr.esp0.51.01.52.02.53.03.54.04.55.05.56.06.57.07.58.08.5F2 Chemical Shift (ppm) 7654321ulp1809-2014.013.001.2rr.esp0102030405060708090100110120130140150160170180190200210220F2 Chemical Shift (ppm) 7654321119406080100120140160180200F2 Chemical Shift (ppm)7.57.06.56.05.55.04.54.03.53.02.52.01.5406080100120140160180200F2 Chemical Shift (ppm)7.57.06.56.05.55.04.54.03.53.02.52.01.5120.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
