Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1155374), страница 20

Файл №1155374 Диссертация (Эпоксиизоиндоло[1,2-a]азациклоалканы. Синтез и трансформации) 20 страницаДиссертация (1155374) страница 202019-09-14СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 20)

D'Alelio G. F., Williams C. J., Wilson C. L. Reactions of furan compounds. XIX. Synthesis of 2methoxymethyl derivatives // J. Org. Chem. – 1960. – V. 25. – P. 1028-1030.2. Okada Y., Yoshioka T., Koike M., Chiba K. Heterogeneous continuous flow synthetic system usingcyclohexane-based multiphase electrolyte solutions // Tetrahedron Lett. – 2011.– V.

52. – P. 46904693.3. Nad S., BrЭУnbauer R. Electroorganic Synthesis of 2,5-dialkoxydihydrofurans and pyridazines onsolid phase using polymer beads as supports // Synthesis – 2005. – V. 20. – P. 3654-3665.4. Lu N., Zhang N., Zeng C., Hu L., Yoo S. J., Little R. D. Electrochemically induced ringopening/Friedel−Crafts arylation of chalcone epoxides catalyzed by a triarylimidazole redox mediator// J. Org. Chem. – 2015. – V.

80. – P. 781-789.5. Huo C., Xu X., Jia X., Wang X., An J., Sun C. Friedel-Crafts alkylation between chalcone epoxidesand heteroarenes induced by triarylaminium salt // Tetrahedron – 2012. – V. 68. – P. 190-196.6. Mihelcic J., Moeller K. D. Anodic cyclization reactions: the total synthesis of alliacol A.

// J. Am.Chem. Soc. – 2003. – V. 125. – P. 36-37.7. Anke T., Watson W. H., Giannetti B. M., Steglich W. Antibiotics from basidiomycetes. XIII. Thealliacols A and B from Marasmius alliaceus // J. Antibiot – 1981. – V. 34. – P. 1271-1277.8. Avent A. G., Hanson J. R., Hitchcock P., Yeoh B. L. 1α-Hydroxyalliacolide, a sesquiterpenoid ,metabolite of marasmius dliaceus.

X-Ray molecular structure of 1α-Hydroxyalliacolide // J. Chem.Soc., Perkin Trans 1. – 1985. – P. 2749-2751.9. Sperry J. B., Whitehead C. R., Ghiviriga I., Walczak R. M.,Wright D. L. Electrooxidative couplingof furans and silyl enol ethers: application to the synthesis of annulated furans // J. Org. Chem. –2004. – V.

69. – P. 3726-3734.10. Wu H., Moeller K. D. Anodic coupling reactions: a sequential cyclization route to the arteannuinring skeleton // Org. Lett. – 2007. – V. 22. –P. 4599-4602.11. Li Z., Kelkar S., Lam C. H., Luczek K., Jackson J. E., Miller D. J., Saffron C. M.

Aqueouselectrocatalytic hydrogenation of furfural using a sacrificial anode // Electrochim. Acta – 2012 – V. 64– P. 87-93.12. Gonzalez-Tejera M. J., Blanca E. S., Carrillo I. Polyfuran conducting polymers: synthesis,properties and applications // Synth. Met. – 2008. – V. 158 – P. 165-189.13.

Tirkeёs S., Onal A. M. Electrosynthesis of polyfuran in acetonitrile–boron trifluoride–ethyl ethermixture and its dэBice application // J. Appl. Polym. Sci. – 2007. – V. 103 – P. 871-876.15014. Zare1 E. N., Lakourajl M. M., Baghayeri M. Electro-magnetic polyfuran/Fe3O4 nanocomposite:synthesis, characterization, antioxidant activity, and its application as a biosensor // Int. J. Polym.Mater.

Po. – 2015. – V. 64 – P. 175-183.15. Miyashi T., Nishizawa Y., Sugiyama T., Mukai T. Regiospecific anodic cyanation of pyrroles andindoles // J. Am. Chem. Soc. – 1977. – V. 99 – P. 6111-6113.16. Tajima T., Nakajima A., Fuchigami T. Electrolytic partial fluorination of organic compounds. 83.Anodic fluorination of N-substituted pyrroles and its synthetic applications to gem-difluorinatedheterocyclic compounds // J.

Org. Chem. – 2005. – V. 71 – P. 1436-1441.17. Kokorekin V. A., SigachэBa V. L., Petrosyan V. A. New data on heteroarene thiocyanation byanodic oxidation of NH4SCN. The processes of electroinduced nucleophilic aromatic substitution ofhydrogen // Tetrahedron Lett. – 2014. – V. 55 – P. 4306-4309.18. SigachэBa V. L., Kokorekin V. A., Strelenko Y. A., NэBerov S. V., Petrosyan V.

A.Electrochemical azolation of N-substituted pyrroles: a new case in SNH(An) reactions // MendeleэBCommun. – 2012. – V. 22 – P. 270-272.19. Chahma M., Combellas C., Thiebault A. Delocalized nitrogen carbanions in SRNl reactions // J.Org. Chem. – 1995. – V.

60 – P. 8015-8022.20. Bakkali H., Marie C., Ly A., Thobie-Gautier C., Graton J., Pipelier M., Sengmany S., Léonel E.,Nedelec J., ЭBain M., Dubreuil D. Functionalized 2,5-dipyridinylpyrroles by electrochemicalreduction of 3,6-dipyridinylpyridazine precursors // Eur. J. Org. Chem. – 2008. – No.12 – P.

21562166.21. Ouraria A., Aggouna D., Ouahab L. Poly(pyrrole) films efficiently electrodeposited using newmonomersderived from 3-bromopropyl-N-pyrrol and dihydroxyacetophenone – Electrocatalyticreduction ability towardsbromocyclopentane // Colloids and surfaces A: physicochem. Eng. Aspects. –2014. – V. 446 – P. 190-198.22. SэBen B., Bourourou M., Elouarzaki K., Constant J. F., Gondran C., Holzinger M., Cosnier S.,Timur S.

Impedimetric biosensor for cancer cell detection // Electrochem. Commun. – 2013. – V. 37 –P. 36-39.23. Yigit D., Gungor T., Gullu M. Poly(thieno[3,4-b][1,4]dioxine) and poly([1,4]dioxino[2,3c]pyrrole) derivatives: p- and n-dopable redox – active electrode materials for solid statesupercapacitor applications // Org. Electron. – 2013. – V. 14 – P. 3249-3259.24. Shinkar E. V., Smolyaninov I. V., Okhlobystin A.

O., Berberova N. T. Binary system organic base– anode in the oxidative activation of hydrogen sulfide // Russ. J. Gen. Chem. – 2012. – V. 82 – No. 5– P. 705–708.15125. Glass R. S., Zouikov V. V. Electrochemical electrophilic aromatic methylthiation in liquid SO2 //Tetrahedron Lett.

– 1999. – V. 40 – P. 6357-6358.26. Do Q. T., Elothmani D., Simonet J., Guillanton G. Utilisations synthetiques d'une électrode solubleau soufre. IV. Création de l'enchaȋnement C-S-C à partir d'hydrocarbures aromatiques, d'hétérocycleset d'amines aromatiques // Bull. Soc. Chim. Fr.

– 1994. – V. 131 – P. 789-793.27. Paratian J. M., Sibille S., Perichon J. An efficient electrochemical trifluoromethylation of aromatichalides with bromotrifluoromethane and a sacrificial copper anode // J. Chem. Soc., Chem. Commun. –1992. – V. 1 – P. 53-54.28. Condon S., Dupré D., Lachaise I., Nédélec J. Nickel catalyzed electrochemical heteroarylation ofactivated olefins // Synthesis – 2002. – V. 12 – P. 1752-1758.29. Yildirim A., Tarkuc S., Ak M., Toppare L. Syntheses of electroactive layers based onfunctionalized anthracene for electrochromic applications // Electrochim. Acta – 2008. – V. 53 – P.4875-4882.30.

Asila D., Cihaner A., Algıa F., Onal A. M. A novel conducting polymer based on terthienylsystem bearing strong electron-withdrawing substituents and its electrochromic dэBice application // J.Electroanal. Chem. – 2008. – V. 618 – P. 87-93.31. Dundara P., Oskena I., Sahina O., Ozturka T. Synthesis and electrochromic properties of 3,5diphenyl-2,6-dithiophene-2-yldithieno[3,2-b;2’,3’-d]thiophene // Synth. Met.

– 2012. – V. 162 – P.1010-1015.32. Enache T. A., OlivЭУra-Brett A. M. Pathways of electrochemical oxidation of indolic compounds// Electroanal. – 2011. – V. 23 – No. 6 – P. 13370-1344.33. Karadasa N., Bozal-Palabiyika B., Uslua B., Ozkana S.

A. Functionalized carbon nanotubes – withsilver nanoparticles to fabricate a sensor for the determination of zolmitriptan in its dosage forms andbiological samples // Sens. Actuators, B – 2013. – V. 186 – P. 486-494.34. Yin B., Wang L., Inagi S., Fuchigami T. Electrosynthesis of fluorinated indole derivatives //Tetrahedron – 2010. – V. 66 – P. 6820-6825.35. Fotouhi L., Nikoofar K. Electrochemical thiocyanation of nitrogen-containing aromatic andheteroaromatic compounds // Tetrahedron Lett. – 2013.

– V. 54 – P. 2903-2905.36. Kise N., Mano T., Sakurai T. Electroreductive intramolecular coupling of 1-indolealkanones //Org. Lett. – 2008. – V. 10 – No. 20 – P. 4617-4620.37. Zhao J., Yu S., Qiu H., Yao Z. Total synthesis of ent-(-)-azonazine using a biomimetic directoxidative cyclization and structural reassignment of natural product // Tetrahedron – 2014. – V. 70 –P. 3197-3210.15238. Senboku H., Nakahara K., Fukuhara T., Hara S.

Hg cathode – free electrochemical detosylation ofN,N-disubstituted p-toluenesulfonamides: mild, efficient and selective removal of N-tosyl group //Tetrahedron Lett. – 2010. – V. 51 – P. 435-438.39. Du P., Brosmer J. L., Peters D. G. Electrosynthesis of substituted 1H-indoles from o-nitrostyrenes// Org. Lett. – 2011. – V. 13 – No. 15 – P. 4072-4075.40. Munusamy R., Dhathathreyan K. S., Balasubramanian K. K., Venkatachalam C.

S. Cathodicreduction of N-(2-iodophenyl)-N-alkylcinnamides: a novel sequential electrochemical radicalcyclisation and hydroxylation // J. Chem. Soc., Perkin Trans. – 2001. – V. 2 – P. 1154-1166.41. Tang S., Gao X., LЭУ A. Electrocatalytic intramolecular oxidative annulation of N-aryl enaminesinto substituted indoles mediated by iodides // Chemistry Commun. – 2017. – V. 53 – P. 3354-3356.42. Elinsona M. N., Merkulova V. M., Ilovaiskya A. I., Barbab F., Batanero B.

Electrocatalytic tandemKnoэBenagel – Michael addition of barbituric acids to isatins: Facile and efficient way to substituted5,5-(2-oxo-2,3-dihydro-1Hindole-3,3-diyl)bis(pyrimidine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione)scaffold//Electrochim. Acta – 2011. – V. 56 – P. 8219-8223.43. Elinson M. N., Ilovaisky A. I., Merkulova V. M., Demchuk D. V., Belyakov P.

A., Ogibin Y. N.,Nikishin G. I. The electrocatalytic cascade assembling of isatins, malononitrile and Nalkylbarbiturates: An efficient multicomponent approach to the spiro[indole-3,5-pyrano[2,3d]pyrimidine] framework // Electrochim. Acta – 2008. – V. 53 – P. 8346-8350.44. Siu T., Yudin A. K. Practical olefin aziridination with a broad substrate scope // J. Am. Chem. Soc.– 2002. – V. 124 – No.

4 – P. 530-531.45. Kise N., Mano T., Sakurai T. Electroreductive coupling of phthalimides with α,β-unsaturatedesters: unusual rearrangement of resulting silyl ketene acetals // Org. Lett. – 2009. – V. 11 – P. 49024905.46. Goldschmidt S., Minsinger M. Elektrolyse organischer sӓurȇn und zerfall von diacylperoxyden, III.MittЭУl. Über die elektrolyse von wasserfrЭУen fettsӓuren und den zertall von discylperoxyden inpyridine // Chem. Ber. – 1954. – V.

87 – P. 956-963.47. RЭУtstöen B., Parker V. D. Products of the reactions between substituted anthracene radical cationand nitrogen – centered nucleophiles // Acta Chem. Scand. – 1992. – V. 46 – P. 464-468.48. Gosmini C., Lasry S., Nedelec J., Perichon J. Electrochemical cross – couping between 2halopyridines and aryl or heteroaryl halides catalysed by nickel-2,2'-bipyridine complexes //Tetrahedron – 1998. – V. 54 – P. 1289-1298.49. Khoshro H., Zare H.

R., Jafari A. A., Gorji A. Dual activity of electrocatalytic activated CO2toward pyridine for synthesis of isonicotinic acid: An EC’C’C mechanism // Electrochem. Commun. –2015. – V. 51 – P. 69-71.15350. Li Y., Kamata K., Kawai T., Abe J., Iyoda T. Electrochemical synthesis of a pyridinium –conjugated assembly based on nucleophilic substitution of oligothiophene π-radical cation // J. Chem.Soc., Perkin Trans.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
6,23 Mb
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6447
Авторов
на СтудИзбе
305
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее