Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1155374), страница 21

Файл №1155374 Диссертация (Эпоксиизоиндоло[1,2-a]азациклоалканы. Синтез и трансформации) 21 страницаДиссертация (1155374) страница 212019-09-14СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 21)

– 2002. – V. 1 – P. 1135-1140.51. Gomes P., Gosmini C., Pèrichon J. Cobalt – catalyzed electrochemical vinylation of aryl halidesusing vinylic acetates // Tetrahedron – 2003. – V. 59 – P. 2999-3002.52. Sokolov A. A., Syroeshkin M. A., Solkan V. N., Shebunina T. V., Begunov R. S., Mikhal´chenkoL. V., Leonova Y. M., Gultyai V. P. Efficient electrochemical synthesis of pyrido[1,2a]benzimidazoles // Russ.

Chem. Bull., In. Ed. – 2014. – V. 63 – No. 2 – P. 372-380.53. Fang B., Tao H., Kan X., Shang Y. Selective electrochemical synthesis of 4-fluoropyridine usingEt3N•3HF // Heterocyclic Commun. – 2004. – V. 10 – No. 4 – P. 305–306.54. Ballinger J. R., Teare F. W. Electrochemical monofluorination of pyridine: synthesis of 2fluoropyridine at aplatinum anode // Electrochim. Acta – 1985. – V. 24 – No.

8 – P. 1075-1077.55. Смирнов Ю. Д., Павличенко В. Ф., Томилов А. П. Синтез 4,4'-дипиридила из пиридина сиспользованием стадии электролиза // Журнал прикладной химии – 1994. – Т. 67 – Вып. 4 – С.685-687.56. Ahrens F. B. Elektrosynthesen in der pyridin- und chinolinrЭУhe // Zts. f. Elektr. – 1896. – V. 2 –No. 26 – P. 557-581.57.

Tafel J. Über den verlauf der elektrolytischen reduktion schwer reduzierbarer substanzen inschwefelsaurer lösung // Zts. f. phys. Chem. – 1900. – V. 34. – P. 187-228.58. Emmert B. Über die bildung von dipiperidylen bЭУ der elektrolytischen reduktion von pyridine //Ber. – 1913. - V. 46 – P. 1716-1718.59. Дроздов Н. С. Электрохимическое восстановление пиридина // Журнал общей химии – 1932.– Т. 3 – Вып. 3 – С. 351-359.60.

Varmaghani F., Nematollahi D. Electrochemically induced oxidative cyclization of 2,3dihydroxypyridine. Synthesis of a novel highly oxygenated heterocyclic compound // J. Phys. Org.Chem. – 2012. – V. 25 – P. 511-514.61. Kulakova E. V. Electrocatalytic hydrogenation of 5-, 8-Nitro-, and 6,8-dinitroquinolines // RussianJournal of Electrochemistry – 2011. – V. 47 – No. 10 – P. 1186-1189.62. Zhua Y., Tang W., Chen W., Lia B., Zhao G. Observing electrochemiluminescence behavior ofquinoline in acetonitrile at a glassy carbon electrode // Journal of Luminescence – 2011.

– V. 131 – P.1982-1985.63. Saeki K., Tomomitsu M., Kawazoe Y., Momota K., Kimotoc H. Fluorinated benzo[h]quinolinesand benzo[f]quinolin // Chem. Pharm. Bull. – 1996. – V. 44 – P. 2254-2258.15464. Tsyganok A., Holt C. M., Murphy S., Mitlin D., Gray M. R. Electrocatalytic hydrogenation ofaromatic compounds inionic liquid solutions over WS2-on-glassy carbon and Raney nickel cathodes //Fuel – 2012. – V.

93 – P. 415-422.65. Luca O. R., Huang D. L., Takase M. K., Crabtree R. H. Redox-active cyclopentadienyl Nicomplexes with quinoid N-heterocyclic carbene ligands for the electrocatalytic hydrogen release fromchemical fuels // New J. Chem. – 2013. – V. 37 – P. 3402-3405.66. Mitsuhiro O., Takashi Y., Masayuhi H., Kazuyuki H., Masashi K., Kamori N., Kenta T.Electrooxidative cyclization of hydroquinolyl alcohols // Heterocycles – 2006. – V. 68 – P. 25632570.67. Ниазимбетов M.

E., Барышникова T. K., Петросян В. A., Гордеев M. Ф., Дорохов В. A..Метиленхлорид как N-метилирующий агент в условиях электролиза на катоде // Известияакадемии наук СССР. Серия химическая – 1989. – V. 12 – P. 2874.68. Médebielle M., Pinson J., Savéant J. Electrochemically induced nucleophilic substitution ofperfluoroalkyl halides. An example of a dissociative electron-transfer-induced chemical reaction // J.Am. Chem. Soc. – 1991. – V. 113 – P. 6872-6879.69. Médebielle M., Oturan M. A., Pinson J., Savéant J. A convenient synthesis of perfluoroalkylatedand fluorinated-aryl nitrogen bases by electrochemically induced SRN1 substitution // J.

Org. Chem. –1996. – V. 61 – P. 1331-1340.70. Jugelt W., Grubert L.,Paul V. β-Reaktion anodisch generierter diarylnitrilimine mit C,N-dipolarophilen // Z. Chem. – 1985. – V. 25 – No. 12 – P. 443-444.71. Huai-Bo Z., Zhong-WЭУ H., Zhan-Jiang L., Ze-Feng Z., Jinshuai S., Hai-Chao X. Amidinylradical formation through anodic N-H bond cleavageand its application in aromatic C-H bondfunctionalization // Angew.Chem., Int.

Ed. – 2016. – V. 56 – P. 587-590.72. Monica O., Isabella C., Michelle F., Marta F., Giovanni S., Achille I. Umpolung of α,β-unsaturatedaldehydes by electro-generated NHCs in ionic liquids: synthesis of gamma-butyrolactones //Electrochem. Commun. – 2011. – V. 13 – P. 738-741.73. Chauzov V. A., Parchinsky V. Z., Sinelshchikovs E.

V., Petrosyan V. A. Reaction of some arenesand pyrazoles in MeCN under conditions of undivided-cell electrolysis // Russ. Chem. Bull., In. Ed. –2001. – V. 50 – No. 7 – P. 1274-1279.74. Chauzov V. A., Parchinskii V. Z., Sinel´shchikova E. V., Parfenov N. N., Petrosyan V. A. NDimethoxyphenylation of highly basic pyrazoles during undivided electrolysis // Russ. Chem.

Bull., In.Ed. – 2002. – V. 51 – No. 6 – P. 998-1005.93. Kouznetsov V. V., Cruza U. M., Zubkov F. I., Nikitina E. V. An Efficient synthesis ofisoindolo[2,1-a]quinoline derivatives via imino Diels-Alder and intramolecular Diels-Alder Reactionswith furan // Synthesys – 2007. – V. 3 – P. 375-384.15594. Eberson L., Nyberg K, Servin R., Wennerbeck I. Studies on the Kolbe electrolysis. XI.Racemization of optically active sec-butyl radicals in a mixed coupling reaction // Acta Chem. Scand.– 1976. – V.

30b – P. 186-187.95. Warning K., Mitzlaff M. Verfahren zur herstellung von ω,ω-dialkoxycarbonsaeureestern und –amiden // Tetrahedron Lett. – 1979. – V. 20 – P. 1563-1564.96. Shono, T.; Matsumura, Y.; Tsubata, K.; Sugihara, Y.; Yamane, S.; Kanazawa, T.; Aoki, T.Electroorganic chemistry. 60. Electroorganic synthesis of enamides and enecarbamates and thЭУrutilization in organic synthesis // J. Am. Chem. Soc. – 1982. – V. 104 – P.

6697-6703.97. Shono T., Hamaguchi H., Matsumura Y. Electroorganic chemistry. XX. Anodic oxidation ofcarbamates // J. Am. Chem. Soc. – 1975. – V. 97 – P. 4264-4268.98. Shono T., Matsumura Y., Tsubata K. Anodic oxidation of n-carbomethoxypyrrolidine: 2-methoxyn-carbomethoxypyrrolidine // Org. Synth.

– 1985. – V. 63 – P. 206-209.99. Shono T., Matsumura Y., Tsubata K., Takata J. One step synthesis of α-aminoalkylfurans and itsapplication to a facile synthesis of pyridoxine (vitamin B6) // Chem. Lett. – 1981. – V. 10 – P. 11211124.100. Nikolic N. A., Beak P. (R)-(+)-(diphenylhydroxymethyl)pyrrolidine // Org. Synth. Coll.

– 1998. –V. 9 – P. 391-393.101. Органикум, т. 2, издательство «Мир» - 1992 - с. 315.102. Wadsworth D. H. A fascile synthesis of azetidines // J. Org. Chem. – 1967. – V. 32 – P. 11841187.103. Solymar M., Fueloep F., Kanerva L. T. Candida antarctica lipase A – a powerful catalyst for theresolution of heteroaromatic β-amino esters // Tetrahedron Asymmetry – 2002. – V. 13 – P. 2383-2388104. Rodionow W. M., Malewinskaja E. T. Zur Darstellung von Aryl-β-amino-fettsäuren. (I.MittЭУlung.) // Ber.

– 1926. – V. 59 – P. 2952-2958.105. Rodionow W. M. Synthesis of beta-aryl-beta-amino-ethane-alpha, alpha-dicarbonic acids themechanism of knoэBenagel's synthesis of cinnamic acids // J. Am. Chem. Soc. – 1929. – V. 51 – P.847-852.106. Ikeda K., Achiwa K., Sekiya M. A convenient synthesis of N-benzyloxy-β-lactams via Nbenzyloxyimines // Chem. Pharm. Bull. – 1989. – V.

37 – P. 1179-1184.107. Shibuya M., Kuretani M., Kubota S. Synthesis of 2,2-dimethyl-1-carbapenam derivatives via anintramolecular michael-type reaction // Tetrahedron Lett. – 1981. – V. 22 – P. 4453-4456.108. Guizzetti S., Benaglia M., Bonsignore M., Raimondi L. Triclorosilane-mediated stereoselectivesynthesis of β-amino esters and thЭУr conversion to highly enantiomerically enriched β-lactams // Org. Bio.Chem. – 2011. – V. 9 – No. 3 – P. 739-743.156109. Hatano M., Horibe T., Ishihara K. Magnesium(II)-Binaphtholate as a Practical Chiral Catalyst forthe Enantioselective Direct Mannich-Type Reaction with Malonates // Org.

Lett. – 2010. – V. 12 – P.3502-3505.110.Ly N. D., Schlosser M. ЭУne ЭУnfache Synthese von Rosenfuran und verwandtenVerbindungen // Helv. Chim. Acta – 1977. – V. 60 – P. 2085-2088.111. Knight D. W., Nott A. P. The generation and chemistry of dianions derived from furancarboxylic acids // J.Chem. Soc., Perkin Trans. 1 – 1981. – V.

0 – P. 1125-1131.112. Carpenter A. J., Chadwick D. J. High-yield syntheses of 2,3-disubstituted furans and thiophenes //Tetrahedron Lett. – 1985. – V. 26 – P. 1777-1780.113. Forro E., Paal T., Tasnadi G., Fulop F. A new route to enantiopure β-aryl-substituted β-aminoacids and 4-aryl-substituted β-lactams through lipase-catalyzed enantioselective ring cleavage of βlactams // Adv. Synth. Catal. – 2006. – V. 348 – P. 917-923.114. Paquette L. A., Kakihana T., Hansen J.

F., Philips J. C. π-Equivalent heterocyclic congeners ofcyclooctatetraene. The synthesis and valence isomerization of 2-alkoxyazocines // J. Am. Chem. Soc. –1971. – V. 93 – P. 152-161.115. Lee M.-R., Stahl S. S., Samuel H. Gellman S. H. Synthesis of β-lactams bearing functionalizedside chains from a readily available precursor // Org. Lett. – 2014. – V. 16 – P.

3848-3848.116. Lee M.-R., Stahl S. S., Samuel H. Gellman S. H. Correction to synthesis of β‐lactams bearingfunctionalized side chains from a readily available precursor // Org. Lett. – 2008. – V. 10 – P. 53175319.117. ZaytsэB V. P., Zubkov F. I.,Toze F. A. A., Orlova D. N., EliseэBa M.

N., Grudinin D. G.,Nikitina E. V., Varlamov A. V. 5-Amido- and 5-Amino-Substituted Epoxyisoindolo[2,1a]tetrahydroquinolines and 10-Carboxylic Acids: ThЭУr Synthesis and Reactivity // J. HeterocyclicChem. – 2013. – V. 50 – P. 18-38.118. Zubkov F. I., Airiyan I. K., Ershova J. D., GaleэB T. R., ZaytsэB V. P., Nikitina E. V., Varlamov A.V. Aromatization of IMDAF adducts in aqueous alkaline media // RSC Adv. – 2012.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
6,23 Mb
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6447
Авторов
на СтудИзбе
305
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее