Диссертация (1151583), страница 34
Текст из файла (страница 34)
(55/27)Контрольнаягруппаформироваласьизсамцов-кроликовдефинитивных особей (возраст 8 месяцев), поэтому масса животных и массаселезѐнки находилась в состоянии устойчивого динамического равновесия ссистемой крови (морфология + биохимия), что обусловлено наличиемпреобладающих достоверно высокоотрицательных взаимосвязей: прямых сконцентрацией кортизола, ДГЭА-С, глюкозы, АлАТ, общим числомлейкоцитов, в том числе количеством агрунолоцитов; опосредованных связейчерез блок: с концентрацией α-, β- и γ-глобулинов, АсАТ, гемоглобина,количеством эритроцитов и через высокодостоверную взаимосвязь сконцентрацией фосфора и кальция в сыворотке крови (рис.
75).Численность общих и агранулярных лейкоцитов образуют высокоположительную взаимосвязь с показателями кортизола, ДГЭА-С и АлАТ, атакже с концентрацией общего белка, глюкозы и ЩФ. Все это формируетблок maxi, и изменение хоть одного показателя в нем может вызватьизменение всех показателей системы (рис. 75). С этим maxi блоком черезсвязь кортизол и АсАТ «подвязывается» дополнительно mini блок свысокоположительноймеждусобойсвязьюАсАТ,эритроцитов,гемоглобина, кальция.maxi блок – это связь морфологии крови (общие лейкоциты +агранулоциты) с определенными биохимическими показателями крови.208mini блок – это связь морфологических показателей (эритроциты +гемоглобин) с биохимией: кальция (r= +0,99) и АсАТ (r= +0,92)В контроле изменение площади крупного лимфоидного узелкаселезѐнки контролируется динамикой площади маргинальной зоны, выходмакрофагов из маргинальной зоны в красную пульпу строго регулируется.Изменение площади маргинальной зоны более всего оказывает влияние надинамику площади мантийной зоны крупного лимфоидного узелка,несколько в меньшей степени – на динамику его реактивного центра.Кроме того, динамика маргинальной зоны обратно коррелирует сдиаметром центральной артерии крупного лимфоидного узелка.Все этохарактеризует маргинальную зону в крупном лимфоидном узелке какструктуру,стабилизирующуюизменениялимфоидногоузелкачерезрегуляцию притока крови, миграции Т-лимфоцитов, пролиферации Влимфобластов и цитодифференцировку иммунокомпетентных клеток.В среднем лимфоидном узелке прослеживается высокая прямаявзаимосвязь площади маргинальной зоны и самого лимфоидного узелка.Площадь мелкого лимфоидного узелка в контроле положительновзаимодействует с диаметром его центральной артерии, и интенсивность егокровоснабжения определяет степень его развития.Площадь крупного лимфоидного узелка более всего зависит отдинамики площади реактивного центра и мантийной зоны.
Изменениедиаметра центральной артерии крупного лимфоидного узелка проявляетвысокую взаимосвязь с площадью мантийной зоны этого узелкаи егореактивного центра.Такимобразом,вкрупныхлимфоидныхузелкахселезѐнкиинтенсивный приток крови по центральной артерии не инициирует активнуюмиграцию Т-лимфоцитов в периартериальную зону. Вместе с тем в среднихлимфоидных узелках диаметр центральной артерии высокоположительнокоррелирует с площадью периартериальной зоны. Это опосредованно209свидетельствует об активной миграции Т-лимфоцитов с током крови именнов периартериальную зону лимфоидных узелков.Интенсивность кровоснабжения мелкого лимфоидного узелка через егоцентральную артерию проявляет его высокую взаимосвязь с численностьэритроцитов в периферической крови.
Кроме этого, уровень концентрациигемоглобинавысокоположительнолимфоидногоузелка.Этикоррелируетвзаимосвязисплощадьюдемонстрируютмелкогомеханизмуравновешивания интенсивности поступления деградирующих эритроцитоввкраснуюпульпуселезѐнкииинтенсивностьлимфоцитопоэзаимоноцитопоэза в белой пульпе (механизм уравновешивания между объемамиплощади белой и красной пульпы).Прииндуцированномстрессенаоснованиисистемногоморфологического и парного корреляционного анализов выявлено, что общееколичество значимых взаимосвязей между массой селезѐнки и массойживотныхипериферическойморфологическимикровииуменьшаетсябиохимическимив1,3раза.показателямиОднакочислоположительных коррелятов уменьшается в 1,7 раза, а численностьотрицательных остается на прежнем уровне. Влияние нейрогуморальныхрегуляций, включение в процесс компенсаторно-приспособительных реакциймалоэффективно выводит систему из десинхроноза.
В красной и белойпульпе селезѐнки активируется элиминация эритроцитов макрофагами инарушается система регуляции лимфо- и моноцитопоэза в лимфоидныхузелках.Такие морфологические показатели крови как численность общих иагранулярных лейкоцитов в развитии стресс-реакции утрачивают около 50%значимых взаимосвязей с другими показателями системы, что опосредованносвидетельствуетонарушениигранулоцито-иагранулоцитопоэзавцентральных и периферических органах кроветворения. В красном костноммозге активизируется эритропоэз с выбросом большого числа опустошѐнных210эритроцитов, что частично компенсирует существенное снижение Нb вкрови.При развитии стресс-реакции появление существенных взаимосвязейконцентраций ЩФ, альбуминов и АсАТ с такими биохимическимипоказателями крови как содержание Са, АлАТ, α-глобулинов обеспечиваетформирование внутри системы «компенсаторного блока» (рис.
76). Большаячасть высокодостоверных коррелятов для концентрации β-глобулинов,глюкозы, кортизола, общего белка, АлАТ и фосфора в сыворотки кровиутрачивается (относительно контроля). Для динамики концентрации общегобелка проявление значимых отрицательных коррелятов, в том числе и ссодержанием β-глобулинов, свидетельствует о пролонгирующем влиянииуровня общего белка в сыворотке крови на развитие стресс-реакции.Аналогичноувеличиваетсячислоотрицательныхвзаимосвязейконцентрации ДГЭА-С с количеством глюкозы и кортизола в сыворотке, чтохарактеризует его ведущую роль в формировании фона последних в кровипри стресс-реакции.
Значимые корреляты ДГЭА-С и общего белка такжеработают на пролонгирование стресс-реакции.Морфофункциональная реактивность селезѐнки при индуцированномстрессе связана с сохранением устойчивых отрицательных взаимосвязейбиохимических и морфологических показателей системы крови и массыселезѐнки с концентрациями кортизола, глюкозы, ДГЭА-С, обусловленанарушением регуляторных механизмов в цитофизиологии красной и белойпульпы и характеризует переход органа из состояния устойчивогодинамического равновесия (контроль) в десинхроноз.В период стресса выявляется высокоположительная взаимосвязь междуплощадью крупного лимфоидного узелка селезѐнки с концентрацией Hb вкрови.
Уменьшение площади крупного и среднего лимфоидных узелковпрямо коррелирует с площадью реактивного центра и мантийной зоны сизменениемплощадикрупного,чтодоказываетоднонаправленностьпроцессов в этих зонах, как в крупных, так и в средних узелках. Однако в211среднем лимфоидном узелке процесс уменьшения его площади усугубляетсяпереваскулярнымотекомпериартариальнойзоныиисамойстенкинарушениемцентральнойпроцессаартериимиграциисюдаТ-лимфоцитов и их функционирования здесь. Несмотря на развитие отекаэтой зоны, она приобретает тенденцию к сокращению своей площади.Уменьшение площади среднего лимфоидного узелка селезѐнки вменьшей степени оказывает влияние на выработку агранулярных формлейкоцитов, чем это имеет место в крупном лимфоидном узелке.Снижение объема мелкого лимфоидного узелка происходит за счетуменьшения интенсивности кровоснабжения.
Уменьшение площади мелкоголимфоидного узелка прямо коррелирует с уменьшением диаметра егоцентральной артерии. Интенсивность кровоснабжения в центральной артериимелкого лимфоидного узелка и диаметр этой артерии высокоположительнокоррелируютлишьсконцентрациейПриHb.этоминтенсивностькровоснабжения крупного и среднего лимфоидных узелков подобныевзаимосвязи не проявляют.
В связи с этим при стрессе снижениеконцентрацииHbявляетсясвоеобразнымрычагом,нарушающимдинамическое равновесие между объемами красной и белой пульпы ивлияющего на процессы лимфопоэза и моноцитопоэза, определяющегопродукциюиммунокомпетентныхклетокгуморального иммунитета.212иуровеньклеточногоиМасса животного(−)Общиелейкоциты(+)Масса селезѐнки+α-глобулиныАгранулярныелейкоциты+β-глобулины+Общий белокГлюкоза++ДГЭА-С+АлАТ++КортизолЩелочнаяфосфатазаАсАТФосфор+Альбуминыγ-глобулины++Коэф.
РитисаmaxiЭритроциты+miniГемоглобин++Кальций+Рис. 75 – Схема взаимосвязей структур селезѐнки, морфологических и биохимических показателей крови са мцовкроликов контрольной группы(−)Масса животного(+)Масса селезѐнкиОбщиелейкоцитыДГЭА-САгранулярныелейкоцитыКортизолБГлюкозаЩелочнаяфосфатазаАлАТЭритроцитыАльбуминыα-глобулинФосфорКальцийβ-глобулиныАсАТОбщий белокКоэфф.
Ритисаγ-глобулиныГемоглобинАМасса селезѐнки(−))(+)АлАТЩелочнаяфосфатазаЭритроцитыАльбуминыα-глобулиныКальцийα-глобулиныАсАТБГемоглобинРис. 76 – Схема взаимосвязей структур селезѐнки, морфологических ибиохимических показателей крови самцов кроликов при стресс-реакции (А),внутри цикла (Б)Комплексное воздействие на организм самцов кроликов, находящихсяв состоянии индуцированного стресса, препарата «Ронколейкин» ивходящихвегосоставрекомбинантныхцитокиноввыразилосьвкорригирующем влиянии на фагоцитарную активность макрофагов селезѐнкии процесс презентации ими антигенов.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
