Диссертация (1151577), страница 2
Текст из файла (страница 2)
Кроме того, материалы диссертации могут быть полезны научнымсотрудникамНИИ,занимающимсяпроблемамиэкспериментальнойифункциональной морфологии эндокринных желез. Клиницистам в качествесхемы профилактики энзоотических тиреопатий в условиях эндемичных помикронутриентам агроценозах.Результаты исследования внедрены в КФХ «Раздолье» Тюльганскогорайона Оренбургской области (акт внедрения 21 марта 2012 г.); КФХ «Зобнин»Кваркенского района Оренбургской области (акт внедрения 7 октября 2013 г.).Реализациярезультатовисследований.Внедрениематериаловдиссертационной работы осуществлялось в форме выпуска карт обратнойсвязи, а именно приняты к внедрению в учебный и научный процесс накафедрахморфологииБурятской,Белгородской,Вятской,Ивановской,Иркутской, Нижегородской ГСХА, Мордовского ГУ им Н.П.
Огарева,Уральской,Казанской,Санкт-ПетербургскойГАВМ,Алтайского,Воронежского, Омского, Ставропольского, Тюменского, Хакасского ГАУ иДальневосточногозональногонаучно-исследовательскоговетеринарногоинститута Россельхозакадемии в форме выпуска карт обратной связи.В процессе исследования разработан: «Способ коррекции тиреоидногостатусаплеменныхкрольчих-первокролокв эндемичныхзонахпутемкомбинированного применения йода и селена» (приоритетная справкаПатентного ведомства № 2013153993/10(084297) от 04.12.2013 г.).Апробация работы.
Материалы диссертации доложены и обсуждены настуденческойнаучно-практическойконференции«Экспериментально-гистологический метод – как основа доказательной медицины» (Оренбург,102010), студенческой научно-практической конференции «Инновации студентовв области ветеринарной медицины» (Троицк, 2010), XV Международнойнаучно-практической конференции «Актуальные проблемы интенсивногоразвития животноводства» (Беларусь, Горки, 2012), всероссийском конкурсенаучно-исследовательскихработстудентовиаспирантовбиологических наук (Ульяновск, 2012), научно-практическойвобластиконференции«Молодые ученые – науке XXI века» (Оренбург, 2012), международной научнопрактической конференции: «Современные технологии в ветеринарии изоотехнии. Творческое наследие В.К.
Бириха (к 110- летию со дня рождения)»(Пермь, 2013), IV International research and practice conference «Science andEducation» (Munich, Germany 2013).Результаты исследования послужили основой для создания научногопроекта «Коррекция тиреоидного гомеостаза племенных крольчих разнымиформами селена в условиях дефицита микронутриентов», удостоенныйдиплома лауреата II-го регионального молодежного инновационного конвента вноминации лучший инновационный проект, а так же диплома лауреата премии«Губернатора Оренбургской области для талантливой молодежи за 2012 год».Основные положения, выносимые на защиту:Системный подход к исследованию позволил выявить особенностиреализации гистотипических потенций щитовидной железы репродуктивныхкрольчих в условиях адаптации к биогеохимической провинции Оренбуржьяэндемичной по микронутриентам;Реактивныеколичественныеикачественныеизменениямикроморфологии щитовидной железы крольчих в периоды репродуктивногоцикла инициированные разными формами селена обусловили физиологическитиреоидный гомеостаз;Особенности субмикроскопической морфологии тиреоидного эпителия иструктур гистогематического барьера железы крольчих во взаимосвязи сувеличениемконцентрацийсывороточныхйодтирониновхарактеризуютвысокую эффективность комплексного применения препаратов йода и селена.11Публикации результатов исследований.
По материалам собственныхнаучных исследований опубликовано тринадцать печатных работ, из них шесть– в изданиях, рекомендованных ВАК РФ.Личныйвкладсоискателя.Представленнаяработаявляетсярезультатом исследований автора в период с 2010 по 2014 годы.Экспериментальную часть, работу по систематизации и анализуполученных результатов автор провел лично. Один научный труд опубликованв соавторстве к.б.н., Анипко В.В. Представленная в диссертационный советсправка подтверждает, что в диссертации его данные не использованы.Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на168 страницах компьютерного набора и состоит из оглавления, перечняусловных обозначений, используемых в диссертации, введения, обзоралитературы, материала и методов исследования, восьми глав собственныхисследований, обсуждения полученных результатов, заключения, практическихпредложений,выводов,библиографическогоспискаиприложениякдиссертации в объеме 17 страниц.
Библиографический список включает 321наименования работ, из них 142 – зарубежных авторов. Материалыдиссертации иллюстрированы 41 рисунком и 17 таблицами.121.ЩитовиднаяжелезаОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ(glandulathyroidea)–крупныйорганпериферический эндокринный системы позвоночных, способный поглощать исвязывать атомарныййод с остатком аминокислоты тирозина, тем самымобразуя, длительно хранящийся в нем, тиреоглобулин. Мобилизируя иподвергая ферментации тиреоглобулин, железа продуцирует биологическиактивные йодсодержащие гормоны тироксин (T4) и трийодтиронин (T3). Так жеинтерфолликулярными клетками островков паренхимы щитовидной железыпродуцируется не йодированный гормон – кальцитонин.С позиции критической оценки щитовидная железа выполняет ряднаиболее значимых функций, таких как:водно-солевогобаланса,клеточнойрегуляция пластического обмена,дифференцировки,контролятеплообразования, скорости диффузии кислорода в ткани, становлениярепродуктивнойфункции,поддержаниефизиологическойбеременности,последующей лактации, роста и развития организма в целом («Щитовиднаяжелеза ...», 1998; Абазова З.Х., 2002; Александрова Н.В., 2005; Сапронов Н.С.,2007; Banerjee S.K., Ulrich J.M., Kaldor G.J., 1988; Kaminsky P., 1993; Bernal J.,2002; Capuco A.V., Connor E.E., Wood D.L., 2008; Pantos C., Xinaris C.,Mourouzis I.
et al., 2008; Denver R.J., Hu F., Scanlan T.S. et al., 2009; Tarim O.,2011).1.1. Онто-, филогенез и анатомо-гистологические особенностищитовидной железы млекопитающихЭволюционные «корни» щитовидной железы уходят далеко вглубьфилогенетической истории хордовых. Так у ланцетника вдоль глотки проходятреснитчатые железистые бороздки (эндостиль), входящие в аппарат питания. Вних, наряду со слизью вырабатываются ивыделяются в пищеварительныйтракт йодистые соединения, по структуре несколько отличающиеся отгормонов щитовидной железы.
Однако, надо полагать, что щитовидная железав филогенезе возникла путем превращения структур аппарата питания в орган13внутренней секреции (Ромер А., Парсонс Т., 1992; Kardong V.K., 2011).Важным подтверждением этой теории является тот факт, что при лечениитироксин можно принимать per os, тогда как другие гормоны, введенные впищеварительный тракт в их естественной форме, разрушаются ферментамижелудка и кишечника (Масалова О.О., 2008; Трошина Е.А., Юкина М.Ю., 2008;Фадеев В.В., 2010).Отправной точкой морфогенеза щитовидной железы служит ее закладка враннем периоде эмбриогенеза из энтодермального эпителия вентральнойстенки глоточной кишки (клеточным материалом для которого служитперихордальная пластинка), между первой и второй парой жаберных карманов(Рис.
№ 1)Рис. № 1. Эмбриогенез эндокринных желез бранхиогенной группы (Hyttel P., Sinowatz F.,Vejisted M., 2010) I-II – глоточные арки; 1-4 – глоточные карманы; 5 – шейный синус; 6 –каудальное выпячивание; 7 – зачаток щитовидной железы; 8 – зачаток тимуса; 9-9' – зачаткивнешних и внутренних паращитовидных желез; 10 – ультимобранхиальные тельца.Разрастаясь в каудо-вентральном направлении от закладки ротовойполости эпителиально-клеточный тяж достигает области закладки щитовидногохряща, где разделяется на две лопасти, превращаясь в дальнейшем в правую илевую доли щитовидной железы, связанные между собой тонким перешейком(Петренко В.М., 2009; Sadler T.W., 2000; McGeady T.A., Quinn P.
J., FitzpatrickE. S. et al., 2006; Hyttel P., Sinowatz F., Vejlsted M. et al., 2009).14Обособившийся эпителиальный тяж подвергается реорганизации споследующим образованием структурно-функциональных кластеров железы. Кконцу первой половины пренатального развития в эпителиальных тяжахзакладкищитовиднойЗначительноменьшежелезывдоминирующимисоставефолликуловявляютсяА-клетки.закладываетсяВ-клеток.Существует мнение, что эти типы клеток имеют общие стволовые элементыили могут трансформироваться друг в друга (Lin R.Y., 2007; Carre A., Rachdi L.,Tron E. et al., 2011; Davies T.F., Latif R., Minsky N.C.
et al., 2011; Fierabracci A.,2012).В период эмбриогенеза смещение ультимобранхиальной (скопленияэпителиальныхклетокглотки,развивающиесяизрудиментарных жаберных карманов) клеточной массыпоследнейпарык дефинитивномурасположению создает условие для сохранения недифференцированныхплюрипотентных клеточных зачатков по всему пути тканевых передвижений идистопии тех или иных структур. Вследствие этого нельзя исключитьспособностиплюрипотентныхклетокультимобранхиальныхтелецкформированию фолликулов (Фридман М.В., Демидчик Ю.Е., 2008; Bahceci S.,Alpaslan T., Kemec Z.
et al., 2007; Ibrahim N.A., Fadeyibi I.O., 2011).Для реализации дифференцировки секреторного эпителия железы плодовкрайне важен тиреоидный статус матери (Суханов С.Г., Дынина С.А., КовровК.Н., 2004; Донченко, Л.А., 2004; Быстрякова И.Н., Дятлова Л.И., 2006;Афанасьева А.И., 2007; Басалаева Н.Л., Стрижиков В.К., Мифтахутдинов Н.Т.,2010). Согласно современным экспериментальным данным (El-Zaheri M.M.,Vagenakis A.G., Hinerfeld L. et al., 1981; Burrow G.N., Fisher D.A., Larsen P.R.,1993; Alwan A.F., 2009; Carre A., Rachdi L., Tron E.
et al., 2011) черезплацентарный барьер способны проникать не только материнские тиреоидныегормоны, но и рилизинг-гормоны гипоталамуса – тиролиберины (ТРГ).Растущая в крови плода концентрация материнских гормонов ускоряет темпыразвития нейросекреторных клеток ядер гипоталамуса, которые несколькоопережают дифференцировку тканевых компонентов щитовидной железы.15Становление гипофизарно-тиреоидной системы завешается к концу первойполовины беременности, что знаменуется началом секреции ТРГ→ТТГ ифетальных тиреоидных гормонов (Burrow G.N., Fisher D.A., Larsen P.R., 1994;Piosik P.A., Groenigen M.V., Doorn J.V.