Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150389), страница 27

Файл №1150389 Диссертация (Реакции азометиниминов, нитронов, нитрилоксидов с замещенными N-винилпирролами и индолами) 27 страницаДиссертация (1150389) страница 272019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 27)

Uemura, E. Wada // Tetrahedron Lett.–1992. – Vol. 33. – P. 78897892.139[14] Kanemasa, S. Metal Ion-Mediated Diastereoface-Selective Nitrone Cycloadditions.Reaction Mechanism for the Reversal of Regioselectivity Observed in the Magnesium and ZincIon-Mediated Nitrone Cycloadditions of Allylic Alcohols / S. Kanemasa, T.

Tsuruoka, H.Yamamoto // Tetrahedron Lett.–1995. – Vol. 36. – P. 5019-5022.[15] Tamura, O. One Step Bicyclization by Way of Tandem Transesterification, Intramolecular1,3-Dipolar Cycloaddition of α-Methoxycarbonylnitrones with Ally1 Alcohols in the Presence ofTitanium Isopropoxide / O. Tamura, T. Yamaguchi, K. Noe, M. Sakamoto // Tetrahedron Lett. –1993. – Vol. 34. – P. 4009-4010.[16] Tamura, O. Studies on Tandem Transesterification and Intramolecular Cycloaddition ofNitrones. 1. Sequential Bicyclization of α-Methoxycarbonylnitrones with Allyl Alcohols / O.Tamura, T. Okabe, T. Yamaguchi, K. Gotanda, K. Noe, M.

Sakamoto // Tetrahedron. – 1995. –Vol. 51. – P. 107-118.[17] Tamura, O. Studies on Tandem Transesterification and Intramolecular Cycloaddition ofNitrones. 1. Sequential Bicyclization of α,α-Dialkoxycarbonylnitrones with Allyl Alcohols / O.Tamura, T. Okabe, T. Yamaguchi, J. Kotani, K. Gotanda, M. Sakamoto // Tetrahedron. – 1995.

–Vol. 51. – P. 119-128.[18] Tamura, O. Tandem Transesterification and Intramolecular Cycloaddition of αMethoxycarbonylnitrones with Chiral Acyclic Allyl Alcohols: Systematic Studies on the FactorsAffecting Diastereofacial Selectivity of the Cycloaddition / O. Tamura, N. Mita, T. Okabe, T.Yamaguchi, C. Fukushima, M. Yamashita, Y. Morita, N. Morita, H. Ishibashi, M.

Sakamoto // J.Org. Chem.–2001. – Vol. 66. – P. 2602-2610.[19] Kanemasa, S. Magnesium Bromide-Promoted E/Z-Isomerization of Carbonyl-ConjugatedNitrones and Highly Stereo- and Regioselective Cycloadditions to Allylic AlcoholDipolarophiles / S.

Kanemasa, T. Tsuruoka // Chem. Lett. – 1995. – Vol. 24. – P. 49-50.[20] Inouye, Y. The Configurations of N-Methyl- and N-t-Butyl-α-methoxycarbonylmethanimineN-Oxides / Y. Inouye, K. Tanaka, H. Kakisawa // Bull. Chem. Soc. Jpn. – 1983. – Vol. 56. – P.3541-3542.[21] Inouye, Y. Novel E–Z Equilibrium Of N-Alkyl- α –Alkoxycarbonylnitrone In Solution / Y.Inouye, J. Hara, H. Kakisawa // Chem. Lett.

– 1980. – Vol. 9. – P. 1407-1410.[22] Aurich, H. G. Aromatic Solvent-Induced Shifts In The 1H-NMR Spectra Of Nitrones / H. G.Aurich, M. Franzke, H. P. Kesselheim // Tetrahedron. – 1992. – Vol. 48. – P. 663-668.[23] Tamura, O. Chelation Controlled 1,3-Dipolar Cycloaddition of 5,6-Dihydro-5-phenyl-l,4oxazin-2-one N-Oxide with Allyl Alcohols: A Short-step Synthesis of Clavalanine Intermediate /O. Tamura, T. Kuroki, Y. Sakai, J. Takizawa, J. Yoshino, Y.

Morita, N. Mita, K. Gotanda, M.Sakamoto // Tetrahedron Lett. – 1999. – Vol. 40. – P. 895-898.140[24] Jones, A. D. On the Lewis acid-induced [1,3]-dipolar cycloaddition of allylic andhomoallylic alcohols to N-methyl-C-phenyl nitrone / A. D. Jones, D. W. Knight, S.

R. Thornton// J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 – 1999. – P. 3337-3344.[25] Shimizu, T. The Effects of Lewis Acid on the 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction of CArylaldonitrones with Alkenes / T. Shimizu, M. Ishzaki, N. Nitada // Chem. Pharm. Bull. –2002. – Vol. 50. – P. 908-921.[26] Bortolini, O. 1,3-Cycloaddition of nitrones in ionic liquids catalyzed byEr(III): an easyaccess to isoxazolidines / O.

Bortolini, A. De Nino, L. Maiuolo, B. Russo, G. Sindona, A. Tocci// Tetrahedron Lett.–2007. – Vol. 48. – P. 7125-7128.[27] Ellis, W. W. Homogeneous Catalysis. Metallocene Catalysts for [3+2] Nitrone-OlefinCycloaddition Reactions / W. W. Ellis, A. Gavrilova, L. Liable-Sands, A. L. Rheingold, B.Bosnich // Organometallics. – 1999. – Vol. 34. – P. 332-338.[28] Stanley, L.

M. Enantioselective Copper-Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloadditions / L. M.Stanley, M. P. Sibi // Chem. Rev. – 2008. – Vol. 108. – P. 2887-2902.[29] Hashimoto, T. Recent Advances of Catalytic Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloadditions / T.Hashimoto, K. Maruoka // Chem. Rev. – 2015. – Vol.

115. – P. 5366-5412.[30] Berthet, M. Isoxazolidine: A Privileged Scaffold for Organic and Medicinal Chemistry / M.Berthet, T. Cheviet, G. Dujardin, I. Parrot, J. Martinez // Chem. Rev. – 2016. – Vol. 116. – P.15235–15283.[31] Pellissier, H. Asymmetric 1,3-dipolar cycloadditions / H. Pellissier // Tetrahedron. – 2007. –Vol. 63. – P. 3235-3285.[32] Bădoiu, A. Asymmetric Lewis Acid-Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloadditions / A. Bădoiu, Y.Brinkmann, F.

Viton, E. P. Kűndig // Pure Appl. Chem. – 2008. – Vol. 80. – P. 1013-1018.[33] Kissane, M. Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloadditions of Acrylamides / M. Kissane, A. R.Maguire // Chem. Soc. Rev. – 2012. – Vol. 256. – P. 938-952.[34] Xing, Y. Organocatalytic and metal-mediated asymmetric [3+2] cycloaddition reactions / Y.Xing, N.-X. Wang // Coord. Chem. Rev. – 2010. – Vol. 39. – P. 845-883.[35] Seerden, J.-P. G. Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrones with Ketene AcetalsCatalyzed by Chiral Oxazaborolidines / J.-P. G.

Seerden, A. W. A. Schotte op Reimer, H. W.Scheeren // Tetrahedron Lett.–1994. – Vol. 35. – P. 4419-4422.[36] Gothelf K. V. Transition-Metal Catalyzed Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactionsbetween Alkenes and Nitrones / K. V. Gothelf, K. A. Jørgensen // J. Org. Chem. – 1994. – Vol.59. – P. 5687-5691.[37] Murahashi, S.-I. Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition of Cyclic Nitrones to CrotonicAcid Derivatives Bearing Chiral Auxiliaries. Synthesis of Optically Active β-Amino Acids, (+)141Sedridine, and (+)-Hygroline / S.-I.

Murahashi, Y. Imada, M. Kohno, T. Kawakami // Synlett.–1993. –P. 7125-7128.[38] Huang, Z.-Z. Diastereoselectivity-Switchable and Highly Enantioselective 1,3-DipolarCycloaddition of Nitrones to Alkylidene Malonates / Z.-Z. Huang, Y.-B. Kang, J. Zhou, M.-C.Ye, Y. Tang // Org. Lett.

– 2004. – Vol. 6. – 1677-1679.[39] Gothelf, K. V. Molecular Sieve Dependent Absolute Stereoselectivity in AsymmetricCatalytic 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions / K. V. Gothelf, R. G. Hazell, K. A. Jørgensen //J. Org. Chem. – 1998. – Vol. 63. – P. 5483-5488.[40] Sanchez-Blanco, A. I. Lanthanide-Catalyzed Endo- and Enantioselective 1,3-DipolarCycloaddition Reactions of Nitrones with Alkenes / A. I. Sanchez-Blanco, K. V. Gothelf, K.

A.Jørgensen // Tetrahedron Lett.–1994. – Vol. 38. – P. 7923-7926.[41] Barroso, S. Highly Enantioselective Nitrone Cycloadditions with 2-Alkenoyl Pyridine NOxides Catalyzed by Cu(II)-BOX Complexes / S. Barroso, G. Blay, M. C. Muñoz, J. R. Pedro //Org. Lett. – 2011. – Vol. 13. – P. 402-405.[42] Sibi, M. P. Copper(II)-Catalyzed Exo and Enantioselective Cycloadditions of AzomethineImines / M.

P. Sibi, D. Rane, L. M. Stanley, T. Soeta // Org. Lett. – 2008. – Vol. 10. – P. 29712974.[43] Sibi, M. P. Exo Selective Enantioselective Nitrone Cycloadditions / M. P. Sibi, Z. Ma, C. P.Jasperse // J. Am. Chem. Soc. – 2004. – Vol. 126. – P. 718-719.[44] Hashimoto, T. Catalytic Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of C,N-CyclicAzomethine Imines with α,β-Unsaturated Aldehydes / T. Hashimoto, Y.

Maeda, M. Omote, H.Nakatsu, K. Maruoka // J. Am. Chem. Soc. – 2010. – Vol. 132. – P. 4076-4077.[45] Anderson, L. Diverse Applications of Nitrones for the Synthesis of HeterocyclicCompounds / L. Anderson, // Asian J. Org. Chem. – 2016. – Vol.

5. – P. 9-30.[46] Xu, X. The [3 + 3]-Cycloaddition Alternative for Heterocycle Syntheses: CatalyticallyGenerated Metalloenolcarbenes as Dipolar Adducts / X. Xu, M. P. Doyle // Acc. Chem. Res. –2014. – Vol. 47. – P. 1396-1405.[47] Cardona, F. The Discovery of Novel Metal-Induced Reactions of Nitrones: Not OnlyElectrophiles and Reagents for [3+2] Cycloadditions / F. Cardona, A. Goti // Angew. Chem. Int.Ed. – 2005.

– Vol. 44. – P. 7832-7835.[48] Qian, D. Gold-Catalyzed Cascade Reactions for Synthesis of Carbo- and Heterocycles:Selectivity and Diversity / D. Qian, J. Zhang // Chem. Rec. – 2014. – Vol. 14. – P. 280-302.[49] Shintani, R. Palladium-Catalyzed [3 + 3] Cycloaddition of Trimethylenemethane withAzomethine Imines / R. Shintani, T. Hayashi // J. Am. Chem.

Soc. – 2006. – Vol. 128. – P.6330-6331.142[50]Shintani,R.Palladium-CatalyzedAsymmetric[3+3]CycloadditionofTrimethylenemethane Derivatives with Nitrones / R. Shintani, S. Park, W.-L. Duan, T. Hayashi,// Angew. Chem. Int. Ed. – 2007. – Vol. 46. – P. 5901-5903.[51] Na, R. Phosphine-Catalyzed Annulations of Azomethine Imines: Allene-Dependent [3 + 2],[3 + 3], [4 + 3], and [3 + 2 + 3] Pathways / R. Na, C. Jing, Q.

Характеристики

Список файлов диссертации

Реакции азометиниминов, нитронов, нитрилоксидов с замещенными N-винилпирролами и индолами
Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6455
Авторов
на СтудИзбе
305
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее