Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150389), страница 28

Файл №1150389 Диссертация (Реакции азометиниминов, нитронов, нитрилоксидов с замещенными N-винилпирролами и индолами) 28 страницаДиссертация (1150389) страница 282019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 28)

Xu, H. Jiang, X. Wu, J. Shi, J.Zhong, M. Wang, D. Benitez, E. Tkatchouk, W. A. Goddard III, H. Guo, O. Kwon // J. Am.Chem. Soc. – 2011. – V. 133. – P. 13337-13348.[52] Chan, A. Highly Stereoselective Formal [3 + 3] Cycloaddition of Enals and AzomethineImines Catalyzed by N-Heterocyclic Carbenes / A. Chan, K. A. Scheidt // J. Am. Chem. Soc. –2007. – Vol. 129. – P. 5334-5335.[53] Fang, X. Highly Diastereoselective DABCO-Catalyzed [3 + 3]-Cycloaddition of 1,4Dithiane-2,5-diol with Azomethine Imines / X.

Fang, J. Li, H.-Y. Tao, C. J. Wang // Org. Lett. –Vol. 2013. – Vol. 15. – P. 5554-5557.[54] Schneide, T. F. A New Golden Age for Donor–Acceptor Cyclopropanes / T. F. Schneide; J.Kaschel, D. B. Werz // Angew. Chem. Int. Ed. – 2014. – Vol. 53. – P. 5504-5523.[55] Mel’nikov, M. Ya. Recent advances in ring-forming reactions of donor–acceptorcyclopropanes / M. Ya. Mel’nikov, E. M. Budynina, O. A. Ivanova, I. V. Trushkov // MendeleevCommun.

– 2011. – V. 21. – P. 239-301.[56] Trushkov, I. V. Indole-derived Donor-acceptor Cyclopropanes / I. V. Trushkov // Isr. J.Chem. – 2016. – Vol. 56. – P. 369-384.[57] Kerr, M. A. The Annulation of Nitrones and Donor-Acceptor Cyclopropanes: A PersonalAccount of our Adventures to Date / M. A. Kerr // Isr. J. Chem. – 2016. – Vol. 56. – P. 476-487.[58] Tabolin, A.

A. Small Ring Compounds and N-oxides: Cycloadditions and Related Processes/ A. A. Tabolin,; S. L. Ioffe // Isr. J. Chem. – 2016. – Vol. 56. – P. 385-398.[59] Gorbacheva, E. O. Six-Membered Cyclic Nitronates as 1,3-Dipoles in Formal [3 + 3]Cycloaddition with Donor–Acceptor Cyclopropanes. Synthesis of New Type of BicyclicNitrosoacetals / E. O. Gorbacheva, A. A. Tabolin, R. A. Novikov, Yu. A. Khomutova, Yu. V.Nelyubina, Yu. V. Tomilov, S. L.

Ioffe // Org. Lett. – 2013. – V. 15. – P. 350-353.[60] Tabolin, A. A. Formal [3+3]-cycloaddition of 3-methyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine-Noxides with cyclopropane dicarboxylates under hyperbaric conditions / A. A. Tabolin, R. A.Novikov, Yu. A. Khomutova, A. A. Zharov, G. A. Stashina, Yu. V. Nelyubina, Yu.

V. Tomilov,S. L. Ioffe // Tetrahedron Lett. – 2015. – V. 56. – P. 2102-2105.[61] Grave, L. K. B. [3 + 3]-Cycloaddition of Donor−Acceptor Cyclopropanes with NitrileImines Generated in Situ: Access to Tetrahydropyridazines / L. K. B. Grave, M. Petzold, P. G.Jones, D. B. Werz // Org.

Lett. – 2016. – V. 18. – P. 546-567.143[62] Young, I. S. A Homo [3+2] Dipolar Cycloaddition: The Reaction of Nitrones withCyclopropanes / I. S. Young, M. A. Kerr // Angew. Chem. Int. Ed. – 2003. – Vol. 42. – P. 30233026.[63] Wanapun, D. The mechanism of 1,3-dipolar cycloaddition reactions of cyclopropanes andnitrones – A theoretical study / D. Wanapun, K. A. Van Gorp, N. J. Mosey, M. A. Kerr, T.

K.Woo // Can. J. Chem. – 2005. – Vol. 83. – P. 1752-1767.[64] Karadeolian, A. Examination of Homo-[3+2]-Dipolar Cycloaddition: Mechanistic Insightinto Regio- and Diastereoselectivity / A. Karadeolian, M. A. Kerr // J. Org. Chem. – 2007. – Vol.72. – P. 10251-10253.[65] Sapeta, K. The Cycloaddition of Nitrones with Homochiral Cyclopropanes / K. Sapeta, M.A. Kerr // J. Org. Chem. – 2007. – Vol. 72. – P. 8597-8599.[66] Ganton, M. D. Magnesium Iodide Promoted Reactions of Nitrones with Cyclopropanes: ASynthesis of Tetrahydro-1,2-oxazines / M.

D. Ganton, M. A. Kerr // J. Org. Chem. – 2004. – Vol.69. – P. 8554- 8557.[67] Braun, C. Diastereoselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrones to Donor−AcceptorCyclopropanes Catalyzed by a Calcium(II) Complex / C. Braun, , E. A. Congdon, K. A. Nolin //J. Org. Chem. – 2015. – Vol. 80. – P. 1979-1984.[68] Young, I. S. Three-Component Homo 3 + 2 Dipolar Cycloaddition. A Diversity-OrientedSynthesis of Tetrahydro-1,2-oxazines and FR900482 Skeletal Congeners / I.

S. Young, M. A.Kerr // Org. Lett. – 2004. – Vol. 6. – P. 139-141.[69] Chidley, T. Cascade Reaction of Donor−Acceptor Cyclopropanes: Mechanistic Studies onCycloadditions with Nitrosoarenes and cis-Diazenes / T. Chidley, N. Vemula, C. A. Carson, M.A.

Kerr, B. L. Pagenkopf // Org. Lett. – 2016. – Vol. 18. – P. 2922-2925.[70] Chakrabarty, S.Stereospecific Formal [3+2] Dipolar Cycloaddition of Cyclopropanes withNitrosoarenes: An Approach to Isoxazolidines / S. Chakrabarty, I. Chatterjee, B. Wibbeling, C.G. Daniliuc, A. Studer // Angew. Chem. Int. Ed.

– 2014. – Vol. 53. – P. 5964-5968.[71] Das, S. Tetrahydroquinolines via Stereospecific [3 + 3]-Annulation of Donor−AcceptorCyclopropanes with Nitrosoarenes / S. Das, S. Chakrabarty, C. G. Daniliuc, A. Studer // Org.Lett. – 2016. – Vol. 18. – P. 2784-2787.[72] Ding, Q. Tandem cyclization-[3+3] cycloaddition reactions of 2-alkynylbenzaldoxime:synthesis of fused 1,2-dihydroisoquinolines / Q. Ding, Z. Wang, J. Wu // Tetrahedron Lett.

–2009. – Vol. 50. – P. 198-200.[73] Teobald, B. J. The Nicholas reaction: the use of dicobalthexacarbonyl-stabilised propargyliccations in synthesis / B. J. Teobald // Tetrahedron – 2002. – Vol. 58. – P. 4133-4170.144[74] Lebold, T. P. The Nicholas-Type Activation of Cyclopropanes toward Reactions withNitrones in the Homo-[3+2]-Dipolar Cycloaddition / T. P. Lebold, C.

A. Carson, M. A. Kerr //Synlett. – 2006. – P. 364-368.[75] Vriesen, M. R. Advancing the Reactivity of Dimethylcyclopropane-1,1-dicarboxylates viaCross Metathesis / M. R. Vriesen, H. K. Grover, M. A. Kerr // Synlett. – 2014. – P.

428-432.[76] Sibi, M. P. Enantioselective Addition of Nitrones to Activated Cyclopropanes / M. P. Sibi,Z. Ma, C. Jasperse // J. Am. Chem. Soc. – 2005. – Vol. 127. – P. 5764-5765.[77]Kang,Y.-B.Highly Enantioselectiveand Diastereoselective Cycloaddition ofCyclopropanes with Nitrones and Its Application in the Kinetic Resolution of 2-SubstitutedCyclopropane-1,1-dicarboxylates / Y.-B. Kang, X.-L. Sun, Y. Tang // Angew.

Chem. Int. Ed. –2007. – Vol. 46. – P. 3918-3921.[78] Hu, B. A Highly Site-, Regio-, and Stereoselective Lewis Acid Catalyzed Formal [3+3]Cycloaddition of Methylenecyclopropane-1,1-Diesters with C,N-Diarylnitrones / B. Hu, J. Zhu,S. Xing, J. Fang, D. Du, Z. Wang // Chem. Eur. J. – 2009. – Vol. 15. – P. 324-327.[79] Tran, T. Q. An efficient and stereoselective cycloaddition of C-aryl and C-amidonitrones todimethyl 2-benzylidenecyclopropane-1,1-dicarboxylate / T.

Q. Tran, V. V. Diev, A. P.Molchanov // Tetrahedron – 2011. – Vol. 67. – P. 2391-2395.[80] Wu, L. Yb(OTf)3-Catalyzed Construction of Indole Derivatives through Formal [3+3]Cycloaddition of 1,1-Vinylidenecyclopropanediesters with Nitrones / L. Wu, M. Shi // Chem.Eur. J. – 2010. – Vol. 16. – P. 1149-1152.[81] Yang, H.-B. Yb(NTf2)3-Catalyzed [3+3] Cycloaddition between Isatin Ketonitrones andCyclopropanes to Construct Novel Spiro[tetrahydro-1,2-oxazine]oxindoles / H.-B. Yang, M. Shi// Org. Biomol. Chem. – 2012. – Vol. 10.

– P. 8236-8243.[82] Carson, C. A. Total Synthesis of (+)-Phyllantidine / C. A. Carson, M. A. Kerr // Angew.Chem. Int. Ed. – 2006. – Vol. 45. – P. 6560-6563.[83] Young, I. S. Total Synthesis of (+)-Nakadomarin A / I. S. Young, M. A. Kerr // J. Am.Chem. Soc. – 2007. – Vol. 129. – P. 1465-1469.[84] Johansen, M.

B. Expedient Synthesis of Pyrrolo[1,2-a]indoles: Preparation of the Core ofYuremamine / M. B. Johansen, M. A. Kerr // Org. Lett – 2008. – Vol. 10. – P. 3497-3500.[85] Dias, D. A. Domino Synthesis of Bridged Bicyclic Tetrahydro-1,2-oxazines: Access toStereodefined 4-Aminocyclohexanols / D. A. Dias, M. A. Kerr // Org. Lett.

– 2009. – Vol. 11. –P. 3694-3697.[86] Perreault, C. Cycloadditions of Aromatic Azomethine Imines with 1,1-CyclopropaneDiesters / C. Perreault, S. R. Goudreau, L. E. Zimmer, A. B. Charette // Org. Lett. – 2008. – Vol.10. – P. 689-692.145[87] Zhou, Yo.-Yu. Highly Enantioselective [3+3] Cycloaddition of Aromatic AzomethineImines with Cyclopropanes Directed by π–π Stacking Interactions / Yo.-Yu. Zhou, J. Li, L. Ling,S.-H. Liao, X.-L.

Sun, Y.-X. Li, L.-G. Wang, Y. Tang // Angew. Chem. Int. Ed. – 2013. – Vol.52. – P. 1452-1456.[88] Pathipati, S. R. Lewis Acid Catalyzed Annulation of Nitrones with Oxiranes, Aziridines,and Thiiranes / S. R. Pathipati, V. Singh, L. Eriksson, N. Selander // Org. Lett. – 2015. – Vol. 17.– P.

4506-4509.[89] Pagenkopf, B. L. The Formal [4+3] Cycloaddition between Donor-Acceptor Cyclobutanesand Nitrones / B. L. Pagenkopf, C. Palmer, A. C. Stevens // Org. Lett. – 2011. – Vol. 13. – P.1528-1531.[90] Hu, J.-L. Highly Diastereoselective and Enantioselective Formal [4 + 3] Cycloaddition ofDonor-Acceptor Cyclobutanes with Nitrones / J.-L. Hu, L. Wang, H. Xu, Z. Xie, Y. Tang // Org.Lett. – 2015.

Характеристики

Список файлов диссертации

Реакции азометиниминов, нитронов, нитрилоксидов с замещенными N-винилпирролами и индолами
Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6417
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее