Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150220), страница 29

Файл №1150220 Диссертация (Каталитические реакции изоксазолов и карбонилсодержащих соединений в синтезе производных пиррола) 29 страницаДиссертация (1150220) страница 292019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 29)

Mison, A. Nafti, N. Pellissier // Tetrahedron. –1979. – Vol. 35. – P. 2285-2292.88.Padwa, A. Synthesis and rearrangement of 2-allyl substituted 2H-pyrrole derivatives /A. Padwa, U. Kulkarni // Tetrahedron Lett. – 1979. – № 2. – P. 107-110.89.Laurent,A.Thermolysedetrans-crotyl-22H-pyrroles:competitionentrerearrangements de Cope et d’aza-2 Claisen / A. Laurent, P. Mison, A. Nafti, N.Pellissier // Tetrahedron Lett. – 1982.

– Vol. 23 – № 6. – P. 655-658.90.Eddaif, A. Intramolecular Diels-Alder Reactions of 3H-Pyrroles Resulting fromThermal Rearrangements of 2H-Pyrroles / A. Eddaif, A. Laurent, P. Mison, N.Pellissier, P.-A. Carrupt, P. Vogel //J. Org. Chem. – 1987. – Vol. 52. – P. 5548-5560.18191.Jiang, X.-D. A NIR BODIPY dye bearing 3,4,4a-trihydroxanthene moieties / X.-D.Jiang, R. Gao, Y. Yue, G.-T. Sun, W. Zhao // Org. Biomol.

Chem. – 2012. – Vol. 10. –P. 6861-6865.92.Mei, Y. A selective and sensitive chemosensor for Cu2+ based on 8-hydroxyquinoline /Y. Mei, P.A. Bentley, W. Wang // Tetrahedron Lett. – 2006. – Vol. 47. – P. 2447-2449.93.Cheikh, R.B. Action de derives lithies d’oximes, de N,N-dimethylhydrazones et dedithianes-1,3 sur les 2H-azirines / R. B. Cheikh, N. Bouzoita, H.

Ghabi, R. Chaabouni //Tetrahedron. – 1990. – Vol. 46. – № 15. – P. 5155-5166.94.Palacios, F. Selective Synthesis of Substituted Pyrrole-2-phosphine Oxides and –phosphonates from 2H-Azirines and Enolates from Acetyl Acetates and Malonates / F.Palacios, A.M.

Ochoa de Retana, A.V. del Burgo // J. Org. Chem. – 2011. – Vol. 76. –P. 9472-9477.95.Hugener, M. 4-Amino-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one aus Bortrifluorid-katalysiertenUmsetzungen von 3-Amino-2H-azirinen mit Carbonsäure-Derivaten / M. Hugener, H.Heimgartner // Helv. Chim Acta. – 1995. – Vol. 78. – P. 1490-1498.96.Blagoev, B.

Addition de réactifs ambidents dimétalliques à la double liaison azirinique /B. Blagoev, S. Novkova // Tetrahedron. – 1982. – Vol. 38. – № 11. – P. 1609-1613.97.L’abbé, G. Reactions of a 2H-Azirine with Electron-rich Olefins: Synthesis of DimethylPyrrole-2,3-dicarboxylates / G. L’abbé, P. Van Stappen, J.-P. Dekerk // J. Chem. Soc.Chem. Commun. – 1982. – P. 784-785.98.Law, K.W. The Synthesis and Chemistry of Azolenines.

Part 2. A general Synthesis ofPyrrole-2-carboxylic Acid Derivatives by the Reaction of 2H-Azirines with Enamines,and the Crystal and Molecular Structure of Ethyl 3-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindole-2carboxylate / K.W. Law, T.-F. Lai, M.P. Sammes, A.R. Katritzky, T.C.W. Mak // J.Chem. Soc. Perkin Trans. 1. – 1984. – P. 111-118.99.Alves, M.J. Reactions of methyl 2-aryl-2H-azirine-3-carboxylates with nucleophiles /M. J. Alves, T.L. Gilchrist, J.H. Sousa // J. Chem. Soc. Perkin Trans.

1. – 1999. – P.1305-1310.100.Auriccio, S. Ambivalent role of metal chlorides in ring opening reactions of 2Hazirines: synthesis of imidazoles, pyrroles and pyrrolinones / S. Auriccio, A.M.Truscello, M. Lauria, S.V. Meille // Tetrahedron. – 2012. – Vol. 68. – P. 7441-7449.182101.Zhu, L. Gold-Catalysed Intermolecular Nitrene Transfer from 2H-Azirines toYnamides: A Direct Approach to Polysubstituted Pyrroles / L. Zhu, Y. Yu, Z. Mao, X.Huang // Org. Lett.

– 2015. – Vol. 17. – P. 30-33.102.Chiba, S. Synthesis of Polysubstituted N-H Pyrroles from Vinyl Azides and 1,3Dicarbonyl Compounds / S. Chiba, Y.-F. Wang, G. Lapointe, K. Narasaka // Org. Lett.– 2008. – Vol. 10. – № 2. – P. 313-316.103.Ng, E.P.J. Orthogonal synthesis of pyrroles and 1,2,3-triazoles from vinyl azides and1,3-dicarbonyl compounds / E.P.J. Ng, Y.-F. Wang, B.W.-Q. Hui, G. Lapointe, S.Chiba // Tetrahedron. – 2011.

– Vol. 67. – P. 7728-7737.104.Galenko, A.V. Synthesis of 3-(1,2-dioxoethyl)- and 2,3-dicarbonyl-containing pyrroles /A.V. Galenko, A.F. Khlebnikov, M.S. Novikov, M.S. Avdovtceva // Tetrahedron. –2015. – Vol. 71, - P. 1940-1951.105.Khlebnikov, A.F. A Novel Strategy for the Synthesis of 3-(N-Heteryl)pyrroleDerivatives / A.F. Khlebnikov, M.V. Golovkina, M.S. Novikov, D.S. Yufit // Org. Lett.– 2012. – Vol. 14. – P. 3768-3771.106.Tomashenko,O.A.Anewheterocyclicskeletonwithhighlytunableabsorption/emission wavelength via H-bonding / O.A. Tomashenko, A.F. Khlebnikov,I.P. Mosiagin, M.S. Novikov, E.V. Grachova, J.R.

Shakirova, S.P. Tunik // RSC Adv. –2015. – Vol. 5. – P. 94551-94561.107.Khlebnikov, A.F. A simple approach to pyrrolylimidazole derivatives by azirine ringexpansion with imidazolium ylides / A.F. Khlebnikov, O.A. Tomashenko, L.D. Funt,M.S. Novikov // Org. Biomol. Chem. – 2014. – Vol. 12. – P. 6598-6609.108.Link, H. Reaktion von 3-Dimethylamino-2,2-dimethyl-2H-azirin mit Barbitursäure / H.Link, K. Bernauer, J.J. Daly, S. Chaloupka, H.

Heimgartner // Helv. Chim Acta. – 1981.– Vol. 64. – № 6. – P. 49-63.109.Filho, P.F. dos S. Nickel(II)-Catalysed Synthesis of Pyrroles from 2H-Azirines andActivated Ketones / P.F. dos S. Filho, U. Schuchardt // Angew. Chem. Int. Ed. – 1977. –Vol. 16. – № 9. – P. 647-648.110.Qi, X. Divergent reactivity of α-oximino carbenoids: facile access to 2-isoxazolines and2H-azirines / X. Qi, Y. Jiang, C.-M. Park // Chem. Commun. – 2011. – Vol. 47. – P.7848-7850.183111.Alonso-Crus, C.R.

Synthesis of Mono- and Bis-C-glycosylated 2,3,4-Trisubstituted 1HPyrroles as Cyclo- and Acyclo-C-nucleoside Analogues / C.R. Alonso-Crus, R. Freire,M.S. Rodríguez, E. Suárez // Synlett. – 2007. – № 17. – P. 2723-2727.112.Hiroshita, Y. Stereoselective allylation of azirines with allylindium reagents / T.Hiroshita, S. Youmatsu, Y. Imagawa, S. Araki, J.-i. Setsune // Tetrahedron Lett. – 2006.– Vol.

47. – P. 1613-1616.113.Rostovskii, N.V. Cu(II)-Catalyzed domino reaction of 2H-azirines with diazotetramicand diazotetronic acides. Synthesis of 2-substituted 2H-1,2,3-triazoles / N.V.Rostovskii, M.S. Novikov, A.F. Khlebnikov, S.M. Korneev, D.S. Yufit // Org. Biomol.Chem. – 2013. – Vol. 11. – P.

5535-5545.114.Li, T. Cu-Catalyzed Ring Opening Reaction of 2H-Azirines with Terminal Alkynes: AnEasy Access to 3-Alkynylated Pyrroles / T. Li, X. Xin, D. Wang, F. Wu, X. Li, B. Wan// Org. Lett. – 2014. – Vol. 16. – P. 4806-4809.115.Hassner, A. Stereoselective Addition of Sulfone Carbanions to C=N: A CriticalDependence on the Stability and Reactivity of the Amide Anions in MIRC Reactions /A. Hassner, D. Usak, R. Kumareswaran, O. Friedman // Eur. J. Org. Chem. – 2004. – P.2421-2426.116.Alper, H. Novel and Stereospecific Imide Synthesis / H.

Alper, C.P. Mahatantila,F.W.B. Einstein, A.C. Willis // J.Am.Soc. – 1984. – Vol. 106. – P. 2708-2710.117.Cardoso, A.L. Selective Synthesis of Tetrasubstituted 4-(Tetrazol-5-yl)-1H-imidazolesfrom 2-(Tetrazol-5-yl)-2H-azirines / A.L. Cardoso, A. Lemos, T.M.V.D. Pinho e Melo// Eur. J. Org. Chem. – 2014. – № 24 – P. 5159-5165.118.Xu, P.-F. Multiple-catalyst-promoted cascade reactions / P.-F. Xu, J.-B. Ling //Catalytic Cascade Rections.

– Wiley & Sons, Inc. – 2014. – P. 363-418.119.Mata, J.A. Hetero-metallic complexes, tandem catalysis and catalytic cooperativity /J.A. Mata, F.E. Hahn, E. Peris // Chem. Sci. – 2014. – Vol. 5. – P. 1723-1732.120.Pellissier, H. Recent developments in enantioselective multicatalysed tandem reactions /Tetrahedron. – 2013. – Vol. 69. – № 35. – P. 7171-7210.121.Du, Z.

Combining transition metal catalysis and organocatalysis – an update / Z. Du, Z.Shao // Chem. Soc. Rev. – 2013. – Vol. 42. – P. 1337-1378.122.Wende, R.C. Evolution of asymmetric organocatalysis: multi- retrocatalysis / R.C.Wende, P.R. Schreiner // Green Chem. – 2012. – Vol. 14. – P. 1821-1849.184123.Allen, A.E. Synergistic catalysis: A powerful synthetic strategy for new reactiondevelopment / A.E. Allen, W.C.

MacMillan // Chem. Sci. – 2012. – Vol. 3. – P. 633658.124.Alvarez-Builla, J. Synthesis and structural study on α-substituted-1-styrylpyridiniumsalts / J. Alvarez-Builla, J.L. Novella, E. Gálvez, P. Smith, F. Florencio, S. GarciaBlanco, J. Bellanato, M. Santos / Tetrahedron. – 1986. – Vol. 42. – № 2. – P.

699-708.125.Kumar, A. Cascade [4+1] annulation via more environmentally friendly nitrogen ylidesin water: synthesis of bicyclic and tricyclic fused dihydrofurans / A. Kumar, S.Srivastava, G. Gupta // Green Chem – 2012. – Vol. 14. – P. 3269-3272.126.Clark, A.D. High-Temperature Rearrangements of 2-Acylisoxazol-5(2H)-ones andRelated Oxazoles / A.D. Clark, U.T. Ha, R.H. Prager, J.A. Smith // Aust. J. Chem. –1999. – Vol. 52. – P. 1029-1033.127.Алябьев, С.Б. Синтез замещённых 5-амино-3-арил-4-метоксикарбонилизоксазолов/ С.Б. Алябьев, Т.С. Косульникова, Д.Е. Дмитриев, А.П. Ильин, Д.В.

Кравченко,С.И. Филимонов, А.В. Иващенко // Химия и химическая технология. – 2007. –Том. 50. – Вып. 1. – С. 63-67.128.Sammes, M.P.13C NMR Chemical Shift Assignments for Some 1H-Pyrrole-2-carboxylic Acid Derivatives / M.P. Sammes, A.R. Katritzky, K.W. Law // Magn. Res.Chem. – 1986. – Vol. 24. – P/ 827-833.129.Martínez, R. Synthesis and cytotoxic evaluation of new (4,5,6,7-tetrahydro-indol-1-yl)3-R-propionic acides and propionic acid ethyl esters generated by molecular mimicry /R.

Martínez, A. Clara-Sosa, M.T.R. Apan // Bioorg. Med. Chem. – 2007. – Vol. 15. –№ 11. – P. 3911-3918.130.Vanotti, E. Cdc7 Kinase Inhibitors: Pyrrolopyridinones as Potential Antitumor Agents.1. Synthesis and Structure-Activity Relationships / E. Vanotti et al. // J. Med. Chem. –2008. – Vol. 51. – № 3. – P.

487-501.131.Huang, K.H. Discovery of Novel 2-Aminobenzamide Inhibitors of Heat Shock Protein90 as Potent, Selective and Orally Active Antitumor Agents / J.Med. Chem. – 2009. –Vol. 52. – № 14. – P. 4288-4305.132.Chiang, C.-C. Discovery of Pyrrole-Indoline-2-ones as Aurora Kinase Inhibitors with aDifferent Inhibition Profile / C.-C. Chiang et al. // J.Med. Chem. – 2010.

Характеристики

Список файлов диссертации

Каталитические реакции изоксазолов и карбонилсодержащих соединений в синтезе производных пиррола
Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6374
Авторов
на СтудИзбе
309
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее