Диссертация (1150220), страница 31
Текст из файла (страница 31)
Synthesis of 3-(hydroxymethyl)-3-indol-3’-yloxindoles via Rh(II)-catalyzedthree-component reaction of 3-diazooxindoles, indoles and formalin / C. Jing, D. Xing,C. Wang, W. Hu // Tetrahedron. – 2015. – Vol. 71. – P. 3597-3602.174.Sheng, G. Preparation of 3-aryl-2-aminoindoles, 3-allyl-3-amino-2-iminoindoles, andtetrahydro-[1,4]diazepino[2,3-b]indoles from 3-diazoindolin-2-imines // G. Sheng, K.Huang, S.
Ma, J. Qian, P. Lu, Y. Wang // Chem. Commun. – 2015. – Vol. 51. – P.11056-11059.175.Wu, M.-Y. Asymmetric Construction of Spirooxindoles by OrganocatalyticMulticomponent Reactions Using Diazooxindoles / M.-Y. Wu, W.-W. He, X.-Y. Liu,B. Tan // Angew. Chem. Int. Ed. – 2015. – Vol. 54. – P. 9409-9413.176.Wang,C.Rh-CatalyzedReactions-of3-Diazoindolin-2-imines:SynthesisofPyridoindoles and Tetrahydrofuropyrroloindoles / C. Wang, H. Zhang, B. Lang, A. Ren,P.
Lu, Y. Wang // Org. Lett. – 2015. – Vol. 17. – P. 4412-4415.177.Parrino, B. ‘Interrupted’ diazotization of 3-aminoindoles and 3-aminopyrroles // B.Parrino, V. Spanò, A. Carbone, A. Montalbano, P. Barraja, P. Màtyus, G. Cirrincione,P. Diana // Tetrahedron. – 2014. – Vol. 70. – P. 7318-7321.178.Angelico, F. Transrormathions of Diazopyrroles / F. Angelico// Atti. Accad. naz.Lincei, Rend.
Classe Sci. fis. mat. nut. – 1908. – Vol. 17. – P. 655-662.179.Angelico, F. Diazopyrroles / F. Angelico, C. Labisi // Gazzetta. – 1910. – Vol. 40. – P.411-417.180.Dattolo, G. Polycondensed Nitrogen Heterocycles. Part 22. Pyrrolo[3,4-d]-1,2,3triazines: a New Ring System as Potential Antineoplastic Agent / G. Dattolo, G.Cirrincione, A.M. Almerico, E. Aiello // J. Heterocyclic Chem. – 1989.
– Vol. 26. – P.1747-1749.181.Kreutzberg, A. Azo Coupling in the Pyrrole System. The Synthesis of Azopyrroles / A.Kreutzberg, P.A. Kalter // J. Org. Chem – 1961. – Vol. 26. – P. 3790-3796.182.Tedder, J.M. 3-Diazopyrroles / J.M. Tedder, B. Webster // J. Chem. Soc. – 1960.
– P.3270-3274.183.Bartholomew, R.F. The Photolysis of 3-Diazo-2,4,5-triphenylpyrrole // R.F.Bartholomew, J.M. Tedder // J. Chem. Soc. – 1968. – P. 1601.190184.Ceraulo, L. Studies in Organic Mass Spectrometry. VIII. The Electron Impact MassSpectra of 2,4-Substituted-3-diazo-5-phenylpyrroles / L. Ceraulo, P. Agozzino, M.Ferrugia, S. Plescia, V. Sprio // J. Heterocyclic Chem. – 1990. – Vol. 27.
– P. 135-138.185.Ames, D.E. Cinnolines. Part XII. 1,3-Diphenyl-2H-pyrrolo[3,4-c]cinnoline. Structureand N-Ethyl Derivatives / D.E. Ames, H.R. Ansari, A.W. Ellis // J. Chem. Soc. (C). –1969. – P. 1795-1798.186.Nagarajan, M. The Diverse Carbenic and Cationic Chemistry of 3-Diazo-2,5diphenylpyrrole // M. Nagarajan, H. Shechter // J.
Org. Chem. – 1984. – Vol. 49. – P.62-74.187.Buscemi, S. The photochemistry of 2-diazo- and 3-diazopyrroles / S. Buscemi, A. Pace,G. Cirrincione, P. Diana // Heterocycles. – 1999. – Vol. 51. – № 7. – P. 1631-1638.188.Dattolo, G. Polycondenced nitrogen heterocycles. Part XIV. Reactivity of 3diazopyrroles: pyrrolo[3,4-c]pyridazine / G. Dattolo, G.
Cirrincione, A.M. Almerico, E.Aiello // Heterocycles. – 1983. – Vol. 20. – № 2. – P. 255-262.189.Dattolo, G. Reactivity of 3-diazopyrroles. Part 2. G. Dattolo, G. Cirrincione, A.M.Almerico, G. Presti, E. Aiello // Heterocycles. – 1983. – Vol. 20.
– № 5. – P. 829-837.190.Dattolo, G. Polycondenced nitrogen heterocycles. Part 15. Reactivity of 3diazopyrroles. 3. 1H-Pyrrolo[3,2-c]cinnoline and pyrrolo[3,4-c]pyridazine // G. Dattolo,G. Cirrincione, A.M. Almerico, G. Presti, E. Aiello // Heterocycles. – 1984. – Vol. 22. –№ 10. – P. 2269-2276.191.Cirrincione, G. 3-Diazopyrroles. Part 5 (1). Antibacterial activity of 3-diazo-2phenylpyrroles / G.
Cirrincione, A.M. Almerico, G. Dattolo, E. Aiello, S. Grimaudo, P.Diana, F. Misuraca // IL Farmaco. – 1992. – Vol. 47. – № 12. – P. 1555-1562.192.Cirrincione, G. 3-Diazopyrroles. VI: Mutagenic activity of 3-diazopyrroles inStreptomyces coelicolor A3(2) during various phases of growth // G. Cirrincione, A.M.Almerico, S. Grimaudo, P. Diana, F. Mingoia, P. Barraja, F.
Misuraca // IL Farmaco. –1996. – Vol. 51. – № 1. – P. 49-52.193.Cirrincione, G. Polycondenced nitrogen heterocycles. Part 18. Influence of pH in theintramolecular coupling reaction of diazotized 2-(2-aminophenyl)-pyrroles / G.Cirrincione, G. Dattolo, A.M. Almerico, E. Aiello // Heterocycles. – 1985. – Vol. 23. –№ 10. – P. 2635-2638.191194.Ames, D.E. Some reactions of 3-halogenocinnolines catalyzed by palladium compounds/ D.E.
Ames, D. Bull // Tetrahedron. – 1982. – Vol. 38. – № 3. – P. 383-387.195.Dattolo, G. Polycondensed nitrogen heterocycles. Part 16. Thermal conversion ofpyrrolol,2-benzo[l,2,3]triazine into lH-pyrrolo[3,2-c]cinnoline. / G. Dattolo, G.Cirrincione, A. Almerico A.M., Lamartina L., Aiello E.A.
// J. Chem. Res. Synop. –1985. – № 5. – P. 164-165.196.Clark, A.D. Unusual rearrangements of 2-aroylimidoyl-2-phenylethylidene to 2,5disubstituted oxazoles / A.D. Clark, W.K. Janowski, R.H. Prager // Tetrahedron. – 1999.– Vol. 55. – № 12. – P. 3637-3647.197.Л. Титце, Т. Айхер. Препаративная органическая химия: Реакции и синтезы впрактикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории: Пер. снем. – М.: Мир, 1999 – 704 с.198.Guy, R.W. Pyrrole studies.
X. The preparation and electronic spectra ofphenyldipyrromethenes / R.W. Guy, R.A. Jones // Aust. J. Chem. 1966. – Vol. 19 – №10. – P. 1871-1885.199.Silva, M.R. Hydrogen-bonding and C—H⋯π interactions in ethyl 4-acetyl-5-methyl-3phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate monohydrate / M.R. Silva, A.M. Beja, J.A. Paixão,A.J.F.N. Sobral, S.H. Lopes, A.M. d’A. Rocha Gonsalves // Crystallographica SectionC: Crystal Structure Communications. – 2002. – Vol.
58. – P. 685-687.200.Fischer, H. Versuche zur Synthese von Porphyrinen mit ungesättigten Seitenketten undeinige Umsetzungen vinylsubstituierter Pyrrole, insbesondere mit Diazomethan undDiazoessigester / H. Fischer, C.E. Staff // Hoppe-Seyler's Zeitschrift fuerPhysiologische Chemie. – 1935. – Vol. 234. – P. 97.201.G.
Nomine. The penicillinate of 2,5-diphenylpiperazine; retardedaction form ofpenicillin. II. Alkaline cyclization of phenacylamine / G. Nomine, L. Penassel, V.Dalaroff // Annales Pharm. Franc. – 1958 – Vol. 16. – № 6. – P. 436-441.202.Пат. GB816382, 1959-07-15. Light-sensitive layers for photomechanical reproduction /Moore R.G.D., Woitach P.T.
Jr.; GEN ANILINE & FILM CORP. Заявл. 15.03.1957,опубл. 15.07.1959. – Бюл. № 8684/57. – С. 9.192ПРИЛОЖЕНИЕ1-(2-Метил-5-(пирролидин-1-илкарбонил)-4-фенил-1Н-пиррол-3-ил)этанон (9d)193Метил 6,6-диметил-3-(4-метоксифенил)-4-оксо-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-индол-2карбоксилат (11d)1942-Метил 4-этил 3-(4-бромфенил)-5-метил-1Н-пиррол-2,4-дикарбоксилат (12g)195Метил 4-ацетил-3-(4-бромфенил)-5-этокси-1Н-пиррол-2-карбоксилат (13e)1961-Метил-3-(5-(метоксикарбонил)-2-(4-нитрофенил)-4-фенил-1Н-пиррол-3-ил)-1Нимидазол-3-ий бромид (17c)197Метил 4-(1Н-имидазол-1-ил)-3-метил-5-фенил-1Н-пиррол-2-карбоксилат (18c)1982-(3-Бромфенил)-4-(4-бромфенил)-3-(1-метил-1Н-имидазол-3-ий-3-ил)-5(метоксикарбонил)-3H-пиррол-3-ид (19d)199Метил 5-(4-бромфенил)-3-фенил-4-(3-фенил-2-тиоксо-2,3-дигидро-1Н-имидазол-1-ил)1Н-пиррол-2-карбоксилат (21f)2004-(1-Метил-1Н-имидазол-3-ий-3-ил)-3,5-дифенил-1Н-пиррол-2-карбоксилат (23a)2011-(5-(Метоксикарбонил)-4-фенил-2-(4-хлорфенил)-1Н-пиррол-3-ил)пиридин-1-ийбромид (27c).202Метил 4-амино-3-метил-5-фенил-1Н-пиррол-2-карбоксилат (28h)2034-Метил-5-(метоксикарбонил)-2-(4-метоксифенил)-3-(пиридин-1-ий-1-ил)-3H-пиррол-3ид (29d)204Метил 5-(4-аминофенил)-4-(пиперидин-1-ил)-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбоксилат (32b)205Метил 3-диазо-2-(4-метоксифенил)-4-(тиофен-2-ил)-3Н-пиррол-5-карбоксилат (40i)206Метил 3-фенил-2Н-бензофуро[3,2-с]пирроло[3,4-e]пиридазин-1-карбоксилат (41k)207Метил 5-метил-8-метокси-3-фенил-5Н-пирроло[3,4-c]циннолин-1-карбоксилат (44a)208209.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
