Диссертация (1150132), страница 19

Файл №1150132 Диссертация (2-Арил-5-(триметилсилил)-1-этоксипент-1-ен-4-ин-3-оны в синтезе азотистых гетероциклов) 19 страницаДиссертация (1150132) страница 192019-06-292019-06-29СтудИзба

2-Арил-5-(триметилсилил)-1-этоксипент-1-ен-4-ин-3-оны в синтезе азотистых гетероциклов

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Регистрация/авторизация

Текст из файла (страница 19)

Спектр ЯМР 1H (400 МГц, ДМСО-d6): δ= 2.40 (с, 3 H, CH3); 4.79 (с, 1 H, C≡CH); 7.38 (д, J = 8.1 Гц, 2 H, HмB); 7.99 (d, J = 8.8 Гц, 2 H,HоA); 8.32 (д, J = 8.1 Гц, 2 H, HоB); 8.38 (д, J = 8.8 Гц, 2 H, HмA); 9.05 (с, 1 H, H6) м.д. Спектр ЯМРC (100 МГц, ДМСО-d6): δ = 21.0 (CH3); 80.3 (С≡CH); 87.9 (C≡CH); 123.5 (CмA); 127.9 (CмB);13129.5 (CоB); 130.6 (CоA); 131.7 (C5); 133.5 (CиB); 140.8 (CиA); 141.5 (CпB); 146.9 (C4), 147.5 (CпA);158.0 (C6); 162.9 (C2) м.д. Масс-спектр (ЭСИ), m/z: вычислено для C19H13N3O2 [M+H]+ 316.1080,найдено 316.1079.2-(4-Метоксифенил)-5-(4-нитрофенил)-4-этинилпиримидин(35e).Жёлтоетвёрдоевещество, выход 240 мг (73%), т.пл.

225-227 °C (разл.). Спектр ЯМР 1H (300 МГц, CDCl3): δ =1073.37 (с, 1 H, С≡CH); 3.90 (с, 3 H, OCH3); 7.02 (д, J = 8.7 Гц, 2 H, HмB); 7.81 (д, J = 8.7 Гц, 2 H,HоA); 8.36 (д, J = 8.7 Гц, 2 H) и 8.47 (д, J = 8.7 Гц, 2 H) (HмA и HоB); 8.80 (с, 1 H, H6) м.д. СпектрЯМР 13C (75 МГц, CDCl3): δ = 55.4 (OCH3); 80.4 (С≡CH); 87.7 (C≡CH); 114.3 (CмB); 123.5 (CмA);128.4 (CиB); 129.7, 130.5 (CоA,B); 131.2 (C5); 140.9 (CиA); 146.9 (C4); 147.5 (CпA); 157.9 (C6); 162.1(CпB); 162.8 (C2) м.д. Масс-спектр (ЭСИ), m/z: вычислено для C19H13N3O3 [M+H]+ 332.1029,найдено 332.1031.2-(4-Нитрофенил)-5-(4-хлорфенил)-4-этинилпиримидин(35f).Бесцветноетвёрдоевещество, выход 200 мг (60%), т.пл.

227-228 °C (разл.). Спектр ЯМР 1H (400 МГц, ДМСО-d6): δ= 4.83 (с, 1 H, C≡CH); 7.63 (д, J = 8.5 Гц, 2 H, HмB); 7.76 (д, J = 8.5 Гц, 2 H, HоB); 8.39 (д, J = 8.8Гц, 2 H, HоA); 8.62 (д, J = 8.8 Гц, 2 H, HмA); 9.10 (с, 1 H, H6) м.д. Спектр ЯМР13C (100 МГц,ДМСО-d6): δ = 80.0 (С≡CH); 87.5 (C≡CH); 123.4 (CмB); 128.2, 128.6, 130.5 (3 CHAr); 132.1 (CиA);133.3 (C5); 133.9 (CпA); 141.6 (CиB); 146.8 (C4); 148.9 (CпВ); 157.7 (C6); 160.3 (C2) м.д. Масс-спектр(ЭСИ), m/z: вычислено для C18H10N3O2Cl [M+H]+ 336.0534, найдено 336.0529.2,5-Бис(4-хлорфенил)-4-этинилпиримидин (35g).

Из-за плохой растворимости для этогосоединения не удалось получить спектр ЯМР13C. Бесцветное твёрдое вещество, выход 276 мг(85%), т.пл. 205-207 °C (разл.). Спектр ЯМР 1H (300 МГц, ДМСО-d6): δ = 4.80 (s, 1 H, C≡CH);7.63-7.73 (м, 4 H, Hо,мA, HмB); 8.41 (д, J = 7.4 Гц, 2 H, HоB); 9.03 (с, 1 H, H6) м.д. Масс-спектр(ЭСИ), m/z: вычислено для C18H10N2Cl2 [M+H]+ 325.0294, найдено 325.0304.2-Фенил-5-(4-хлорфенил)-4-этинилпиримидин (35h). Бесцветное твёрдое вещество,выход 195 мг (67%), т.пл. 164-165 °C (разл.). Спектр ЯМР 1H (300 МГц, CDCl3): δ = 3.37 (с, 1 H,C≡CH); 7.47-7.59 (м, 7 H, Hо,мA, Hм,пB); 8.48-8.51 (м, 2 H, HоB); 8.82 (с, 1 H, H6) м.д. Спектр ЯМР13C (75 МГц, CDCl3): δ = 80.6 (С≡CH); 83.7 (C≡CH); 128.4, 128.6, 128.9, 130.3 (4 CHAr); 131.1(CпB); 132.7(CиA); 133.0 (C5); 135.2 (CпA); 136.5 (CиB); 147.2 (C4); 157.4 (C6); 163.6 (C2) м.д.

Массспектр (ЭСИ), m/z: вычислено для C18H11N2Cl [M+H]+ 291.0684, найдено 291.0681.2-(4-Метилфенил)-5-(4-хлорфенил)-4-этинилпиримидин(35i).Бесцветноетвёрдое1вещество, выход 240 мг (79%), т.пл. 160-161 °C (разл.). Спектр ЯМР H (400 МГц, CDCl3): δ =2.44 (с, 3 H, CH3); 3.35 (с, 1 H, C≡CH); 7.31 (д, J = 8.1 Гц, 2 H, HmB); 7.48 (d, J = 8.4 Гц, 2 H, HmA);7.57 (d, J = 8.5 Гц, 2 H, HoA); 8.39 (d, J = 8.2 Гц, 2 H, HоB); 8.79 (с, 1 H, H6) м.д. Спектр ЯМР 13C(75 МГц, CDCl3): δ = 21.5 (CH3); 80.7 (С≡CH); 83.5 (C≡CH); 128.4, 128.9, 129.4, 130.3 (4 CHAr);132.7(CиA); 132.9 (C5); 133.8 (CиB); 135.1 (CпA); 141.5 (CпВ); 147.2 (C4); 157.3 (C6); 163.7 (C2) м.д.Масс-спектр (ЭСИ), m/z: вычислено для C19H13N2Cl [M+H]+ 305.0839, найдено 305.0831.2-(4-Метоксифенил)-5-(4-хлорфенил)-4-этинилпиримидин (35j).

Бесцветное твёрдоевещество, выход 193 мг (60%), т.пл. 172-173 °C (разл.). Спектр ЯМР 1H (300 МГц, CDCl3): δ =3.34 (с, 1 H, C≡CH); 3.89 (с, 3 H, OCH3); 7.01 (д, J = 8.9 Гц, 2 H, HмB); 7.48 (д, J = 8.5 Гц, 2 H,HмA); 7.57 (д, J = 8.5 Гц, 2 H, HоA); 8.45 (д, J = 8.9 Гц, 2 H, HоB); 8.76 (с, 1 H, H6) м.д. Спектр ЯМР108C (75 МГц, CDCl3): δ = 55.4 (OCH3); 80.7 (С≡CH); 83.4 (C≡CH); 113.9 (CмB); 128.9, 130.1, 130.313(3 CHAr); 129.2 (CиB); 132.2(CиA); 132.9 (C5); 135.0 (CпA); 147.1 (C4); 157.3 (C6); 162.2, 163.4 (CпB,C2) м.д. Масс-спектр (ЭСИ), m/z: вычислено для C19H13N2Cl [M+H]+ 321.0789, найдено 321.0784.2-(4-Нитрофенил)-5-фенил-4-этинилпиримидин (35k). Бесцветное твёрдое вещество,выход 144 мг (48%), т.пл. 173-175 °C (разл.).

Спектр ЯМР 1H (300 МГц, CDCl3): δ = 3.41 (с, 1 H,C≡CH); 7.52-7.54 (м, 3 H, Hм,пA); 7.62-7.65 (м, 2 H, HоA); 8.34 (д, J = 8.7 Гц, 2 H, HоB); 8.69 (д, J =8.7 Гц, 2 H, HмB); 8.90 (с, 1 H, H6) м.д. Спектр ЯМР 13C (75 МГц, CDCl3): δ = 80.4 (С≡CH); 84.2(C≡CH); 123.8 (CмB); 128.8, 129.0, 129.2 (3 CHAr); 129.3 (CпA); 133.7 (C5); 135.2 (CиA); 142.4 (CиB);147.5 (C4); 149.4 (CпB); 157.9 (C6); 161.1 (C2) м.д. Масс-спектр (ЭСИ), m/z: вычислено дляC18H11N3O2 [M+Na]+ 324.0744, найдено 324.0733.5-Фенил-2-(4-хлорфенил)-4-этинилпиримидин (35l). Бесцветное твёрдое вещество,выход 162 мг (56%), т.пл.

166-167 °C (разл.). Спектр ЯМР 1H (300 МГц, CDCl3): δ = 3.35 (с, 1 H,C≡CH); 7.46-7.54 (м, 5 H, Hм,пA, HмB); 7.62-7.65 (м, 2 H, HоA); 8.45 (д, J = 8.5 Гц, 2 H, HоB); 8.84 (с,1 H, H6) м.д. Спектр ЯМР13C (75 МГц, CDCl3): δ = 80.7 (С≡CH); 83.5 (C≡CH); 128.7, 128.8,129.0, 129.7 (4 CH ); 128.9 (CпA); 134.2, 134,3 (CиA, C5); 135.2 (CиB); 137.3 (CпB); 147.3 (C4); 157.6Ar(C6); 162.4 (C2) м.д. Масс-спектр (ЭСИ), m/z: вычислено для C18H11N2Cl [M+H]+ 291.0683,найдено 291.0681.2,5-Дифенил-4-этинилпиримидин (35m). Бесцветное твёрдое вещество, выход 123 мг(48%), т.пл. 126-128 °C (разл.). Спектр ЯМР 1H (300 МГц, CDCl3): δ = 3.34 (с, 1 H, C≡CH); 7.457.55 (м, 6 H, Hм,пA, Hм,пB); 7.63-7.66 (м, 2 H, HоA); 8.48-8.52 (м, 2 H, HоB); 8.86 (с, 1 H, H6) м.д.Спектр ЯМР 13C (75 МГц, CDCl3): δ = 80.8 (С≡CH); 83.3 (C≡CH); 128.3, 128.61, 128.64, 129.0 (4CHAr); 128.9 (CпA); 131.0 (CпB); 134.1, 134.3 (CиA, C5); 136.7 (CиB); 147.3 (C4); 157.6 (C6); 163.4(C2) м.д.

Масс-спектр (ЭСИ), m/z: вычислено для C18H12N2 [M+H]+ 257.1073, найдено 257.1079.2-(4-Метилфенил)-5-фенил-4-этинилпиримидин (35n). Бесцветное твёрдое вещество,выход 154 мг (57%), т.пл. 111-112 °C. Спектр ЯМР 1H (300 МГц, CDCl3): δ = 2.44 (с, 3 H, CH3);3.33 (с, 1 H, C≡CH); 7.31 (с, J = 8.0 Гц, 2 H, HмB); 7.47-7.53 (м, 3 H, Hм,пA); 7.63-7.65 (м, 2 H, HоA);8.40 (д, J = 8.0 Гц, 2 H, HоB); 8.83 (с, 1 H, H6) м.д. Спектр ЯМР13C (75 МГц, CDCl3): δ = 21.5(CH3); 80.9 (С≡CH); 83.2 (C≡CH); 128.3, 128.6, 129.0, 129.4 (4 CHAr); 128.8 (CпA); 133.8, 134.0(CиB, C5); 134.4 (CиA); 141.3 (CпB); 147.2 (C4); 157.6 (C6); 163.4 (C2) м.д.

Масс-спектр (ЭСИ), m/z:вычислено для C19H14N2 [M+H]+ 271.1230, найдено 271.1225.2-(4-Метоксифенил)-5-фенил-4-этинилпиримидин (35o). Бесцветное твёрдое вещество,выход 163 мг (57%), т.пл. 120-122 °C (разл.). Спектр ЯМР 1H (300 МГц, CDCl3): δ = 3.32 (с, 1 H,C≡CH); 3.89 (с, 3 H, OCH3); 7.01 (д, J = 8.7 Гц, 2 H, HмB); 7.48-7.51 (м, 3 H, Hм,пА); 7.62-7.64 (м, 2H, HоA); 8.46 (д, J = 8.7 Гц, 2 H, HоB); 8.80 (с, 1 H, H6) м.д. Спектр ЯМР 13C (75 МГц, CDCl3): δ =55.4 (OCH3); 80.9 (С≡CH); 83.0 (C≡CH); 113.9 (CмB); 128.6, 129.0, 130.0 (Cо,мA, CоB); 128.7 (CпA);109129.3 (CиB); 133.4 (C5); 134.5 (CиA); 147.1 (C4); 157.5 (C6); 162.1 (CпB); 163.1 (C2) м.д.

Масс-спектр(ЭСИ), m/z: вычислено для C19H14N2O [M+H]+ 287.1179, найдено 287.1191.5-(4-Метилфенил)-2-(4-нитрофенил)-4-этинилпиримидин (35p). Бесцветное твёрдоевещество, выход 205 мг (65%), т.пл. 163-165 °C (разл.). Спектр ЯМР 1H (400 МГц, ДМСО-d6): δ= 2.39 (с, 3 H, CH3); 4.81 (с, 1 H, C≡CH); 7.37 (д, J = 8.0 Гц, 2 H, HмA); 7.63 (д, J = 8.0 Гц, 2 H,HоA); 8.40 (д, J = 9.0 Гц, 2 H, HоB); 8.63 (д, J = 9.0 Гц, 2 H, HмB); 9.09 (с, 1 H, H6) м.д.

Спектр ЯМРC (100 МГц, ДМСО-d6): δ = 20.8 (CH3); 80.6 (С≡CH); 87.8 (C≡CH); 124.0 (CмB); 128.9, 129.0,13129.2 (3 CHAr); 130.5 (CиA); 134.6 (C5); 138.8 (CпA); 141.9 (CиB); 146.9 (C4); 149.0 (CпB); 158.3 (C6);159.9 (C2) м.д. Масс-спектр (ЭСИ), m/z: вычислено для C19H13N3O2 [M+H]+ 316.1081, найдено316.1083.(35q). Бесцветное твёрдое5-(4-Метилфенил)-2-(4-хлорфенил)-4-этинилпиримидинвещество, выход 164 мг (54%), т.пл. 155-156 °C (разл.). Спектр ЯМР 1H (300 МГц, CDCl3): δ =2.45 (с, 3 H, CH3); 3.35 (с, 1 H, C≡CH); 7.32 (д, J = 8.0 Гц, 2 H, HмA); 7.47 (д, J = 8.5 Гц, 2 H, HмB);7.54 (д, J = 8.0 Гц, 2 H, HоA); 8.44 (д, J = 8.5 Гц, 2 H, HоB); 8.82 (с, 1 H, C6) м.д. Спектр ЯМР 13C(75 МГц, CDCl3): δ = 21.3 (CH3); 80.9 (С≡CH); 83.4 (C≡CH); 128.80, 128.84, 129.4, 129.6 (4 CHAr);131.2 (CиA); 134.3 (C5); 135.2 (CиB); 137.2 (CпB); 139.0 (CпA); 147.2 (C4); 157.6 (C6); 162.1 (C2) м.д.Масс-спектр (ЭСИ), m/z: вычислено для C19H13N2Cl [M+H]+ 305.0839, найдено 305.0846.5-(4-Метилфенил)-2-фенил-4-этинилпиримидин (35r).

Бесцветное твёрдое вещество,выход 168 мг (62%), т.пл. 101-103 °C. Спектр ЯМР 1H (400 МГц, CDCl3): δ = 2.45 (с, 3 H, CH3);3.34 (с, 1 H, C≡CH); 7.32 (д, J = 8.0 Гц, 2 H, HмA); 7.50-7.52 (м, 3 H, Hм,пB); 7.55 (д, J = 8.0 Гц, 2 H,HоA); 8.48-8.53 (м, 2 H, HоB); 8.85 (с, 1 H, H6) м.д. Спектр ЯМР13C (100 МГц, CDCl3): δ = 21.3(CH3); 81.0 (С≡CH); 83.2 (C≡CH); 128.3, 128.6, 128.9, 129.4 (4 CHAr); 130.9 (CпB); 131.3 (CиA);134.1 (C5); 136.7 (CиB); 138.9 (CпA); 147.1 (C4); 157.6 (C6); 163.1 (C2) м.д. Масс-спектр (ЭСИ), m/z:вычислено для C19H14N2 [M+H]+ 271.1230, найдено 271.1234.2,5-Бис(4-метилфенил)-4-этинилпиримидин (35s). Бесцветное твёрдое вещество, выход137 мг (48%), т.пл.

98-99 °C. Спектр ЯМР 1H (300 МГц, CDCl3): δ = 2.44 (с, 6 H, 2 CH3); 3.33 (с,1 H, C≡CH); 7.29-7.32 (м, 4 H, HмA,B); 7.54 (д, J = 7.4 Гц, 2 H, HоA); 8.38 (д, J = 7.8 Гц, 2 H, HоB);8.81 (с, 1 H, H6) м.д. Спектр ЯМР 13C (75 МГц, CDCl3): δ = 21.3, 21.5 (2 CH3); 81.1 (С≡CH); 83.0(C≡CH); 128.3, 128.9, 2×129.4 (4 CHAr); 131.5 (CиA); 133.8 (CиB); 134.1 (C5); 138.8 (CпA); 141.3(CпB); 147.1 (C4); 157.5 (C6); 163.2 (C2) м.д. Масс-спектр (ЭСИ), m/z: вычислено для C20H16N2[M+H]+ 285.1386, найдено 285.1388.5-(4-Метилфенил)-2-(4-метоксифенил)-4-этинилпиримидин (35t).

Бесцветное твёрдоевещество, выход 190 мг (63%), т.пл. 171-173 °C (разл.). Спектр ЯМР 1H (300 МГц, CDCl3): δ =2.44 (с, 3 H, ArCH3); 3.33 (с, 1H, C≡CH); 3.89 (с, 3 H, OCH3); 7.01 (д, J = 8.8 Гц, 2 H, HмB); 7.31(д, J = 8.0 Гц, 2 H, HмA); 7.53 (д, J = 8.0 Гц, 2 H, HоA); 8.45 (д, J = 8.8 Гц, 2 H, HоB); 8.79 (с, 1 H,110H6) м.д. Спектр ЯМР13C (75 МГц, CDCl3): δ = 21.3 (ArCH3); 55.4 (OCH3); 81.1 (С≡CH); 82.9(C≡CH); 113.9 (CмB); 128.8, 129.3, 129.9 (3 CHAr); 129.4 (CиB); 131.5 (CиA); 133.3 (C5); 138.8 (CпA);147.0 (C4); 157.5 (C6); 162.1 (CпB); 162.9 (C2) м.д. Масс-спектр (ЭСИ), m/z: вычислено дляC20H16N2O [M+Na]+ 323.1156, найдено 323.1165.5-(4-Метоксифенил)-2-(4-нитрофенил)-4-этинилпиримидин(35u).Бледно-жёлтоетвёрдое вещество, выход 143 мг (43%), т.пл. 212-215 °C (разл.).

Спектр ЯМР 1H (300 МГц,ДМСО-d6): δ = 3.84 (с, 3 H, OCH3); 4.80 (с, 1 H, C≡CH); 7.12 (д, J = 8.0 Гц, 2 H, HмA); 7.70 (д, J =8.0 Гц, 2 H, HоA); 8.40 (д, J = 8.5 Гц, 2 H, HоB); 8.63 (д, J = 8.5 Гц, 2 H, HмB); 9.08 (с, 1 H, H6) м.д.Спектр ЯМР 13C (75 МГц, ДМСО-d6): δ = 55.3 (OCH3); 80.8 (С≡CH); 87.7 (C≡CH); 114.2 (CмA);124.1, 128.9, 130.5 (3 CHAr); 125.5 (CиA); 134.4 (C5); 142.1 (CиB); 146.7 (C4); 149.0 (CпB); 158.3 (C6);159.7, 160.1(C2, CпA) м.д.

Характеристики

Тип файла

PDF-файл

Размер

5,57 Mb

Материал

2-Арил-5-(триметилсилил)-1-этоксипент-1-ен-4-ин-3-оны в синтезе азотистых гетероциклов

Тип материала

Кандидатская диссертация

Предмет

Химия

Высшее учебное заведение

СПбГУ

Список файлов диссертации

2-aril-5-trimetilsilil-1-jetoksipent-1-en-4-in-3-ony-v-sinteze-azotistyh-geterociklov.rar

2-Арил-5-(триметилсилил)-1-этоксипент-1-ен-4-ин-3-оны в синтезе азотистых гетероциклов

Автореферат.pdf

Диссертация.pdf

Прочти меня!!!.txt

Поделитесь ссылкой:

Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.

Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.

Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.

Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.

Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.

Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.

Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.

Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.

Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.

Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.

Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.

Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.