Диссертация (1150075), страница 13
Текст из файла (страница 13)
Селективность, чувствительность ~10-6 М Hg(II) и малое время откликаизменения оптических характеристик [Ir(bt)2(L^X)]z, [Pt(bt)(-(N^S))]2 комплексовс донорными атомами S хелатирующего и мостикового лиганда в присутствииHg(II) показывает возможность их использования в качестве оптическихсенсоров.6. Список обозначений и сокращенийHtpy – 2-толилпиридинHbptz – 4-(4-бромфенил)-2-метил-1,3-тиазолHpba - 4-(2-пиридил)бензальдегидHdpo – 2,5-дифенилоксазолHbt – 2-фенилбензотиазолHbo – 2-фенилбензоксазолHpbo - 2-(4-бифенил)-5-фенилоксазолHnbt – 2-нафтилпиридинHppy – 2-фенилпиридинHppyCN - метил-(2-циано-3-(пиридин-2-ил)фенил)пропеноатHppyCNNPh – 2-(4-[(2-фенилгидразинилиден)метил]фенил)пиридинHbzq – бензо[h]хинолинt-BuNC – трет.-бутилизоцианидBpNC – п-бромфенилизоцианидXylNC – 2,6-диметилфенилизоцианидEdp – 1,2-бис(дифенилфосфино)этанEn – этилендиаминOac- - ацетат-ионTfa- - трифторацетат-ионDtc- - диэтилдитиокарбамат-ионExn- - O-этилкарбамат-ионAcac- - ацетилацетонHhbt – 2-(2-гидроксофенил)бензотиазолAcbt- - N-(бензотиазол)-N-идо-ацетамидинат-ион85Actz- - N-(тиазол)-N-идо-ацетамидинат-ион[9]aneS3 – 1,4,7-тритиоциклононанPyt- - 2-меркаптопиридинат-ионMpm- - 2-меркаптопиримидинат-ионMim- - 2-меркаптоимидозолат-ионMtz- - 2-меркаптотиазолат-ионMbt- - 2-меркаптобензоксазолат-ионMbo- - 2-меркаптобензотиазолат-ионNBu3 – трибутиламинМС – металлцентрированный переход (d-d)ПЗМЛ – перенос заряда металл-лигандПЗЛЛ – переноса заряда лиганд-лигандПЗММЛ – перенос заряда металл-металл-лигандВЛ – внутрилигандный оптический переходпл.
– плечо в электронных спектрах поглощения, люминесценции и возбуждения - время затухания люминесценцииВЗМО – высшая заполненная молекулярная орбитальНСМО – низшая свободная молекулярная орбиталь - константа спин-оритального взаимодействияИК – инфракрасная спектроскопияЯМР – ядерный магнитный резонансJ – константа спин-спинового взаимодействия - химический сдвигм.д. – миллионные долис. – синглетд.
– дублетт. – триплетдд. – дублет дублетовкв. – квартетм. – мультиплетHMBC – гетероядерная многосвязевая корреляционная спектроскопияHSQC – гетероядерная одноквантовая корреляционная спектроскопия86HMQC – гетероядерная многоквантовая корреляционная спектроскопияCOSY – корреляционная спектроскопияNOESY – ядерная спектроскопия с эффектом ОверхаузераРСА – рентгеноструктурный анализCCD – двумерный высокоскоростной детектор отраженных рентгеновских лучейGC – стеклоуглеродCOD – 1,5-циклооктаден877.
Список цитированной литературы1.Fan, C. Yellow/orange emissive heavy-metal complexes as phosphors inmonochromatic and white organic light-emitting devices / C. Fan, C. Yang // Chem.Soc. Rev. – 2014. – Vol. 43, № 17. – P. 6439-6469.2.Zanoni, K.P.S. Ir(III) complexes designed for light-emitting devices: beyond theluminescence color array / K.P.S. Zanoni, R.L. Coppo, R.C. Amaral et al. // DaltonTrans. – 2015.
– Vol. 44, № 33. – Р. 14559-14573.3.Xu, H. Recent progress in metal–organic complexes for optoelectronic applications /H. Xu, R. Chen, Q. Sun et al. // Chem. Soc. Rev. – 2014. – Vol. 43, № 10. – Р. 32593302.4.Costa, R.D. Luminescent ionic transition-metal complexes for light-emittingelectrochemical cells / R.D. Costa, E. Orti, H.J. Bolink et al.
// Angew. Chem. Int. Ed.– 2012. – Vol. 51, № 3. – Р. 8178 – 8211.5.Buey, J. Platinum orthometalated liquid crystals compared with their palladiumanalogues. First optical storage effect in an organometallic liquid crystal / J. Buey, L.Diez, P. Espinet et al. // Chem. Mater. – 1996. - Vol. 8-9. – P.
2375-2381.6.Dick, A.R. Platinum model studies for palladium-catalyzed oxidative functionalizationof C-H bonds / A.R. Dick, J.W. Kampf, M.S. Sanford // Organometallics – 2005. –Vol. 24, № 4. – Р. 482-485.7.Yuan, Y.-J. Impact of ligand modification on hydrogen photogeneration and lightharvesting applications using cyclometalated iridium complexes / Y.-J. Yuan, J.-Y.Zhang, Z.-T. Yu et al. // Inorg. Chem.
– 2012. – Vol. 51, № 7. – Р. 4123-4133.8.Goldsmith, G.I. Discovery and high-throughput screening of heteroleptic iridiumcomplexes for photoinduced hydrogen production / G.I. Goldsmith, W.R. Hudson, M.Lowry, A.S. Bernhard // J. Am. Chem. Soc. – 2005. – Vol. 127, № 20. – Р. 7502-7510.9.Du, P. Photoinduced Electron Transfer in Platinum(II) Terpyridyl AcetylideChromophores: Reductive and Oxidative Quenching and Hydrogen Production / P.Du, J. Schneider, P. Jarosz et al. // J.
Phys. Chem. B. – 2007. – Vol. 111, № 24. – P.6887–6894.10. Borisov, S.M. Ultrabright oxygen optodes based on cyclometalated iridium(III)coumarin complexes / S.M. Borisov, I. Climant // Anal. Chem. – 2007. – Vol. 79, №19. – Р. 7501-7509.8811. Belmore, K.A. Transition-metal-mediated photochemical disproportionation of carbondioxide / K.A. Belmore, R.A.
Vanderpool, J.C. Tsai et al. // J. Amer. Chem. Soc. –1988. – Vol. 110, № 6. – Р. 2004-2005.12. Yang, Y. Luminescent chemodosimeters for bioimaging / Y. Yang, Q. Zhao, W. Fenget al // Chem. Rev. 2013. – Vol. 113, № 1. – Р. 192-270.13.Rogers, C.W. Luminescent molecular sensors based on analyte coordination totransition-metal complexes / C.W. Rogers, M.O. Wolf // Coord. Chem. Rev. 2002. –Vol. 233–234.
– P. 341-350.14. Trofimenko, S. Cyclopalladation reaction / S. Trofimenko // Inorg. Chem. – 1973. –Vol. 12, № 6. – P. 1215-1221.15. Montalti, M.Handbook of Photochemistry / M. Montalti, A. Credi, L. Prodi. –BocaRatonCRS: Press/Taylor&Francis, 2006. – 617p.16.
Беззубов, С. И., Синтез, фотофизические и электрохимические свойствакомплексов иридия(III) с 2-арил-1-фенилбензимидазолами / С. И. Беззубов, В. Д.Долженко, Ю. М. Киселев // Журнал неорг. химии – 2014. – Т. 59, № 6. – С. 749–755.17. Alam, P. Microwave-assisted facile and expeditive syntheses of phosphorescentcyclometallated iridium(III) complexes / P. Alam, I.R. Laskar, C. Climent et al. //Polyhedron – 2013.
– Vol. 53. – P. 286–294.18. You, Y. Photofunctional triplet excited states of cyclometalated Ir(III) complexes:beyond electroluminescence / Y. You, W. Nam // Chem. Soc. Rev., - 2012. – Vol. 41,№ 21. – Р. 7061–7084.19. Chi, Y. Transition-metal phosphors with cyclometalating ligands: fundamentals andapplications / Y. Chi, P.-T. Chou // Chem. Soc. Rev. – 2010. – Vol.
39, № 2. – P. 638–655.20. Nonoyama, M. J. Chelating C-metallation of N-phenylpyrazole with rhodium(III) andirdium(III) / M.J. Nonoyama // Organomet. Chem.-1975. – Vol. 86, № 2. – Р. 263267.21. Беззубов, С.И. Синтез, оптические и электрохимические свойства комплексовиридия(III) с 2-арилбензимидазолами: дис….канд. хим. наук: 02.00.01 / БеззубовСтанислав Игоревич. – М., 2014.
– 128с.8922. Baranoff, E. Acid-induced degradation of phosphorescent dopants for OLEDs and itsapplication to the synthesis of tris-heteroleptic iridium(III) biscyclometalatedcomplexes / E. Baranoff, B.F.E. Curchod, J. Frey et al. // Inorg. Chem. – 2012.- Vol.51, № 1. – P.
215−224.23. Sprouse, S. Photophysical effects of metal-carbon .sigma. bonds in ortho-metalatedcomplexes of iridium(III) and rhodium(III) / S. Sprouse, K.A. King, P.J. Spellane et al.// J. Am. Chem. Soc. – 1984. – Vol. 106, № 22. – Р. 6647–6653.24. Böttcher, H-С. Synthesis of the tris-cyclometalated complex fac-[Rh(tpy)3] and X-raycrystal structure of [Rh(acac)(tpy)2] . H-С. Böttcher, M.
Graf, К. Sünkel et al. // Inorg.Chem. Commun. – 2011. – Vol. 14, № 2. – P.377–379.25. Lo, K.K.-W. Luminescent cyclometallated rhodium(III) bis(pyridylbenzaldehyde)complexes with long-lived excited states / K.K.-W. Lo, C.-K. Li et al. // Dalton Trans.– 2003. - № 24. – P. 4682-4689.26. Pawlowski, V. Synthesis and luminescence of RhIII(phpy)2(S∪E) complexes withphpy– = deprotonated 2-phenylpyridine and S∪E– = diethyldithiocarbamate, 2pyridinethiolate and 2-quinolinethiolate / V. Pawlowski, H. Kunkely, A.
Vogler // Z.Naturforsch. – 2005. – Vol. 60b, № 3. – P. 359 – 362.27. Newman, C.P. Cyclometallated platinum(II) complexes: oxidation to, and C–Hactivation by, platinum(IV) / C.P. Newman, K. Casey-Green, G.J. Clarkson et al. //Dalton Trans. – 2007. - № 29. – Р. 3170–3182.28. Mamtora, J. Platinum(IV) Complexes: C-H Activation at Low Temperatures / J.Mamtora, S.H. Crosby, C.P. Newman et al. // Organometallics – 2008.
– Vol. 27, №21. – P. 5559–5565.29. Jenkins, D.M. Phosphorescent materials derived from charged polypiridine complexesplatinum(II) and platinum(IV): a dissertation presented to the faculty of Prinstonuniversity in candidacy for the degree of doctor of philosophy Jenkins DustinMatthew. – UMI., 2011. – 158p.30. Julia, F. Influence of ancillary ligands and isomerism on the luminescence of biscyclometalated platinum(IV) complexes / F.
Juli , M.-D. García-Legaz, D. Bautista etal. // Inorg. Chem. – 2016. Vol. 55. № 15. – р. 7647-7660.9031. Cope, A.C. Formation of covalent bonds from platinum or palladium to carbon bydirect substitution / A.C. Cope, R.W. Siekman // J. Amer. Chem. Soc. – 1965. – Vol.87., № 14. – P.
3272-3273.32. Song, D. Synthesis and structures of a new luminescent cyclometalated palladium(II)and platinum(II) complexes: M(bab)Cl (M = Pd(II), Pt(II)), and Pd3Cl4(tab)2 (bab =1,3-bis(7-azaindolyl)phenyl, Br-bab = 1-bromo-3,5-bis(7-azaindolyl)phenyl, tab =1,5,3-tris(7-azaindolyl)phenyl.
/ D. Song, Q. Wu, A. Hook et al. // Organometallics –2001. – Vol. 20., № 22. – P. 4683-4689.33.Kvam, P.-I., Preparation and characterization of some cyclometalated Pt(II)complexes from 2-phenylpyridine and 2-(2’-thienyl)pyridine / P.-I. Kvam, J. Songstad// Acta Chem. Scand. – 1995. – Vol. 49., № 2. – P. 313-324.34.Lamansky, S. Highly phosphorescent bis-cyclometalated iridium complexes:synthesis, photophysical characterization, and use in organic light emitting diodes / S.Lamansky, P. Djurovich, D. Murphy et al. // J. Amer. Chem.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
