Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150039), страница 20

Файл №1150039 Диссертация (Синтезы азотистых гетероциклов на основе термических и каталитических реакций диазокарбонильных соединений с эфирами N-арилзамещенных δ-аминокислот) 20 страницаДиссертация (1150039) страница 202019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 20)

New Highlights in the Synthesis of 4Aryl-1,4-dihydropyrazines // J. Heterocyclic Chem. – 2012. – Vol. 49. – P. 1357-1361.[42] Wood, H. B.; Buser, H.-P.; Ganem, B. Phosphonate Analogues of Chorismic Acid:Synthesis and Evaluation as Mechanism-Based Inactivators of Chorismate Mutase // J.Org. Chem. – 1992. – Vol. 57. – P. 178-184.[43] Lecercle, D.; Gabillet, S.; Gomis, J.-M., Taran, F. A Facile Synthesis ofAminomethylene Biphosphonates through Rhodium Carbenoid Mediated N-H InsertionReaction. Application to the Preparation of Powerful Uranyl Ligands // Tetrahedron Lett.– 2008. – Vol. 49.

– P. 2083-2087.[44] Bashford., K. E.; Cooper, A. L.; Kane, P. D.; Moody, C. J.; Muthusamy, S.; Swann.E. N-H Insertion Reactions of Rhodium Carbenoids. Part 3. The Development of amodified Bischler Indole Synthesis and a New Protecting-group Stratagy for Indoles // J.Chem. Soc. Perkin. Trans. 1.

– 2002. – P. 1672-1687.[45] Lee, S.-H.; Yoshida, K.; Matsushita, H.; Clapham, B.; Koch, G.; Zimmermann, J.;Janda, K. D. N-H Insertion of Primary Ureas: The Synthesis of Highly SubstitutedImidazolones and Imidazoles form Diazocarbonyls // J. Org. Chem. – 2004. – Vol. 69. –P. 8829-8835.[46] Lee, S.-H.; Clapham, B.; Koch, G.; Zimmermann, J.; Janda, K. D.

RhodiumCarbenoid N-H Insertion Reactions of Primary Ureas: Solution and Solid-PhaseSynthesis of Imidazolones // Org. Lett. – 2003. – Vol. 5. – P. 511-514.[47] Shi, B.; Blake, A. J.; Lewis, W.; Campbell, I. B.; Judkins, B. D.; Moody, C. J.Rhodium Carbene Routes to Oxazoles and Thiazoles. Catalyst Effects in the Synthesis ofOxazole and Thiazole Carboxylates, Phosponates, and Sulfones // J.

Org. Chem. – 2010.– Vol. 75. – P. 152-161.128[48] Shi, B.; Blake, A. J.; Campbell, I. B.; Judkins, B. D.; Moody, C. J. The RhodiumCarbene Route to Oxazoles: A Remarkable Catalyst Effect // Chem. Commun. – 2009. –P. 3291-3293.[49] Davies, R. D.; Kane, P. D.; Moody, C. J. N-H Insertion Reactions of RhodiumCarbenoids. Part 5: Convenient route to 1,3-Azoles // Tetrahedron.

– 2004. – Vol. 60. –P. 3967-3977.[50] Matsushita, H.; Lee, S.-H.; Yoshida, K.; Clapham, B.; Guido, K.; Zimmermann, J.;Janda, K. D. N-H Insertion Reactions of Boc-Amino Acid Amides: Solution and SolidPhase Synthesis of Pyrazinones and Pyrazines // Org. Lett. – 2004. – Vol. 6. – P.

46274629.[51] Livant, P.; Jie, Y.; Wang, X. Solvent Effects in a Carbenoid N-H Insertion Route toTriarylamines via 2-Diazo-1,3-cyclohexanedione // Tetrahedron Lett. – 2005. – Vol. 46.– P. 2113-2116.[52] Buck, R. T.; Moody, C. J.; Pepper, A. G. N-H Insertion Reactions of RhodiumCarbenoids. Part 4. New Chiral Dirhodium (II) Carboxylate catalysts // ARKIVOC. –2002. – Vol. 8. – P.

16-33.[53] Buck, R. T.; Clarke, P. A.; Coe, D. M.; Drysdale, M. J.; Ferris, L; Haigh, D.;Moody, C. J.; Pearson, N. D.; Swann, E. The Carbenoid Approach to Peptide Synthesis //Chem. Eur. J. – 2000. – Vol. 6. – P. 2160-2167.[54] Saito, H.; Morita, D.; Uchiyama, T.; Miyake, M.; Miyairi, S. Cinchona AlkaloidsInduce Asymmetry in the Insertion Reaction of Thermally Generated Carbenes into N-HBonds // Tetrahedron Lett. – 2012.

– Vol. 53. – P. 6662-6664.[55] Xu, B.; Zhu, S.-F.; Xie, X.-L.; Shen, J.-J.; Zhou, Q.-L. Asymmetric N-H InsertionReaction Cooperatively Catalyzed Rhodium and Chiral Spiro Phosphoric Acids //Angew. Chem. Int. Ed. – 2011. – Vol. 50. – 11483-11486.[56] Wang, X.-C.; Song, X.-S., Guo, L.-P.; Qu, D.; Xie, Z.-Z.; Verpoort, F.; Cao, J.Mechanistic Insight into Asymmetric N-H Insertion Cooperatively Catalyzed by aDirhodium Compound and a Spiro Chiral Phosphoric Acid // Organometallics. – 2014.

–Vol. 33. – 4024-4050.129[57] Wang, Y.; Chen, Z.; Mi, A.; Hu, W. Novel C-C Bond Formation through Additionof Ammonium Ylides to Arylalddehydes: a Facile Approach to β-Aryl-β-hydroxy αAmino Acid // Chem. Commun. – 2004. – P. 2486-2487.[58] Huang, H.; Wang, Y.; Chen, Z.; Hu, W. Rhodium-catalyzed, Three-componentReaction of Diazo Compounds with Amines and Azodicarboxylates // Adv. Synth.Catal.– 2005. – Vol. 347.

– P. 531-534.[59] Zhu, Y.; Zhai, C.; Yang, L.; Hu, W. Highly Regioselective, Three-ComponentReactions of Diazoacetates with Anilines and β,γ-Unsaturatedα-Keto Esters: 1,2-Addition versus 1,4-Addition // Eur. J. Org. Chem. – 2011. – P. 1113-1124.[60] Wang, Y.; Zhu, Y.; Chen, Z.; Mi, A.; Hu, W.; Doyle, M. P.

A Novel ThreeComponent Reaction Catalyzed by Dirhodium(II) Acetate: Decomposition ofPhenyldiazoacetate with Arylamine and Imine for Highly Diastereoselective Synthesis of1,2-Diamines // Org. Lett. – 2003. – Vol. 5. – P. 3923-3926.[61] Zhu, Y.; Zhai, C.; Yue, Y.; Yang, L.; Hu, W. One-pot Three-component TandemReaction of Diazo Compounds with Anilines and Unsaturated Ketoesters: a NovelSynthesis of 2,3-Dihydropyrrole Derivatives // Chem. Commun. – 2009. – P.

1362-1364.[62] Jiang, J.; Xu, H.-D.; Xi, J.-B.; Ren, B.-Y.; Lv, F.-P.; Guo, X.; Jiang, L.-Q.; Zhang,Z.-Y.; Hu, W.-H. Diastereoselectively Switchable Enantioselective Trapping ofCarbamate Ammonium Ylides with Imines // J. Am. Chem. Soc. – 2011. – Vol. 133. –P. 8428-8431.[63] Jing, C.; Xing, D.; Qian, Y.; Shi, T.; Zhao, Y.; Hu, W. Diversity-oriented Threecomponent Reactions of Diazo Compounds with Anilines and 4-Oxo-Enoates // Angew.Chem. Int.

Ed. – 2013. – Vol. 52. – P. 9289-9292.[64] Jiang, J.; Ma, X.; Liu, S.; Qian, Y.; Lv, F.; Qiu, L.; Wu, X.; Hu, W. EnantioselectiveTrapping of Phosphoramidate Ammonium Ylides with Imino Esters for Synthesis of 2,3Diaminosuccinic Acid Derivatives // Chem. Commun. – 2013.

– P. 4238-4240.[65] Wang, C.; Liu, S.; Xing, D.; Wang, X.; Wu, X.; Hu, W. Efficient Synthesis of αAryl Serine Derivatives via Three-component Reactions of Aryldiazoacetates, Anilinesand Formaldehyde // Tetrahedron. – 2013. – Vol. 69. – P. 11203-11208.130[66] Qiu, L.; Wang, D.; Lv, F.; Guo, X.; Hu, W.; Yang, L.; Liu, S. Three-componentReactions Based on Trapping Ammonium Ylides with N-Sulfonyl Aldimines viaCooperative Catalysis of Sqaramides and Rh2(OAc)4 // Tetrahedron. – 2014. – Vol.

70. –P. 1471-1477.[67] Zhang, X.; Ji, J.; Zhu, Y.; Jing, C.; Li, M.; Hu, W. A Highly DiastereoselectiveThree-componenttandem1,4-ConjugatedAddition-cyclizationReactiontoMultisubstituted Pyrrolidines // Org. Biomol. Chem. – 2012. – Vol. 10. – P. 2133-2138.[68] Zhou, C.-Y.; Wang, J.-C.; Wei, J.; Xu, Z.-J.; Guo, Z.; Low, K.-H.; Che, C.-M.Dirhodium Carboxylates Catalyzed Enantioselective Coupling Reactions of αDiazophosphonates, Anilines, and Electron-Deficient Aldehydes // Angew.

Chem. Int.Ed. – 2012. – Vol. 51. – P. 11376-11380.[69] Ren, L.; Lian, X.-L., Gong, L.-Z. Bronsted Acid/Rhodium(II) Cooperative CatalyticAsymmetric Three-Component Aldol-Type reaction for the Synthesis of 3-AminoOxindoles // Chem. Eur. J. – 2013. – Vol. 19. – P. 3315-3318.[70] Jing, C.; Xing, D.; Hu, W. Highly Diastereoselective Synthesis of 3-Hydroxy-2,2,3trisubstituted Indolines via Intramolecular Trapping of Ammonium Ylides with Ketones// Chem.

Commun. – 2014. – Vol. 50. – P.951-953.F[71] Viso, A.; Fernandez, P. R.; Garcia, A.; Flores, A. Alha,beta-diamino Acids:Biological Significance and Synthetic Approaches // Chem. Rev. – 2005. – Vol. 105. – P.3167-3196.[72] Burtoloso, A. C. B.; Dias, R. M. P.; Bernardim, B; α,β-Unsaturated Diazoketones asUseful Platforms in the Synthesis of Nitrogen Heterocycles // Acc. Chem. Res. – 2015. –Vol. 48. – P. 921-934.[73] Silva, F. C.; Jordao, A.

K.; Rocha, D. R.; Ferreira, S. B.; Cunha, A. C.; Ferreira, V.F. Recent Advances of the Synthesis of Heterocycles from Diazo Compounds // CurrentOrg. Chem. – 2012. – Vol. 16. – P. 224-251.[74] Muthusamy, S.; Krishnamurthi, J. Heterocycles by Cycloadditions of CarbonylYlides from Diazo Ketones // Topics in Heterocyclic Chemistry.

– 2008. – Vol. 12. – P.147-192.131[75] Ferreira, V. F. Synthesis of Heterocyclic Compounds by Carbenoid TransferReactions // Current Org. Chem. – 2007. – Vol. 11. – P. 177-193.[76] Sharma, S.; Hoon, S. H.; Han, S.; Ji, W.; Oh, J.; Lee, S.-Y.; Oh, J. S.; Jung, Y. H.;Kim, I. S. Rh(III)-Catalyzed Direct Coupling of Azobenzenes with α-Diazo Esters: FacileSynthesis of Cinnolin-3(2H)-ones // Org.

Lett. – 2015. – Vol. 17. – P. 2852-2855.[77] Chen, J.-R.; Hu, X.-Q.; Lu, L.-Q.; Xiao, W.-J. Formal [4+1] Annulation Reactions inthe Synthesis of Carbocyclic and Heterocyclic Systems // Chem. Rev. – 2015. – Vol. 115.– P. 5301-5365.[78] Qiu, L.; Huang, D.; Xu, G.; Dai, Z.; Sun, J. Realized C-H Functionalization ofAryldiazo Compounds via Rhodium Relay Catalysis // Org. Lett. – 2015. – Vol. 17.

– P.1810-1813.[79] Xu, X.; Wang, X.; Zavalij, P. Y.; Doyle, M. P. Straightforward Acess to the[3.2.2]Nonatriene Structural Framework via Intramolecular Cyclopropenation/BucherReaction/Cope Rearrangement Cascade // Org. Lett. – 2015. – Vol. 17. – P. 790-793.[80] Spangler, J. E.; Lian, Y.; Raikar, S.

N.; Davies, H. M. L. Synthesismof ComplexHexacyclic Compounds via a Tandem Rh(II)-Catalyzed Double-Cyclopropanation/CopeRearrangement/Diels-Alder Reaction // Org. Lett. – 2014. – Vol. 16. – P. 4794-4797.[81] Regitz, M.; Mass, G. Diazo Compounds. Properties and Synthesis // Acad. Press.,N.-Y., 1986.[82] Koduri, N. D.; Scott, H.; Hileman, B.; Cox, J. D.; Coffin, M.; Glicksberg, L.;Hussaini, S.

Характеристики

Список файлов диссертации

Синтезы азотистых гетероциклов на основе термических и каталитических реакций диазокарбонильных соединений с эфирами N-арилзамещенных δ-аминокислот
Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6381
Авторов
на СтудИзбе
308
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее