Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150004), страница 18

Файл №1150004 Диссертация (Синтез и изучение фрагментов РНК-полимеразы вируса гриппа А) 18 страницаДиссертация (1150004) страница 182019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 18)

И.Киселева, Л. М. Цыбалова, В. И. Покровского – М.: Изд-во МИА, – 2012. – 496с.90. Palese, P.; Compans, R. W. Inhibition of influenza virus replication in tissuecultureby2-deoxy-2,3-dehydro-N-trifluoroacetylneuraminicacid(FANA):mechanism of action // J. Gen. Virol. – 1976. – Vol. 33. – P. 159–163.91. Klenk, H.

D.; Rott, R. The molecular biology of influenza virus pathogenicity //Adv. Virus Res. – 1988. – Vol. 34. – P. 247–281.92. Russell, R. J.; Haire, L. F.; Stevens, D. J.; Collins, P. J.; Lin, Y. P.; Blackburn, G.M.; Hay, A. J. The structure of H5N1 avian influenza neuraminidase suggests newopportunities for drug design// Nature. – 2006. – Vol. 44. – P. 45–49.93.

Amaro, R. E.; Minh, D. D. L.; Cheng, L. S.; Lindstrom Jr, W. M.; Olson, A. J.;Lin, J. H.; Li, W. W.; McCammon, J. A. Remarkable loop flexibility in avianinfluenza N1 and its implications for antiviral drug design // J. Am. Chem. Soc. –2007. – Vol. 129. – P. 7764–7765.94. Amaro, R. E.; Swift, R. V.; Votapka, L.; Li, W.

W.; Walker, R. C.; Bush, R. M.Mechanism of 150-cavity formation in influenza neuraminidase // Nat. Commun. –2011. – Vol. 2. – P. 388.95. García-Sosa, A. T.; Sild, S.; Maran, U. Design of multi-binding-site inhibitors,ligand efficiency, and consensus screening of avian influenza H5N1 wild-type115neuraminidase and of the oseltamivir-resistant H274Y variant // J. Chem.

Inf. Model.– 2008. – Vol. 48. – P. 2074–2080.96. Cheng, L. S.; Amaro, R. E.; Xu, D.; Li, W. W.; Arzberger, P. W.; McCammon, J.A. Ensemble-based virtual screening reveals potential novel antiviral compounds foravian influenza neuraminidase // J. Med. Chem.

– 2008. – Vol. 51. – P. 3878–3894.97. Yan, L.; Bingcheng, Z.; Renxiao, W. Rational design of Tamiflu derivativestargeting at the open conformation of neuraminidase subtype 1 // J. Mol. Graph. –2009. – Vol. 28. – № 3. – P. 203–219.98. Mitrasinovic, P.M. On the structure-based design of novel inhibitors of H5N1influenza A virus neuraminidase (NA) // Biophys. Chem. – 2009. – Vol. 140. – № 13. – P. 35–38.99.

Wen-Hsien, W.; Shi-Yun, W.; Keng-Chang, T.; Yih-Shyun E, C.; An-Suei, Y.;Jim-Min, F.; Chi-Huey, W. Analogs of zanamivir with modified C4-substituents asthe inhibitors against the group-1 neuraminidases of influenza viruses // Bioorg. Med.Chem. – 2010. – Vol. 18. – № 11. – P. 4074–4084.100. Rudrawar, S.; Dyason, J. C.; Rameix-Welti, M.-A.; Rose, F. J.; Kerry, P.

S.;Russell, R. J. M.; van der Werf, S.; von Itzstein, M. et al. Novel sialic acid derivativeslock open the 150-loop of an influenza A virus group-1 sialidase // Nat. Commun. –2010. – Vol. 1. – P. 113.101. Varghese, J. N.; McKimm-Breschkin, J. L.; Caldwell, J. B.; Kortt, A. A.;Colman, P. M. The structure of the complex between influenza virus neuraminidaseand sialic acid, the viral receptor // Proteins. – 1992.

– Vol. 14. – № 3. – P. 327–332.102. White, C. L.; Janakiraman, M. N.; Laver, W. G.; Philippon, C.; Vasella, A.; Air,G. M.; Luo, M. A sialic acid-derived phosphonate analog inhibits different strains ofinfluenza virus neuraminidase with different efficiencies // J. Mol. Biol. – 1995. –Vol. 245. – № 5. – P. 623–634.103. von Itzstein, M.; Wu, W. Y.; Kok, G.

B.; Pegg, M. S.; Dyason, J. C.; Jin, B.;Van Phan, T.; Oliver, S. W. et al. Rational design of potent sialidase-based inhibitorsof influenza virus replication // Nature. – 1993. – Vol. 363. – № 6428. – P. 418–423.116104. Kim, C. U.; Lew, W.; Williams, M. A.; Liu, H.; Zhang, L.; Swaminathan, S.;Bischofberger, N.; Stevens, R. C. et al. Influenza neuraminidase inhibitors possessinga novel hydrophobic interaction in the enzyme active site: design, synthesis, andstructural analysis of carbocyclic sialic acid analogues with potent anti-influenzaactivity // J.

Am. Chem. Soc. – 1997. – Vol. 119. – № 4. – P. 681–690.105. Kati, W. M.; Montgomery, D.; Carrick, R.; Gubareva, L.; Maring, C.; McDaniel,K.; Steffy, K.; Kohlbrenner, W. et al. In Vitro Characterization of A-315675, aHighly Potent Inhibitor of A and B Strain Influenza Virus Neuraminidases andInfluenza Virus Replication // Antimicrob. Agents Chemother. – 2002. – Vol. 46. – P.1014–1021.106.

Babu, Y. S.; Chand, P.; Bantia, S.; Kotian, P.; Dehghani, A.; El-Kattan, Y.; Lin,T. H.; Montgomery, J. A. et al. BCX-1812 (RWJ-270201): discovery of a novel,highly potent, orally active, and selective influenza neuraminidase inhibitor throughstructure-based drug design // J. Med. Chem. – 2000.

– Vol. 43. – № 19. – P. 3482–3486.107. Yamashita, M.; Tomozawa, T.; Kakuta, M.; Tokumitsu, A.; Nasu, H.; Kubo, S."CS-8958, a prodrug of the new neuraminidase inhibitor R-125489, shows longacting anti-influenza virus activity // Antimicrobial Agents and Chemotherapy.

–2009. – Vol. 53. – № 1. – P. 186–192.108. Meeprasert, A.; Khuntawee, W.; Kamlungsua, K.; Nunthaboot, N.;Rungrotmongkol, T.; Hannongbua, S. Binding pattern of the long actingneuraminidase inhibitor laninamivir towards influenza A subtypes H5N1 andpandemic H1N1 // Journal of molecular graphics & modelling. – 2012. – Vol. 38. –P.148-154.109. Mishin, V. P.; Hayden, F. G.; Gubareva, L. V. Susceptibilities of antiviralresistant influenza viruses to novel neuraminidase inhibitors // Antimicrobial Agentsand Chemotherapy. – 2005. – Vol. 49.

– № 11. – P. 4515–4520.110. Yen, H.-L.; Herlocher, L. M.; Hoffmann, E.; Matrosovich, M. N.; Monto, A. S.;Webster, R. G.; Govorkova, E. A. et al. Neuraminidase inhibitor-resistant influenza117viruses may differ substantially in fitness and transmissibility // Antimicrobial Agentsand Chemotherapy. – 2005. – Vol. 49. – № 10.

– P. 4075–4084.111. Sharma, M.; Yi, M.; Dong, H.; Qin, H.; Peterson, E.; Busath, D. D.; Zhou, H.X.; Cross, T. A. Insight into the mechanism of the influenza A proton channel from astructure in a lipid bilayer // Science. – 2010. – Vol. 330. – № 6003. – P. 509–512.112. Rossman, J. S.; Lamb, R. A. Influenza virus assembly and budding // Virology.– 2011. – Vol. 411. – № 2. – P. 229–236.113. Chen, B. J.; Leser, G. P.; Jackson, D.; Lamb, R. A.

et al. The influenza virus M2protein cytoplasmic tail interacts with the M1 protein and influences virus assemblyat the site of virus budding // J. Virol. – 2008. – Vol. 82. – № 20. – P. 10059–10070.114. Hu, J.; Fu, R.; Nishimura, K.; Zhang, L.; Zhou, H.-X.; Busath, D. D.;Vijayvergiya, V.; Cross, T. A. Histidines, heart of the hydrogen ion channel frominfluenza A virus: toward an understanding of conductance and proton selectivity //Proc. Natl Acad. Sci.

U. S. A. – 2006. – Vol. 103. – № 18. – P. 6865–6870.115. Venkataraman, P.; Lamb, R. A.; Pinto, L. H. Chemical rescue of histidineselectivity filter mutants of the M2 ion channel of influenza A virus // J. Biol. Chem.– 2005. – Vol. 280. – № 22. – P. 21463–21472.116. Tang, Y.; Zaitseva, F.; Lamb, R. A.; Pinto, L. H. The gate of the influenza virusM2 proton channel is formed by a single tryptophan residue // J. Biol. Chem.

– 2002.– Vol. 277. – № 42. – P. 39880–39886.117. Du, J.; Cross, T. A.; Zhou, H.-X. Recent progress in structure-based antiinfluenza drug design // Drug discovery today. – 2012. – Vol. 17. – № 19-20. – P.1111–1120.118. Jackson, G. G.; Mudloon, R. L.; Akers, L. W. Serological evidence forpreventionofinfluenzainfectionsinvolunteersbyanti-influenzadrugadamantanamine hydrochloride // Antimiocrob. Agents Chemother. – 1963. – Vol.161. – P.

703–707.119. Stouffer, A. L.; Acharya, R.; Salom, D.; Levine, A. S.; Di Costanzo, L.; Soto, C.S.; Tereshko, V.; DeGrado, W. F. et al. Structural basis for the function and inhibition118of an influenza virus proton channel // Nature. – 2008. – Vol. 451. – № 7178. – P.596–599.120. Hu, J.; Asbury, T.; Achuthan, S.; Li, C.; Bertram, R.; Quine, J. R.; Fu, R.; Cross,T. A. Backbone structure of the amantadine-blocked trans- membrane domain M2proton channel from influenza A virus // Biophys.

J. – 2007. – Vol. 92. – № 12. – P.4335–4343.121. Yi, M.; Cross, T. A.; Zhou, H.-X. A secondary gate as a mechanism forinhibition of the M2 proton channel by amantadine // J. Phys. Chem. B. – 2008. –Vol. 112. – № 27. – P. 7977–7979.122. Cady, S. D.; Schmidt-Rohr, K.; Wang, J.; Soto, C. S.; Degrado, W.

F.; Hong, M.Structure of the amantadine binding site of influenza M2 proton channels in lipidbilayers // Nature. – 2010. – Vol. 463. – № 7281. – P. 689–692.123. Cross, T. A.; Dong, H.; Sharma, M.; Busath, D. D.; Zhou, H.-X. M2 proteinfrom influenza A: from multiple structures to biophysical and functional insights //Curr. Opin. Virol. – 2012. – Vol. 2.

– № 2. – P. 128–133.124. Hu, W.; Zeng, S.; Li, C.; Jie, Y.; Li, Z.; Chen, L. Identification of hits as Matrix2 protein inhibitors through the focused screening of a small primary amine library //J. Med. Chem. – 2010. – Vol. 53. – № 9. – P. 3831–3834.125. Zhao, X.; Li, C.; Zeng, S.; Hu, W. Discovery of highly potent agents againstinfluenza A virus // Eur. J. Med. Chem. – 2011. – Vol. 46. – № 1. – P. 52–57.126.

Wang, J.; Ma, C.; DeGrado, W. F. et al. Exploring the requirements for thehydrophobic scaffold and polar amine in inhibitors of M2 from influenza A virus //ACS Med. Chem. Lett. – 2011. – Vol. 2. – № 4. – P. 307–312.127. Duque, M. D.; Ma, C.; Torres, E.; Wang, J.; Naesens, L.; Juárez-Jiménez, J.;Camps, P.; Vázquez, S. et al. Exploring the size limit of templates for inhibitors ofthe M2 ion channel of influenza A virus // J.

Med. Chem. – 2011. – Vol. 54. – № 8. –P. 2646–2657.128. Kurtz, S.; Luo, G.; Hahnenberger, K. M.; Brooks, C.; Gecha, O.; Ingalls, K.;Numata, K.; Krystal, M. Growth impairment resulting from expression of influenzavirus M2 protein in Saccharomyces cerevisiae: identification of a novel inhibitor of119influenza virus // Antimicrob.

Agents Chemother. – 1995. – Vol. 39. – № 10. – P.2204–2209.129. Wang, J.; Cady, S. D.; Balannik, V.; Pinto, L. H.; DeGrado, W. F.; Hong, M.Discovery of spiro-piperidine inhibitors and their modulation of the dynamics of theM2 proton channel from influenza A virus // J. Am. Chem. Soc. – 2009. – Vol. 131. –№ 23. – P. 8066–8076.130.

Balannik, V.; Wang, J.; Ohigashi, Y.; Jing, X.; Magavern, E.; Lamb, R. A.;Degrado, W. F.; Pinto, L. H.; Design and pharmacological characterization ofinhibitors of amantadine-resistant mutants of the M2 ion channel of influenza A virus// Biochemistry. – 2009. – Vol. 48. – № 50. – P. 11872–11882.131. Wang, J.; Ma, C.; Fiorin, G.; Carnevale, V.; Wang, T.; Hu, F.; Lamb, R.

A.;DeGrado, W. F. et al. Molecular dynamics simulation directed rational design ofinhibitors targeting drug-resistant mutants of influenza A virus M2 // J. Am. Chem.Soc. – 2011. – Vol. 133. – № 32. – P. 12834–12841.132. Wang, J.; Ma, C.; Wu, Y.; Lamb, R. A.; Pinto, L. H.; DeGrado, W. F. Exploringorganosilane amines as potent inhibitors and structural probes of influenza A virusM2 proton channel // J. Am. Chem.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
2,32 Mb
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов диссертации

Синтез и изучение фрагментов РНК-полимеразы вируса гриппа А
Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6439
Авторов
на СтудИзбе
306
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее