Диссертация (1144791), страница 28
Текст из файла (страница 28)
4.7). Однако наблюдались различия этого показателя вслоях коры головного мозга. Минимальный уровень активности СДГ в группах«ЛО 2б» и «ЛО 7б» был обнаружен в цитоплазме нейронов слоя V корыголовного мозга (рис. 4.7). Уровень активности СДГ в цитоплазме нейроновложнооперированных крыс зависел от принадлежности нейрона к определенномуслою коры и распределялся в следующем порядке: II слой и III слой > V слой(P<0,01) (рис. 4.7).150Рис. 4.7. Активность сукцинатдегидрогеназы в морфологически неизмененных нейронах слоевII, III и V коры мозга крыс в различные периоды реперфузии после полной глобальной ишемииголовного мозга с последующим применением ишемического посткондиционирования.По горизонтальной оси – группы животных; по оси ординат – оптическая плотность (отн.
ед.). Различия значимы: #по сравнению с показателями в слоях внутри группы при Р<0,01; ## при Р<0,05; + по сравнению с показателем вгруппе «ЛО 2б» при Р<0,01; * по сравнению с показателем в группе «ЛО 7б» при Р<0,01; α по сравнению споказателем в группе «Ишемия 2б» при Р<0,01; αα при Р<0,05; β по сравнению с показателем в группе «Ишемия7б» при Р<0,01.Активность СДГ в цитоплазме морфологически неизмененных нейроновразличных слоев коры по-разному изменялась в зависимости от длительностиреперфузионного периода (рис.
4.7). В цитоплазме нейронов наружногозернистого слоя II коры головного мозга ко 2-м суткам реперфузионного периоданаблюдалось значимое повышение активности СДГ до 0,20±0,006 отн. ед. и этоповышение было на 42,9% выше, чем в группе «ЛО 2б» (P<0,01); к 7-м суткамреперфузионного периода ферментативная активность СДГ в группе «Ишемия7б» повышалась до 0,23±0,009 отн. ед. и была на 53,3% выше, чем в группе «ЛО7б» (P<0,01) и на 15% выше, чем в группе «ЛО 2б» (P<0,01).
В цитоплазменейронов слоя III – слоя наружных пирамидных нейронов, ко 2-м суткам151реперфузии наблюдалось значимое повышение ферментативной активности СДГдо 0,19±0,004 отн. ед., что было на 26,7% выше при сравнении с аналогичнымпоказателем в группе «ЛО 2б» (P<0,01).
К 7-м суткам реперфузионного периодаферментативная активность в цитоплазме морфологически неизмененныхнейронов слоя III коры головного мозга составляла 0,21±0,005 отн. ед. и была на50% ниже, чем в группе «ЛО 7б» (P<0,01) и на 10,5% ниже, чем в группе«Ишемия 2б» (P<0,05). Изменение активности СДГ в нейронах слоя V – слоявнутренних пирамидных нейронов, ко 2-м суткам реперфузии характеризовалосьсущественным повышением до 0,16±0,004 отн. ед., что было на 45,5%, выше, чемв группе «ЛО 2б» (P<0,01), наблюдаемое повышение активности СДГ такжесохранилось до 7-х суток реперфузионного периода.
Характер измененияактивности СДГ в морфологически неизмененных нейронах в ответ наобратимую глобальную ишемию головного мозга распределялся в следующемпорядке: II слой и III слой > V слой (P<0,01) и существенным образом не зависелот длительности реперфузионного периода. Однако наблюдались различия встепениувеличенияактивностиСДГвзависимостиотдлительностиреперфузионного периода внутри каждого слоя (рис. 4.7).Применение ИПостК ко 2-м суткам реперфузионного периода приводило кпонижению активности СДГ в цитоплазме морфологически неизмененныхнейронов в слоях II, III и V коры головного мозга (рис. 4.7).
В группе «ПостК 2б»наблюдалось понижение активности СДГ в цитоплазме неизмененных нейроновслоев II, III и V на 10 (P<0,05), 21 (P<0,01) и 50% (P<0,01) соответственно, присравнении с аналогичными показателями в группе «Ишемия 2б». При анализеактивности СДГ в отдаленном реперфузионном периоде после примененияишемических посткондиционирующих стимулов для всех анализируемых слоевII, III и V коры головного мозга было установлено достоверное увеличениеактивности на 30,4, 23,8 и 35,3% соответственно, при сравнении с активностью,регистрируемой в группе «Ишемия 7б» (P<0,01).
Применение ИПостК в раннийреперфузионный период не изменило характера распределения активности СДГ взависимости от принадлежности нейрона к слою коры головного мозга;152активность СДГ распределялась в следующем порядке: II слой > III слой > V слой(P<0,05), а в отдаленном реперфузионном периоде - II слой и III слой > V слой(P<0,05).4.1.3.2.2.2 Влияние ишемического посткондиционированияна активность сукцинатдегидрогеназы в нейронах коры и гиппокампапри глобальной ишемии-реперфузии переднего мозга у монгольских песчанокВ данном фрагменте представлены результаты об изменении активностиСДГ в цитоплазме морфологически неизмененных нейронов в несколькихструктурах головного мозга монгольских песчанок: в слоях II, III и V коры мозгаи в полях СА1, СА2, СА3 и СА4 гиппокампа.В анализируемых слоях коры головного мозга песчанок также наблюдалисьсвои особенности распределения нейронов с разной активностью СДГ (рис.
4.8).В коре головного мозга наибольшая активность СДГ регистрировалась внейронах слоя III в двух группах ложнооперированных животных – «ЛО 2а» и«ЛО 7а» и составляла 0,06±0,017 и 0,59±0,014 отн. ед., соответственно. Уровеньактивности СДГ в цитоплазме нейронов групп «ЛО 2а» и «ЛО 7а» зависел отпринадлежности нейрона к слою коры и распределялся в следующем порядке:слой III > слой II и слой V (P<0,01) (рис. 4.8).153Рис. 4.8. Активность сукцинатдегидрогеназы в морфологически неизмененных нейронах слоевII, III и V коры мозга монгольских песчанок в различные периоды реперфузии послеглобальной ишемии переднего мозга с последующим применением ишемическогопосткондиционирования.По горизонтальной оси – группы животных; по оси ординат – оптическая плотность (отн. ед.).
Различия значимы:* по сравнению с показателями в слоях внутри группы при Р<0,01; ** при Р<0,05; + по сравнению с показателем вгруппе «ЛО 2а» при Р<0,001; ++ при Р<0,01; α по сравнению с показателем в группе «Ишемия 2а» при Р<0,05; αα приР<0,01; β по сравнению с показателем в группе «ЛО 7а» при Р<0,01; ββ при Р<0,001; # по сравнению с показателем вгруппе «Ишемия 7а» при Р<0,05.Ко 2-м суткам реперфузионного периода после моделирования ишемииреперфузии переднего мозга в группе «Ишемия 2а», в цитоплазме нейронов слояII коры головного мозга наблюдалось значимое повышение активности СДГ на39,6% до 0,67±0,014 отн.
ед. при сравнении с активностью, регистрируемой вгруппе «ЛО 2а» (P<0,001). К 7-м суткам реперфузии ферментативная активностьпродолжала увеличиваться до 0,75±0,023 отн. ед. и была на 11,9% выше, чем вгруппе «Ишемия 2а» (P<0,05) и на 56,3% выше, чем в группе «ЛО 7а» (P<0,01). Вцитоплазме нейронов слоя III ко 2-м суткам реперфузии наблюдалосьсущественное повышение активности СДГ на 23,3% при сравнении с группой154«ЛО2а»(P<0,01),котороепродолжалоувеличиватьсядо7-хсутокреперфузионного периода и было на 7,5% выше, чем в группе «Ишемия 2а»(P>0,05) и на 26,3% выше, чем в группе «ЛО 7а» (P<0,01).
Изменение активностиСДГ в нейронах слоя V коры головного мозга ко 2-м суткам реперфузионногопериода характеризовалось увеличением активности СДГ до 0,55±0,006 отн. ед. ибыло на 22,2 % выше, чем в группе «ЛО 2а» (P<0,01). Нарастание активностисохранилось и к 7-м суткам реперфузионного периода и составило 0,62±0,005 отн.ед., что было на 37,7% выше, чем в группе «ЛО 7а» (P<0,001) и 12,7% выше, чемв группе «Ишемия 2а» (P<0,05). Характер изменения активности СДГ вморфологически неизмененных нейронах в ответ на обратимую ишемиюпереднего мозга у песчанок в ранний и отдаленный реперфузионный периодраспределялся в следующем порядке: слой II и слой III > слой V (P<0,01).
Приэтом распределение слоев относительно активности СДГ при сравнении сраспределением у ложнооперированных песчанок изменялось (рис. 4.8).Применение ИПостК ко 2-м суткам реперфузионного периода у песчанокмонгольскихприводилокпонижениюактивностиСДГвцитоплазмеморфологически неизмененных нейронов во всех анализируемых слоях корыголовного мозга (рис. 4.8). При этом в группе «ПостК 2а» в большей степенипонижение наблюдалось в цитоплазме неизмененных нейронов слоев II и III на19,4 (P<0,01) и 17,6% (P<0,01) соответственно, а в слое V – только на 5,5%(P=0,14) при сравнении с аналогичными показателями в группе «Ишемия 2а». К7-м суткам реперфузионного периода после применения ИПостК (группа «ПостК7а») для всех анализируемых слоев II, III и V было установлено значимоеуменьшение активности на 21,4, 15 и 12,9% при сравнении с активностью,регистрируемой в группе «Ишемия 7а» (P<0,05).
Применение ИПостК послеглобальной ишемии переднего мозга у монгольских песчанок в ранний иотдаленный реперфузионный период приводило к уменьшению активности СДГ,при этом степень уменьшения зависела от принадлежности нейрона к слою корыголовногомозга.Ко2-м и7-м суткамреперфузииактивность СДГраспределялась в следующем порядке: слой III > слой II и слой V (P<0,05).155Активность СДГ, регистрируемая в цитоплазме пирамидных нейронов всехчетырех полей СА1, СА2, СА3 и СА4 гиппокампа не различалась в двух группахложнооперированных песчанок монгольских - «ЛО 2а» и «ЛО 7а». При этом,однако, наблюдались достоверные различия этого показателя в отдельных поляхгиппокампа (рис.
4.9). Минимальный уровень активности СДГ регистрировался внейронах поля СА1 и составлял в группах «ЛО 2а» и «ЛО 7а» - 0,47±0,012 и0,47±0,019 отн. ед., соответственно, а максимальный – в нейронах поля СА3 0,57±0,011 и 0,57±0,015 отн.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
