Диссертация (1141389), страница 10
Текст из файла (страница 10)
Идентифицированные в модельном экстракте коры дуба соединенияпредставлены в таблице 13. Общий вид хроматограммы представлен на рис.7.63AbundanceTIC: [BSB2]QUERCUS.D\data.ms350000030000002500000200000015000001000000632500000541706.008.0010.0012.0014.0016.0018.0020.00Time-->Рис. 7.
Общий вид хроматограммы образцов модельного экстракта коры дубаВремена удерживания: 6,13 – триацетин; 6,50-6,53 – ванилин; (1) 6,80-6,82 – 2-метокси-4пропилфенол; 7,04-7,13 – левоглюкозан; (2) 7,26 — меллеин; (3) 7,41 — антиарол; (4) 7,67—3,5-диметокси-4-гидроксибензальдегид(сиреневыйальдегид);(5)8,08–1-дезоксиинозитол; (6) 8,18 – сцилло-инозитол; 8,29 – пентадекановая кислота; 8,58 –пальмитолеиновая кислота; 8,63 – пальмитиновая кислота; 8,69 – фталат; 8,73 пальмитиновой кислоты этиловый эфир; 8,83 и 8,90 – скополетин; 9,18 – линолеваякислота; 9,24 – стеариновая кислота; 9,33 – пальмитамид; 9,87 – олеамид; 9,94 –стеарамид; 11,47 – сквален; 15,19 - гамма-ситостерол; 15,76 – бета-амирин; 16,19-16,25 —лупеол; 16,71-16,74 — ситостенон; (7) 17,85 — фриделин.64Таблица 13.Состав идентифицированных химических соединений модельногоэкстракта коры дубаИдентифицированное соединениетриацетинванилин2-метокси-4-пропилфеноллевоглюкозанмеллеинантиарол3,5-диметокси-4-гидроксибензальдегид(сиреневый альдегид)1-дезоксиинозитолсцилло-инозитолпентадекановая кислотаВремя удерживания, мин6,136,50-6,536,80-6,827,04-7,137,267,417,67пальмитолеиновая кислотапальмитиновая кислотафталатпальмитиновой кислоты этиловый эфирскополетинлинолевая кислотастеариновая кислотапальмитамидолеамидстеарамидскваленгамма-ситостеролбета-амиринлупеолситостенонфриделин8,588,638,698,738,83 и 8,909,189,249,339,879,9411,4715,1915,7616,19-16,2516,71-16,7417,858,088,188,29ГХ-МС исследование модельного экстракта шалфея лекарственноголистьевпозволилоидентифицировать28химическихсоединений,относящихся к таким группам, как моноциклические монотерпены – цинеол,карвон; бициклические монотерпены – β-туйон, камфен, туйол, борнеол,изоборнеол; ароматический фенол – тимол; сесквитерпены – каламенен,кариофиллена оксид; жирные кислоты и их эфиры; стероиды – бетаситостерол; токоферол.
Состав идентифицированных соединений экстракташалфея лекарственного листьев представлен в таблице 14. Общий видхроматограммы показан на рис. 8.65AbundanceTIC: [BSB1]SALVIA.D\data.ms2e+071.8e+071.6e+071.4e+071.2e+071e+0780000006000000400000020000003215.00 6.00 7.00 8.00 9.00 10.0011.0012.0013.0014.0015.0016.00Time-->Рис. 8. Общий вид хроматограммы образцов модельного экстракта шалфеялекарственного листьевВремена удерживания:; (1) 4,55 – β-туйон; (2) 4,63 – цинеол; 4,77 – камфен; 4,78 – туйол;(3) 4,92-4,99 – камфора; 5,07 – борнеол; 5,16 – изоборнеол; 5,66 – карвон; 6,03 – тимол;6,24 – триацетин; 7,04 – 9-оксо-пелларгоновая кислота; 7,20 – каламенен; 7,26 –лауриновая кислота; 7,51 - кариофиллен оксид; 8,03 – миристиновая кислота; 8,14 –миристиновой кислоты этиловый эфир; 8,73 – пальмитиновая кислота; 8,77 – фталат; 8,80– пальмитиновой кислоты этиловый эфир; 9,25 – линолевая кислота; 9,30 – стеариноваякислота; 9,33 – этилолеат; 9,39 – стеариновой кислоты этиловый эфир; 9,40 –пальмитамид; 11,53 – сквален; 13,38 – токоферол;лупеол.15,28 – бета-ситостерол; 16,35 –66Таблица 14.Состав идентифицированных химических соединений модельногоэкстракта шалфея лекарственного листьевИдентифицированное соединениеβ-туйонцинеолкамфентуйолкамфораборнеолизоборнеолкарвонтимолтриацетин9-оксо-пелларгоновая кислотакаламененлауриновая кислотакариофиллена оксидмиристиновая кислотамиристиновой кислоты этиловый эфирпальмитиновая кислотафталатпальмитиновой кислоты этиловый эфирлинолевая кислотастеариновая кислотаэтилолеатстеариновой кислоты этиловый эфирпальмитамидсквалентокоферолбета-ситостероллупеолВремена удерживания, мин4,554,634,774,784,92-4,995,075,165,666,036,247,047,207,267,518,038,148,738,778,809,259,309,339,399,4011,5313,3815,2816,35При анализе модельного экстракта травы тимьяна обыкновенного былообнаружено 24 химических соединения, представленных следующимигруппами: бициклические монотерпены – борнеол; сесквитерпены –спатуленол, кариофиллена оксид; ароматический фенол – тимол; жирныекислоты и их эфиры; стероидное соединение – бета-ситостерол; токоферол.Компонентный состав БАВ МЭ травы тимьяна обыкновенного отображен втаблице 15.
Общий вид хроматограммы представлен на рис. 9.67AbundanceTIC: THYMUS.D\data.ms1.2e+071.1e+071e+0790000008000000700000060000005000000400000030000002000000110000005.00 6.00 7.00 8.00 9.0010.0011.0012.0013.0014.0015.0016.00Time-->Рис. 9. Общий вид хроматограммы образцов модельного экстрактатравы тимьяна обыкновенногоВремена удерживания: 4,98 – борнеол; (1) 5,83 – тимол; 6,15 – триацетин; 6,96 – 9-оксопелларгоновой кислоты этиловый эфир; 7,09 – левоглюкозан; 7,18 – лауриновая кислота;7,40 – спатуленол; 7,44 - кариофиллена оксид; 7,96 – миристиновая кислота; 8,07 –миристиновой кислоты этиловый эфир; 8,16 – лолиолид; 8,31 – пентадекановая кислота;8,39 – фталат; 8,65 – пальмитиновая кислота; 8,74 – пальмитиновой кислоты этиловыйэфир; 9,19 – линолевая кислота; 9,25 – стеариновая кислота;9,33 - стеариновой кислотыэтиловый эфир; 9,83 – арахиновая кислота; 9,90 – олеамид; 9,94 – стеарамид; 11,46 –сквален; 13,29 – токоферол; 15,16 – бета-ситостерол.68Таблица 15.Состав идентифицированных химических соединений модельногоэкстракта травы тимьяна обыкновенногоИдентифицированное соединениеВремя удерживания, минборнеолтимолтриацетин9-оксо-пелларгоновой кислоты этиловый эфирлевоглюкозанлауриновая кислотаспатуленолкариофиллена оксид4,985,836,156,967,097,187,407,44миристиновая кислотамиристиновой кислоты этиловый эфирлолиолидпентадекановая кислотафталатпальмитиновая кислотапальмитиновой кислоты этиловый эфирлинолевая кислотастеариновая кислотастеариновой кислоты этиловый эфирарахиновая кислотаолеамидстеарамидсквалентокоферолбета-ситостерол7,968,078,168,318,398,658,749,199,259,339,839,909,9411,4613,2915,16При анализе модельного экстракта ромашки аптечной цветков былоопределено 19 соединений, которые представлены в таблице 16, и относятся,в частности, к следующим группам химических соединений: сесквитерпен –спатуленол; жирные кислоты и их эфиры; природный спирокеталь-енольныйэфир – 2-(2,4-гексадиинилиден)-1,6-диоксаспиро[4,4]нон-3-ен (тонгаосу);каротиноиды; сквален.
Общий вид хроматограммы представлен на рис. 10.69AbundanceTIC: CHAMOMIL.D\data.ms1.15e+071.1e+071.05e+071e+0795000009000000850000080000007500000700000065000006000000550000050000004500000400000035000003000000250000020000001150000010000005000006.008.0010.0012.0014.0016.0018.0020.00Time-->Рис 10. Общий вид хроматограммы образцов модельного экстрактаромашки аптечной цветков.Времена удерживания: 6,15 – триацетин; 6,23 – каприновая кислота; 6,84 – азелаиноваякислота; 6,95 – азелаиновой кислоты этиловый эфир; 7,03 – левоглюкозан; 7,17 –лауриновая кислота; 7,38 – спатуленол; 7,94 – миристиновая кислота; 8,06 – миристиновойкислоты этиловый эфир; (1) 8,49 – тонгаосу; 8,65 – пальмитиновая кислота; 8,72 –пальмитиновой кислоты этиловый эфир; 9,24 – стеариновая кислота; 9,32 – стеариновойкислоты этиловый эфир; 9,42 – линолевая кислота; 9,50 – линолевой кислоты этиловыйэфир; 9,94 – стеарамид; 10,44 – фталат; 11,44 сквален.70Таблица 16.Состав идентифицированных химических соединений модельногоэкстракта ромашки аптечной цветковИдентифицированное соединениетриацетинкаприновая кислотаазелаиновая кислотаазелаиновой кислоты этиловый эфирлевоглюкозанлауриновая кислотаспатуленолмиристиновая кислотамиристиновой кислоты этиловый эфиртонгаосупальмитиновая кислотапальмитиновой кислоты этиловый эфирстеариновая кислотастеариновой кислоты этиловый эфирлинолевая кислоталинолевой кислоты этиловый эфирстеарамидфталатскваленВремя удерживания, мин6,156,236,846,957,037,177,387,948,068,498,658,729,249,329,429,509,9410,4411,443.1.2.
Обобщение результатов ГХ-МС анализа состава основных группбиологически активных веществ модельных спиртовых экстрактовИз идентифицированных соединений в модельном экстракте цветковарники характерным для состава БАВ является монотерпеновый фенол –карвакрол (рис. 11).Abundance2400Average of 6.864 to 6.893 min.: ARNICA.D\data.ms (+,-)13522001502000180016001400HO120010008006660091400200010579434098535060708090116126100 110 120 130 140 150 160m/z-->Рис.
11. – Масс-спектр карвакрола (МЭ цветков арники).Для МЭ мяты перечной листьев можно выделить следующиекомпоненты эфирного масла: моноциклические монотерпены неоментол и71ментол (основной компонент эфирного масла мяты перечной), а также кетон— пиперитон [3, 11, 42, 58, 85].Масс-спектры неоментола, ментола и пиперитона представлены нарисунке 12.AbundanceScan 86 (4.929 min): MENTHA2.D\data.ms7145550050004500HO400095350030008355250020001500123138100061109500077405060708090100110120130140150m/z-->IAbundanceScan 97 (4.993 min): MENTHA2.D\data.ms712000008119000018000095170000160000HO1500001400001300001200001100001000009000041551238000070000600001385000040000109300002000010000046406050866560100708090100155114110120130140150m/z-->IIAbundanceScan 208 (5.638 min): MENTHA2.D\data.ms (-204) (-)8211070006000O50004000300095412000137557015210000491246340 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170m/z-->IIIРис.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
