Диссертация (1140633), страница 18
Текст из файла (страница 18)
Scand J. Clin Lab Invest.Apr; 60(2):125-32.97Martin, Е. Acute limited normovolemie hemodelution: method for avoidinghomologous transfusion / E. Martin, E. Hanson, K. Peter // Wld. J. Surg. – 1987. – P.11, №1. – Р. 53-59.98Martyn, V. The theory and practice of bloodless surgery / V. Martyn, S.L.Farmer, M.N. Wren, S.C. Towler, J.
Betta, A. Shander, R.K. Spence, M.F. Leahy //Transfus Apher Sci. – 2002. – Aug; 27(1): P. 29-43.99McCann, M.E. Progress in anesthesia and management of the newborn surgicalpatient / M.E. McCann, G. Soriano // Seminars in pediatric surgery. Oct., 2014.
– 23(5):244–248.100Miyashiro, AM. Strict red blood cell transfusion guideline reduces the need fortransfusions in very-low-birthweight infants in the first 4 weeks of life: a multicentretrial. /AM Miyashiro, N Santos , R Guinsburg, et al. Vox Sang. – 2005. – 88(2):107-13.109101NETCORD.MarrowDonorAssociation,WMDA.Режимдоступаhttp://www.netcord.org102Neuhoff, S. Proliferation, differentiation, and cytokine secretion of humanumbilical cord blood-derived mononuclear cells in vitro / S. Neuhoff, et al. // Exp.Hematol.
– 2007. – 35, № 7. – P. 1119–1131.103Ohls, R.K. Why, when and how should we provide red cell transfusions anderithropoiesis-stimulating agents to support red cell mass in neonates? / R.K. Ohls //Hematology, immunology and infectious disease. Neonatology questions andcontroversies. – 2012. – P.57-74.104Ohls, Robin K. A Randomized, Masked, Placebo-Controlled Study ofDarbepoetin Alfa in Preterm Infants / Robin K. Ohls et al. //Pediatrics.
– 2013. – P.119126.105Oran, B. Umbilical cord blood transplantation: A maturing technology. / B. Oran,E. Shpall. - Hematology. – 2012. – P.215–222.106Park W.S., Sung S.I., Ahn S.Y., Yoo H.S., Sung D.K., Im G.H., Choi S.J., ChangY.S. Hypothermia Augments Neuroprotective Activity of Mesenchymal Stem Cells forNeonatal Hypoxic–Ischemic Encephalopathy.// PLoS One. – 2015.
– 10(3).107Pasquier, J.C. Effects of residential distance to hospitals with neonatal surgerycare on prenatal management and outcome of pregnancies with severe fetalmalformations // J.C. Pasquier, M. Morelle, S. Bagouet, S. Moret, Z.C. Luo, M.Rabilloud, P. Gaucherand, E. Robert-Gnansia // Ultrasound Obstet. Gynecol. – Mar,2007. – 29(3):271-5.108Paxson, C.L. Collection and use of autologous fetal blood / C.L. Paxson // Am. J.Obstet. Gynecol., 1979.
– № 134, P.708-710.109Petrini, C. Ethical and legal aspects of refusal of blood transfusions by Jehovah’sWitnesses, with particular reference to Italy / C.Petrini // Blood Transfus. – 2014 Jan.;12(Suppl 1): s395–s401.110Public Health Agency of Canada, Transfusion Transmitted Injuries Section.About risks of blood transfusion. July 15, 2004: Режим доступа: http://www.phacaspc.gc.ca/hcai-iamss/tti-it/risks-eng.php (Accessed February 11, 2014).110111Ramasethu, J. De Transfusion practices / J.
Ramasethu, L.C. Luban Naomi //Neonatal hematology – Cambridge University Press. – 2005. – P. 349-374.112Red blood cell transfusions in newborn infants: revised guidelines.// PaediatrChild Health. – 2002. – 7(8):553-8.113Rocha, V. Eurocord and European Blood and Marrow Transplant Group. Clinicaluse of umbilical cord blood hematopoietic stem cells // V. Rocha, E. Gluckman // BiolBlood Marrow Transplant. 2006; 12 (Suppl. 1): 34-41.114Rowe, D.
Cord blood administration induces oligodendrocyte survival throughalterations in gene expression / D. Rowe, et al. // Brain res. – 2010. – P.: 172–188.115Rubinstein, P. Unrelated placental cord blood for bone marrow reconstitutionorganisation of the placental blood program // P. Rubinstein, P.E. Taylor, A.Scaradavou, et al.
// Blood Cells. – 1994. – 20(2-3): 587-96.116Shander, A. Optimizing transfusion in vascular surgery: is bloodless surgery anoption? / Shander A. // Vascular. – 2008. – Mar.-Apr.; 16 Suppl 1: P.37-47.117Shander, A. Patient blood management-the new frontier // A. Shander, A.Hofmann, J. Isbister, H. Van Aken // Best Pract.
Res. Clin. Anaesthesiol. –2013. – Mar;27(1): P.5-10.118Shander, A. Surgery without / A. Shander // Crit Care Med. – 2003. – Dec.; 31(12Suppl): P.708-14.119Stoll, B.J. Neonatal outcomes of extremely preterm infants from the NICHDNeonatal Research Network / B.J. Stoll, N.I. Hansen, E.F. Bell, S. Shankaran, A.R.Laptook // Walsh, et al .Pediatrics. – 2010. – P.:443.120Strauss, R. RBC transfusion and/or recombinant EPO therapy of the anaemia ofprematurity // R Strauss. ISBT Sci Ser. – 2006.
– 1(1):11-14.121Surbek, D.V., Glanzmann R., Senn H.P. Can cord blood be used for autologoustransfusion in preterm neonates / D.V. Surbek, R. Glanzmann, H.P. Senn, D.V. Surbek,R. Glanzmann, H.P. Senn // Eur J Pediatr Oct, 2000. – 159: 790-1.122Taguchi, T. The efficacy of autologous cord-blood transfusions in neonatalsurgical patients / Taguchi T., Suita S., Nakamura M. et al. // J. of Pediatric Surgery. –2003. – № 4, Vol. 38 – p.604–607.111123Taswell, H.
Autologous transfusion and hemotherapy / H. Taswell, A. Pineda. -Blackwell Sei. Publ., 1991. – P. 282.124Valieva, O.A. Effects of transfusions in extremely low birth weight infants: aretrospective study // O.A. Valieva, T.P. Strandjord, D.E. Mayock, S.E. Juul // J.Pediatr. – 2009. – 155(3):331-37.125Wagner, J.E. Jr. One-unit versus two-unit cord-blood transplantation forhematologic cancers / J.E. Jr. Wagner, M. Eapen, S. Carter, et al. – N. Engl. J.
Med. –2014. – P: 1685–1694.126Whyte, R. Low versus high haemoglobin concentration threshold for bloodtransfusion for preventing morbidity and mortality in very low birth weight infants. /R.Whyte, H. Kirpalani. Cochrane Database Syst. Rev. – 2011.
– is. 11, art. No.:CD000512.112СПИСОК ИЛЛЮСТРАЦИЙ (ТАБЛИЦЫ)Наименование таблицыСтр.2.1 Распределение новорожденных детей по нозологическим группам пороковразвития373.1 Оценка данных анамнеза матерей обследованных новорожденных детей483.2 Распределение новорожденных детей по виду родоразрешения в группах.493.3 Распределение новорожденных детей в группах 1 и 2 по полу513.4 Средняя оценка новорожденных детей в баллах по Апгар на 1 и 5 минутахжизни523.5 Сравнение средних значений показателей гемограммы отмытойаутоэритроцитной массы из пуповинной крови с показателями отмытойдонорской эритроцитной массы и цельной пуповинной крови.563.6 Оценка изменения среднего количества эритроцитов, тромбоцитов илейкоцитов в 1 мл пробы в процессе хранения пуповинной крови в течение 1месяца при температуре +4°С583.7 Оценка изменения средних значений гемоглобина, гематокрита иэритроцитарных индексов в 1 мл пробы в процессе хранения пуповиннойкрови593.8 Изменение жизнеспособности клеток лейкоцитарного ряда при длительномхранении пуповинной крови613.9 Влияние длительного хранения на абсолютное количество жизнеспособныхклеток лейкоцитарного ряда в 1 мл пуповинной крови623.10 Возраст доношенных и недоношенных новорожденных детей на моменттрансфузии в группах653.11 Динамика уровня гемоглобина до и после трансфузии в группах673.12 Динамика уровня гематокрита до и после трансфузии в группах683.13 Сравнительная оценка показателей, влияющих на течениепослеоперационного периода у новорожденных детей после трансфузииаутологичной эритроцитной массы из ПК и донорской эритроцитной массы703.14 Посттрансфузионные реакции у новорожденных детей за период с 2005 по2014 годы в группах исследования753.15 Общие данные по количеству заготовленной, утилизированной иреализованной ПК по годам (с 2005г по 2014г).77113СПИСОК ИЛЛЮСТРАЦИЙ (РИСУНКИ)Наименование рисункаСтр.2.1 Дизайн исследования352.2 Распределение новорожденных детей в основной группе (Гр.
1) понозологическим формам пороков развития382.3 Распределение новорожденных детей в группе сравнения (Гр. 2) понозологическим формам пороков развития393.1 Сравнение массы тела при рождении доношенных и недоношенныхноворожденных между группами 1 и 2503.2 Сравнение количества лейкоцитов, эритроцитов и уровней гемоглобина игематокрита цельной аутологичной пуповинной крови и аутоэритроцитноймассы из пуповинной крови543.3 Сравнение количества лейкоцитов, тромбоцитов и уровней гемоглобина игематокрита в составе отмытой аутоэритроцитной массы из пуповинной кровии отмытой эритроцитной массы донорской крови553.4 Репрезентативные гистограммы распределения ядросодержащих клеток ПКпосле окрашивания ФИТЦ–мечеными антителами к общелейкоцитарномуантигену CD45 (а) и витальным красителем 7–AAD (б), использованные дляопределения соотношения и жизнеспособности клеточных популяций603.5 Влияние времени хранения на способность клеток ПК формировать колонииразличных типов в полужидкой среде633.6 Динамика уровня гемоглобина в группах 1 и 2 в контрольных точкахисследования673.7 Динамика уровня гематокрита в группах 1 и 2 в контрольных точкахисследования683.8 Оценка продолжительности проведения ИВЛ (в часах) у новорожденных детей1 и 2 групп в раннем послеоперационном периоде713.9 Оценка продолжительности проведения полного парентерального питания (всутках) в послеоперационном периоде новорожденным детям в группах 1 и 2723.10 Оценка продолжительности проведения полного парентерального питания (всутках) в послеоперационном периоде новорожденным детям в группах 1 и 2733.11 Оценка время снятия послеоперационных швов (в сутках) новорожденнымдетям в группах 1 и 2743.12 Количество выданной для трансфузии и утилизированной пуповинной крови впроцентах от общего количества заготовленной ПК (с 2005г по 2014г)77114ПРИЛОЖЕНИЯПриложение1Показания к трансфузии отмытой аутоэритроцитной массы из пуповинной кровиноворожденным детям в ОХРИТН с учетом лабораторных и клинических данныхHb (г/л)Hct (л/л)< 150< 0,45–0,50Процедура ЭКМОВрожденный порок сердца «синего типа»< 0,40–0,45Потеря 10% ОЦК за 1 неделю с нарушенной доставкой О2 вткани: с острым кровотечением, персистирующими фетальнымикоммуникациями, респираторными нарушениями илиболезнями легких, заболеваниями сердца илидисфункциональными гемоглобинопатиями< 120< 0,30–0,35Спонтанное дыхание с дотацией O2 >35% в кислородную палатку иликувезРежим nСРАР и/или ИВЛ в режиме IMV с MAP ≥ 6–8 см вод.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
