Диссертация (1139730), страница 53
Текст из файла (страница 53)
Дата введения 1 января2010]. - Документ предоставлен Консультант Плюс. – 136 с. Обращение14.07.2015.133. Национальный стандарт Российской Федерации. Менеджмент риска. Принципы ируководство. ГОСТ Р ИСО 31000-2010.ISO 31000:2009. Risk management –Principles and guidelines (IDT). Дата введения в действие 21 декабря 2010. Изданиеофициальное.
Федеральноеагенство по техническому регулированию иметрологии. – М.: Стандартинформ, 2012. - 20 c.134. Национальный стандарт Российской Федерации. Системы менеджмента качества.Основные положения и словарь. ГОСТ Р ИСО 9000-2015. ISO 9000:2015. Qualitymanagement systems – Fundamentals and vocabulary (IDT). Дата введения в действие21 cентября 2015.
Издание официальное. Федеральное агентство по техническомурегулированию и метрологии. – М.: Стандартинформ, 2015. - 96 c.135. Национальный стандарт Российской Федерации. Системы менеджмента качества.Требования. ГОСТ Р ИСО 9001-2015. ISO 9001:2015. Quality management systems –Requirements (IDT). Дата введения в действие 21 cентября 2015. Изданиеофициальное. Федеральноеагентство по техническому регулированию иметрологии. – М.: Стандартинформ, 2015. - 63 c.136. Нив, Г.
Организация как система. Принципы построения устойчивого бизнесаЭдвардса Деминга / Генри Нив. Перевод с англ. Перевод Ю. Рубаника (1-18главы), Ю. Адлера и В.Шпера (19-32 главы) – М.: Альпина Бизнес Букс, 2007. –370 с.290137. Никитин, В.А. Управление качеством на базе стандартов ИСО 9000:2000 / В.А.Никитин, В.В.
Филончева. – 2-е изд. - СПб.: Питер, 2004. -127 с.138. Нильва, И.Е. Стратегические перспективы развития саморегулирования нароссийском фармацевтическом рынке: дис. ... д-ра фарм. наук: 14.04.03 / НильваИлья Ефимович. – Санкт-Петербург. – 2011. – 369 с.139. Нильва,И.Е.Развитиеобщественныхорганизацийнароссийскомфармацевтическом рынке / И.Е. Нильва // Фармация. - 2009. - № 2. – С. 6-9.140. Нифантьев, О.Е. Аббревиатуры, термины и определения в сфере обращениялекарственных средств (словарь – справочник) / О.Е. Нифантьев, А.П.Мешковский, Е.О.
Нифантьев. – М.: Производственно-издательский комбинатВИНИТИ, 2001. – 252 с.141. Новик, А.А. Руководство по исследованию качества жизни в медицине /А.А.Новик, Т.И.Ионова, - 2-е изд. - под ред. Ю.А. Шевченко. М.: ОЛМА МедиаГрупп, 2007. – 320 с.142. Номура, Д. Стандарты – универсальный международный язык. [Электронныйресурс] / Д. Номура, Ч. Сяоган, Х. Чжао / Стандарты и качество. – 01.10.2015.Режимдоступаhttp://www.ria-stk.ru/stq/adetail/php?ID=96884.Обращение18.10.2015.143.
Ноулз, М.Ш. Современная практика образования взрослых. Андрагогика противпедагогики / М.Ш. Ноулз. – М.: Издательский отдел НМЦ СПО, 1998. – 144 с.144. Об обращении лекарственных средств: [Федеральный Закон от 12.04.2010 № 61,ред. от 03.07.2016, с изм. и доп., вступ. в силу с 07.2016]. - Документ предоставленКонсультантПлюс – 65 с.
Обращение 16.10.2016.145. Об инновационной деятельности: [модельный закон: принят на двадцать седьмомпленарном заседании Межпарламентской Ассамблеи государств-участников СНГ,постановление от 16 ноября 2006 г. № 27-16]. [Электронный ресурс]. ДокументпредоставленСоюзПравоИнформ.–44c.Режимhttp://base.spinform.ru/show_doc.fwx?rgn=62992 Обращение 23.08.2015.доступа:291146.
Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации: [ФедеральныйЗакон от 21.11.2011 № 323-ФЗ, в ред. от 03.07.2016]. - Документ предоставленКонсультантПлюс – 70 с. Обращение 31.10.2016.147. О состоянии конкуренции на товарных рынках лекарственных средств государств– участников СНГ: [решение Содружества Независимых государств.
Совет главправительств от 30.10.2015, город Душанбе]. [Электронный ресурс]. - 91 с. Режимдоступа:URL:http://fas.gov.ru/upload/other Обращение 30.04.2017.148. Обутвержденииотраслевогостандарта«Правилаоптовойторговлилекарственными средствами. Основные положения» (вместе с ОСТ 91500.05.00052002): [приказ МЗ РФ №80 от 15.03.2002 (в ред. от 28.03.2003), зарегистрирован вМинюст РФ 19.03.2002 № 3302, утратил силу в связи с изданием ПриказаМинздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 N 1222н, утвердившего новые Правилаоптовой торговли]. - Документ предоставлен Консультант Плюс. – 8 с.
Обращение05.06.2015.149. Обутвержденииотраслевогостандарта«Правилаотпуска(реализации)лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» (вместе сОСТ 91500.05.0007-2003): [приказ МЗ РФ № 80 от 04.03.2003 (в ред.от18.04.2007), зарегистрирован в Минюсте РФ 17.03.2003 № 4272, утратил силу всвязи с изданием Приказа Минздрава России от 09.01.2014 N 1н, вступившего всилу по истечении 10 дней после дня официального опубликования.
Опубликованв "Российской газете" - 19.02.2014)]. - Документ предоставлен Консультант Плюс.– 12 с. Обращение 05.06.2015.150. Об утверждении правил клинической практики в Российской Федерации: [приказМинздрава РФ от 19.06.2003№ 266, зарегистрирован в Минюсте России20.06.2003 № 4808]. - Документ предоставлен Консультант Плюс. – 14 с.Обращение14.07.2015.151. Об утверждении правил хранения лекарственных средств (в ред. ПриказаМинздравсоцразвития РФ от 28.10.2010 № 1221н): [приказ МинздравсоцразвитияРФ от 23.08.2010 № 706н, зарегистрирован в Минюсте России 04.10.2010 №18608].
- Документ предоставлен Консультант Плюс. – 8 с. Обращение 14.07.2015.292152. Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами длямедицинского применения: [приказ Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 №1222н, зарегистрирован в Минюсте России 04.02.2011 № 19698]. - Документпредоставлен Консультант Плюс. – 2 с. Обращение 14.07.2015.153.
Обутвержденииправилнадлежащейпрактикихраненияиперевозкилекарственных препаратов для медицинского применения: [приказ Министерстваздравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 № 646н, зарегистрирован вМинюсте России 09.01.2017 № 45112] – Документ предоставлен КонсультантПлюс. - 8с. - Обращение 13.01.2017.154. Об утверждении Правил надлежащей производственной практики: [приказМинистерства промышленности и торговли от 14.06.2013 № 916, зарегистрированв Минюсте РФ 10.09.2013 Регистрационный № 29938, ред от 18.12.2015]. Документ предоставлен Консультант Плюс. – 167 с.
Обращение 01.03.2016.155. Об утверждении Квалификационных требований к специалистам с высшим ипослевузовскиммедицинскимифармацевтическимобразованиевсферездравоохранения: [приказ Министерства здравоохранения и социального развитияРоссийской Федерации от 07.07.2009 № 415н, зарегистрирован в Минюсте России09.07.2009 № 14292]. - Документ предоставлен Консультант Плюс.
– 42 с.Обращение 27.04.2015.156. ОбутвержденииСтратегииразвитияфармацевтическойпромышленностиРоссийской Федерации на период до 2020 года: [приказ Минпромторга РФ от23.10.2009 № 965]. - Документ предоставлен Консультант Плюс. - 40 с. Обращение13.07.2015.157. Об утверждении Стратегии лекарственного обеспечения населения РоссийскойФедерации на период до 2025 года и плана ее реализации: [приказ МинздраваРоссии от 13.02.2013 № 66, ред.
от 14.04.2015]. [Электронный ресурс]. - 25 с.Режимдоступа:URL:http://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/70217532/Обращение 11.08.2015.158. Об утверждении положения о Министерстве здравоохранения РоссийскойФедерации: [постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня2932012г. № 608 по состоянию на 03июня 2015 г. с изм. и доп., вступ.
в силу с 01 июля2015 г.]. - Документ предоставлен Консультант Плюс. – 21 с. Обращение13.07.2015.159. О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерациивчастипротиводействиянедоброкачественныхиоборотуфальсифицированных,незарегистрированныхконтрафактных,лекарственныхсредств,медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок:[федеральный закон от 31.12.2014 № 532-ФЗ].
- Документ предоставленКонсультантПлюс. – 5 с. Обращение 13.07.2015.160. О лекарственных средствах: [Федеральный закон от 22.06.1998 № 86-ФЗ, ред. от30.12.2008]. - Документ предоставлен КонсультантПлюс. – 17 с. Обращение09.06.2015.161. Олицензированиифармацевтическойдеятельности:[постановлениеПравительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. N 1081, по сост. на 15апреля 2013 г.
вместе с «Положением о лицензировании фармацевтическойдеятельности»]. - Документ предоставлен Консультант Плюс. – 7 с. Обращение27.04.2015.162. О наркотических средствах и психотропных веществах: [федеральный закон от08.01.1998 № 3-ФЗ, ред. от 03.02. 2015, с изм. и доп., вступ. в силу с 30.06.2015]. Документ предоставлен КонсультантПлюс. – 31 с. Обращение 13.07.2015.163. «ОСТ 42-510-98. Стандарт отрасли. Правила организации производства и контролякачества лекарственных средств (GMP)» [утв. Минздравом РФ 25 февраля1998 г.,по состоянию на 25 ноября 2001]. Документ предоставлен Консультант Плюс.
– 29с. Обращение 13.07.2015.164. О судебной практике по делам о мошенничестве, присвоении и растрате:[постановление Пленума Верховного суда РФ от 27 декабря 2007 г. №51]. Документ предоставлен Консультант Плюс. – 7 с. Обращение 12.04.2015.165. Овчинников, В. Доски почета – в каждом цехе. Нужна ли рынку трудовая слава? /В. Овчинников // Российская Газета неделя.
– 2015. - 3 сентября. - №197 (6768). –С. 11.294166. Первый толковый Большой Энциклопедический Словарь. Санкт-Петербург,Москва: Рипол-Норинт, 2006. – 2142 с.167. Переверзев, А.П. Роль маркировки фармацевтической продукции в профилактикеошибок, связанных с применением лекарственных средств, и защите отфальсификации / А.П. Переверзев, Б.К. Романов, А. Н. Миронов, В.К. Лопахин //Ремедиум. - 2014.
- № 11 (2013). - С. 54 - 56.168. Плотинский, Ю. М. Проблемы развития общества знаний: социокогнитивныйподход / Ю.М. Плотинский // Информационное общество. - 2008. - Вып. 5-6. –С.43-50.169. Плотинский, Ю.М. «Общество знаний» и развитие когнитивного подхода / Ю.М.Плотинский // Вестник Московского университета.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
