Диссертация (1139730), страница 52
Текст из файла (страница 52)
Когнитивный менеджмент: концептуализация управленческойэффективности: монография / Е.И. Кудрявцева. – Петрозаводск: изд-во ПетрГУ,2013. – 224 c.98. Лазарева, О.А. Кайдзен поможет в оценке персонала / О.А. Лазарева // Ремедиум. 2015. - № 3.
- С. 61-62.99. Лапидус, В.А. Всеобщее качество (TQM) в российских компаниях / В.А. Лапидус. 2-е изд. - Н. Новгород: ООО СМЦ «Приоритет», 2008. - 432 с.100. Лапидус, В.А., Рекшинский А.Н. Диалог консультанта с руководителем компании.Высшему руководству о всеобщем качестве (TQM) и стандартах ИСО 9000 версии2000 года / В. А.
Лапидус, А.Н. Рекшинский.– 3-е изд. исправленное. - Н.Новгород: ООО СМЦ «Приоритет», 2007. – 88 с.101. Лапидус, В.А. Система Шухарта / В.А. Лапидус. – Н. Новгород: ООО СМЦ«Приоритет», 2008. – 65с.102. Лапидус, В.А. Управленческие войны и инновации / В.А. Лапидус. - Н.
Новгород:ООО СМЦ «Приоритет», 2010. – 97 с.103. Лапидус, В.А. Презумпция ответственности. Безответственность как зеркалокривого российского менеджмента / В.А. Лапидус – Н. Новгород:ООО СМЦ«Приоритет», 2014. – 300 с.104. Лачуга, В.Ф. Гуру менеджмента качества и их концепции: Э.Деминг, Дж.Джуран,Ф.Кросби, К.Исикава, А.Фейгенбаум, Т.Тагути, Т.Сейфи [Электронный ресурс]Режимдоступаhttp://www.management.com.ua/qm/qm009.html.Обращение23.12.2014.105.
Лобашев, В.Д. Деятельностная составляющая процесса познания / В.Д. Лобашев //Качество. Инновации. Образование, 2005. – № 4. – С 13-20.106. Логистика. Теория и практика. Управление цепями поставок. Часть 3/ Под ред. Б.А. Аникина, Т.А. Родкиной. – М.: ООО «Проспект», 2013. – 186 с.107. Максимкина,Е.А.Институциональныеосновыформированияифункционирования системы саморегулирования фармацевтического рынка России:дис. ... д-ра фарм.
наук: 14.04.03 / Максимкина Елена Анатольевна. – Москва. –2004. – 391 с.286108. Максимкина, Е.А. Стандартизация и обеспечение качества лекарственных средств:учеб. пособие для слушателей системы послевузовского образования / Е.А.Максимкина, Г.И. Миназова, Н.В.Чукреева – М.: Медицина. - 2008.
– 256 с.109. Максимкина, Е.А. Развитие системы последипломного образования провизоров /Е.А. Максимкина, К.А. Пудриков, Н.В. Чукреева, Е.С. Бережная // в сб. материаловконференции Развитие систем фармацевтического обеспечения нужд российскогоздравоохранения в рамках XIX Российского национального конгресса «Человек илекарство», Москва, 23-27 апреля 2012. - М.: ЭкоНис. – 2012. - С. 71-75.110. Малхотра, Нереш К. Маркетинговые исследования.
Практическое руководство / К.Нереш Малхотра. – 3-е изд., пер. с англ. - М.: Издательский дом «Вильямс», 2002. 960 с.111. Мацевич,И.Я.Феномен«постинформационногообщества»какобъектконцептуализации / И.Я. Мацевич // Медиафилософия II. Границы дисциплины: сб.науч. ст. С.-Петерб. гос. ун-т, филос. фак.; под ред. В.В. Савчука, М.А. Степанова. –СПб., 2009. – С. 103–113.112. Мацевич, И.Я. Креативное общество: в поисках релевантной социальной теории /И.Я. Мацевич // Социология: теория, методы, маркетинг. – 2010.
– № 2. – С. 98–111.113. Мацусита, К. Принципы успеха / К.Мацусита; пер. с англ. Ю.П. Адлера. - М.;Альпина Бизнес Букс, 2008. – 126 с.114. Меркулов, В.А. Экспертиза лекарственных препаратов- один из ключевыхинститутов охраны общественного здоровья / В.А. Меркулов, А.Н.Васильев, Д.В.Горячев, Е.В.
Гавришина, Р.Р. Ниязов, Л.В. Корнеева // Ремедиум. - 2014. - №6(208). - С. 14 - 22.115. Методические рекомендации «Графическое оформление лекарственных средств.Общиетребования»(МР64-03-004-2004):[утвержденыраспоряжениемДепартамента промышленной и инновационной политики в медицинской ибиотехнологической промышленности от 27.04.2004 № 15.11.
-9. – 2004 г.]. –Документ предоставлен Консультант Плюс. – 25 c. Обращение 24.07.2015.116. Мешковский, А.П. Надлежащая практика хранения медикаментов / А.П.Мешковский // Фарматека. - 2000. - № 3. - С. 27 - 30.287117. Мешковский, А.П. Надлежащая лабораторная практика (GLP): сравнительныйанализ международных и российских требований / А.П. Мешковский // Фарматека.- 2001.
- № 7. – С. 11 - 17.118. Мешковский, А.П. Надлежащая клиническая практика (GCP): международные иотечественные стандарты / А.П. Мешковский // Фарматека. - 2001. - № 12. - С. 3 10.119. Мешковский, А.П. Российские правила GDP и международные стандарты / А.П.Мешковский // Фарматека. - 2002. - № 5. - С. 63 - 66.120. Мешковский, А.П. К 50-летию GMP: из истории правил GMP (сообщение первое) /А.П. Мешковский, Ж.И. Аладышева, Н.В. Пятигорская, Э.А.
Сапожникова, В.В.Пичугин // Ремедиум. - 2013. - № 2 (192). - С. 32 - 39.121. Мешковский, А.П. К 50-летию GMP: изменение подходов к регулированиюлекарственного рынка (продолжение) / А.П. Мешковский, Ж.И. Аладышева, Н.В.Пятигорская, Н.С. Ивашечкова, М.М. Шабалина // Ремедиум. - 2013. - № 3 (193). –С. 24 - 26.122. Миронов, А.Н. Современные методы оценки соотношения «польза-риск»фармакотерапии: существует ли универсальный способ? / Миронов А.М,,Меркулов В.А., Сакаева И.В., Бунятян Н.Д., Лепахин В.К., Романов Б.К.,Переверзев А.П. // Ремедиум.
- 2014. - №1-2 (215-216). - С. 68 – 70123. Мирошникова, Ю.В. О проблемах формирования резерва руководящих кадров(обобщение опыта отбора и оценки претендентов) // Ю.В. Мирошникова // ВестникРосздравнадзора. – 2015. - № 3-2015. – С. 58-63.124. Мурашко, М.А. Роль и практика фармаконадзора в российском здравоохранении /М.А.
Мурашко, Д. В. Пархоменко, И.Л. Асецкая, В.В. Косенко, В. А. Поливанов,С. В. Глаголев // Вестник Росздравнадзора. - 2014. - № 3-2014. – С. 54 – 61.125. Национальный стандарт Российской Федерации. Менеджмент риска. ГОСТ Р51905.5-2005(МЭК60300-3-1:2003).IEC60300-3-1:2003.Dependabilitymanagement-Part 3-1: Application guide – Analysis techniques for dependability –Guide on methodology (MOD). [Электронный ресурс]. - Федеральное агентство потехническому регулированию и метрологии. Дата введения 30 сентября 2005. – М.:288Стандартинформ,2005.–64c.–Режимhttp://www.gosthelp.ru/text/GOSTR5190152005Menedzhmen.htmlдоступа:Обращение10.06.2015.126. Национальный стандарт Российской Федерации. Менеджмент риска.
Руководствопо менеджменту надежности. ГОСТ Р 51901.3-2007 (МЭК 60300-2:2004).Федеральноеагентство по техническому регулированию и метрологии. Датавведения 27 декабря 2007 № 571-ст. – М.: Стандартинформ, 2008. – 50 c.127. Национальный стандарт Российской Федерации.
Менеджмент организации.Руководящие указания по планированию качества. ГОСТ Р ИСО 10005-2007. ISO10005:2005. Quality management systems – Guidelines for quality plans (IDT).Федеральноеагентство по техническому регулированию и метрологии. Датавведения 27 декабря 2007 № 567-ст. – М.: Стандартинформ, 2008 – 20 c.128. Национальный стандарт Российской Федерации. Системы менеджмента качества.Основные положения и словарь. Quality Management Systems. Fundamentals andVocabulary. ГОСТ Р ИСО 9000-2008.
Издание официальное. Федеральноеагентство по техническому регулированию и метрологии. Дата введения 10сентября 2009 г. – М.: Стандартинформ, 2009. – 29 c.129. Национальный стандарт Российской Федерации. Системы менеджмента качества.Требования. Quality Management Systems – Requirement. ГОСТ Р ИСО 9001-2008Издание официальное. Федеральное агентство по техническому регулированию иметрологии. – М.: Стандартинформ, 2009. – 32 c.130. Национальный стандарт Российской Федерации.
ГОСТ Р ИСО 9004-2010.«Менеджмент для достижения устойчивого успеха организации. Подход на основеменеджмента качества», идентичный международному стандарту ИСО 9004:2009«Менеджмент для достижения устойчивого успеха организации. Подход на основеменеджмента качества» (ISO 9004:2009 “Managing for the sustain success of anorganization – A quality management approach (IDT).
Дата введения в действие с 1июня 2011. Издание официальное. Федеральноеагентство по техническомурегулированию и метрологии. – М.: Стандартинформ, 2011. – 47 c.289131. Национальный стандарт Российской Федерации. Надежность в технике. Анализдерева неисправностей (IEC 61025:2006, NEQ). ГОСТ Р 27.302-2009. Введен вдействие 15 декабря 2009 № 1249-ст.
Издание официальное. Федеральноеагентство по техническому регулированию и метрологии. – М.: Стандартинформ,2011. - 20 c.132. Национальный стандарт Российской Федерации Правила производства и контролякачества лекарственных средств Good Manufacturing Practice for Medicinal Products(GMP). ГОСТ Р 52249-2009: [приказ Федерального Агентства по техническомурегулированию и метрологии от 20.05.2009 № 159-ст.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
