Диссертация (1139730), страница 55
Текст из файла (страница 55)
- 2014 - № 8 – С.137-143.219. Чукреева, Н.В. Роль стандартных операционных процедур в управлении рискамикачества бизнес-процессов товародвижения лекарственных средств / Н.В. Чукреева,Е.А. Максимкина // Вестник Росздравнадзора. - 2014. - № 6-2014. - С. 65-68.220. Чукреева, Н.В. Человеческий потенциал в управлении качеством бизнес-процессов[Электронный ресурс] / Н.В. Чукреева // Стандарты и качество. - 2015.- № 2(932) С.
94-95. - Режим доступа http://www.ria-stk.ru/stq/adetail.php?ID=91788. Обращение03.05.2016.221. Чукреева,Н.В.Информационноеобеспечениеуправлениякачествомтовародвижения лекарственных средств / Н.В. Чукреева // в сб. материалов XXIIРоссийского национального конгресса «Человек и лекарство», М.
ЗАО РИЦ«Человек и лекарство» 6-10 апреля 2015. – С. 282.222. Чукреева, Н.В. Основные элементы концепции управления рисками системытовародвижения лекарственных средств / Н.В. Чукреева, Е.А. Максимкина //Вестник Росздравнадзора. - 2015. - № 1-2015. – С. 36-39.223.
Чукреева, Н.В. Концепция управления знанием процессов в организациях системытовародвижения лекарственных средств / Н.В. Чукреева// Вестник ВГУ, серия:химия, биология, фармация. - 2015. - № 1. - С. 167-171.300224. Чукреева, Н.В. Анализ рискообразующих факторов процесса возврата товара в сетифармацевтического товародвижения / Н.В. Чукреева, Е.А. Максимкина //Фармация.
- 2015. - № 4 - С. 25-21.225. Чукреева, Н.В. Корпоративные нормативно-управленческие резервы в сетифармацевтического товародвижения / Н.В. Чукреева, Е.А. Максимкина //Фармация. - 2015. - № 6. - С.27-29.226. Чукреева, Н.В. Использование комью-сорсинга для формирования практикиуправления качеством товародвижения лекарственных средств / Н.В. Чукреева // всб. материалов XXII Российского национального конгресса «Человек и лекарство»,М.
ЗАО РИЦ «Человек и лекарство» 11-14 апреля 2016. – С.275.227. Чукреева, Н.В. Исторические этапы эволюции систем обеспечения и контролякачества лекарственных средств / Н.В. Чукреева // Ремедиум, 2016. - № 6 (232). –С.44-49.228. Чукреева,Н.В.Конструктивноориентированнаяметодологияуправлениякачеством процессов товародвижения лекарственных средств / Н.В. Чукреева // всб. материалов XXIV Российского национального конгресса «Человек и лекарство»,М.: Видокс ЗАО РИЦ «Человек и лекарство» 11-13 апреля 2017 – С. 189. – Режимдоступа:http://chelovekilekarstvo.ru/conf2017/tezisy/flip/#p=189Обращение28.04.2017.229.
Чукреева, Н.В. Модель внутрикорпоративного регулирования послепродажныхвзаимоотношений сети фармацевтического товародвижения со специалистамиздравоохранения и пациентами / Н.В. Чукреева // Вестник Росздравнадзора. - 2017.- № 2-2017. - С.49 - 54.230. Шабров, Р.В. Закон против фальсификации лекарственных средств и биологическиактивных добавок / Р.В. Шабров, Лущ Н.Ю., А.Д. Шадрин // Ремедиум. – 2015.№1-2 (215-216). - С. 8-20..231. Шерстнева, Е.В. Из истории организации контроля качества лекарственныхпрепаратов в Российской империи (конец XIX - начало XX веков) / Шерстнева Е.В.// Ремедиум.
- 2014. - № 9 (211). - С. 58 – 60.301232. Широнин, В. М. Институты и инновации: взгляд когнитивной науки [Электронныйресурс] / В.М. Широнин // Вопросы экономики. - 2010. - № 5.-С.43-57. - Режимдоступа: http://www.ebiblioteka.ru/browse/doc/21868296 Обращение 09.06.2015.233.
Ягудина, Р.И. Теоретические и методические основы управления качествомлекарственных средств в Российской Федерации: автореф. дис. ... д-ра фарм. наук:15.00.01 / Ягудина Роза Исмаиловна. – М., 1998. – 41 с.234. Adler, Yu. New Times, New Songs. [Еlectronic version] / Yu. Adler, V.
Shper // 55thEOQ Congress. – Navigating Global Quality in a New Era. – 20-23 June, 2011. –Budapest. - URL:www.eoq.org/EOQ_Library/55th_EOQ_Congress_Budapest Обращение 14.08.2015.235. Amy, Sample Ward. Crowdsourcing vs Community-sourcing: What’s the difference andtheopportunity?[Electronicversion]–May18,2011.URL:http://amysampleward.org/2011/05/18/crowdsourcing-vs-community-sourcing-whats-thedifference-and-the-opportunity/ Обращение 22.03.2015.236. Andersen, Bjorn. Business process improvement toolbox / Bjorn Andersen.
– 2nd ed. –2007 by American Society for Quality. – 287 p.237. APIC Active Pharmaceutical Ingredients Committee. Quality Management System forActive pharmaceutical ingredients manufacturers. Integrating GMP into ISO 9001. –December 1997. – 78 p.238. APICS Supply Chain Council [Electronic version]. URL.: http://supply-chain.org/scorОбращение 18.06.2014.239. Application of hazard analysis and critical control point (HACCP) methodology topharmaceuticals. In: Quality assurance of pharmaceuticals. A compendium of guidelinesand related materials.
Volume 2, Second updated edition. Good manufacturing practicesand inspection. Geneva, World Health Organization, 2007. – 418 p.240. Bennet, CI. 2004. Pure red cell aplasia and epoetin therapy / CL. Bennet, S. Luminari,AR. Nissenson, MS Tallman, SA. Klinge, MC. N. Williams, JM McKoy, B. Kim, EA.Lyons, SM. Trifilio, DW. Raisch, AM. Evens, TM Kuzel, GT. Schumock, SM. Belknap,F.
Locatelli, J. Rossert, N. Casadevail // N.Engl. J. Med. - 2004. - 351. - PP. 1403-1408.302241. Besterfield, Dale H. Total Quality Management / Dale H. Besterfield, Carol BesterfieldMicha, Glen H. Besterfield, Mary Besterfield-Sacre, Urdhwareshe Heman, UrdhwaresheRashmi //Published by Pearson Education, Inc, publishing is Prentice Hall. – 2011. – 553p.242. Best practice guidance on labeling and packaging of medicines. Mediсines andHealthcareproductsRegulatoryAgency.[Electronicversion].URL.:http://www.mhra.gov.uk/home/groups/commsic/documents/publication/con15827.pdfОбращение 12.02.2015.243.
Bingham, A. Competitive collaboration in the pharmaceutical and biotechnologicalindustry / A. Bingham, S. Etkins // Drug Discovery Today. – 2009. - Vol. 14. – PP. 17491781.244. Camerinelli, Enrico. Measuring the Value of the Supply Chain. Linking FinancialPerformance and Supply Chain Decisions / Enrico Camarinelly. – Gower Publishing,2012 – 236 p.245. Choices, values and frames / Kahneman, D., & Tversky, A.
(Eds.). -New York :Cambridge University Press and the Russell Sage Foundation. – paperback. - 2000. – 860p.246. Chris, Howells and Chris Yapp. Commissioning and Community Sourcing. A DiscussionPaper in association with Koru [Electronic version] / Howells Chris, Yapp Chris. Published by The Center for Welfare Reform.
-July 2013 – 22 p. URL.:http://bit/ly/com-mission Обращение 06.05.2015.247. Chukreeva, N.V. Method of confirming the authenticity of medicinal products to combatcounterfeits in a global supply chain [Electronic version]. / N.V.Chukreeva,E.A.Maksimkina // Social and Administrative Pharmacy Section, FIP CentennialCongress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, N of abstr. 74, abst.
code SAPS-P10.–2012.–Amsterdam.http://www.fip.org/abstracts?page=abstracts&action=item&item=7941URL.:Обращение23.03.2014.248. Chukreeva, N.V. Classification of risks in global supply chain of medicinal products[Electronic version] / N.V. Chukreeva // Analytical Sciences and Pharmaceutical Quality,303Pharmaceutical Sciences World Congress 2014 Pharmaceutical sciences beyond 2020,Abstr.no:161.–2014.Melbourn,Australia.URL.:http://www.eventure-online.com/eventure/public/publicAbstractView.form?id=233338&congressId=7602&from=session&fromId=221735 Обращение 03.05.2016.249. Chukreeva, N. Risks management methodology in pharmaceutical Supply Chain[Electronic version] /N.
Chukreeva //WorldCongress2017.–Regulatory Sciences, Pharmaceutical Sciences2017.–Stockholm,Sweden.https://www.fip.org/abstracts?page=abstracts&action=item&item=18550URL.:Обращение14.05.2017.250. Cognitive economics: an interdisciplinary approach / Editors: Bourgine P., Nadal J.-P. //Berlin: Springer-Verlag, 2004. – 17. – PP.
169-179.251. Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November2001 on the Community code relating to medicinal products for human use – OfficialJournal of the European Union: European Union OJ2011L083 – EN-16.11.2012 –011.001.
– 188 p.252. Directive 2011/62/ЕС of the European Parliament and the Council of 8 June 2011amending Directive 2001/83/ЕС on the Community code relating to medicinal productsfor human use, as regards the prevention of the entгy into the legal supply chain offalsified medicinal products. Official Journal of the European Communities, 2011; L-174:PP.74-87.253. Ekins, S. Reaching Out to Collaboration: Crowdsourcing for Pharmaceutical Research /S.
Ekins, A. Williams // Pharmaceutical Research. – 2010. Vol. 27. - №3. – PP. 393-395.254. EudraLex. The Rules Governing Medicinal Products in the European Union. Volume 4.EU Guidelines to Good manufacturing practice Medicinal Products for Human andVeterinary Use. European Commission. Health and Consumers Directorate – General.Public Health and Risk Assessment.
Pharmaceuticals. [Electronic version]. URL.:http://ec.europa.eu/health/documents/eudralex/vol-4/index_en.htmОбращение26.08.2015.255. European Commission Guidelines of 5 November 2013 on Good Distribution Practice ofmedicinal products for human use (Text with EEA relevance) (2013/C 343/01).304[Electronic version]. Official Journal of the European Union. - PP. 343/1-343/14.URL.:http://eurlex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:C:2013:343:0001:0014:EN:PDFОбращение 12.08.2015256.
FD&C Act Chapter V: Drugs and Devices. U.S. Food and Drug Administration.[Electronicversion].URL.:http://wwwfda/gov/RegulatoryInformation/Legislation/FederalFood/DrugandCosmeticActFDCAct/FDCActChapterVDrugsandDevices/default.htm Обращение 21.12.2014.257. Feigenbaum, A.V. Quality and Productivity / А.V. Feigenbaum // Quality Progress. 11.1977 – P. 21.258.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
